宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效.方法:将确诊的100例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查等以排除宫颈癌前病变和宫颈癌,同时进行病例对照研究,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予宫颈炎康栓治疗阴道用药2个疗程(一个疗程为一个月);对照组不给予任何药物治疗.用药2个疗程后,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查、阴道镜检等,比较两组临床疗效. 结果:两组患者治疗后转阴例数、显著改善例数有显著差异(P<0.05). 治疗组用药两个疗程后高危型人乳头瘤病毒感染的转阴率48%,对照组仅为24%. 治疗组宫颈炎康栓治疗的痊愈例数明显高于对照组(P<0.05). 结论:宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,适合临床推广.     

高危型人乳头瘤病毒在宫颈病变中的临床意义

目的探讨高危型人乳头瘤病毒对于宫颈病变患者的影响及临床意义。方法抽取本院2010年3月至2012年3月收治的宫颈癌患者46例及宫颈病变患者32例共同设为研究组。另选取同期收治的患有不同程度宫颈炎患者65例作为对照组。对两组患者均进行了高危型人乳头瘤病毒DNA检测,针对其两组患者病毒感染情况、不同病理宫颈癌病毒感染情况以及不同宫颈病变病毒感染情况进行了分析研究。结果研究组人乳头瘤病毒阳性65例（83．3％）,对照组16例（24．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高危型人乳头瘤病毒感染是患者宫颈病变的重要因素,也是其引发宫颈癌的重要前提条件。故对此病毒进行定量检测能够对宫颈病变起到有效预测作用,控制此病毒的感染对于预防及治疗宫颈癌具有重要的临床意义。     

保妇康栓对宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价保妇康栓对宫颈炎伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年6月间收治的宫颈炎伴有HPV感染患者164例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(82例)和对照组(82例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,观察组患者则给予保妇康栓治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率,及杂交捕获二代(HC-Ⅱ)检测RLU/CO比值的变化率差异。结果:观察组患者治疗后宫颈炎症状评分值及RLU/CO比值均优于对照组(P<0.05),总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%)(P<0.05),HC-Ⅱ检测RLU/CO的比值转阴率(43.90%)高于对照组(26.83%)(P<0.05),HC-Ⅱ比值的改善率显著高于对照组,HC-Ⅱ比值升高率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓治疗宫颈炎伴有HPV感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。     

宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察宫颈炎康栓应用于宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法:回顾性分析2013年1月~2016年10月在河南省直第三人民医院就诊的200例宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床资料,所有患者通过阴道镜检查、TCT检查、妇科检查排除宫颈恶性病变,明确诊断为宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染.采用掷币法将患者分为试验组和对照组各100例,试验组采用宫颈炎康栓治疗2个月,对照组不采用任何治疗措施,两个月后复查,观察两组临床疗效及高危型HPV转阴率.结果:试验组临床疗效及高危型HPV转阴率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染采用宫颈炎康栓治疗可以有效控制HPV病毒,避免病情恶化,减轻痛苦,具有临床应用价值.     

泸州地区妇女HPV感染与宫颈病变程度的关系

目的分析泸州地区妇女不同宫颈病变程度与人乳头瘤病毒（HPV）感染的关系。方法采用基因芯片技术对泸州地区783例妇女不同程度宫颈病变样本分为慢性宫颈炎、CINI、CINII、CINⅢ、乳头状瘤及宫颈癌6组,并行HPV基因分型检测。结果783例宫颈病变样本的总感染率为54．79％（429／783）,其中宫颈癌感染率84．07％（95／113）,显著高于其余各组（P〈0．05）;慢性宫颈炎感染率为42．21％（168／398）,显著低于除CINI组以外的各组（P〈0．05）;乳头状瘤组感染率79．31％（23／29）,显著高于慢性宫颈炎及CINI组（P〈0．05）。429例阳性患者样本中,高危感染率80．89％（374／429）,其中乳头状瘤组感染率显著低于其余各组（P〈0．05）,宫颈癌感染率显著高于其余各组（P〈O．05）。HPV阳性患者亚型分布中,仅高危型感染者乳头瘤样病变感染率显著低于其余各组（P〈0．05）,仅低危感染者乳头状瘤感染率显著高于其余各组（P〈0．05）。结论泸州地区宫颈病变妇女高危HPV感染与宫颈癌及宫颈上皮内瘤变有关,并有随宫颈病变程度加重而升高的趋势。低危HPV感染为尖锐湿疣等良性性传播疾病的主要病原因子。     

宫颈微波术联合宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂的效果观察

目的探讨宫颈微波术联合宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂的疗效。方法收集2012年1月至2013年1月经门诊确诊的248例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机对其中109名患者行单纯宫颈微波术治疗（对照组）,对其余139名患者行宫颈微波术联合宫颈炎康栓治疗（观察组）。观察两组治疗效果及不良反应。结果8周后复查,单纯微波治疗组和联合治疗组患者治愈率分别为93．58％、94．24％,两组的差异无统计学意义（P〉0．05）;但联合治疗组术后阴道排液时间、出血量及创面感染均明显少于单纯治疗组（P〈0．05）。结论宫颈微波术联合宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂可减少不良反应,值得在临床推广应用。     

