银杏内酯A、B对豚鼠乳头肌细胞的电生理效应

目的：研究银杏内酯A、B（GA、GB）抗心肌缺血与抗心律失常的效应及其机制。方法：细胞内微电极方法记录乳头肌动作电位。灌流模拟缺血液造缺血模型以及在低钾台氏液中加入氯化铯灌流诱发延迟后除极（DAD）模型。观察GA、GB在生理、缺血状态下对乳头肌动作电位各项电生理参数以及DAD的影响。结果：生理条件下10^-6mol/LGA、GB使APD50分别缩短9．1％和6．2％；APD90分别缩短8．4％和5．9％。缺血状态下APD明显缩短、APA减小、RP及0期Vmax减小（P＜0．05－0．01）。GA、GB可延缓和减轻缺血引起的上述变化（P＜0．01），GA、GB可降低DADA的发生率（P＜0．01）。结论：银杏内酯A、B有缓解和改善心肌缺血作用，并可阻抑DAD的发生。     

银杏内酯B对神经细胞活性影响的实验研究

目的 研究不同剂量银杏内酯B对低血清培养体系中神经细胞活性的影响。方法 将新生Wister大鼠大脑皮层神经细胞分别培养在含10％小牛血清(对照组)、5％小牛血清(低血清组)、5％小牛血清 0．1mg／L银杏内酯B(0．1mg／L银杏内酯组)、5％小牛血清 1mg／L银杏内酯B(1mg／L银杏内酯组)、5％小牛血清 10mg／L银杏内酯B(10mg／L银杏内酯组)、5％小牛血清 40mg／L银杏内酯B(40mg／L银杏内酯组)、5％小牛血清 100mg／L银杏内酯B(100mg／L银杏内酯组)的DMEM培养液中，通过MTT比色法，分别检测各组神经细胞的活性。结果 培养第2、5、8天与对照组比较，低血清组、0.1mg／L和1mg／L银杏内酯组神经细胞活性均明显下降；与低血清组比较，0．1mg／L和1mg／L银杏内酯组细胞活性均无明显改变；而10mg／L、40mg／L和100mg／L银杏内酯组细胞的活性均明显升高。结论 银杏内酯B在10～100mg／L浓度范围内，能增强5％小牛血清体系中的神经细胞活性。     

银杏内酯A对海马神经细胞凋亡保护作用的研究

目的探讨银杏内酯A(GKA)对凋亡海马神经细胞的影响及机制。方法用MTT法分析GKA对原代培养海马神经细胞的毒性作用,用浓度分别为0.1、1、10μmol/L的GKA预处理神经细胞6h,再用50μmol/LSNP孵育神经细胞24h;用流式细胞仪分析各组凋亡情况,用RT-PCR和Westernblot分析bcl-2、bax和cpp32 mRNA和蛋白表达水平,用试剂盒测定各组Cpp32活性。结果流式细胞术结果显示GKA实验组凋亡率均显著低于SNP组(P<0.01);RT-PCR结果和WesternBlot结果表明,GKA可以对抗SNP,上调bcl-2表达,下调bax表达,不影响Cpp32表达,但能显著降低Cpp32的活性(P<0.01)。结论GKA可以对抗SNP,对海马神经细胞有保护作用。     

银杏苦内酯B对大鼠常压低氧性肺动脉高压的影响

银杏苦内酯Ｂ对大鼠常压低氧性肺动脉高压的影响程德云，陈文彬低氧血症可引起血小板激活因子（ＰＡＦ）合成明显增多，长期给动物应用ＰＡＦ可导致肺动脉高压和肺血管重建。应用特异性ＰＡＦ受体拮抗剂有助于深入了解ＰＡＦ在肺动脉高压中的作用，并探讨了ＰＡＦ受体拮抗...     

小肠平滑肌肿瘤病理分级的模糊模式识别

目的小肠平滑肌肿瘤的模糊数学研究．方法首先用模糊聚类分析（ＦＣＡ）把小肠平滑肌肿瘤３３５例分成４个子集．然后建立模糊模式识别（ＦＰＤ）方法．用常规病理诊断（ＲＰＤ）作对照．用ＦＣＡ的结果作标准．结果ＦＰＤ的符合率９５２％，而ＲＰＤ为５９７％．为了方便，编制了小肠平滑肌肿瘤的专用诊断软盘．结论ＦＣＡ的结果满意地克服了ＲＰＤ的一些弊病，但它不能处理日常工作中某一病例的诊断，所以必须采用ＦＰＤ．     

4-羟基壬烯醛引起支气管上皮细胞白细胞介素-8升高的机制及银杏内酯B的拮抗作用

目的 探讨4-羟基壬烯醛(4-HNE)引起人支气管上皮细胞(16HBE)前炎因子白细胞介素-8(IL-8)升高的机制,以及银杏内酯B对其的拮抗作用.方法 实验分组为4-HNE(10 μmol/L)组、银杏内酯B(100 μmoL/L)孵育+4-HNE(10μmoL/L)组和正常对照组3组,在刺激支气管上皮细胞0.5、2、4、8、12 h后,检测细胞IL-8和IL-8 mRNA的表达水平、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2、转录激活蛋白-1(AP-1)的活性;观察MAP激酶(MEK)1抑制剂PD98059阻断ERK1信号转导途径后,对4-HNE引起的AP-1结合活性和IL-8生成的影响.检测上述3个实验组AP-1的结合活性.应用方差分析和t检验进行统计学处理.结果 4-HNE组、银杏内酯B孵育+4-HNE组、正常对照组刺激细胞4 h后,细胞上清IL-8值分别为(98.3 ±4.2)、(88.2±5.3)和(65.3±6.2)μg/L;刺激12 h后细胞上清IL-8值分别为(116.5±5.6)、(102.8±4.7)和(63.7±6.6)μg/L.4-HNE组0.5、2、4、8、12 h的磷酸化ERK1水平高于对照组(t值为2.83～14.03,P均<0.05);4-HNE、银杏内酯B孵育+4-HNE组、PD98059+4-HNE组及正常对照组的AP-1结合活性差异有统计学意义(F值为21.49～194.16,P均<0.01).PD98059孵育2 h,4-HNE作用2、4、8、12 h后,IL-8表达和AP-1结合活性明显低于未用PD98059孵育4-HNE刺激组.银杏内酯B+4-HNE组AP-1结合活性低于4-HNE组.结论 4-HNE可以通过ERK1途径增强AP-1转录活性,促进支气管上皮细胞IL-8表达.而银杏内酯B可通过抑制AP-1活性,减少4-HNE引起的支气管上皮细胞IL-8的合成.