AVE0010有望用于2型糖尿病

Sanofi—Aventis公司研制的一种新的毒晰激动肽型胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂AVE0010（I）有望用于治疗不能充分控制的2型糖尿病。在美国糖尿病学会第68届年会上发表了评估（I）对人体胰岛细胞疗效的结果。2型糖尿病动物模型显示，（I）能改善胰岛对葡萄糖的应答，并且保持β细胞功能。     

Avandia可能与唾液腺增大有关

据新版的加拿大副反应小册子称，GSK公司的抗糖尿病药Avandia（rosiglitazone）（I）与唾液腺增大有关。     

Saxagliptin有望用于2型糖尿病

Bristol—Myers Squibb和Astra Zeneca公司正在开发用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶（DPP）IV抑制剂（CD26抗原拮抗剂）saxagliptin（I），目前在作国际（日本除外）Ⅲ期试验。在美国糖尿病协会第68届年会上，美国和墨西哥研究人员宣读了该药一项多中心随机试验令人鼓舞的结果。试验有两个队列的未经治疗2型糖尿病患者参加。     

冠心病合并2型糖尿病患者冠状动脉造影分析

目的探讨冠心病（CHD）合并2型糖尿病（T2DM）患者的冠状动脉造影特点。方法选择经冠状动脉造影证实的冠心病292例,分为合并2型糖尿病组（糖尿病组）141例和冠心病非糖尿病组（对照组）151例,对冠脉造影结果进行比较。结果与非糖尿病组比较,血管狭窄的程度较重（狭窄程度I〉75％的比例为78．01％比52．32％（P〈0．05）,3支血管均发生病变的比例显著增高（59．57％比36．42％,P〈0．05）。结论合并2型糖尿病患者与非糖尿病患者的冠状动脉造影表现的差异有统计学意义,冠心病合并2型糖尿病患者冠脉病变广泛且程度较重。     

糖尿病伴甲状腺结节患者胰岛素抵抗的观察

目的观察糖尿病伴甲状腺结节（TN）患者的胰岛素抵抗情况。方法我院内分泌科385例患者按甲状腺超声检查结果及甲状腺相关指标,分为甲状腺结节组和无甲状腺结节组。按是否有2型糖尿病（T2DM）,分为T2DM组和糖代谢正常（NGT）组,比较T2DM患者及NGT患者中TN组与无TN组的空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（ISI）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）的水平。结果 TN组年龄、F P G、H O M A-I R高于无T N组,F I N S、I S I、H O MA-β低于无T N组。T 2 DM患者中T N组年龄、H O M A-I R高于无TN组,FINS、HOMA-β低于无TN组;NGT患者中TN组HOMA-β低于无TN组;T2DM患者TN检出率高于NGT组;差异均有统计学意义。结论糖尿病患者甲状腺结节检出率高于非糖尿病患者,也更容易出现胰岛素抵抗。     

Acompiia改善对糖尿病的控制

Sanofi—Aventis公司的Acomplia（rimonabant）（I）可使胰岛素（Ⅱ）不能适当控制的2型糖尿病患者的血糖得到显著更好地控制。在美国三藩市举行的美国糖尿病协会会议上宣读的Ⅲ期试验资料提示，影响其获准用于肥胖症的副作用同样在这一适应症中发生。     

数家公司正在研究11Beta—HSD1抑制剂用于治疗糖尿病

根据一份新的名为“糖尿病研发管道：11beta—HSD1抑制剂”的报告称，11betaHSDl（11beta-羟基类固醇脱氢酶1型）抑制剂（I）是治疗2型糖尿病的有吸引力的研发产品。许多主要的生物技术和制药公司都在参与研发。尽管（I）很新，但已有70％的产品处于临床研发阶段。     

金芪降糖片对糖调节受损者预防糖尿病的作用

葡萄糖调节受损（IGR）表现为空腹血糖升高（IFG）和糖耐量减低（IGT）是正常糖代谢与糖尿病之间的中间状态．虽然目前对2型糖尿病的一级预防主要是干预IGT．而非IFG．但不论是IGT，还是IFG皆系发展为糖尿病和心血管疾病的危险因素之一。笔者用金芪降糖片对IGR者进行了2年的预防性治疗，以探讨药物对IGR的干预作用。     

血糖控制对急性心肌梗死患者C反应蛋白及近期预后的影响

目的探讨伴2型糖尿病的急性心肌梗死患者血糖控制情况对高敏c反应蛋白（hs—CRP）水平及住院期间不良心血管事件产生的影响。方法110例急性心肌梗死患者分为3组,I组为不伴糖尿病组,Ⅱ组为伴2型糖尿病且血糖控制良好组,Ⅲ组为伴2型糖尿病且血糖控制不良组。观察3组患者既往糖化血红蛋白水平、入院后hs—CRP水平及不良心血管事件发生。结果Ⅱ组和Ⅲ组患者hs-CRP水平分别为（7．21±1．37）mg／L、（9．48±1．10）mg／L,明显高于I组（3．56±1．72）mg／L,差异有统计学意义（均P〈0．01）。I组、Ⅱ组和Ⅲ组不良心血管事件发生概率分别为13．5％（7／52）、31．6％（12／38）和60．0％（12／20）,Ⅱ组与I组比较P〈0．05,Ⅲ组与Ⅰ组比较P〈0．01。结论血糖控制不良可抬高伴2型糖尿病的心肌梗死患者hs—CRP水平,伴2型糖尿病的冠心病患者控制血糖可改善发生心肌梗死后的近期预后。     

