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相似文献
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1.
目的探讨依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的应用价值。方法将78例急性脑梗死患者按不同治疗方式随机分为试验组(40例)和对照组(38例)。试验组给予依达拉奉联合氯吡格雷口服,对照组给予氯吡格雷口服,比较2组临床疗效及神经功能缺损评分。结果试验组治疗总有效率为87.50%高于对照组的68.42%(P〈0.05);试验组神经功能缺损平均评分明显低于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷用于临床治疗急性脑梗死疗效显著,能够促进神经功能的恢复,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨了依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法分析收治的急性脑梗死患者112例的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取依达拉奉治疗,治疗组在对照组的基础上加用氯吡格雷治疗,比较两组的各项指标。结果两组患者治疗后与治疗前比较均有显著性(P〈0.05),治疗后第60天,治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。治疗后治疗组全血比黏度、血浆比黏度、全血还原比黏度显著低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论依迭拉奉和氯毗格雷联合治疗能够显著改善急性脑梗死临床症状和体征,改善神经功能缺损症状,临床效果显著。  相似文献   

3.
目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院急性脑梗死患者66例,随机分为对照组和治疗组,在常规治疗的基础上,前者给予奥扎格雷钠治疗,后者给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,2周后观察两组的临床疗效和神经功能缺损评分。结果对照组有效率为73.3%,治疗组有效率为91.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组神经功能缺损评分较对照组明显降低,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,优于单用奥扎格雷钠治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的研究依达拉奉与氯吡格雷联合用于急性脑梗死治疗中的近期临床效果。方法选择2016年12月至2017年12月我院所收治的急性脑梗死患者78例,根据患者床号分为实验组与参照组,每组为39例。参照组采用氯吡格雷单一治疗模式,实验组采用依达拉奉与氯吡格雷联合治疗模式,对比2组急性脑梗死患者治疗前、治疗7 d后、15 d后及30 d后神经功能缺损评分,分析患者近期临床治疗效果。结果治疗前2组患者神经功能缺损评分无明显差异(P>0.05),实验组治疗7 d后、15 d后及30 d后神经功能缺损评分明显低于参照组,与参照组相比,实验组急性脑梗死患者临床治疗总有效率较高(P<0.05)。结论依达拉奉与氯吡格雷联合用于急性脑梗死治疗近期效果较好,有效恢复急性脑梗死患者神经功能,应予以临床推广。  相似文献   

5.
目的:观察硫酸氢氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将136例急性脑梗死患者分为观察组和对照组各68例。对照组在常规治疗基础上予以依达拉奉,观察组在对照组治疗基础上加用口服硫酸氢氯吡格雷。结果:观察组总有效率为86.76%,对照组总有效率为72.06%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组神经功能缺损和肢体运动功能评分比较,治疗前神经功能缺损程度和肢体运动功能评分无明显差异(P〉0.05),治疗后神经功能缺损程度评分差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:硫酸氢氯吡格雷联合依达拉奉治疗,能改善急性脑梗死的近期神经功能缺失和日常生活能力,是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
宗国才 《淮海医药》2016,(4):481-482
目的:评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2013年11月-2015年11月收治的急性脑梗死患者50例,按照入院就诊时间将其平均分为对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者单用氯吡格雷治疗,治疗组患者在对照组基础上加用依达拉奉,比较2组患者的临床治疗效果和神经功能缺损评分。结果:治疗组患者的临床治疗效果优于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性脑梗死治疗中应用依达拉奉联合氯吡格雷,其治疗效果显著,患者的神经功能可以得到明显恢复,具有临床应用价值。  相似文献   

7.
目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:以本院收治的110例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各55例,其中观察组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组则单独应用奥扎格雷钠进行治疗,2周为1个疗程,此外两组均给予常规的对症支持治疗。治疗后对患者进行神经功能缺损评分并比较两组的疗效。结果:观察组总有效率为96.4%,对照组总有效率为78.2%。两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前后观察组神经功能缺损评分改善情况也明显优于对照组,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效可靠,能明显改善神经功能的损伤,适合临床上广泛应用。  相似文献   

8.
目的:观察急性脑梗死应用依达拉奉、氯吡格雷联合治疗的效果.方法:选择本院2016年2月~2017年2月接收的急性脑梗死患者96例,随机抽取48例为观察组,给予依达拉奉联合氯吡格雷治疗,另48例为对照组,给予常规治疗,观察治疗效果.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分不存在显著差异(P>0.05);治疗后,观察组疗效、日常生活活动能力评分高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:急性脑梗死应用依达拉奉与氯吡格雷联合治疗,具有良好的效果,有利于神经功能缺损程度减轻,提高功能恢复效果.  相似文献   

9.
目的分析依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者74例,将74例患者随机分为对照组与观察组,所有患者均接受常规治疗,在常规治疗基础上对照组单用氯吡格雷治疗,观察组给予依达拉奉联合氯吡格雷治疗,对比分析两组患者的神经功能缺损(NHISS)评分、日常生活能力(ADL)评分及总有效率。结果两组患者总有效率对比差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者NHISS评分、ADL评分对比,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者NHISS评分、ADL评分对比差异显著(P<0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效显著,建议在临床上进行推广。  相似文献   

10.
目的:探讨氯吡格雷对急性脑梗死患者神经功能及血清高敏感C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择急性脑梗死患者100例,随机分为氯吡格雷治疗组、对照组各50例,两组患者均在治疗前及治疗后14d时采用乳胶增强免疫比浊法检测hs-CRP,并行神经功能缺损记分(NIHSS)量表测定。结果:治疗后14d氯吡格雷治疗组神经功能缺损评分与对照组比较有统计学意义(P〈0.01);治疗后14d治疗组hs-CRP水平明显低于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论:氯吡格雷能改善急性脑梗死患者的神经功能,对急性脑梗死后继发炎症反应有抑制作用。  相似文献   

