梅花鹿药用产品的研究现状

主要介绍梅花鹿药用鹿产品,包括鹿茸、鹿血、鹿鞭等鹿产品的药用作用,现代研究状况(化学成分和药理),及现代相关鹿产品;并对梅花鹿鹿产品开发及市场前景作出展望。     

鹿鞭的性状鉴别

鹿鞭是鹿科动物鹿的雄性生殖器官。按中华人民共和国卫生部药品标准收载,国内药用的鹿鞭有梅花鹿的鹿鞭和马鹿的鹿鞭。目前,市场上出现的鹿鞭很繁杂,有北方鹿(驯鹿)鹿鞭;新西兰鹿鞭;用伪品冒充的鹿鞭;用牛鞭伪制的鹿鞭等。现将常见的几种混伪品的性状描述如下,供鹿鞭鉴别时参考。一、正品鹿鞭1.梅花鹿鞭阴茎全长15～45cm左右,横径1～2cm左右,棕红色,阴茎扁圆形,有纵向浅沟,阴茎头长5cm左右,露出约     

以下游产品开发带动梅花鹿产业发展的机制研究

通过查阅文献等方式对鹿产业及鹿产品进行研究,针对国内市场对鹿茸的需求增加,国外廉价马鹿茸趁机涌入,严重冲击梅花鹿养殖业发展的重大问题,深入探讨了梅花鹿产业发展的机制:在明确市场经济效益机制的基础上,瞄准鹿茸产品进行深加工的研发;应用高科技技术针对中医古籍对鹿产品精方、验方进行筛选、分析定位,开发出具有引领效应的产品;依据肽键热振荡理论示范性开发保健食品、食品、化妆品。通过梅花鹿下游产品开发破解梅花鹿产业下滑的障碍,最终带动梅花鹿产业的发展。     

1种移花接木式伪制鹿筋性状鉴别

鹿筋为补虚、强筋壮骨的常用中药。卫生部中药材药品标准收载为梅花鹿ＣｅｒｖｕｓｎｉｐｐｏｎＴｅｍｍｉｎｃｋ或马鹿ＣｅｒｖｕｓｅｌａｐｈｕｓＬｉｎｎａｅｕｓ．的四肢干燥筋。由于鹿筋疗效确切,货紧价高,市场上常有鹿科动物如水鹿、白臀鹿、白唇鹿等的四肢筋,非...     

鹿血的PCR-RFLP鉴定研究

目的建立鹿血聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)种间及种内鉴定方法并确定检测限度。方法根据梅花鹿、马鹿、猪、牛、羊、鸭的细胞色素b(cytb)基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶Eco RV和Mse I分别作为区分鹿和非鹿,梅花鹿和马鹿的工具。采用试剂盒法提取样品基因组DNA,经PCR扩增cytb片段后,分别进行RFLP分析;在梅花鹿血基因组DNA中分别加入不同比例非鹿类动物血基因组DNA或马鹿血基因组DNA,PCR产物用限制性内切酶Eco RV和Mse I进行切割,确定检测限。结果经PCR-RFLP分析,Eco RV切割鹿和非鹿cytb片段,前者得到2个片段(287、185 bp),后者未被切割;Mse I切割梅花鹿与马鹿cytb片段,前者被切成2个片段(281、191 bp),后者被切成3个片段(281、126、65 bp),191 bp的片段作为梅花鹿血的特征片段,126 bp的片段作为马鹿血的特征片段。梅花鹿血中加入非鹿类动物血基因组DNA的检测限为3%,加入马鹿血基因组DNA的检测限为6%。结论建立的PCR-RFLP方法可以快速鉴定鹿血及相关伪品或掺伪品,也可区分鉴定梅花鹿源的鹿血或马鹿源的鹿血,为鹿血相关产品的质量控制提供了新的技术手段。     

