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相似文献
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1.
用单克隆抗体OKT_3,OKT_4及OKT_8对40例原发性血小板减少性紫癜患者外周血T淋巴细胞及其亚群进行了分析,结果表明,该病患者T抑制/杀伤细胞亚群增高。  相似文献   

2.
应用抗人T细胞单克隆抗体CD系列对支气管哮喘发作期、缓解期及脱敏治疗半年以上者共63例进行了检测及比较分析,发现支气管哮喘发作期外周血CO_3、CD_8细胞减少,CD_4/CD_3比值增高。在缓解期和脱敏治疗后CD_8、CD_4/CD_8比值均恢复,CD_3仍较正常减低。外源性嗜喘发作期T细胞亚群改变较内源性哮喘更明显,并且其血清总IgE与CD_8变化呈负相关,与CD_4/CD_8比值变化呈正相关。本文结果指示T细胞亚群的异常变化在支气管哮喘发病中起着重要作用。  相似文献   

3.
作者测定46例中、重度管养不良及低血锌患儿外周血T-淋巴细胞亚群、血清IgG、IgA、IgM,其中41例作了血清IgG亚类测定,并以同龄营养良好的正常儿为对照组。结果表明,病例组全T细胞(CD_3)、T辅助/诱导细胞(CD_4)、T抑制/细胞毒细胞(CD_8)、CD_4/CD_8值、IgG、IgM均降低,  相似文献   

4.
应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。  相似文献   

5.
<正> 自单克隆抗体(McAb)应用于人体外周血T淋巴细胞亚群(PBTS)的检查,发现大多数原发性肾炎(PGN)患者OKT_4(T_4)(包括辅助及诱导T细胞)增高,或者OKT_8(T_8)(包括抑制及毒性T细胞)降低,从而使T_4/T_8增高。近年来,我们对PGN表现为肾病综合征(NSⅡ型)的患者,在综合治疗的基  相似文献   

6.
T细胞亚群检测的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
阮光萍 《医学综述》2000,6(7):292-293
<正>根据T细胞表面分化抗原将成熟T细胞分为CD_4和CD_8两大亚群,CD_4为辅助/诱导T细胞,CD_8为抑制/杀伤T细胞,CD_3代表全部T细胞。T细胞亚群的检测是判断细胞免疫功能的一项重要指标,被广泛地应用于临床,下面就其临床意义作一简要综述。  相似文献   

7.
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血清IL-10与T细胞凋亡的关系.方法:采用ABC-ELISA法检测SLE患者血清IL-10含量;三色荧光流式细胞术检测患者外周血中CD3 、CD4 、CD8 T细胞亚群及其Fas、FasL的表达和早期凋亡,并分析其与血清IL-10水平的相关性.结果:SLE患者血清IL-10水平明显升高,并与SLE活动指数(SLEDAI)和血清中抗ds-DNA抗体呈正相关;外周血中T细胞CD4 亚群比例下降、CD4 /CD8 的比值降低,CD3 、CD4 、CD8 T细胞Fas、FasL的表达均增高,T细胞尤其是CD4 亚群凋亡增加,以上变化以活动性SLE更为显著;SLE患者血清IL-10水平与CD4 /CD8 细胞比值呈负相关,与T细胞FasL表达异常增加和CD4 T细胞亚群凋亡显著增多呈正相关.结论:SLE异常增高的IL-10促使T细胞高表达FasL,诱导CD4 T细胞凋亡,参与了SLE的病理进程.  相似文献   

8.
对39例初发和复发单纯性肾病综合征病儿外周血T细胞亚群,IgG,IgA,IgM进行检测.结果表明,无论初发或复发病例外周血中CD_3~+和CD_4~+细胞水平无明显变化,CD_8~+和CD_(10)~+细胞均明显高于对照组,CD_4~+/CD_8~+细胞比值均明显低于对照组,而初发组和复发组间无明显差异;85.3%的病儿伴血清IgG降低,29.4%的病儿伴血清IgM增高,CD_4~+/CD_8~+细胞比值与血清IgG水平呈显著正相关,而与IgM水平呈明显负相关.提示单纯性肾病综合征病儿存在T细胞功能紊乱,且与病儿体液免疫功能紊乱的关系密切.  相似文献   

9.
应用OKT抗人T细胞单克隆抗体,Lemn等发现在急、慢性乙型肝炎患者的外周血中,T细胞总数减少,T辅助亚群与T杀伤-抑制亚群的比例(T4/T8)降低,提示调节性T细胞数目或功能紊乱对乙型肝炎的发生、消退及转为HBsAg慢性携带状态有重要意义,但有关HBsAg无症状携带者外周血T细胞数目的报道很少,以往应用E花环检测的结果不一致。为了探讨HBsAg在携带者体内长期存在而又不引起明  相似文献   

