人血清免疫反应性阴离子和阳离子型胰蛋白酶

作者介绍了从人胰液内提纯阴、阳离子型胰蛋白酶(元)的简单方法和测定人血清免疫反应性阴离子型(irAT)和阳离子型(irCT)胰蛋白酶的特异酶联免疫吸附测定法(ELISA)。并用ELISA测定     

用新的比色法测定粪便中的胰蛋白酶

胰蛋白酶的测定对于研究胰腺的外分泌功能很为重要。通常胰蛋白酶的测定是用十二指肠液,但十二指肠液的采集对病人说来是难以接受的。由于血清胰蛋白酶的测定常不能说明胰腺的病理状况,也不能反映正常的消化过程,而且当肾功能损害或胰腺管阻塞时,血清胰蛋白酶水平可能升高。因此,作者测定了粪便中的胰蛋白酶,并将其作为胰腺功能的一项指标。作者介绍了以十二指肠液测定为基础的粪便中胰蛋白酶的比色测定法。测定:反应的混和液包括1.0ml 0.2mol/LTris(Cl~-)、0.025mol/L CaCl_2和0.1ml粪便悬浮液。反应开始时,加入0.1ml 0.012 mol/L苯精氨酸对硝基苯胺盐,25℃保温10分钟,再加入0.4ml30%P/V 5-磺基水杨酸终止反应,然后加入0.2m     

血清抗胰蛋白酶活力的快速测定法

我们用苏联K.H.BepeMeeHKo 等提出的快速测定法测定了110例健康人,其结果同其它方法的文献资料相近似,并克服了目前常用方法的缺点.原理:根据血清抗胰蛋白酶能够抑制外源性胰蛋白酶溶解X 线胶片表面的明胶,将不同浓度的胰蛋白酶加入人血清中,使与血清中抗胰蛋白酶结合,不能溶解X 线胶片表面的明胶.一、材料1.0.01mol/L Tris—HCl 缓冲液:称量1.22g     

癌症时肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂研究的进展

肿瘤相关的胰蛋白酶抑制剂（TATI）,也叫着丝氨酸肽酶抑制剂Kazal 1型（SPINK1）,在胰腺,胰分泌的胰蛋白酶抑制剂（PSTI）,它们都能抑制胰蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。在许多癌症时,血清TATI水平升高,因此,能用作一种肿瘤诊断生物标志物和评估预后。     

胰蛋白酶及其综合疗法治疗毒蛇伤72例全部治愈报告

本文报道使用胰蛋白酶综合疗法治疗各种毒蛇咬伤72例,包括6例危重病人全部治愈。作者认为,胰蛋白酶是治疗蛇伤的有效药物,使用胰蛋白酶及其综合法是治蛇伤的一种新方法、新途径。     

尿胰蛋白酶原-2快速检测在急诊急腹症中的鉴别诊断作用

胰蛋白酶原(hypsinogen)是胰蛋白酶的前体,由胰腺腺泡细胞分泌.正常胰液分泌的消化酶有两种形式:一种是有生物活性的,如淀粉酶、脂肪酶和核糖核酸酶等;另一种是以前体或酶原形式存在的无活性的酶,如胰蛋白酶原、糜蛋白酶原、前磷脂酶、前弹性蛋白酶、激肽释放酶原和前清肽酶等.     

肥大细胞类胰蛋白酶与疾病

肥大细胞类胰蛋白酶作为肥大细胞特异性标志物可用于肥大细胞的鉴定和分型，类胰蛋白酶主要有α-类胰蛋白酶和β-类胰蛋白酶两种。在系统性肥大细胞增生症病人血清中，α-类胰蛋白酶水平增高；在过敏性疾病中，β-类胰蛋白酶和组胺同时测定能够用于监测过敏反应；类胰蛋白酶还与很多疾病如血栓症、慢性阻塞性肺疾病及肿瘤的发生过程有关联，其抑制剂的开发为炎性疾病的治疗提供了广阔的前景。     

急性髓系白血病患者类胰蛋白酶表达与血管新生关系的初步研究

急性髓系白血病(AML)的发病机制目前仍不十分清楚,类胰蛋白酶是一种具有多种生物学效应的丝氨酸蛋白酶,近年来大量研究发现部分AML细胞系(例如U937细胞)和部分FAB亚型都可以高表达类胰蛋白酶[1-3].但是类胰蛋白酶在AML疾病发生发展中的作用目前还不是很明确.因此我们通过研究类胰蛋白酶、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及骨髓微血管密度(MVD)在AML中的表达情况,分析三者之间的关系;同时用U937细胞培养上清液作用于AML骨髓基质细胞,检测后者VEGF的表达变化情况,并检测核转录因子κB(NF-κB)在类胰蛋白酶上调VEGF表达中的作用,探讨类胰蛋白酶在AML血管新生中的作用及机制.     

