卡铂三醇软膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果

的 探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果。方法 选取2022年 1月-2023年3月我院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。 对照组予以卤米松乳膏治疗,观察组予以卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗,比较两组临床症状缓 和时间、炎性因子水平、皮损程度、瘙痒程度及不良反应发生情况。结果 观察组皮损、红斑丘疹、 瘙痒、鳞皮屑缓和时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、IL-17 以及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后PASI、VAS评分均低于对照 组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 予以寻常型银屑病患者卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗,降低炎性因子水平,缩短临床症状改善时 间,改善皮损、瘙痒状况,安全性较高,值得临床应用。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果

的 探讨对寻常型银屑病患者采用皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗的临床效果。方法 选 取公安县中医医院皮肤科2018年8月-2022年7月收治的100例寻常型银屑病患者为研究对象，通过随机 数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗，观察组采用皮敏消胶囊联 合糠酸莫米松乳膏治疗，比较两组中医症状积分、皮损严重程度、炎性因子水平及不良反应发生情况。 结果 观察组治疗后红斑瘙痒、烦躁乏力、舌红苔白评分及PASI评分均低于对照组（P＜0.05）；观察 组治疗后IL-10、IL-17水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.00%，低于对照组的 18.00%（P＜0.05）。结论 皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果良好，不仅能够有效 改善患者的临床症状，减轻其皮损严重程度，还能有效抑制炎性因子水平，降低不良反应的发生几率。     

抗幽门螺杆菌治疗对寻常型银屑病患者疗效及血清IL-17的影响

目的 探讨抗幽门螺杆菌（Hp）治疗对Hp阳性寻常型银屑病患者疗效的影响及Hp感染与寻常型银 屑病发病的可能机制。方法 选取2019年12月-2021年9月重庆三峡医药高等专科学校附属医院皮肤科确诊 的50例Hp阳性寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分成试验组与对照组,每组25例。试验组予以外用卤 米松乳膏、卡泊三醇软膏联合四联抗Hp治疗,对照组予以外用卤米松乳膏、卡泊三醇软膏治疗,比较两组 治疗前、治疗后1个月PASI评分以及血清IL-17水平。结果 两组治疗后PASI评分低于治疗前,且试验组低 于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后IL-17水平低于治疗前,且试验组低于对照组,差 异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对Hp阳性寻常型银屑病患者进行抗Hp治疗有利于提高患者临床疗效, Hp感染可能通过诱导血清IL-17水平升高而参与银屑病的发生与发展。     

消银汤联合卤米松软膏治疗寻常型斑块状银屑病临床研究

目的:探讨中药(消银汤)口服联合卤米松软膏外用治疗寻常型斑块状银屑病的疗效和安全性。方法:按照随机数字法将2017年10月-2018年10月笔者医院皮肤科收治的60例寻常型斑块状银屑病患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者给予卤米松软膏外用,观察组患者在对照组治疗基础上给予中药口服治疗,疗程4周。比较两组治疗疗效,治疗前后行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、瘙痒等级评分及安全性评价。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,对照组为70.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组的PASI评分、瘙痒等级评分均较治疗前显著降低(P0.05);观察组瘙痒等级评分显著低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:中药口服联合卤米松软膏治疗寻常型斑块状银屑病疗效确切,安全性好。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果

探究皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏在寻常型银屑病患者中的应用效果。方法 选取河 北省容城县人民医院2022年3月-2023年3月收治的86例寻常型银屑病患者为研究对象，采用随机数字表法 分为对照组和研究组，每组43例。对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗，研究组采用皮敏消胶囊联合糠酸莫米 松乳膏治疗，比较两组银屑病症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组治疗3、5、8周后 PASI评分均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组治疗总有效率为 95.35%，高于对照组的74.42%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组不良反应发生率为2.33%，低于对 照组的20.93%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病 的效果良好，可有效改善患者的皮损情况，减轻银屑病症状，且不良反应少，应用安全性较高。     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床效果

