前列地尔治疗糖尿病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例糖尿病不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组和前列地尔组。常规治疗组采用常规治疗方法;前列地尔组在常规治疗组基础上静脉推注给予前列地尔注射液。观察两组患者临床症状、心电图、血糖、血小板计数、纤维蛋白原等指标的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的80%（P〈0.05）;心电图改变、纤维蛋白原水平,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔可以有效控制糖尿病不稳定型心绞痛病情的发展。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法2011年11月—2012年11月在我院心内科进行诊治的90例心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各45例。对照组使用常规抗心绞痛药物治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,加用尼可地尔治疗。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组的临床疗效明显高于对照组。结论尼可地尔治疗不稳定型心绞痛安全有效,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,在常规治疗基础上加用Lipo-PGE1,10μgqdiv;对照组30例行常规治疗。结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE1是一种治疗UAP疗效确切、安全性高的药物。     

地尔硫卓治疗难治性不稳定心绞痛38例的临床观察

目的探讨地尔硫卓对难治性不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法38例对常规抗心绞痛和抗栓治疗无效的不稳定心绞痛患者,停用硝酸酯和美托洛尔,改用静脉持续泵入地尔硫卓72h治疗。控制逐渐滴定地尔硫卓的剂量。观察治疗前后心绞痛发作、发作时ST段压低及血流动力学指标的变化,并注意药物不良反应。结果地尔硫卓治疗后,心绞痛得到有效控制,总有效率92.1%。与治疗前比较,治疗后的平均心绞痛发作次数、每次发作持续时间、发作时ST段压均明显降低（均P〈0.01）;治疗后24、48和72h的血压、心率（均P〈0.05）和收缩压×心率均明显降低（P〈0.01）,未发现严重不良反应。结论地尔硫卓静脉泵入治疗难治性心绞痛安全、有效,但需严格控制滴定药物剂量。     

前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎60例疗效观察

慢性重型肝炎是在慢性肝炎或活动性肝硬化基础上发生肝细胞大量死亡造成肝功能衰竭。临床可见血清胆红素迅速上升 ,而ＡＬＴ迅速下跌 (胆酶分离 ) ,胆碱酯酶活性显著降低 ,凝血酶原活动度降至 4 0 %以下 ,严重肝功能不全 ,目前尚无特效治疗方法。病死率高 ,国外为 80～ 90 % ,国内为 5 0～ 78% [1,2 ] ,我们用前列地尔注射液结合综合疗法治疗慢重肝 6 0例 ,现报告如下。1　临床资料1·1　一般资料　 12 0例慢性重型肝炎均为本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的住院患者。随机分为治疗组 6 0例和对照组 6 0例 ,每组根据临床表现分早…     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的 探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法 选择某院不稳定型心绞痛患者90例,随机分为观察组和对照组.对照组患者给予双重抗血小板、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、ACEI、低分子肝素以及他汀类药物等.观察组在对照组用药基础上给予尼可地尔5mg,3次/日,连续治疗2周.观察两组患者在治疗期间心绞痛发作情况,同时对心电图定期检测,是否有头痛等不良反应.结果 观察组总有效率为93.3％,对照组总有效率为75.6％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尼可地尔能够显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状和体征,临床治疗效果显著.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗老年不稳定性心绞痛临床观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂(凯时)治疗老年不稳定性心绞痛(UA)的效果。方法 103例住院患者均 为男性,分为治疗组(凯时)64例和对照组(常规药物)39例。进行临床和实验室对比研究。结果 治疗组临床显效55例 (85.9％),有效6例(9.3％),无效3例(4.7％),总有效率95.3％。对照组39例,临床显效11例(28.2％),有效15例 (38.5％),无效13例(33.3％),总有效率66.7％。两组比较,有显著差异(P<0.001)。同时,血液流变学综合指标检查,治 疗组改善率93.7％(60/64)。对照组改善率79.4％(31/39)。治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论 前列地 尔对老年UA具有明显的治疗效果。     