重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及安全性。方法:收集2017年8月-2019年9月海南医学院第一附属医院妇科确诊并收治的高危型HPV持续感染患者259例,按照随机数字表法分为干扰素组(82例)、保妇康栓组(86例)及联合组(91例)。干扰素组和保妇康栓组患者分别于睡前给予重组人干扰素α2b凝胶1 g,qd或保妇康栓1粒,qd;联合组患者同时给予重组人干扰素α2b凝胶1 g和保妇康栓1粒,qd,连续治疗3个月。记录各组患者的临床疗效,HPV转阴时间、异常分泌物持续时间、液基薄层细胞学检查(LCT)结果、宫颈炎症积分、HPV相对光化学值/临界值(RLU/CO)和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率显著高于干扰素组及保妇康栓组,其HPV转阴时间及异常分泌物持续时间均显著短于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05)。治疗前,3组患者的LCT正常率均为0,宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者的LCT正常率均显著高于治疗前,且联合组患者显著高于干扰素组及保妇康栓组;3组患者宫颈炎症积分...     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3％优于对照组的73.3％;复发率为6.7％低于对照组的33.3％,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率.     

宫颈炎康栓联合微波治疗中重宫颈糜烂的效果观察

目的探讨宫颈炎康栓联合微波在治疗中重度宫颈糜烂中的治疗效果。方法选择门诊确诊的宫颈糜烂患者364例,随机分为2组：单纯微波治疗组（A组）182例和宫颈炎康栓联合微波治疗组（B组）182例,比较治疗效果。结果①治疗中重度糜烂,B组痊愈率为85．16％,h组为62．64％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,②B组对颗粒型和乳头型宫颈糜烂均有较高治愈率,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;③术后阴道出血时间,阴道流液量,B组明显低于A组（P〈0．01）。结论宫颈炎康栓联合微波治疗宫颈糜烂创面愈合快,能提高治愈率,减少不良反应,值得临床推广。     

聚焦超声治疗50例高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎疗效观察

目的：探讨聚焦超声治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎的临床疗效。方法：选取高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎患者100例,根据治疗意愿将其分为两组各50例,对照组采用重组人干扰素a-2b凝胶治疗,研究组采用聚焦超声治疗,比较两组患者临床疗效的差异。结果：治疗后3个月,研究组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（52.0%）（P＜0.05）。研究组治疗后3、6个月HPV转阴率分别为50.0%、96.0%,明显高于对照组（20.00%、42.00%）（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论：聚焦超声有助于显著改善高危型HPV感染宫颈炎患者干扰素药物治疗的疗效,有助于提高宫颈炎治愈率与HPV转阴率,且无明显不良反应。     

保妇康栓联合派特灵治疗 HR－HPV 感染的疗效比较

目的：探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染的临床效果。方法将100例宫颈HR－HPV阳性患者随机分为观察组（ n ＝60）、保妇康检组（ n ＝20）和派特灵组（ n ＝20）。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药;保妇康检组与派特灵组分别单独使用保妇康栓和派特灵进行治疗,8d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果观察组转阴49例,转阴率81．6％;对照组转阴分别为9和11例,转阴率分别为45％和55％。以观察组转阴率高,3组转阴率比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论保妇康栓与派特灵联合用药能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染,简便易行,值得推广。     

中西医结合治疗宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染(HPV)的临床观察

目的研究分析中西医结合治疗宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染(HPV)的临床疗效。方法选取本院2014年6月至2016年5月收治的宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染患者51例作为研究对象,按照患者治疗方式不同分为三组,治疗A组17例,采用常规微波治疗,治疗B组17例,采用西药保妇康栓外用治疗,治疗C组17例,采用中西医结合方式治疗,对比各组临床治疗效果。结果治疗A组患者治疗总有效率为94.12%,治疗B组患者治疗总有效率为82.35%,治疗C组患者治疗总有效率为100.00%,经统计分析,治疗C组患者在治疗总有效率明显高于治疗A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染疗效显著,促进患者糜烂愈合,清除HPV感染,效果明显,值得推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

重组人干扰素对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的治疗价值分析

目的探讨重组人干扰素对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的治疗价值。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,对照组采取复方沙棘籽油栓治疗,而观察组采取重组人干扰素治疗,后对比两组患者的疗效情况。结果观察组患者的临床疾病治疗总有效率100.00%显著高于对照组的总有效率80.00%,P<0.05。结论对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采取重组人干扰素治疗,能有效提高患者的临床疾病治疗总有效率,有较好的临床价值。     