胰蛋白酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展

正胰蛋白酶是胰腺分泌后活化的一种酶,可以选择性地水解蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链,进而分解为氨基酸。科学家们在豆类、谷类、油料作物等植物中发现了多种胰蛋白酶抑制剂。其中,植物来源的胰蛋白酶抑制剂具有相对分子质量较     

抗——SOD单抗快速一步测定法的建立应用研究

目的　探讨抗—SOD单抗快速一步测定法的价值。方法　通过对反应温度的选择 ,建立抗—SOD快速一步测定法测定正常人群、糖尿病患者、恶性肿瘤患者及脑梗死患者的SOD含量。结果　ELISA快速一步测定法与常规ELISA测定法的结果相比具有良好的相关性 (r =0 993 ) ;正常对照组SOD含量随年龄的增长而增高 ;疾病组SOD含量与正常对照组相比具有显著性差异 (P值 <0 .0 5)。结论　快速一步测定法优于常规ELISA测定法。     

尿胰蛋白酶原-2作为急性胰腺炎的标志物

胰蛋白酶原主要有二种异构体，即胰蛋白酶原－1和－2。正常健康者血浆中胰蛋白酶原－1是胰蛋白酶原－2的《倍，然而在急性胰腺炎（AP）血清中胰蛋白酶原-2的含量剧增，因而可作为AP诊断有价值的标志物。本文作者用时间分辨免疫荧光分析法（IFMA）对一组AP患者原中胰蛋白酶原-2进行了测定，并对AP的诊断准确性进行了评价。59例被确诊为AP的患者按其临床表现及检查结果分成两组，轻度AP组40例，重度AP组19例。疾病对照组为42例非胰腺的上腹部急腹症疾病者。尿胰蛋白酶原-2的参考值为0.3～11ug／L（中位值1．0），血清中为18－90ug／L…     

测定血小板中微量白细胞计数不同方法的比较

目的　建立一项能准确测定血小板中微量白细胞的测定方法。方法　比较分析牛鲍氏计数板计数法、血液细胞自动分析仪测定法和流式细胞仪测定法检测血小板中白细胞残留量的结果。结果　血液细胞自动分析仪测定法与牛鲍氏计数法、流式细胞仪测定法检测结果显著相关 ;但当白细胞 <2 0 0× 1 0 6/L时 ,牛鲍氏计数板计数法测得值为 0 ,血液细胞自动分析仪测定法测得值均显示为 2 0 0× 1 0 6/L,流式细胞仪计数法实际测得值与期望值接近。结论　在测定微量白细胞方面 ,流式细胞仪计数法是一种有效、准确、稳定的方法。     

胰蛋白酶雾化联合桑白皮汤治疗痰热壅肺型肺部感染的临床疗效分析

目的 观察胰蛋白酶雾化联合桑白皮汤治疗痰热壅肺型肺部感染患者的临床疗效。方法 选取2022年11月—2023年5月南京市浦口区中医院收治的痰热壅肺型肺部感染患者93例作为研究对象,采用随机对照试验方法进行分组,按照1∶1∶1的比例随机分为胰蛋白酶组、胰蛋白酶+桑白皮汤组与对照组,每组31例。受访者入组后均持续开展基础性内科方案治疗,以此为基础给予对照组受访者吸入用乙酰半胱氨酸1支雾化吸入;胰蛋白酶组在内科综合治疗的基础上加用注射用胰蛋白酶1支雾化吸入;胰蛋白酶+桑白皮汤组在胰蛋白酶组的基础上加用桑白皮汤汤剂治疗。观察比较3组临床疗效,并观察比较3组痰液黏稠度、临床肺部感染评分（Clinical Pulmonary Infection Score, CPIS）。结果 治疗后,胰蛋白酶+桑白皮汤组总有效率为96.77%,与胰蛋白酶组的90.32%、对照组的61.29%比较,差异有统计学意义（P<0.001）;治疗后,胰蛋白酶+桑白皮汤组痰液黏稠度、CPIS评分均低于胰蛋白酶,且低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰蛋白酶雾化治疗肺部感染,能快速有效地稀释痰液,提...     

细胞因子的测定

细胞因子的检测方法可分为分子生物学测定法 ,生物活性测定法和免疫化学测定法三大类。现拟就其检测技术的进展和现状作一简要介绍。一、分子生物学测定法这种方法是测定细胞因子ｍＲＮＡ的表达水平。由于细胞因子ｍＲＮＡ半衰期短和拷贝数少 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)法 ,因其灵敏性高和操作简便 ,比Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法和原位杂交法更有临床应用前景[1] 。ＲＴ ＰＣＲ法的扩增技术日臻成熟 ,目前的主要问题是如何防止假阳性和如何方便定量。假阳性困扰所有ＰＣＲ操作 ,这个问题的克服有赖于对操作环境和操作规程的规范及…     

尿胰蛋白酶原-2对诊断急性胰腺炎的应用价值

目的探讨免疫层析法测尿胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎诊断中的临床意义.方法收集347例急腹症患者血清和尿液标本,分别测定尿胰蛋白酶原-2和血、尿淀粉酶(AMY)活性,并将结果进行比较.结果尿胰蛋白酶原-2检测对急性胰腺炎诊断的敏感性、特异性分别为89.3%和90.3%,血AMY为80.2%和81.9%,尿AMY为74.8%和77.8%.尿胰蛋白酶原-2的敏感性和特异性均显著高于血、尿AMY检测.结论试纸法快速检测尿胰蛋白酶原-2诊断急性胰腺炎具有较高的特异性和敏感性,是筛选急性胰腺炎简便而快速的方法.     