梅花鹿鹿茸茸皮提取物对伤口愈合的影响

目的 研究梅花鹿鹿茸茸皮对小鼠成纤维细胞增殖、迁移以及促进伤口愈合的影响。方法 采用冷提冻干技术获得梅花鹿鹿茸茸皮水提物。体外培养小鼠成纤维细胞，应用CCK-8法和细胞迁移实验分别检测梅花鹿鹿茸茸皮提取物对小鼠成纤维细胞增殖和迁移的影响；采用免疫荧光技术检测小鼠成纤维细胞中Collagen III基因的表达，同时采用qRT-PCR检测Col1a1、Fibronection、TGF-β1、CD90基因的mRNA表达水平。除此之外，建立小鼠皮肤损伤模型，观察梅花鹿鹿茸茸皮提取物对伤口愈合的影响。结果 梅花鹿鹿茸茸皮提取物能促进小鼠成纤维细胞增殖并提高细胞迁移率；同时能提高胶原沉积，促进Col1a1、Fibronection、Tgf-β1、CD90 mRNA的表达水平(P<0.05);并且促进小鼠伤口愈合。结论 梅花鹿鹿茸茸皮通过上调Col1a1、Fibronection、Tgf-β1、CD90基因的表达水平来促进伤口愈合的作用机制，为鹿茸的生长机制及组织修复损伤提供临床治疗的理论依据。     

鹿茸

正鹿茸为名贵常用中药。商品中分梅花鹿茸和马鹿茸,系梅花鹿和马鹿的匈鹿未骨化密生茸毛的幼角。梅花鹿Cervus Nippon Temminck.当年幼鹿不生角,第二年开始生角,不分叉;第三年开始分叉,眉叉斜向前伸,与主干成一钝角,第二叉与眉叉相距较远。梅花鹿分布于我国东北、华北、华东、华南地区。四川主要分布在     

基于COI与SRY序列建立梅花鹿、马鹿及其杂交鹿茸的分子鉴别方法

为了建立梅花鹿、马鹿及其杂交鹿茸的特异性PCR鉴别方法。采集不同来源的梅花鹿、马鹿鹿及其杂交鹿的鹿角或鹿茸样品共48份,其中24份为市场流通的待测样品。分别利用COI与SRY基因序列作为其父母本的鉴别标记,对已知样品的COI与SRY基因进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异鉴别引物,分别基于COI与SRY基因建立对梅花鹿、马鹿及其杂交鹿的鹿茸的特异PCR鉴定方法,并随机对市场流通的24份待测鹿茸样品进行鉴别分析。该实验所构建双位点特异PCR体系,基于COI的鉴别位点,可通过PCR扩增获得232 bp的梅花鹿特异片段,而产生518 bp的马鹿特异片段;而基于SRY的鉴别位点,通过PCR扩增获得803 bp的梅花鹿特异片段,而产生425 bp的马鹿特异片段。随机抽取市场流通中的24个待测鹿茸样品,经鉴定有3个样品属于马·花杂交的鹿茸样品。该实验建立对梅花鹿、马鹿及其杂交鹿的鹿茸的PCR鉴别方法简便、可靠。     

鹿源类中药材DNA序列分析及马鹿和梅花鹿的PCR鉴定

目的采用特异引物PCR扩增鉴定马鹿和梅花鹿源中药材。方法从马鹿、梅花鹿等国内11种鹿的鹿血和鹿茸中提取DNA,用通用引物L1091和H1478调取细胞线粒体12SrRNA基因片段,在该片段核苷酸序列比对的基础上,设计马鹿和梅花鹿高特异性PCR鉴定引物对,并进行PCR特异性鉴定。结果12SrRNA基因片段能较好地在种的水平上将不同的种区分开来;特异引物对(EP-1/H1478和EP-2/H1478)PCR可准确地鉴定出马鹿和梅花鹿等。结论特异引物PCR适宜马鹿、梅花鹿等珍贵中药材的鉴定。     

鹿筋及其混伪品的性状鉴别

本文对鹿科鹿属动物梅花鹿、马鹿、水鹿;非鹿属动物驼鹿和牛、羊、猪的四肢干燥筋及进口新西兰鹿筋进行性状比较鉴别。