10.
对57例确诊的精神分裂症和30例抑郁症患者的外周血T淋巴细胞亚群和T抑制细胞功能进行检测,其结果与44例正常对照组比较。结果表明:①二病患者均有T_4细胞降低,T_8细胞增高,T_4/T_8比值降低,差异显著(P<0.05),这些异常尤见于病程短和未治疗的患者;②二病患者均有不同程度的T抑制细胞功能降低。但无显著性差异;③精神分裂症患者T_6细胞与T_5细胞功能存在所显著的正相关(r=0.3152,P<0.05)。这些异常说明两种内源性精神病可能具有相同的病理机制。  相似文献   

11.
测定了30例不同病期的病毒性心肌炎患儿和14例正常对照组儿童外周血T淋巴细胞亚群并进行了E玫瑰花环试验。各组Et和Ea无明显差别。病毒性心肌炎急性期外周血OKT4和T4/T8明显降低,OKT3和OKT8无明显改变;迁延期外周血OKT3升高,与恢复期差异明显;OKT4及T4/T8。比值增高,与急性期差异显著,OKT8无明显改变;恢复期外周血T细胞亚群各测定值与对照组无明显差别。结果表明,T淋巴细胞亚群在病毒性心肌炎发生中具有重要作用;测定外周血T细胞亚群比E玫瑰花环测验更能敏感地反映病毒性心肌炎患儿细胞免疫功能的变化,且对判断预后有一定价值。  相似文献   

12.
检测21例支气管哮喘患儿血清12种微量元素、钙镁含量,以及外周血T细胞亚群等变化。结果:哮喘组血清锌、铁、铜、锂、钙均值明显低于对照组,血清铬均值高于对照组;CD+3、CD+8细胞百分率及T细胞增殖反应较对照组显著降低,CD+4/CD+8比值则显著增高。提示哮喘患儿存在多种微量元素水平降低或缺乏,与T细胞亚群及功能失调有一定关系。  相似文献   

13.
目的探讨脾虚型(缓解期)哮喘儿童外周血Th细胞和T细胞亚群的状态及意义。方法设正常对照组(n=38),脾虚型(缓解期)哮喘组(n=17),采用荧光单细胞内染色法检测外周血Th1、Th2细胞活性,采用单克隆抗体间接免疫荧光法检测T细胞亚群,统计检测结果并进行统计分析。结果脾虚型缓解期哮喘组与对照组比较,Th1与对照组比较无显著性差异(P〉0.05),Th2明显升高,Th1/Th2明显降低(P〈0.01);CD3^+无显著性差异(P〉0.05),CD4^+、CD4^+/CD;均明显降低(P均〈0.01),CD8^+明显升高(P〈0.01);结论脾虚型缓解期哮喘儿童存在Th1/Th2细胞偏移和T细胞亚群的紊乱,偏移的原因主要为Th2细胞活性明显升高所致。  相似文献   

14.
SLE患者T细胞亚群及CD4+CD25+T细胞的检测及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨T淋巴细胞亚群及CD4 CD25 T细胞在SLE病人发病中的临床意义。方法采用流式细胞术检测了68例SLE患者(其中活动期病人38例,稳定期病人30例)以及30例健康体检者外周血CD3 CD4 、CD3 CD8 、CD4 CD45RA 、CD8 CD28 、CD8 CD28-T细胞亚群以及CD4 CD25 T细胞水平。结果与正常对照组相比,活动期SLE病人CD3 CD4 、CD4 CD45RA 细胞亚群的百分率明显降低(P=0.000,P=0.001),CD3 CD8 、CD8 CD28-细胞亚群的百分率明显升高(P=0.000,P=0.000)。稳定期患者CD8 CD28 细胞水平明显高于活动期和对照组(P=0.011,P=0.435),CD3 CD4 、CD4 CD45RA 水平高于活动期,但无显著性差异(P=0.067,P=0.081),CD8 CD28-T细胞亚群无明显变化(P=0.997)。活动期病人CD4 CD25 T细胞百分率明显低于正常对照组及稳定期病人(P=0.000,P=0.000),稳定期病人与对照组之间无显著性差异(P=0.572)。结论SLE患者T淋巴细胞亚群的水平是异常的。病人外周血CD8 CD28-T细胞亚群的比例升高与疾病的病程和临床表现相关联,它的升高在疾病的稳定中起重要作用。CD4 CD25 T细胞水平降低可能是导致机体抑制自身免疫反应的功能减弱并引发SLE发生发展的重要因素。  相似文献   

15.
肺炎支原体感染和支气管哮喘患儿CD40L和CD25的表达研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨肺炎支原体(MP)感染和支气管哮喘发作的关系以及CD40L和CD25的作用。方法 分别对26例MP感染组、24例MP感染并支气管哮喘组、23例支气管哮喘组及25例正常健康儿童组,用PMA和离子霉素刺激外周血单个核细胞,采用流式细胞仪检测CD4+T细胞上CD40L和CD25的表达。结果 支气管哮喘组和MP感染组CD4+T细胞上CD25的表达均有增高。MP感染并支气管哮喘组CD25在CD4+T细胞上的表达高于MP感染非支气管哮喘组(JD相似文献   