目的 评估他扎罗汀他米松乳膏在慢性斑块型银屑病中的临床效果方法 选取2020年 1月-2021年8月在我院诊治的62例慢性斑块型银屑病患者，随机分为观察组和对照组，每组31例。观察组外用他扎罗汀倍他米松乳膏，对照组外用卡泊三醇软膏。比较两组医生对病情的总体评估(PGA)、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、炎性因子指标、用药安全性以及临床治疗效果结果 观察组PGA、PASI、症状评分、DLQI、炎性因子指标均低于对照组(P ＜0.05)；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗总有效率(67.74%) 高于对照组(38.71%)(P＜0.05)结论 慢性斑块型银屑病患者外用他扎罗汀倍他米松乳膏的不良反应少，能够降低炎性因子表达水平，快速缓解症状，提高患者的生活质量，改善临床治疗效果。     

甘草酸苷联合卤米松乳膏和氦氖激光照射治疗斑秃对血清白三烯B4、白三烯C4、C反应蛋白和白介素-10的影响

目的:研究甘草酸苷联合卤米松乳膏和氦氖激光照射治疗斑秃及治疗前后患者外周静脉血清白三烯B4、白三烯C4、C反应蛋白和白介素-10的变化,为临床有效治疗斑秃提供科学依据。方法:2013年2月-2014年8月,采用复方甘草酸苷片(日本米诺发源制药株式会社研制生产)联合卤米松乳膏(上海通用药业有限公司生产)局部涂抹和氦氖激光照射治疗斑秃。3个月后评价疗效并采用ELISA法检测患者血清白三烯B4、白三烯C4、C反应蛋白和白介素-10的水平。结果:卤米松乳膏组、卤米松乳膏激光组和联合治疗组有效率分别为70%、82.5%,97.5%。联合治疗组疗效优于卤米松乳膏组和卤米松乳膏激光组,三组间差异均有统计学意义(χ2分别为9.95和4.31,P0.05)。联合治疗组白三烯B4、白三烯C4、C反应蛋白和白介素-10水平较卤米松乳膏组和卤米松激光组明显降低(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合卤米松乳膏和局部激光照组射治疗斑秃,可以达到调节患者的自身免疫力,改善斑秃皮损部位血液微循环,增加毛囊的供血、供氧,有效提高斑秃的治愈率,并且无明显严重不良反应,是皮肤科临床治疗斑秃的有效手段之一,非常值得在基层医院皮肤科推广。     

钙泊三醇倍他米松乳膏、卡泊三醇软膏序贯治疗银屑病的效果

探讨予以银屑病患者钙泊三醇倍他米松乳膏以及卡泊三醇软膏序贯治疗的效果。方法 选 取2022年4月-2023年4月容城县人民医院收治的80例银屑病患者为研究对象，将其随机分为对照组和研究 组，每组40例。对照组使用卡泊三醇软膏治疗，研究组使用钙泊三醇倍他米松乳膏联合卡泊三醇软膏序贯 治疗，比较两组临床疗效、皮损程度和不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为92.50%，高于对照组 的72.50%（P ＜0.05）；两组治疗后银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分低于治疗前，且研究组低于对 照组（P ＜0.05）；研究组不良反应发生率为5.00%，低于对照组的25.00%（P ＜0.05）。结论 银屑病患者 治疗过程中，联合应用钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏序贯治疗，可减轻患者皮损程度，促进临床 疗效提升，安全性高。     

桃红四物汤治疗气滞血瘀型银屑病的临床效果

目的 探讨对气滞血瘀型银屑病患者给予桃红四物汤治疗的临床效果。 方法 选取2019年 5月-2022年12月我院收治的110例气滞血瘀型银屑病患者为研究对象，按治疗方式不同分为对照组和观察 组，每组55例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予桃红四物汤治疗，比较两组皮损面积 与严重程度（PASI）评分、中医症状总积分、临床疗效、治疗满意度及生活质量。 结果 观察组治疗后 PASI评分、中医症状总积分均低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为98.18%，高于对照组的 81.82%（P＜0.05）；观察组治疗满意度为96.36%，高于对照组的81.82%（P＜0.05）；观察组治疗后生活质 量各项评分均高于对照组（P＜0.05）。 结论 桃红四物汤治疗气滞血瘀型银屑病的临床效果较为理想，可 有效改善患者的皮损面积与严重程度，减轻临床症状，促进恢复，对于提高患者的生活质量及治疗满意度 具有积极意义，值得临床应用。     