双水杨酯老药新用治疗糖尿病？

美国马萨诸塞州波士顿Joslin糖尿病中心的一项研究提示，廉价的NSAID双水杨酯（salsalate）（Ⅰ）有治疗和预防2型糖尿病的潜力。     

格列美脲治疗2型糖尿病的有效性和药理探析

目的：分析格列美脲治疗2型糖尿病的有效性和药理性。方法随机抽取本院2013年6月~2013年10月收治的86例2型糖尿病患者，按照抛硬币法分为治疗组（43例）和对照组（43例），分别给予格列美脲和格列喹酮治疗，分析其治疗效果。结果治疗组FBG、2 hBG、BP、TG、HbA1c改善情况明显优于对照组（P〈0.05），治疗期间未出现严重不良反应。结论格列美脲治疗2型糖尿病疗效显著，安全有效，值得肯定使用。     

NovoNordisk公司的糖尿病药Victoza在减轻体重上优于减肥

根据知名医学期刊柳叶刀上发表的研究,丹麦制药公司NovoNordisk开展的糖尿病药Victoza（liraglutide）（Ⅰ）的一项为期20周的双盲、安慰剂对照的临床试验中（I）组在减轻体重方面与安慰剂组（1．2mg（Ⅰ）P=0．003及1．8～3．0mg（Ⅰ）P〈0．0001）和瑞士Roche药厂的Xenical（orlistat,奥利司他）（Ⅱ）组（（Ⅰ）为2．4mg时p=0．003,（Ⅰ）为3．0mg时p〈0．0001）相比均有着更明显的效果。     

Lilly／Alize签订糖尿病药物开发协议

Lilly公司与位于里昂的Alize公司签订一项新的研究和许可协议，开发Alize公司的AZP—01（I）。这是一种非酰化食欲刺激素（UAG）激动剂，用于治疗2型糖尿病。     

抗糖尿病药临床应用分析

目的：通过对太仓市中医医院抗糖尿病药应用情况进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008--2009年抗糖尿病药的用药数量、金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）进行统计分析。结果：2年来我院抗糖尿病药使用量不断增加,胰岛素及胰岛素类似物中的诺和灵30R笔芯销售金额连续2年排序居第1位,口服抗糖尿病药中格列齐特（达美康）、阿卡渡糖（拜唐苹）销售金额分列2008年、2009年的第l位,二甲双胍连续2年DDDs排序第1位。结论：我院抗糖尿病药种类齐全,应用基本合理。     

Succinobucol可有效治疗2型糖尿病

在跨国、随机、安慰剂对照ANDES试验中，一种新型具有抗氧化剂和抗炎症性能的口服后备药succinobucol（AGI1067）（I），已在治疗2型糖尿病中显示疗效。     

成人隐匿性自身免疫糖尿病的药物治疗研究进展

摘要 成人隐匿性自身免疫糖尿病是介于1型糖尿病和2型糖尿病之间的自身免疫性糖尿病,其患病率约占初诊2型糖尿病患者的10%～15%。成人隐匿性自身免疫糖尿病的药物治疗方案主要有降糖药（磺脲类、胰岛素增敏剂、肠促胰素等）和免疫调节药（胰岛素、HSP60多肽、GAD65、骨化三醇等）。该文对成人隐匿性自身免疫糖尿病的临床治疗方案进行比较分析。     

长效制剂Exenatide LAR优于Byetta

按照目前的治疗方案,大约有60％的2型糖尿病患者的血糖都不能达到目标水平。针对这种情况,Amylin、Alkermes和Eli Lilly公司共同开发了一种新配方,聚合物微球包裹的长效释放制剂exenatide LAR（I）,每周皮下注射一次。（I）正在美国和加拿大进行Ⅲ期临床。     

2002～2005年广东地区抗糖尿病药物用药分析

目的：了解广东省抗糖尿病药用药情况。方法：采用金额排序、限定日剂量（DDD值）排序的分析方法对广东省2002-2005年抗糖尿病药物进行统计、分析。结果：各药用药频度（DDDs）及每年抗糖尿病药购药金额逐年增高,其中二甲双胍2005年DDDs是2002年的1.7倍,2005年口服抗糖尿病药购药金额是2002年的2倍。结论：抗糖尿病药物使用呈现较快的增长势头,提示糖尿病患者数量正呈逐年上升趋势。口服抗糖尿病药物二甲双胍与注射用胰岛素70-30混合人胰岛素是医生和患者的首选。     

糖尿病药物治疗研究动向

糖尿病药物治疗研究动向昆明医学院第一附属医院内分泌科（６５００３２）宋滇平，尹维珍综述冯文忠，汤保德审校关键词糖尿病，抗糖尿病药物本文现就近年有关糖尿病药物治疗的研究动向简介如下：一、ＩＤＤＭ的免疫干预〔１、２、３〕ＩＤＤＭ是由于胰腺内绝大多数产生胰...     

lixisenatide的Ⅲ期试验获得强力数据

Sanofi-Aventis公司报告了每日一次的GLP-1 lixisentide（AVE0010）（I）治疗糖尿病的Ⅲ期GetGoal项目中第一项研究的头条结果。12周的数据显示在（I）组有显著更多的患者达到HbAlc〈7％（46．5％～52．2％比安慰剂组的26．8％）。最常见的不良事件是恶心,（I）组患者发生率为20％～24％,安慰剂组为4％。完整的研究数据将于2010年9月在瑞典举行的欧洲糖尿病研究学会第46届年会上宣读。