金莲清热泡腾片口服治疗成人急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察金莲清热泡腾片治疗成人急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将确诊的100例患者随机分成两组,在常规退热、止咳、对症支持治疗的基础上,治疗组予金莲清热泡腾片口服,对照组予吗啉胍片口服。结果:治疗组总有效率为85%,对照组为53%,治疗组显著优于对照组,P<0.01。结论:金莲清热泡腾片能显著改善上呼吸道感染症状,促进患者康复,缩短病程,未见明显不良反应。     

金莲清热泡腾片联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效。方法将2009年12月-2011年8月符合标准的60例患儿采用随机数字方法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用利巴韦林等药物对症支持治疗,治疗组在此基础上加用金莲清热泡腾片。疗效参考国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》制定;嘱门诊复查。结果治疗后治疗组患儿退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹完全消失时间和总疗程均缩短,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医综合治疗手足口病疗效确切,值得临床推广。     

金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘疗效观察

目的:观察金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的临床疗效。方法:选择2015年10月~2016年12月在我院门诊就诊的成人水痘患者55例,随机分为两组,对照组25例,单予伐昔洛韦分散片0.3 g口服,2次/d;治疗组30例,在对照组基础上加用金莲清热泡腾片2粒口服,4次/d。均至体温恢复至正常停药。观察两组体温恢复时间和第7天皮疹恢复情况。结果:治疗组体温恢复时间平均为(2.27±0.50)d,明显短于对照组(3.06±0.75)d。治疗组第7天总有效率达90%,高于对照组的60%。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论:金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘能缩短患者发热时间,提高临床疗效,安全性好。     

金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的疗效观察

目的：观察金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的临床疗效。方法：选择2015年10月～2016年12月在我院门诊就诊的成人水痘患者55例,随机分为两组,对照组25例,单予伐昔洛韦分散片口服0.3g,2次／天;治疗组30例,在伐昔洛韦分散片基础上加用金莲清热泡腾片2粒,4次／天至体温恢复正常。观察两组体温恢复时间和第7日皮疹恢复情况。结果：治疗组体温恢复时间(2.27±0.50天)明显短于对照组(3.06±0.75天),比较有统计学意义。治疗组第7天有效率达90%,临床效果明显优于对照组60%。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论：金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘能缩短发热时间,提高临床疗效,安全性好,值得临床应用推广。     

460例小儿手足口病用药分析

目的分析田阳县人民医院治疗手足口病的用药特点,促进临床合理用药。方法回顾性分析2012年4月460例手足口病患儿的临床资料,对患儿白细胞计数、中性粒细胞比例、用药途径、药物使用情况及治疗效果等进行总结分析。结果 460例患儿诊断为普通病例(普通组)298例(64.8%),诊断为重症病例(重症组)162例(35.2%);重症组入院后白细胞计数明显高于普通组(P﹤0.01),中性粒细胞比例虽比普通组升高,但两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05);本研究460例患儿采用静脉用药、口服给药及外用药这3种用药途径达100%,口服药物为1种,外用药物为2种,静脉用药4种药物联用者占83.7%,3种药物联用者占16.3%;抗病毒药物采用中成药注射液,其中炎琥宁使用率最高,达100%,其次是喜炎平,占65.2%,双黄连占27.2%;抗菌药物使用率达83.7%(385/460),其中头孢菌类311例,占80.8%,大环内酯类74例,占19.2%;普通组治愈率明显优于重症组(P﹤0.01),而未愈转诊率重症组明显高于普通组(P﹤0.01)。结论我院手足口病主要采用中成药注射液抗病毒治疗,白细胞计数及中性粒细胞比例不能作为应用抗菌药物的指征,在手足口病治疗中应适宜地选用治疗药物的种类,加强抗菌药物的合理应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿轻症手足口病疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效和不良反应。方法将134例手足口病患儿随机分为治疗组（76例）和对照组（58例）,对照组予以利巴韦林10mg／（kg·d）,治疗组在对照组治疗的基础上加用炎琥宁10mg／（kg·d）。观察患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和临床有效率。结果治疗组热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间少于对照组（P〈0．01）,总有效率（96．1％）优于对照组（84．4％）（P〈0．05）。结论炎琥宁能缩短小儿手足口病病程,安全有效,未发现不良反应。     

