汗孔角化症1例

临床资料患者，男，30岁，汉族。因两侧臀部疣状角化斑块8年余来我院就诊。8年前无明显诱因右侧臀部出现一角化性斑片，缓慢增大，数目渐多，无自觉症状。此后，左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快，并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹，表面粗糙，不痛不痒。     

显著角化过度型汗孔角化症1例

患者，男，23岁，因双下肢皮损6年，臂部，阴囊疣状增生物2年来我院皮肤科就诊。患者于6年前无明显诱因左小腿出现一豆大角化性丘疹，逐渐向周围扩展成环形，未给予任何治疗。     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :     

汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病，临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征，组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

线状汗孔角化症1例报告

患者男 ,18岁 ,因面部出疹 18年就诊。患者于出生 8个月时前额出现米粒大皮疹 ,随年龄增长 ,皮疹逐渐扩大 ,呈条状分布 ,纵形贯穿于整个面部 ,偶有瘙痒 ,近年停止发展 ;否认有家族史。患者曾于外院做皮肤磨削术 ,无明显疗效。体检 :一般情况良好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :沿额中部、鼻梁、左眼内眦及鼻左侧至左鼻唇沟见 2条头尾相接呈索状纵向排列皮疹 ,全长约 12ｃｍ ,界清 ,边缘为堤状、有沟槽的角质性隆起 ,色灰黄 ,皮疹中央约 0 .5～ 1.5ｃｍ宽 ,轻度萎缩 ,毳毛消失(图 1)。图 1　患者面部皮损病理检查示 :表皮轻度角化过度 ,可…     

汗孔角化症

患者女,45岁。主诉：双侧臀部大片疣状隆起斑块16年。现病史：患者于29岁开始,双侧臀部出现散在角化性丘疹,并缓慢向周围扩展,形状如不规则的地图状,因皮损面积不断扩大,至就诊时双臀布有巨大疣状隆起的斑块。近1年来皮损偶有瘙痒感,于2003年12月8日来我科就诊。既往史：患者系足月顺产,否认有其他系统疾病史。     

疣状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,3 8岁 ,商人。 2 0年前 ,臀部无明显诱因出现一褐色斑块 ,约鸡蛋大小 ,无不适感 ,未予重视。 10余年前 ,双下肢先后出现豆大褐色丘疹。此后上述皮损有新发并渐长大 ,尤以臀部初发皮损为甚。发病以来未曾诊治。患者述其兄及侄子有相似皮损 ,父母及子女无该损害。皮肤科情况 :皮损累及臀部和双膝关节伸面。臀部见一地图状灰褐色、白色斑块 ,边界清楚 ,表面粗糙 ,凹凸不平 ,鳞屑少见 ,无渗液、出血 ,质硬无压痛 ,横径 18ｃｍ ,长径 19ｃｍ ,突出皮面 0 .7ｃｍ。皮损周围散在有 3个直径约 3 .5ｃｍ类圆形相似斑块 ,数个黑褐色圆形丘疹…     

疣状汗孔角化症1例

患者男,61岁。因全身疣状斑块40年,于2005年4月至我院门诊就诊。40年前患者无明显因右小腿外侧出现丘疹,伴轻度瘙痒,此后陆续出现斑块、丘疹等,瘙痒加剧,皮损逐渐波及四肢、臀部、阴囊、背部等处。     

疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

酷似基底细胞癌的汗孔角化症1例

1临床资料患者，女，66岁，20年前于右侧下眼睑近内眦处出现一皮色丘疹，无自觉症状，未予特殊处理。皮损缓慢增大，近半年来皮损增大明显，至我科门诊就诊。体检：一般情况可，系统检查未见异常。     

偏侧性汗孔角化症1例

报告1例偏侧性汗孔角化症。患者男，49岁，自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑，逐渐扩大，渐波及左侧躯体，部分皮损为线条状角化性斑块，伴瘙痒。无家族史。皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症。     

汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见遗传性的慢性角化性皮肤病 ,多见于男性 ,初发于幼年期 ,但也有起于成年期 ,一般无主观症状[1] 。我科曾诊治 1例汗孔角化症 ,现报告如下。1　临床资料　患者男 ,3 8岁 ,1984年于右侧臀部长一不规则的角化性斑片 ,有时痒 ,渐增大。 1989年在我院手术切除 ,病理诊断为“疣状皮肤结核”。术后不久又在原发部位出现且左侧亦见同样皮损。期间曾用抗结核药异烟肼、利福平治疗无效 ,无家族发病史。体检 :系统检查未发现异常。皮肤科情况 :臀部右侧见一 13 .0ｃｍ× 5 .5 ,左侧见一 10 .0ｃｍ× 6.5ｃｍ ,右侧近肛门处见一 2 .…     

线状Mibelli汗孔角化症1例

患者女 ,2 2岁。自幼于左面部出现褐色角化性油腻斑 ,逐渐扩大波及上半身。家族中父亲及一挛生妹妹身上有较轻的类似皮损。查体右眼轻度斜视。皮疹呈环形堤状隆起 ,褐色角化斑 ,部分皮疹匐行性延长呈条索状或地图状 ,与肢体长轴呈平行排列 ,背部左侧呈单侧分布 ,其余部位对称分布。组织病理检查示汗孔角化症。     

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名~([1])。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等     

丘疹型汗孔角化症一例

患者男,52岁,因双上肢起皮疹伴瘙痒19年,泛发全身5年就诊。患者于19年前自觉双前臂瘙痒,搔抓后起小丘诊,疹出后瘙痒暂时缓解,近15年皮损渐波及双上肢及手部,自述除手部皮诊外,其余皮诊均可在秋季消退,贵留原皮诊大小一致的暗褐色斑,次年春季又复发。近5年皮诊泛发至全身,日光照射后加重,自觉瘙痒,无自行消退倾向。患者父母非近亲结婚,家族中无类似发病者。     

汗孔角化症皮损分离出红色毛癣菌1例

笔者报告1便以环形斑块，疣状增生为临床特点的汗孔角化症，其皮损分离出红色毛癣菌，现报告如下。     

单侧线状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,4岁 ,因左季肋部灰红色条状斑块微痒 3年余 ,于 2 0 0 2年 5月来我所就诊。患儿 1岁时无明显诱因左季肋区出现绿豆大浅褐色斑丘疹 ,中央凹陷 ,边缘隆起 ,表面有角化油腻性鳞屑。渐扩展蔓延呈带状分布于单侧躯干。曾在外院诊断为疣状皮肤结核 ,线状苔藓 ,疣状表皮痣等 ,并给予外用药物 (具体不详 ) ,皮疹无好转 ,并继续扩展。患儿系 1胎 1产 ,足月顺产 ,无外伤手术史 ,无传染病接触史。家系中无类似皮肤病史。父母非近亲结婚。查体　患儿一般情况可 ,发育正常 ,各系统检查无异常。皮肤科所见 :左季肋区可见长约 2 0ｃｍ宽约 2ｃｍ…