前列地尔治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病足的疗效。方法选取48例糖尿病足患者,随机分为两组,给予糖尿病饮食,胰岛素治疗使血糖尽快达标,敏感药物抗感染及全身支持治疗,局部药物给予湿敷,治疗组加用前列地尔。观察治疗前后糖尿病足的改善情况及彩色多普勒频谱超声探查下肢各动脉血管流速改变。结果治疗组伤口治疗有效时间及双下肢动脉血流速改变均优于对照组,p〈0．05差异具统计学意义。结论前列地尔治疗糖尿病足疗效显著,减少致死致残率,提高患者生存质量。     

尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本院住院确诊为不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,在常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔5mg3次／d,对照组口服地尔硫卓30mg3次／d,每组均治疗4周,观察心绞痛及心电图变化。结果治疗后观察组总有效率是95．0％,对照组总有效率87．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组心电图疗效较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效优于地尔硫卓,且对心电图的改善优于后者,不良反应少。     

尼可地尔治疗高龄冠心病不稳定心绞痛患者的疗效观察

目的 探讨尼可地尔对高龄冠心病不稳定心绞痛患者疗效及对患者血管内皮功能和心功能影响。方法选择医院于2019年9月-2021年9月收治的冠心病不稳定心绞痛患者142例作为研究对象,依据组间性别、年龄、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、基础疾病分为观察组71例与对照组71例。对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合尼可地尔治疗;各治疗4周。比较两组疗效,治疗前后心绞痛持续时间、硝酸甘油用量和心绞痛发作频率变化,治疗前后血管内皮功能和心功能变化及不良反应。结果 观察组总有效率（92.96%）高于对照组（77.46%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者心绞痛持续时间、硝酸甘油用量和心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组上述指标均较治疗前降低,但观察组治疗后心绞痛持续时间、硝酸甘油用量和心绞痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组血浆一氧化氮（NO）和内皮素-1(ET-1)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组血浆NO水平升高,ET-1水平降低,但观察组血浆NO水平高于...     

前列地尔脂微球载体制剂治疗老年不稳定性心绞痛临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(凯时)治疗老年不稳定性心绞痛(UA)的效果.方法 103例住院患者均为男性,分为治疗组(凯时)64例和对照组(常规药物)39例.进行临床和实验室对比研究.结果治疗组临床显效55例(85.9%),有效6例(9.3%),无效3例(4.7%),总有效率95.3%.对照组39例,临床显效11例(28.2%),有效15例(38.5%),无效13例(33.3%),总有效率66.7%.两组比较,有显著差异(P＜0.001).同时,血液流变学综合指标检查,治疗组改善率93.7%(60/64).对照组改善率79.4%(31/39).治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论前列地尔对老年UA具有明显的治疗效果.     

前列地尔（PGE1）治疗非瓣膜病心力衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔（PGE1）对非瓣膜病心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：随机将39例住院非瓣膜病CHF患者分为两组，A组20例，在CHF常规治疗基础上加用PGE140цg/d，共14d。B组19例为CHF常规治疗组。观察治疗前后各组及组间心功能变化、血压、心率及超声心动图改变。结果：各组治疗后较治疗前心功能均有不同程度改善，但PGE1组更为明显，差异有显著意义。PGE1组治疗后较治疗前血压有明显下降，但心率变化不显著。结论：前列地尔对非瓣膜病心力衰竭有明显疗效。     

前列地尔治疗肝炎时滴速对其所致静脉炎的影响

前列地尔注射液，商品名凯时，主要成分为前列腺素E1，其化学名称为（1R，2R，3R）-3-羟基-2-[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。本品为白色乳状液体，其药理作用是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微示的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管，抑制血小板聚集的作用。     

