心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的:建立心舒康胶囊质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%(n=6).结论:该法简便、...     

心舒康胶囊质量标准研究

目的:建立心舒康胶囊质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法.     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿（25:74:1）,流速为1.1ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%（n=5）。结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制。     

心可舒胶囊中葛根素的含量测定

目的:测定心可舒胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,波长为250nm.结果:葛根素在1～5μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.89%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定.     

心可宁胶囊质量标准研究

目的建立心可宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味丹参、牛黄、蟾酥、红花、三七、人参须进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定方中丹参酚酸B含量。结果薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好;HPLC法测定丹酚酸B含量在0.144μg-1.44μg范围内线性关系良好[0]（r=0.9997,n=6）,平均回收率为101.2%（RSD=2.1%,n=6）。结论该方法快速简便,专属性强,重现性好,能有效地控制药品质量。为完善心可宁胶囊的质量标准提供了依据。     

心可舒的临床应用

应用现代科学技术研制的新一代治疗冠心病的特效药──心可舒问世以来，已逐渐应用于临床，至目前为止，我们应用口服的心可舒片治疗冠心病54例，取得满意疗效。     

心可舒胶囊对实验性心肌缺血、心律失常的影响

目的：研究心可舒胶囊对大鼠实验性心肌缺血、心律失常的影响。方法：采用Ⅱ导联法记录大鼠心电图，研究心可舒胶囊对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的影响以及对异丙肾上腺素所致大鼠心律失常的影响。结果：心可舒胶囊各剂量组、心可舒片组及地奥心血康胶囊组在抑制垂体后叶素所致心肌缺血方面具有统计学意义（P〈0．05）；心可舒胶囊各剂量组、心可舒片组及地奥心血康胶囊组均在抑制异丙肾上腺素所致心律失常方面具有统计学意义（P〈0．05）。结论：心可舒胶囊在改善心肌缺血、治疗心律失常方面明显作用。     

抑舒胶囊质量标准的研究

目的建立抑舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中红花、枳壳、黄连、白芥子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行定量分析。结果薄层色谱法均能对红花、枳壳、黄连、白芥子进行专属性分析;柚皮苷进样量在0．4851～2．911μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为103．1％,RSD=2．5％（n=5）。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高,重复性好,可用于抑舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心可舒胶囊和心可舒片中丹酚酸B

心可舒制剂处方由山楂、丹参、葛根、三七、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。心可舒胶囊和片剂分别被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15、16册,但在其质量标准中均无定量测定项目。丹参是本处方中主药,其活性成分丹酚酸B为主要的治疗心血管疾病的活性成分,因此本实验参考《中国药典》2005年版一部丹参药材项下丹酚酸B的测定方法对心可舒胶囊和片剂中的丹酚酸B进行测定,结果准确,方法专属性强,精密度高,重现性…     

DQ050422对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:研究中药复方DQ050422(主要成分为丹参和三七提取物)对犬心肌缺血的保护作用.方法:采用结扎麻醉犬冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,以心外膜电图(EECG)的ST段升高总数(∑ST)和ST段升高总点数(NST)、乳酸脱氢酶(LDH)和NBT染色法的心肌缺血范围为指标,观察DQ050422对急性心肌缺血的影响.结果:DQ050422可以显著降低所致犬心外膜电图∑ST和NST升高程度;减少血清中LDH的释放;降低梗死区重量以及梗死区重与左心室重量的比值.结论:DQ050422对犬左冠状动脉前降支结扎所致急性心肌缺血具有保护作用,并在一定范围内显示量-效关系.     

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的：通过测定心可舒片中葛根素的含量,建立该中成药的定量分析方法。方法;用乙酸乙酯－丙酮－水－甲苯（６．５：４．５：１．２：０．７）为展开剂,在硅胶Ｇ高效薄层板上进行分离,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。结果：心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开,葛根素能得到很好的分离,扫描测定葛根素的线性范围为０．２１５￣１．５０５μｇ,回归方程为Ｙ＝４５６５１Ｘ＋１３７８９,γ＝     

丹参/三七不同配比药效学比较研究——对急性实验性心肌缺血犬心肌生化标志物的影响

目的: 观察丹参/三七的7种配比对心肌生化标志物的影响。方法: 采用经典模型---冠脉前降支结扎法,经十二指肠给药,测量实验起止点的心肌钙蛋白(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK -MB).结果: 两种生化标志物反映的结果并不一致,7种配比中10/0、10/1、10/3、10/6、10/10均能使cTnI降低(P<0.05,P<0.01);10/0、10/1、10/3、10/6、1/10、0/10可使CK -MB降低(P<0.05).结论: 丹参对心血管的直接作用要优于三七。     

丹参、三七、红花对脑出血后脑水肿作用的对比研究

目的研究活血化瘀中药丹参、三七、红花对大鼠脑出血后脑组织含水量、脑组织中一氧化氮(NO)及活性氧、过氧化氢酶(CAT)的影响。方法采用胶原酶与肝素复合法造成大鼠脑出血模型,分别给予甘油、丹参、红花、三七及生理盐水(NS)灌胃,观察对大鼠脑组织含水量及脑组织中NO、血活性氧、CAT的影响情况。结果丹参、三七、红花使大鼠脑组织中含水量降低,与NS组比较差异均有显著性(P＜0．05～0．01),其中三七作用较明显,与甘油组结果类似(P＞0．05)。丹参和红花也有类似甘油的作用但出现时间较晚。三七、丹参、红花均能使大鼠脑出血后NO、活性氧下降,CAT含量升高,各组与NS组比较差异均有显著性(P＜0．05～0．01),且比甘油的作用好,综合各指标显示三七的作用较好,丹参次之。结论三七、丹参、红花均能减轻大鼠脑出血后的脑水肿,与甘油的作用类似。3种中药都可升高CAT含量,降低活性氧及NO的含量,综合各指标分析和比较,三七的作用较好。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

萸藿胶囊质量标准研究

目的:建立萸藿胶囊的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法对萸藿胶囊中山茱萸、淫羊藿、女贞子、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定萸藿胶囊中马钱苷的含量。结果:山茱萸、淫羊藿、女贞子、桑椹的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。马钱苷的质量浓度在5.16~41.24μg/m L范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.0%;平均加样回收率为98.89%,RSD=3.08%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于萸藿胶囊的质量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量研究

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:DiamonsilTM柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比30∶70),流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:A=257.26ρ 0.1058,r=0.999 9,在0.02~0.32 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=2.20%(n=5)。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风临床研究

目的：观察钩藤天麻胶囊对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：对210例缺血性脑卒中给予口服自制胶囊，并设立常规治疗的对照组80例对照观察。结果：钩藤天麻胶囊治疗缺血性脑卒中疗效优于对照组。结论：钩藤天麻胶囊是较好的临床治疗缺血性脑中风的药物。