小儿手足口病的护理干预效果分析

目的 评估小儿手足口病的专科护理干预的临床效果.方法 实施护理干预的患儿为实验组,前1年未实施护理干预者为对照组,比较2组患者住院时间,住院费用及患者家属出院满意度评分、住院期间并发症情况.结果 2组均无死亡病例.实验组患者住院时间、费用、患者家属出院满意评分等均优于对照组（P〈0.05）.实验组患者2例发生脑炎对照组有1例,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 小儿手足口病患者在正确诊断和治疗同时予以专科护理干预措施效果较好,可临床推广.     

rhIFNα-1b联合炎琥宁门诊治疗小儿轻症手足口病120例临床观察

[目的]探讨rhIFNα-1b联合炎琥宁门诊治疗小儿轻症手足口病的疗效,并进行对比验证,为门诊轻症手足口病患儿找出一种快速、安全有效的治疗方法.[方法]将门诊就诊的120例手足口病轻症患儿随机分为两组,对照组60例采用静脉点滴炎琥宁治疗,观察组60例采用运德素加炎琥宁分别静脉点滴.疗程5 d.[结果]观察组临床症状消失较对照组快（P＜0.05）,观察组的有效率95%显著高于对照组85%（P＜0.05）.[结论]门诊采用运德素联合炎琥宁治疗小儿轻症手足口病疗程短、见效快,且副作用少,临床值得推广.     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将65例手足口病患儿随机分成治疗组45例及对照组20例,两组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组给予热毒宁注射液0.5ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d;对照组给予利巴韦林注射液10mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,观察两组患者皮疹消退,体温下降情况。结果从发热、皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病具有明显抗病毒、退热及改善症状作用,值得推广应用。     

金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的随机双盲对照试验

目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性.方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊 金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热颗粒 金莲清热胶囊模拟剂)110例,疗程3天.结果急性上呼吸道感染疗效:试验组总显效率66.38%,总有效率95.69%;对照组总显效率60.91%,总有效率95.45%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当.中医症状疗效:试验组总显效率70.69%,总有效率97.41%;对照组总显效率69.09%,总有效率93.64%;两组比较差异无统计学意义(P> 0.05),说明两组疗效相当.两组体温降低起效时间比较差异有统计学意义(P< 0.05),说明试验组体温降低起效时间优于对照组.在用药过程中,未发现该药的不良反应.结论金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)安全有效.     

丹参片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的观察丹参片治疗小儿过敏性紫癜患者的临床效果。方法选取我院2013年2月~2014年12月儿科收治的30例过敏性紫癜患者。随机分为对照组和观察组各15例。对照组使用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上使用丹参片进行治疗。对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组患者经过治疗后总有效率明显高于对照组患者的总有效率,具有统计学意义(P0.05);观察组患者肾功能损害率明显小于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论使用丹参片对过敏性紫癜患者进行治疗,可以减少不良反应的出现几率,效果明显,值得临床进行推广。     

益生菌联合双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道炎的疗效分析

[目的]探讨益生菌联合双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道炎(BV)的临床效果.[方法]选取2019年2月至2020年12月在榆林市中医医院收治的BV患者106例,按照随机数表法分为观察组和对照组,对照组采用双唑泰泡腾片治疗,观察组在对照组的基础上加用益生菌治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、阴道微生态变化、不良反应发生率及复...     

气阴养骨片治疗骨质疏松症的临床疗效观察

目的:观察我院自制药气阴养骨片治疗骨质疏松症的临床疗效。方法:将我院2010年1月~2014年12月收治的确诊为骨质疏松症的患者80例纳入研究对象,随机分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予阿仑膦酸钠和钙剂等基础治疗,实验组在基础治疗的同时口服气阴养骨片。24周后,比较两组的临床症状改善情况(VAS评分)、腰椎骨密度(BMD)变化和总有效率的差异。结果:实验组的总有效率为92.5%,对照组为90.0%,实验组总有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组疼痛评分改变情况和腰椎骨密度测定情况:治疗前,两组组间比较差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组组间比较,差异亦均有统计学意义(P0.05)。结论:气阴养骨片能显著改善骨质疏松患者的疼痛症状,促进骨形成,改善骨质量,提高骨强度,发挥治疗骨质疏松的作用。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。     

