全自动加样仪STAR加样参数的选择

目的 解决全自动加样仪STAR加样存在的不足，优化选择加样参数。方法 采用正交试验选择加样参数，同时对液体校正曲线进行调整。结果 优化前仪器分配10μl及100μl血浆时，Cy的范围分别为1．1％～2．2％、0．8％～1．2％，偏离范围分别为8．0％～12．7％、2．7％～6．0％；优化后CV的范围分别为0．9％～1．7％、0．4％～0．8％，偏离范围分别为0．4％～6．5％、0．1％～1．9％。结论 优化后加样的精密度和偏离范围均可满足实验要求。     

全自动加样仪与全自动酶免仪的2个关键点监控

按照<血站实验室质量管理规范>第6.3条对仪器、设备要持续监控的要求,我们根据本站实际,对实验室RSP150全自动加样仪与BEPⅢ全自动酶免仪运行过程中2个关键控制点进行持续监控.     

全自动加样仪使用一次性加样针的必要性

近年来,全自动加样仪在血站血液标本检测中被广泛应用,全自动加样仪避免了检验人员手工加样易出现的错加,漏加样本、试剂以及加样精度不够而导致的差错和误差,确保了加样的准确性,大大提高了血站检测工作的效率,得到检验人员充分认可。但日常工作中,我们发现使用永久性钢针会造成拖带现象的发生,拖带现象不但会造成假阳性,更可怕的是造成假阴性,引起输血传播疾病。为彻底解决拖带现象,我们建议全自动加样仪使用一次性加样针。     

扫描枪在全自动加样仪中的应用

由于全自动加样仪扫描器具有快速移动中扫描条码，扫描点固定，扫描距离固定的特点，有时会出现样本的条码由于过分倾斜、高度不足、打印不清晰、有划痕等使扫描器判读不出来。笔者尝试用扫描枪对样本条码号进行扫描，具体做法是：把扫描枪连接在全自动加样仪前处理电脑上，当全自动加样仪上扫描器对出现问题的样本条码无法进行识别时，用扫描枪进行扫描。扫描枪可近距离扫描、旋转扫描、扫描点可移动，故可作为全自动加样仪上扫描器的补充。     

全自动加样仪STAR常见的故障及处理

全自动加样仪具有加样准确、快速的特点,但如果使用不当,出现的故障不能及时处理,将对实验及结果造成影响,我们对全自动加样仪STAR常见的故障及处理方法进行了总结,报告如下。1仪器或洗站不能联机或初始化检查连线,检查并清理工作台面的水,以免水漏入台面后部及下部,致电路板损     

应用全自动加样仪留取血样的探讨

近年来，由输血引发的医疗纠纷呈上升趋势，采供血机构如何保存献血者的原始资料以备日后查询就显得尤为重要。卫生部规定血站所采集血源的原始记录必须保存10年，血液检验（复检）的全血标本保存期应在全血有效期内，血清或血浆标本的保存期应在全血有效期满后半年。本站按卫生部要求，于2004年6月对血浆标本的保存方法进行了改进，使用全自动加样仪留取血样保存在96孔留样板中，具体作法报道如下。     

称重法检测全自动加样仪RSP加样精度的应用

随着全自动加样设备在血液筛检中的广泛应用，其加样精度引起高度关注。笔者使用高精度分析天平结合自动化控制软件，应用经典称重法对微量加样设备RSP进行精度测试，并分析其他11家血站检测结果。现报告如下。     

全自动加样仪加样监控及样本漏加的预防

建立全自动加样仪漏加样本的判别方法及漏加样本的预防措施,对于提高检测质量具有重要意义。本文利用酶标仪对全自动加样仪加样结果进行监控,并对全自动加样漏加原因进行初步分析,以期避免因加样过程的漏加而引起非试剂因素的血液筛查的漏检。现报告如下。     

