高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量

目的:建立一种人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以依利特C18(25cm×4．6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-0．05％磷酸(99:400)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为100．52％,表明用该法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量测定。     

HPLC法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:采用高效液相色谱法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸 (21:79),检测波长 203 nm,流速 1.0 mL·min-1,柱温35℃,对振源胶囊中人参皂苷Re含量进行检测.结果:人参皂苷Re的线性范围为0.308～1.540 μg (r＝0.9999),加样回收率为97.5%.结论:该方法能有效分离样品中组分,结果准确,可用于振源胶囊中人参皂苷Re的含量测定.     

高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd的含量

目的:考察三七中人参皂苷Rd的含量,为该药材质量标准的修订提供依据。方法:应用高效液相色谱法,采用All-tech C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(35:65)作为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为203 nm,进样量10 μL。结果:方法学考察结果表明,人参皂苷Rd的范围为2.061～12.88 μg,加样回收率为98.23％(n=6);三七药材中的人参皂苷Rd的含量在0.36％～1.47％之间。结论:以高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd含量的方法可行,人参皂苷Rd可以作为控制三七质量的一个指标成分。     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65⁶6.55μg/m L范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。结论该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。     

超高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Re的含量

目的:建立测定人参中人参皂苷Re含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters patened hybrid particle细1.2内39径μg柱·(m5L0-1m范m围×内2.1与m峰m面,1积.7积μm分)值,流呈动良相好为的乙线腈性关-水系((19r=∶801.)9,99检8测);波平长均为加样20回3n收m率。为结9果8.:7人0%参,R皂S苷D=R1e.的23质%(量n=浓6度)。在结0.论53:1本～方法操作便捷、效率高、结果准确,可用于人参的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定人参五味子糖浆中人参皂苷Rg1和Re的含量

人参五味子糖浆由生晒参和五味子组成，具有益气敛阴、安神镇静的功用，用于病后体虚、神经衰弱。我们采用高效液相色谱法同时测定方中人参皂苷Rg1和Re的含量，并进行了方法学考察，为该制剂建立了质量控制标准。     

高效液相色谱法测定益心口服液中人参皂苷含量

目的建立测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长203nm,进样量20μL。结果人参皂苷Rgt质量浓度线性范围为83．5～1670．0μg／mL,回归方程Y=3007．4x＋1694．4,r=0．9997（n=6）;人参皂苷Re质量浓度线性范围为88．2～1764．0μg／mL,回归方程Y=2956．6X-3148．6,r=0．9999（n=6）。人参皂苷Rg1的平均回收率为100．27％,RSD为1．48％（n=9）;人参皂苷Re的平均回收率为100．79％,RSD为1．72％（n=9）。结论HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量,准确度高,重现性好,简便快速。     

HPLC法同时测定注射用艾迪（冻干）中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:建立注射用艾迪(冻干)中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg_1浓度在20～200μg·mL~(-1),人参皂苷Re浓度在10～100μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997和0.9996;平均回收率分别为100.3%和97.6%(n=9)。结论:本法快速,准确,重复性好,可作为注射用艾迪(冻干)的质量控制方法。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为HypersilBDS-C18,流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.2μg～8.0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.25%(RSD=1.54%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil BDS—C18，流动相为甲醇-水（49：51），流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃，进样量为20μl。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．2μg～8．0μg范围内与峰面积积分值线性关系起好（r=0．9996），平均加样回收率为101．25％（RSD=1．54％）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量

目的:建立RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量.方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷在1.006～10.060 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.11%(RSD=1.49%,n=5).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂质量控制.     

十一味参龙口服液的质量标准研究

目的:建立十一味参龙口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对人参、黄芪、白术和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的淫羊藿苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量。淫羊藿苷检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74,V/V),检测波长为270 nm;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm。结果:人参、黄芪、白术和甘草的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量分别在0.252 4⁴.038 4、0.250 24.038 4、0.250 2⁴.003 8、0.249 94.003 8、0.249 9³.998 7μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9,n均为6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.57%、98.16%、98.93%,RSD分别为1.61%、1.34%、1.51%(n均为9)。结论:所建标准可用于十一味参龙口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度在0.027～0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制。     

HPLC法测定桔贝合剂中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定桔贝合剂中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.1024～0.9216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论:本方法精密度高、分离度好,可用于桔贝合剂的质量控制。