快速检测尿胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎诊断中的意义

目的　探讨快速检测尿胰蛋白酶原 2在急性胰腺炎诊断中的意义。方法　收集 347例急腹症患者血清和尿液标本 ,分别测定尿胰蛋白酶原 2和血、尿淀粉酶 (AMS)活性 ,并将结果进行比较。结果　尿胰蛋白酶原 2检测对急性胰腺炎诊断的敏感性、特异性分别为 89.3%和 90 .3% ,血AMS为 80 .2 %和 81.9% ,尿AMS为74 .8%和 77.8%。尿胰蛋白酶原 2的敏感性和特异性均显著高于血、尿AMS检测。结论　试纸法快速检测尿胰蛋白酶原 2诊断急性胰腺炎具有较高的精确性 ,是筛选急性胰腺炎简便而快速的方法     

尿胰蛋白酶原激活肽间接竞争ELISA检测法的建立及方法学评价

目的建立酶联免疫吸附法(ELISA)以检测人尿液中胰蛋白酶原激活肽(TAP)的含量。方法以TAP-BSA交联抗原为包被抗原,TAP为竞争抗原,两者与定量的TAPmAb反应,建立检测TAP的间接竞争ELISA测定法。结果最佳抗原包被浓度为250ng/ml,最佳单抗工作浓度为25μg/ml,HRP-抗小鼠IgG工作浓度为1∶4000。可测量最适范围为0.69~1000ng/ml,灵敏度为0.69ng/ml,批内和批间变异系数分别为9.10%和10.33%,平均回收率为97.70%。结论建立了定量测定尿TAP含量的酶联免疫吸附试验。     

胰蛋白酶原—2在急性胰腺炎临床诊断中的应用

目的 用胰腺淀粉（P-Amy)和淀粉酶（α-Amy)与尿胰蛋白酶原-2进行对比分析。探讨胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎时的临床诊断价值。方法 急性胰腺炎（AP）69例,非胰腺炎（NAP）31例,采用免疫层析法测定尿胰蛋白酶原-2,免疫抑制法测定胰腺淀粉酶,酶偶联法测定α-淀粉酶,结果 69例急性胰腺炎中有65例尿胰蛋白酶原-2阳性;63例胰腺淀粉酶阳性,59例α-淀粉酶阳性,尿胰蛋白酶原-2的诊断敏感度是94.2%,特异性是90.3%。胰腺淀粉酶诊断敏感度是91.3%,特异性是87.1%,α-淀粉酶的诊断敏感度是85.5%,特异性是74.2%,结论 尿胰蛋白酶原-2是诊断急性胰腺炎的较好指标。     

胰蛋白酶原及其激活肽在急性胰腺炎中的意义

自ＣＨＩＡＲＩ 1896年提出早期发生的肠道外激酶前体激活导致了急性胰腺炎 (ａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ,ＡＰ)的组织病理学改变以来 ,经过 10 0多年的研究 ,虽然ＡＰ的发病机制尚未完全阐明 ,但大多数学者认为 ,异常的酶激活导致胰腺自身消化仍然是ＡＰ的主要致病因素。在酶的异常激活过程中 ,胰蛋白酶原发挥着重要作用[1] 。1　胰蛋白酶原1 1　胰蛋白酶原的结构、代谢及生理功能胰蛋白酶原 (ｔｒｙｐｓｉｎｏｇｅｎ)是胰蛋白酶前体 ,产生于胰腺腺泡细胞中 ,由肠激酶激活 ,是一种分子量为 2 5ＫＤ的蛋白酶 ,由两种同工酶组成 ,包…     

胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎临床诊断中的应用

目的用胰腺淀粉酶(P-Amy)和淀粉酶(α-Amy)与尿胰蛋白酶原-2进行对比分析,探讨胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎时的临床诊断价值.方法急性胰腺炎(AP)69例,非胰腺炎(NAP)31例,采用免疫层析法测定尿胰蛋白酶原-2,免疫抑制法测定胰腺淀粉酶,酶偶联法测定α-淀粉酶.结果69例急性胰腺炎中有65例尿胰蛋白酶原-2阳性;63例胰腺淀粉酶阳性,59例α-淀粉酶阳性.尿胰蛋白酶原-2的诊断敏感度是94.2%,特异性是90.3%.胰腺淀粉酶诊断敏感度是91.3%,特异性是87.1%,α-淀粉酶的诊断敏感度是85.5%,特异性是74.2%.结论尿胰蛋白酶原-2是诊断急性胰腺炎的较好指标.