人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的作用

目的：了解生殖道人乳头瘤病毒高危型（HPV16／18）感染与宫颈病变、宫颈癌的关系,以便早期发现和治疗宫颈上皮内瘤样变（CIN）和原位癌。方法：利用膜式液基薄层细胞学（TCT）技术筛查与病理学诊断相结合,以宫颈炎为对照组,对宫颈炎和高危患者（如ASCUS、CIN、宫颈原位癌）共685例进行HPVl6／18型荧光定量PCR检测。结果：高危患者中HPV16／18感染率为64．2％（124／193）,其中宫颈癌、CINⅢ和CINⅡ的HPV16／18感染率为97．2％（69／71）,CINⅠ感染率为52．0％（26／50）,ASCUS感染率为40．3％（29／72）,宫颈炎对照组感染率为11．2％（55／492）,宫颈炎和高危患者两组结果比较有统计学差异（P〈O．005）,高危患者中〈40岁感染率为69．0％（40／58）,≥40岁感染率为62．2％（84／135）,两组结果比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：高危型HPV16／18感染与宫颈病变,特别是宫颈癌、宫颈癌前病变的发生有明显的相关性,并且病变越重,HPV的感染率越高。提示宫颈癌的防治重点应放在高危型HPV感染者,并且宫颈病变的发生与年龄无相关性。     

探析柴胡解毒汤联合重组人干扰素在治疗宫颈病变合并人乳头瘤病毒感染中的临床应用

目的：观察柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈病变合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法120例宫颈病变合并人乳头瘤病毒感染的患者随机均分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予重组人干扰素单独治疗,观察组在此基础上给予柴胡解毒汤联合治疗,通过治疗后观察两组患者的总有效率、病毒载量、病变宫颈组织白细胞介素-6（IL-6）水平等指标的变化情况。结果治疗30 d后,观察组和对照组的总有效率分别为91.67%和76.67%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗30 d后,观察组和对照组的HR-HPV病毒载量疗效总有效率分别为90.00%和70.00%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前两组IL-6水平差异无统计学意义（t=0.014,P=0.304〉0.05）,治疗30 d后,两组IL-6水平均较治疗前显著降低（t=2.012,P=0.023〈0.05;t=1.835,P=0.040〈0.05）,且观察组治疗前后的差值明显高于对照组（t=1.806,P=0.045〈0.05）。结论柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈病变合并人乳头瘤病毒感染安全有效,为提高宫颈病变合并人乳头瘤病毒感染的临床有效率和宫颈癌的防治提供理论依据。     

保妇康栓联合宫颈电环切除术治疗宫颈上皮内瘤变80例临床分析

目的观察保妇康栓联合宫颈电环切除术治疗宫颈上皮内瘤变的效果。方法将80例宫颈上皮内瘤变患者随机分为治疗组和对照组,观察两组患者的手术时间、出血量和临床效果。结果治疗组的手术时间和出血量与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组的术后病变复发率和人乳头状瘤病毒感染率均低于对照组（P〈0.05）。结论宫颈电环切除术联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变可降低术后复发率和人乳头状瘤病毒感染率,联合治疗比单纯应用宫颈电环切除术效果更好。     

宫颈炎康栓对宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染患者的临床疗效评价

目的:评价宫颈炎康栓对宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2014年12月—2015年12月收治的宫颈炎伴高危型HPV患者92例,采用随机分组法将其分为对照组46例及观察组46例;对照组患者不给予药物治疗仅作临床观察,观察组患者给予宫颈炎康栓阴道用药治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者用药治疗后HPV的转阴率以及宫颈炎的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用宫颈炎康栓治疗宫颈高危型HPV患者,可有效改善其临床症状,提高其转阴率。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染临床分析

目的：进一步研究保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床治疗效果。方法收集2011年1月至2012年1月就诊的80例宫颈炎并发HPV感染患者的临床资料,并进行详细研究,将上述患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组患者接受干扰素栓治疗,治疗组患者接受保妇康栓治疗。结果宫颈糜烂程度越严重,治疗效果越差。治疗组宫颈炎治疗效果（92.5%）显著高于对照组（82.5%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者HPV治疗总有效率（85.0%）与对照组（82.5%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染效果显著,安全、有效、经济,使用方便,值得进一步在临床上推广应用。     

保妇康凝胶治疗HPV感染的临床疗效分析

目的观察保妇康凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）高危型感染的临床疗效。方法回顾性分析自2011年1月～2013年6月门诊收治的79例宫颈HPV高危型感染患者的临床资料,随机分为治疗组（62例）和对照组（17例）,治疗组予保妇康凝胶按用药说明进行治疗,对照组不用药,只随访观察。3个月后行HPV复查（治疗组停药一周）。结果治疗组44例（70．9％）HPV转阴,无不良反应发生,对照组中2例（11．7％）转阴,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论保妇康凝胶能安全有效治疗宫颈高危型HPV感染。