11.
氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择笔者所在医院2008年10月~2010年10月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为两组各45例,均给予常规治疗,联合组患者在常规治疗的基础上给予氯吡格雷联合依达拉奉治疗,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察两组治疗效果。结果联合组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分较之前明显改善,前后比较差异有统计学意义。结论氯吡格雷联合依达拉奉治疗能改善急性脑梗死的近期神经功能缺失和日常生活能力,治疗急性脑梗死效果较好。  相似文献   

12.
目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死的效果。方法将204例脑梗死的患者随机分为研究组和对照组各102例。研究组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行治疗,对照组仅采用奥扎格雷钠治疗。分别于治疗7d、14d后对患者神经功能缺损程度进行评分,14d后对患者临床疗效进行判定。结果研究组总有效率为91.18%高于对照组的77.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7d及14d后神经功能缺损评分均低于治疗前,且逐渐降低,但研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死临床疗效较单纯奥扎格雷钠治疗效果好,能够显著提高患者的预后,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
依达拉奉联合奥扎格雷治疗老年急性脑梗死   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗老年急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死120例随机分为联用组(依达拉奉加奥扎格雷),依达拉奉组,奥扎格雷组及对照组,每组30例,观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果:联用组治疗后各时期欧洲卒中量表(ESS)评分均显著高于对照组(P〈0.05),21d及30d显著高于依达拉奉组和奥扎格雷组(P〈0.05),联用组的显效率在30d显著高于其他组(P〈0.05),21d后有效率高于其他组(P〈0.05)。结论:依达拉奉与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。  相似文献   

14.
目的观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效。方法将中国人民解放军第230医院2008年10月至2010年9月急性脑梗死住院患者随机分为观察组和对照组。对照组给予脑细胞活化剂,中药活血化瘀等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg静脉滴注,1日2次,连用14d,同时口服联合氯吡格雷75mg,1日1次治疗。3周后比较两组神经功能缺损评分和临床疗效。结果观察组神经功能缺损评分(9.22±8.56)与对照组(18.25±8.38)相比较显著降低(t=5.33,P<0.05),治疗效果观察组总有效率92.0%,显著高于对照组总有效率76.0%(χ2=4.76,P<0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效确切。  相似文献   

15.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法140例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组,各70例。治疗组给予依达拉奉和奥扎格雷钠静脉点滴,对照组给予奥扎格雷钠静脉点滴,并对临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分比较。结果依达拉奉联合奥扎格雷钠组总有效率88.6%,对照组总有效率71.4%。与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死能有效地改善神经功能,安全有效,值得推崇。  相似文献   

16.
目的探讨尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院进展性脑梗死患者80例,上述患者均为2009年12月至2011年12月住院患者,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予改善脑部微循环类药物、营养脑细胞类药物等,根据患者血压血糖情况,给予控制血压降糖等对症处理。对照组患者同时给予硫酸氢氯吡格雷片口服。观察组患者给予硫酸氢氯吡格雷片口服,同时给予尤瑞克林注射液静脉滴注。结果观察组总有效率为95.O%;对照组总有效率为77.5%,前者高于后者,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后神经功能缺损评分低于对照组治疗后评分,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用能够显著降低进展性脑梗死患者神经功能受损状况,改善患者临床症状显著,治疗效果显著,值得借鉴。  相似文献   

17.
杨艺 《国际医药卫生导报》2013,19(16):2505-2507
目的探讨依达拉奉联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法将我院2010年1月至2012年12月收治的90例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组各45例,对照组患者给予阿替普酶治疗,治疗组在对照组的基础上给予依达拉奉治疗,比较两组患者神经功能缺损评分和临床疗效。结果治疗前两组患者的神经功能缺损评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。对照组总有效率为77.8%,明显低于治疗组的91.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效优于单用阿替普酶,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将207例急性脑梗死患者随机分为观察组69例和对照A组69例、对照B组69例。观察组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照A组给予奥扎格雷钠治疗,对照B组给予依达拉奉治疗。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定,比较疗效及安全性。结果治疗14d后观察组的临床疗效明显优于对照A组和对照B组(P〈0.05),血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死,两药具有起到叠加互助有效作用,且没有明显不良反应,值得基层医院大力推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨依达拉奉注射液(必存)治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,两组均34例。对照组给予常规综合治疗。观察组在对照组基础上加用依达拉奉注射液(必存)30mg,加入0.9%生理盐水100ml中,2次/d,静脉滴注治疗。结果治疗前两组神经功能缺损评分比较,无显著差异(P〉0.05),治疗7d后,两组神经功能缺损评分比较,观察组明显优于对照组(P〈0.05),治疗14d后,两组神经功能缺损评分比较,观察组明显优于对照组(P〈0.01)。结论依达拉奉注射液(必存)治疗脑梗死安全有效,疗效确切。  相似文献   

20.
依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死130例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
林彩云 《中国处方药》2012,10(2):35-36,51
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的临床疗效,以期进一步指导临床应用。方法对260例急性脑梗死患者随机分为2组:①治疗组130例应用依达拉奉联合奥扎格雷治疗。②对照组130例采用常规药物治疗。2组分别于治疗前后根据第4次全国脑血管会议通过的神经功能缺损程度(SSS)评分标准进行评分,比较2组的有效率。结果治疗组与对照组的有效率存在显著差异(P〈0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死有较好的临床疗效,并能显著改善神经功能缺损症状,疗效优于对照组,值得临床推广。  相似文献   

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