重症手足口病合并脑炎用大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗临床观察

目的探讨采用大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症手足口病合并脑炎患儿的疗效及其安全性。方法回顾性分析自2014年6月~2016年6月就诊于我院的128例重症手足口病合并脑炎的患儿,随机分为治疗组(64例)和对照组(64例),对照组采用大剂量甲泼尼龙冲击、抗病毒、脱水及脑神经保护治疗,治疗组在此基础上联合丙种球蛋白治疗。观察两组患儿治疗后的临床症状恢复情况、疗效及并发症发生率。结果规范治疗后,治疗组患儿的体温恢复、皮疹消退及神经系统症候缓解时间均显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率达95.3%,显著高于对照组总有效率82.8%,2组差异具有统计学意义(χ~2=3.930,P0.05)。随访1年后,治疗组总伤残率显著低于对照组(P0.05)。结论大剂量甲泼尼龙联合并丙种球蛋白,可显著缩短治疗周期,加快体温下降、皮疹消退及神经系统症状恢复时间,治疗安全性较好。     

小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效

目的探讨小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选择2014年8月~2016年3月我院收治的小儿咳嗽变异型哮喘患者74例作为研究对象,根据采用治疗方案的不同随机将患者分为对照组和观察组各37例,对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上增加小柴胡汤治疗,对比分析两种治疗方案的临床疗效。结果观察组临床总有效率显著优于对照组(P0.05);观察组咳嗽缓解和消失时间均优于对照组(P0.05);观察组并发症发生率与对照组对比无明显差异(P0.05)。结论小儿咳嗽变异型哮喘在孟鲁司特钠片治疗基础上增加小柴胡汤治疗,能够提高对患者治疗效果,提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

知觉学习法治疗儿童弱视临床疗效观察

目的探讨视知觉学习法和综合疗法对儿童弱视的治疗效果。方法将100例弱视儿童患者按数字随机法分为A组和B组各50例。A组患者在B组患者的基础上采用综合疗法,B组患者采用视知觉学习法进行治疗。比较两组患者的治疗有效率及患者的依从性。结果 A组患者治疗痊愈率和总有效率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。与B组比较,A组患者的依从性提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在视知觉学习法进行治疗的基础上采用综合疗法进行治疗可有效提高儿童弱视的治疗效果和患者的依从性,值得临床推广使用。     

硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效观察

目的分析硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床应用效果。方法选取2014年9月~2016年3月在我院治疗的100例原发性高血压患者。随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用硝苯地平,对比两组血压变化情况、治疗有效率和不良反应的发生率。结果观察组治疗有效率为94%,显著高于对照组的78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血压改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者均未出现肝肾损害等严重不良反应。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,能够有效地控制患者血压,提高治疗有效率,安全性好,值得推广。     

肾上腺素肺俞穴经皮给药佐治毛细支气管炎临床观察

目的:观察肾上腺素肺俞穴经皮给药佐治毛细支气管炎的疗效。方法:将97例呼吸道合胞病毒所致毛细支气管炎住院患儿按入院顺序随机分为2组,观察组49例,对照组48例。2组均用镇静、吸氧、雾化吸痰、β2受体激动剂、激素治疗,预防应用抗生素等,合并心力衰竭患儿加用强心剂及酚妥拉明治疗。观察组佐以肾上腺素经皮给药治疗,经皮给药部位为肺俞穴。结果:观察组喘憋缓解时间、肺部罗音、哮鸣音及咳嗽消失时间、住院天数与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:肾上腺素肺俞穴经皮给药可促进毛细支气管炎患儿的喘憋、气促、咳嗽及肺部哮鸣音与罗音的消除,且无不良反应。     

福尔可定口服液治疗小儿咳嗽24例的临床效果观察

目的观察福尔可定口服液治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选取2013年5月~2014年5月到我院进行临床治疗的48例咳嗽患儿作为研究对象,以随机法分成研究组与对照组,每组24例。对两组患儿同时给予吸氧、抗感染、退烧等临床治疗措施。对照组患儿增加复方甘草合剂治疗,研究组患儿则增加复方福尔可定口服液治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果研究组的总有效率高达91.67%,而对照组的为75%,研究组明显高于对照组,在治疗后研究组患儿咳嗽、痰量以及痰粘稠度评分明显低于对照组,差异性显著,两组数据具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应的发生率为4.17%;对照组为12.5%。研究组明显低于对照组,两组数据比较差异性显著(P<0.05),有统计学意义。结论在治疗小儿咳嗽上采用复方可定口服液取得了很好的临床疗效,不良反应的发生率更低,安全性更好,值得在临床上推广应用。