16.
查胜年 《医学综述》2013,19(12):2238-2240
目的探讨舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)对小儿支气管哮喘患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平的影响。方法将咸宁市中医院于2008年8月至2012年1月收治的74例小儿支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,各37例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用舒利迭治疗,然后将两组患者治疗前及治疗后1周、2周的红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平进行检测并进行比较。结果观察组治疗后1周及2周的红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平改善幅度均大于对照组,且观察组治疗后2周优于治疗后1周(均P<0.05)。结论舒利迭对小儿支气管哮喘患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平影响较为明显,对于改善患儿的整体免疫状态有积极的作用。  相似文献   

17.
目的:通过检测大肠癌患者外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性的表达,研究大肠癌患者免疫状况与肿瘤分期的关系,以预测术后恢复情况。方法:采用流式细胞分析法检测60例大肠癌患者和30例对照者外周血中T淋巴细胞亚群及NK细胞活性。结果:大肠癌患者CD4^+细胞值、CD4^+/CD8^+比值下降且NK细胞活性显著降低,CD8^+细胞值显著高于对照组,这种变化随临床分期的增高更加显著(P〈0.05);化疗后CD4^+细胞值、CD4^+/CD8^+比值的下降和NK细胞活性的降低及CD8^+细胞值的增高更为突出(P〈0.01);术后发生转移的患者CD4^+细胞值、CD4^+/CD8^+比值下降及NK细胞活性下降,CD8^+细胞值再回升。结论:大肠癌患者细胞免疫功能明显紊乱,并随病情进展及肿瘤转移而加重,切除肿瘤有助于改善患者细胞免疫功能。  相似文献   

18.
目的 小儿哮喘的发生发展受免疫系统的影响,本文探讨哮喘患儿外周血淋巴细胞亚群和CD4+T细胞亚群的变化情况,探讨其临床意义。 方法 选择2013年1月-2015年12月哮喘患儿80例作为哮喘组,健康体检儿童80例作为对照组。测定外周血淋巴细胞亚群和CD4+T细胞亚群含量。 结果 哮喘组CD3+、CD4+、CD19+、CD4+/CD8+[(62.13±11.24)%、(32.97±6.57)%、(24.35±11.21)%、(1.66±0.31)%]高于对照组[(71.16±12.64)%、(37.68±7.12)%、(13.87±8.46)%、(1.43±0.28)%,P<0.05],哮喘组CD8+[(19.87±4.21)%]低于对照组[(26.37±4.65)%。P<0.05]。哮喘组Th2、Th17、Treg、Th17/Treg[(4.42±2.14)%、(1.71±0.97)%、(7.65±1.35)%、(0.22±0.05)%]均高于对照组[(1.96±1.25)%、(0.89±0.42)%、(5.91±1.28)%、(0.15±0.03)%,P<0.05],哮喘组Th1/Th2[(1.31±1.32)]低于对照组[(2.70±1.47),P<0.05],2组Th1比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘组淋巴细胞[(36.57±13.24)%]低于对照组[(59.64±15.47)%,P<0.05],哮喘组单核细胞[(12.17±4.21)%]高于对照组[(3.68±1.74)%,P<0.05],2组白细胞和中性粒细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴细胞与Th1、Th2、Th17呈负相关(P<0.05),单核细胞与CD3+、CD4+、CD19+呈负相关(P<0.05),与CD8+呈正相关(P<0.05)。 结论 哮喘患儿存在淋巴细胞亚群和CD4+T细胞亚群异常,外周血淋巴细胞亚群和CD4+T细胞亚群含量可用于哮喘患儿免疫功能判断。   相似文献   

19.
Wang Y  Wu X  Feng X  He Y  Pei F  Li C 《南方医科大学学报》2012,32(7):1008-1011
目的探讨巨细胞病毒(CMV)对儿童重型β-地中海贫血(地贫)儿童异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后180 d外周血T细胞亚群的变化。方法对我院儿科造血干细胞移植中心2010年1月~2011年1月儿童重型地贫Allo-HSCT 35例病例半年后的T细胞亚群进行分析,比较有CMV(13例)和无CMV感染组(22例)在造血干细胞移植后早期T细胞的变化。结果半年内有CMV组CD8+比率高于无CMV感染组,但CD4+比率低。在CMV感染组伴随CD8+CD28+细胞比率降低,CD8+CD28-细胞比率和CD8+比率升高,同时发现CD8+与CD8+CD28-细胞比率呈线性相关性。结论重型β-地中海贫血儿童在异基因造血干细胞移植后,CMV感染后会导致CD8+CD28-细胞堆积,是构成CD8+细胞升高的主因,且两者比率呈线性相关。  相似文献   

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