全自动加样器STAR加样编程的优化

我们根据采供血系统血液检测的特点[1],结合全自动加样器,对原有的加样程序进行了优化,在同一块微孔板上对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP日常样本作单孔分配和再检样本的双孔分配,解决了长期以来再检标本手工加样的缺点,减少了单独检测再检标本造成的试剂浪费,且实现了条码的自     

全自动加样仪和酶标仪氰化高铁血红蛋白比色法测定的探讨

测定血红蛋白含量是临床上诊断贫血的主要依据,其方法有比重法,可作为快速测定,但准确性差［１］。测铁和测氧法由于操作复杂,不适常规使用［２］。临床上常用比色法,其中以氰化高铁血红蛋白比色法结果准确、重复性好,因而成为国际上测定血红蛋白的标准方法［３］。...     

全自动加样仪混匀参数对质控品检测结果的影响

目的 探讨在酶联免疫吸附试验(ELISA)加样过程中,全自动加样仪对室内质控品进行混匀处理的实验意义。方法 质控品在加样前均进行漩涡震荡混匀,后在相同的检测条件下经STAR全自动加样仪加至同1块酶免板中进行检测,比较质控品在加样针混匀与不混匀情况下S/CO值的差异以及2种情况下质控品检测值的频数分布,受混匀参数影响较大的质控品用同厂家不同批号试剂进行同样的试验并分析结果是否一致。结果 全自动加样仪不对质控品进行混匀处理时,抗-HCV质控品S/CO值明显低于混匀质控品的检测值(P<0.000 1)。部分检测系统所测不混匀抗-TP质控品以及抗-HIV质控品的S/CO值与该项目混匀质控品检测值也有差异(P<0.05)。未经加样针混匀的抗-HCV质控品有部分S/CO值分布在<2的区间。同厂家不同批号试剂分别检测抗-HCV质控品,混匀与不混匀处理的质控品检测值之间均存在差异(部分P<0.05)。结论 尽管加样前质控品均进行漩涡震荡混匀,如果STAR全自动加样仪不设置质控品混匀参数,部分质控品的检测结果依然会受到影响。     

全自动加样仪引起抗-HIV拖带阳性分析

目前 ,全国许多血站都使用微机控制的全自动加样器ML/AT进行血液标本加样 ,大大减少了劳动强度 ,避免了手工加样的人为误差 ,提高了血液检测的质量和水平。但偶尔在检测到HIV抗体强阳性标本时 ,可能会在加样、洗涤时污染到邻近标本。笔者在使用该仪器的过程中也遇到 2起共 4例标本 ,因ML/AT加样拖带而引起的抗 HIV阳性 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　仪器、软件　ML/AT plus2全自动加样仪和用户软件(瑞士 ) ;AWI自动洗板机 (奥地利 )。1.2　试剂　抗 HIV试剂 (北京金豪 ,批号 :2 0 0 1112 9;厦门新创 ,批号 :2 0 0 110 0 6 0 …     

一种用全自动加样仪快速留样的方法

为了保障受血者和医务人员的合法权益，维护医疗单位的工作秩序，卫生部规定血站采集血源的原始记录必须保存10年，血液检验(复检)的全血标本保存期应在全血有效期内，血清标本的保存期应在全血有效期满后半年。以前保存样本的方法是用一次性塑料吸管将血清吸人小的离心管内．然后标记、封口、收集、冷藏保存，方法比较烦琐。现在我站利用RSP全自动加样仪留样，不仅提高了工作效率，而且减少了污染机会，报告如下。     

一种全自动加样器的实时监控方法的探索

在EUSA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果．全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题．但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题．虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警．但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别，凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化，而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次，无法满足对加样器的实时监控要求。作者利用比色法基本原理．结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控。取得了良好效果．现介绍如下。     

