“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例临床研究

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

地黄滋阴补肾方联合针刺治疗帕金森病肝肾不足证临床研究

目的：观察地黄滋阴补肾方联合针刺治疗帕金森病肝肾不足证的临床疗效。方法：将80 例帕金森病肝肾不足证患者随机分为观察组42 例和对照组38 例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取地黄滋阴补肾方联合针刺治疗,比较2 组治疗前后帕金森病评定量表（UPDRS） 评分、证候积分、帕金森病患者生活质量问卷（PDQ-39） 评分,以及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组UPDRS 各级评分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后UPDRS 各级评分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组证候积分及PDQ-39 评分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后证候积分及PDQ-39 评分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组SOD 水平均升高（P＜0.05）,MDA、IL-1β 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较, 观察组治疗后SOD 水平较高（P＜0.05）, MDA、IL-1β 水平较低（P＜0.05）。观察组临床总有效85.71%,显著高于对照组57.89% （P＜0.05）。结论：地黄滋阴补肾方联合针刺治疗帕金森病肝肾不足证患者,不仅能有效缓解肝肾不足症状,还能对抗氧化应激和减轻炎症反应,有利于提高患者生活质量。     

新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的：观察新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的效果。方法：将112 例 肝肾不足型帕金森病患者随机分为中医组和西医组。西医组接受多巴丝肼片治疗，中医组在多巴丝肼片基础上 加用新滋水平肝饮联合针刺治疗，2 组均连续治疗12 周。比较2 组临床疗效，治疗前后评定中医证候积分、 统一帕金森病评定量表（UPDRS） 评分，测量P300 潜伏期和波幅，检测神经递质［多巴胺（DA）、5-羟色 胺（5-HT）、神经营养因子3（NT-3）］，统计治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗后，中医组临床疗效 总有效率高于西医组（P＜0.05）。2 组中医证候积分、UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），中医组中医证 候积分、UPDRS 评分均低于西医组（P＜0.05）。2 组P300 潜伏期均较治疗前缩短（P＜0.05），中医组P300 潜 伏期短于西医组（P＜0.05）。2 组P300 波幅值均较治疗前增加（P＜0.05），中医组P300 波幅值大于西医 组（P＜0.05）。2 组NT-3、5-HT、DA 水平均较治疗前升高（P＜0.05），中医组NT-3、5-HT、DA 水平均高 于西医组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：新滋水平肝饮与针刺 联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病效果显著，可进一步减轻临床症状，调节神经递质水平并改善认知功 能，且安全性良好。     

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

中西药合用治疗帕金森病肝肾不足型临床观察

目的:观察中西药合用治疗帕金森病肝肾不足型的效果。方法:85例分为对照组42例及研究组43例,两组均用西药治疗,研究组加用消颤调肝方治疗。结果:研究组中医证候积分、UPDRS评分及不良反应发生率均低于对照组(P0.05),PDSS评分及总有效率高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森病肝肾不足型效果较好,且安全性较高。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

益智平颤方治疗帕金森病合并轻度认知障碍疗效观察

  目的：观察益智平颤方治疗帕金森病合并轻度认知障碍的临床疗效及安全性。  方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均予西医常规疗法,治疗组同时加服益智平颤方。两组疗程均为3个月,观察帕金森病综合评分量表(UPDRSⅡ、UPDRSⅢ)、日常生活活动量表(ADL)、简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、帕金森神经心理痴呆评定量表(PANDA)的积分变化情况,并采用不良反应量表(TESS)观察不良反应情况。  结果：①与本组治疗前比较,治疗组治疗后ADL积分明显减少(P<0.05),对照组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分增加(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ和ADL积分值均明显低于对照组(P<0.05)。②与本组治疗前比较,治疗组治疗后MMSE、MoCA、PANDA积分均明显增加(P<0.05),对照组MoCA积分明显减少(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组各量表积分值均大于对照组(P<0.05)。③治疗组的不良反应发生率为7.5%,明显低于对照组的50.0%,TESS积分值少于对照组(P<0.05)。  结论：益智平颤方能明显提高帕金森病合并轻度认知障碍患者的认知水平,改善临床症状及生活质量,且安全性良好。     

养生益智汤治疗血管性痴呆临床观察

目的:探讨养生益智汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将112例血管性痴呆患者随机分为实验组与对照组各56例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,实验组给予养生益智汤治疗。4周为1疗程,2组均治疗3疗程。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后日常生活量表(ADL)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、长谷川痴呆量表修订版(HDS-R)评分、中医证候积分、血清微管相关(Tau)蛋白及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平。结果:总有效率实验组为83.93%,对照组为66.07%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组ADL、MMSE、HDS-R评分均较治疗前明显提高(P0.05),实验组ADL、MMSE、HDS-R评分明显高于对照组(P0.05);2组中医证候积分均较治疗前有明显降低(P0.05),实验组中医证候积分明显低于对照组(P0.05);2组血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白表达水平较治疗前均有明显降低(P0.05),实验组血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白明显低于对照组(P0.05)。结论:养生益智汤治疗血管性痴呆效果显著,能提高患者生活自理能力,明显改善痴呆症状,降低血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白表达水平,具有良好的应用价值。