前列地尔治疗糖尿病足临床观察

目的观察前列地尔注射治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法将52例患者随机分2组,入院后患者均给胰岛素强化治疗,全身对症和支持治疗。治疗组给0.9%生理盐水100ml静脉输点滴列地尔10μg壶入,每天一次。对照组给血塞通400mg加5%葡萄糖250ml胰岛素2单位静脉点滴,每天一次。两组治疗疗程4周。结果治疗组症状(疼痛、麻木、发凉)改善,踝肱比均高于对照组。结论前列地尔有效改善下肢血液循环,预防糖尿病足发生。     

前列地尔联合治疗冠心病心绞痛的效果

目的:针对临床冠心病心绞痛患者采用前列地尔联合治疗方法的效果进行分析研究.方法:收集确诊为冠心病心绞痛的50例患者有关资料,随机将患者平均分为两组,对照组应用常规方法进行治疗,研究组基于此添加前列地尔进行治疗,对治疗前后两组患者的血液流变学指标及治疗效果进行比较.结果:在治疗总有效率上,研究组患者为92％,对照组患者为...     

前列地尔治疗肝硬化顽固性腹水的疗效观察

目的 观察前列地尔治疗肝硬化顽固性腹水的有效性.方法 选择肝硬化顽同性腹水患者61例,随机分为治疗组(31例)和对照组(30例).对照组采用传统综合治疗,治疗组在对照组基础上加用前列地尔10 μg,疗程14 d.结果 治疗组治疗后临床症状改善率、腹水和浮肿消退率、肝肾功能改善率等明显优于对照组(P<0.01).结论 前列地尔治疗肝硬化顽固性腹水安全有效.     

前列腺素E1治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察前列腺素E1对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将72例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组36例,采用前列腺素E1治疗;对照组36例,采用硝酸甘油治疗.观察前列腺素E1对不稳定型心绞痛改善临床症状、体征、心电图及心律失常、心功能情况.结果:心绞痛症状疗效:治疗组总有效率为94.4%,对照组为77.7%.改善心电图心律失常方面:治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为63.9%,P＜0.05.结论:治疗组优于对照组.     

前列地尔注射液治疗重型肝炎32例临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液对重型肝炎的疗效。方法64例重型肝炎患者分为治疗组32例,对照组32例。对照组予常规内科综合治疗,治疗组在常规内科综合治疗基础上加用前列地尔10μg,溶于5％葡萄糖注射液（或生理盐水）10ml中静脉滴注,1次／d,4周为1疗程,比较两组患者治疗前后肝功能改善情况及疗效。结果治疗组患者治疗后总有效率（71．9％）高于对照组（40．6％,P〈0．05）;两组患者治疗后肝功能指标（ALT、TBIL、PTA）与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组患者治疗后ALT下降水平与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）,而TBIL下降水平,PTA上升水平与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组PTA升高的幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔注射液临床应用对重型肝炎有较好疗效,尤其在改善凝血酶原活动度方面,且毒副作用较少,可作为常规内科综合治疗的药物。     

前列地尔与氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛30例临床观察

本文观察前列地尔与氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效及对血液流变学及血脂的影响。结果表明,治疗组临床症状及心电图总有效率均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后纤维蛋白原、血浆粘度、胆固醇及甘油三酯均较治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),其中纤维蛋白原及血浆粘度治疗组较对照组改善尤为显著(P<0.01)。认为前列地尔与氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著,且能降低血粘度及纤维蛋白原而无出血现象发生,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病疗效观察

目的观察高龄糖尿病合并慢性肾病应用前列地尔治疗的效果。方法选择2013年3月—2015年3月收治的高龄糖尿病合并慢性肾病患者80例,按随机数字法分为两组,对照组患者采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,采取前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为92.50%、77.50%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后ACR、SCr、BUN、TG水平优于治疗前,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组UAER水平优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组UAER、ACR、SCr、BUN、TG优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔是一种治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病的有效药物,且安全性较高。