清热灵颗粒质量标准研究

目的:制定清热灵颗粒(黄芩、连翘、大青叶和甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.0464～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.2%,RSD=1.25%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

清热口服液稳定性探讨

目的 :建立测定清热口服液中黄芩苷含量测定的方法 ;探讨清热口服液中主要成份黄芩苷的稳定性 ,预测其有效期。方法 :以甲醇 -水 -磷酸 (4 7:5 3:0 2 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1 ,C1 8化学键合硅胶为固定相 ,2 78nm为检测波长建立HPLC法 ;采用经典恒温法探讨稳定性 ,根据Arrhinius计算。结果 :所建立的HPLC法适用于清热口服液中黄芩苷的含量测定 ;清热口服液中黄芩苷在 2 5℃下的分解常数K =1 .82 9× 1 0 -5,t2 5℃0 .9=8个月。结论 :清热口服液中黄芩苷初步不稳定。     

茵黄口服液质量标准的研究

目的制定茵黄口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对茵陈、黄芩、大黄、栀子进行了定性鉴别。用反相高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量。固定相为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长278nm。结果用TLC法检出了黄芩、茵陈、大黄、栀子。黄芩苷在0.088~0.44μg内呈良好的线性关系,黄芩苷的平均回收率为98.31%(n=5),RSD为0.49%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好。可用于控制茵黄口服液质量。     

双黄连口服液质量标准研究

目的:研究双黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩苷、绿原酸和连翘成分进行定性分析,用高效液相色谱法对口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.65～2.65μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9995);绿原酸在0.105～0.525μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9996)。经测定,3批双黄连口服液中黄芩甙、绿原酸的含量均符合药典标准。结论:该方法准确可靠,可作为双黄连质量标准监控方法。     

小儿清热止咳口服液质量标准探讨

对１９９５年版《中国药典》小儿清热止咳口服液质量标准中的鉴别（２）进行了改进，使提取更完全、斑点分离更好、显色更明显。     

三黄口服液质量标准的研究

三黄口服液由黄芩、金银花、大黄、连翘等多味中药精制而成 ,具有清热解毒、凉血、疏风等功效 ,临床用于感冒引起的咳嗽、鼻塞、咽喉肿痛、发热等 ,对病毒性感冒导致的肺炎、脑膜炎有良好的疗效。根据文献报道 [1,2 ] ,黄芩苷、绿原酸、大黄素和连翘苷应为本制剂抗菌、抗病毒的主要有效成分 ,为更好的控制产品质量 ,保证临床用药的安全有效 ,采用薄层色谱法对以上五种成分进行鉴别 ,具体方法如下。1　材料与试药硅胶 G薄层板由烟台化工研究所提供 ;聚酰胺薄膜由上海医药采购供应站提供 ;黄芩苷、绿原酸、大黄素、连翘苷对照品由中国药品生…     

肠安口服液的质量标准研究

目的：制定肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草，用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长为280nm。结果：定性鉴别色谱特征明显，重现性好。黄芩苷在9．6～57．60μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．70％，RSD=3．10％。结论：上述方法可靠、实用，可有效地控制该制荆的质量。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法]采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%)。清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P0.05)。[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显著的止咳作用。     

病炎清口服液质量标准研究

通过对本方主要组成成分温莪术中莪术油和黄中黄芩苷的含量测定，确定了本方的质量标准。由于采取了单一提取莪术油和黄芩苷的工艺。使本方中莪术油和黄芩苷的含量稳定性和重现性均较好。采用薄层色谱法对金银花作定性鉴别，采用2000版中国药典附录项下挥发油测定方法测测定莪术中的莪术油，采用高效液相色谱法测定黄芩的黄芩苷，上述方法重现性好。     

清热利胆合剂质量标准研究

清热利胆合剂是经山东省药品监督管理局批准生产的我院中药制剂,由柴胡、半夏、黄芩、郁金、枳壳、香附、木香、苏梗等11味药材组成,具有清热利湿、利胆排石之功效,用于治疗慢性胆囊炎、胆石症,为保证临床疗效的稳定性,建立其质量标准,采用薄层色谱法对柴胡、黄芩、半夏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,结果定量分析和定性鉴别均取得了满意的效果。1仪器和试药层析缸,薄层板涂布器,超声波处理器(山东济宁),HPLC色谱仪、UV100紫外检测器、色谱柱(美国TSP公司)。黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,含量测定和鉴别,批…     

连桔清热胶囊质量标准研究

连桔清热胶囊主要由黄连、桔梗、黄芩、金银花、麦冬等药味组成,具有清热解毒、生津除烦的功效,临床上用于上焦热盛所致的发热头晕、心烦易怒、咽干口渴等症.为控制连桔清热胶囊的质量,笔者采用薄层色谱法对制剂中的黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定,报道如下.     

反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷

目的：采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Luna C18柱4．6×150mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;紫外277nm检测。结果：在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg／ml-150μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．99996,平均回收率97．43％。结论：该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

固相萃取RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根等7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,用于小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、咽喉肿痛等.2000年版中国药典一部有收载[1],但未规定含量测定项目.麻黄碱和黄芩苷为处方中的主要活性成分,黄芩苷具有抗菌消炎和抗变态反应的活性,并与麻黄碱有协同作用.     

栀芩清热软胶囊质量标准的研究

【目的】建立栀芩清热软胶囊的质量标准。【方法】采用TCL法对方中栀子、甘草、黄芩进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量。【结果】黄芩苷的线性范围为0．2675～1．07μg（R=0．9999），平均回收率为90．4％。【结论】方法可行，重复性好，可作为该产品质量控制的方法。     

清热康肤合剂质量标准的研究

目的:研究清热康肤合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中夏枯草、连翘进行了鉴别试验,应用HPLC法对处方中主药黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Chi-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清热润肺合剂质量标准的研究

目的:研究清热润肺合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中连翘进行了鉴别实验,应用HPLC法对处方中主要黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Ch i-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分

目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE)。方法:利用毛细管区带电泳-紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道,25 mmol.L^-1硼砂缓冲液(pH 8.60)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0.004~0.225,0.024~1.50,0.021~1.33 mg.mL-1线性关系良好,三者加样回收率分别为98.3%,98.4%,97.1%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。