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相似文献
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1.
目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将我院收治的94例慢性充血性心力衰竭患者随机分为螺内酯联合贝那普利治疗组(观察组)和贝那普利治疗组(对照组),每组各47例,比较两组患者的,隘床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为91.5%,显著高于对照组患者的74.5%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

2.
目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法61例心脏轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗12周。结果治疗组:显效8例,显效率25.8%,有效20例,有效率64.5%,无效3例,总有效率90.3%。对照组:显效5例,显效率16.7%,有效17例,有效率56.7%,无效7例,总有效率73.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。  相似文献   

3.
目的观察化瘀利水汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将98例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组49例,对照组49例,对照组采用西医基础治疗,治疗组此基础上加用化瘀利水汤。结果治疗后两组比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论化瘀利水汤治疗慢性充血性心力衰竭可以有效地改善患者心功能,疗效显著,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的分析贝那普利与螺内酯联用方案在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用价值,探讨慢性充血性心力衰竭的有效治疗方案。方法随机选取2010年1月-2012年12月份本院收治的100例慢性充血性心力衰竭患者为实验对象,随机分为观察组50例(贝那普利与螺内酯联用方案治疗)和对照组50例(基础治疗),比较两组治疗效果的不同。结果两组患者均未发生严重不良反应。观察组总有效率96%;对照组总有效率76%,经统计比较,P〈0.05,差异具有统计学方法。结论贝那普利与螺内酯联用方案是慢性充血性心力衰竭的有效方法,建议临床广泛应用。  相似文献   

5.
倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将82例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组42例和时照组40例,观察两组的疗效.结果 治疗组心功能明显改善,治疗组显效26例(61.91%),有效12例(28.57%),无效4例(9.52%),总有效率90.48%;对照组显效16例(40.00%),有效8例(20.00%),无效16例(40.00%),总有效率60.00%.两组比较P<0.05.结论 倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 83例患者随机分为治疗组41例和对照组42例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。结果治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参芎葡萄糖注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加以参芎葡萄糖注射液。结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,差异有统计学意义(P〈0.05);左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF).治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。  相似文献   

8.
目的探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法我院收治的慢性充血性心力衰竭患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。两组患者给予慢性充血性心力衰竭的常规治疗,观察组患者同时均给予硝普钠和芪苈强心胶囊治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P〈0.05);两组患者治疗后,左室射血分数、左室舒张末内径、B型脑尿钠肽均有明显的改善(P〈0.05);观察组患者的改善情况明显优于对照组患者(P〈0.05)。结论硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可以有效的改善患者的心功能,提高患者的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

9.
周会勤 《海峡药学》2009,21(4):146-147
目的探讨氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组.对照组30例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组30例在传统治疗的基础上加用氯沙坦与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率90%,对照组为73.3%,治疗组疗效明显优于对照组。结论氯沙坦与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意.可以明显改善心脏功能。值得临床推广应用。  相似文献   

10.
曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 观察曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)对慢性充血性心力衰竭患者的临床药效及不良反应。方法 115例慢性充血性心力衰竭(NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅳ级)患者随机分为两组。对照组(n=50例)应用常规药物,曲美他嗪组(n=65)在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪,用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 曲美他嗪组总有效率(92.3%)明显优于对照组(66.0%)(P〈0.01);曲美他嗪能明显改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状和体征,左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(FS)明显提高(P〈0.01或0.05),且无严重不良反应出现。结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。  相似文献   

11.
目的探讨缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法 69例慢性充血性心力衰竭患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组在基础治疗上给予口服缬沙坦80mg/d,疗程1个月,观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)及心功能的变化。结果治疗组的心率、血压与对照组比较均明显下降,LVEF增加(均P〈O.05),治疗组39例中显效13例,有效17例,无效9例,总有效率76.9%。对照组30例中显效3例,有效11例,无效26例,总有效率46.7%;两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论缬沙坦是安全、有效治疗慢性充血性心力衰竭的药物。  相似文献   

12.
目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93.3%,明显高于对照组的70%(P〈0.05),两组治疗后左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末期容积(LVEDD)较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠  相似文献   

13.
心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:将61例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用心脉隆5mg,kg+5%G.S.250ml静脉滴注,每天2次,5d为1个疗程。疗程结束时比较心功能改善情况。结果:治疗组总有效率为93.5%,明显优于对照组的66.7%(P〈0.05)。结论:心脉隆治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。  相似文献   

14.
目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(缬沙坦)治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择160例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各80例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦80~160mg,口服,1次/d,连用12周,观察治疗前后两组患者临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为77.5%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论缬沙坦能提高慢性充血性心力衰竭临床疗效。  相似文献   

15.
谢艳 《中国当代医药》2010,17(13):79-80
目的:探讨不同剂量的雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选取本院2003年6月-2010年3月慢性充血性心力衰竭(CHF)患者90例,所有90例CHF患者,随机分成两组,两组在年龄、性别、心功能等方面差异均无统计学意义。结果:两组治疗12周后,大剂量雷米普利组总有效率为80.85%,小剂量雷米普利组总有效率为53.49%。结论:心力衰竭患者在吸氧、抗感染、强心、利尿等综合治疗的基础上,加用大剂量雷米普利为临床常规治疗提供新思路,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法 对54例慢性充血性心力衰竭患者给予卡维地洛治疗,与对照组进行比较,观察疗效。结果 治疗组总有效率明显高于对照组。结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭较为安全,临床疗效较为可靠。  相似文献   

17.
目的探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取本院收治的70例慢性充血性心力衰竭患者分为2组,对照组30例行依那普利治疗,实验组40例行缬沙坦联合依那普利治疗。随访1~2个月,比较两组患者的临床疗效和超声心动图变化。结果实验组患者的总有效率为95.0%,对照组为76.7%(P〈0.05)实验组患者的超声心动图指标优于对照组(P〈0.05)。结论应用缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心衰可改善超声心动图指标,提高临床疗效。  相似文献   

18.
目的探讨慢性充血性心力衰竭临床治疗及预防。方法将60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规治疗(强心、利尿等治疗);观察组在对照组基础上加用卡托普利片治疗。结果观察组30例中显效15例,有效13例,无效2例,总有效率93.3%;对照组30例中显效10例,有效16例,无效4例,总有效率86.7%。结论血管紧张素转化酶抑制剂不仅能缓解心衰症状,且可降低心衰患者病死率和改善愈后,能延缓心室重塑,防止心室扩大的发展,并且能减轻前负荷及改善心脏血管的重构,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择本院收治的112例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝普钠进行治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组显效32例,有效19例,无效5例,总有效率91.07%;对照组显效19例,有效18例,无效19例,总有效率66.07%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果优于单纯使用硝普钠治疗效果,值得在临床上大力进行推广。  相似文献   

20.
李超 《中国实用医药》2013,(11):162-163
目的探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效。方法我院收治的老年充血性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者入院后均给予充血性心力衰竭的常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,均给予卡维地洛口服治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P〈0.05)。两组患者治疗后,左室功能均有明显的改善(P〈0.05),观察组患者的左室功能改善情况明显优于对照组患者(P〈0.05)。结论卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭可以有效的提高患者的治疗效果,改善患者的心功能,值得临床推广。  相似文献   

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