永久性加样针造成标本交叉污染及其解决办法

目前,自动加样器在国内采供血机构的使用越来越普及,使用的自动加样器型号主要有ML ATPLUS、TECAN GENESIS RSP及DYNEX VI-VACE等。各实验室对全自动酶免分析系统的性能评价,主要集中反映为减轻工作人员劳动强度,提高工作效率和实验的灵敏度以及精密度等方面。本实验室在使用TECAN GENESIS RSP200型自动加样器时,发现由于使用永久性的加样针,可造成标本交叉污染,导致出现阳性拖带现象。为解决这一问题,笔和厂家技术人员共同探讨解决方法,取得了比较满意的结果。现以抗-HIV的检测为例报告如下。     

对全自动加样系统校正的探讨

目的　探讨全自动加样系统的校正方法。方法用称重法测定加样器每根加样针每次加蒸馏水的重量 ,并计算出加样针每次排水容量 ,通过对 4根加样针 5 5 μl容量的 1 0次测定 ,计算出 4根加样针加样容量 ,以判定是否在允许误差内 ,重复性是否可靠。结果 4根加样针设定容量为 5 5 μl时 ,误差分别为 (5 4 84± 0 6 )、(5 5 6 8±0 1 7)、(5 6 0 8± 0 1 3)、(5 5 84± 0 1 8) μl,CV分别为 1 1 %、0 3%、0 2 %、0 3%。结论用称重法校正全自动加样器 ,操作较简单 ,适用于日常对全自动加样器的校正     

STAR超细加样尖在抗-HCV ELISA检测中的应用

目的探讨分析STAR超细加样尖（300μl SLIM Tips）在抗-HCVELISA检测中加样的可靠性。方法全自动加样器利用STARSLIM超细加样尖吸取混合浆10μl,称重并计算精密度和偏差范围;分配1NCU／ml抗-HCV血清1份为16孔（A组）,用正常样本血浆倍比稀释1NCU／ml抗一HCV血清为1;2、1：4及1：8各1份并均分配为16孔（A1-A3组）;1份抗-HCV可疑样本分配为16孔（B组）及1份抗-HCV阴性样本分配为8孔（C组）,然后用FAME24／20全自动酶免分析仪进行检测并分析。结果加样的精密度和偏倚范围均可满足检测要求,所有样本符合率100％,重复性和均一性满足试验要求。结论STAR全自动加样仪可以使用300μl超细加样尖进行抗-HCVELISA检测。     

优化全自动加样器加样效果参数设置探讨

目的解决STAR加高粘稠度液体的过程中掉液或针头挂液的问题。方法采用正交试验对STAR加样器的液体参数进行优选。结果优选结果分别为吸液速度200μl/s、分配速度300μl/s、分配传输空气体积15μl、吹吸空气体积0μl、停留时间3s、预湿体积0μl、止停流速300μl/s、液面探测下降深度5mm、舍去前部的体积50μl、弃掉后部的体积30μl、针距微孔底部的高度13mm、针距试剂槽底部的高度45mm。结论优选后的液体参数解决了STAR加高粘稠度液体的过程中往下掉液体或针头挂液的问题,而且结果准确。     

STAR加样器智能化加样的编程

目的开发一种为智能化的加样方法,实现阳性再检标本的自动加样功能。方法利用编程工具VB6.0自动调取标本的化验信息并写入小型数据库Access文件、利用STAR的英文控制软件读取标本化验信息后,控制加样器进行加样。结果智能化的加样方法,能够自动读取后台数据的标本信息,扫描条目后,自动识别阳性复查标本的复查项目,将再捡标本加样到特定的项目。结论 STAR智能化的加样方法,实现了加样器和血液信息管理系统后台数据库的对接,实现了再捡标本双孔复查的完全自动化,提高了工作效率,杜绝了人为错误。     

STAR加样仪双孔分配再检标本的编程探讨

在血液标本检测过程中,对于"可疑"的标本需要进行双孔再检.目前,常用的方法是根据检测报告挑出标本,写上再检项目保存,下次试验时手工双孔分配再检标本,这样做存在再检标本的错加、漏加,条码信息无法传输的缺点,不利于血液检测的信息化管理.