阿维 A 胶囊口服联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床效果

目的 分析外用他扎罗汀倍他米松乳膏与口服阿维A胶囊在治疗斑块型银屑病中的应用效果。方 法 选取2020年8月-2022年8月我院收治的172例斑块型银屑病患者为研究对象,随机分对照组与试验组, 各86例。对照组给予阿维A胶囊口服治疗,试验组给予阿维A胶囊口服联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治 疗,比较两组临床疗效、皮肤病生活质量、皮损情况及不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率为 97.67%,高于对照组的87.21%（P＜0.05）;试验组治疗后PASI、DLQI评分低于对照组（P＜0.05）;两组 不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 斑块型银屑病治疗中,口服阿维A胶囊联合外 用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗的效果确切,可有效改善患者的生活质量和皮损情况,且不增加不良反应。     

Intubation with propofol augmented with intravenous lignocaine

Sixty patients of ASA grade 1 and aged 18 to 55 years were admitted to a double-blind study. Anaesthesia was induced with propofol 2.5 mg/kg after intravenous pretreatment with lignocaine 1.5 mg/kg or a similar volume of isotonic saline. The quality of subsequent tracheal intubation was graded and the pressor response to tracheal intubation assessed. There were no significant differences between treatment groups.     

510例腹腔镜联合纤维胆道镜胆总管切开取石术的临床应用

目的探讨腹腔镜联合纤维胆道镜治疗胆总管结石的可行性及临床应用价值。方法1998年～2007年对510例患者行腹腔镜胆总管切开取石(laparoscopic common duct exploration,LCDE),与同期300例开腹(opensurgery,OS)手术者比较。术前确诊者,术中直接行胆总管切开胆道镜取石;术前有黄疸史、胰腺炎史和(或)直接胆红素增高、胆系酶(AKP、GGT)增高者,或胆总管在0.8cm以上者行术中造影,明确有胆总管结石的切开胆总管胆道镜取石。405例置T管引流(留置T管组),105例行胆总管Ⅰ期缝合(I期缝合组)。结果手术均获成功,与OS组比较,手术时间、术中出血量、术后并发症发生率(胆瘘、出血)差异无统计学意义;住院日、术后镇痛药使用次数、腹腔或切口感染率、残石率明显减少。无中转开腹。30例T管引流口靠近肋弓而引起术后疼痛,2例术后2dT管才引流出胆汁。留置T管组有24例胆总管残余结石,3月后经胆道镜取石成功。留置T管组手术时间平均(110±15)min,平均术后住院8d;Ⅰ期缝合组手术时间(95±8)min,平均术后住院5d。结论LCDE是治疗胆总管结石安全、有效的方法,同样可起到创伤小、痛苦轻、恢复快、住院时间缩短等微创效果,如能在取净结石的情况下行胆总管Ⅰ期缝合,微创效果尤为明显。     

Clinical outcomes in patients with renal artery stenosis treated with stent placement with embolic protection compared with those treated with stent alone

Purpose: To compare the clinical outcomes in patients with chronic renal insufficiency (CRI) and renal artery stenosis (RAS) following renal artery (RA) stent placement with and without embolic protection device (EPD) usage. Materials and Methods: Eighteen patients who had RA stent placement with EPD were matched to control patients (RA stent only). Blood pressure, number of hypertensive medications, and estimated glomerular filtration rate (eGFR) at 3 months before the procedure and after 12 months were determined. An increase of ≥ 20% in eGFR at 12 months from baseline was defined as "improvement," decrease of ≥20% as "deterioration," and an eGFR change between those values as "stabilization" at 12 months. Results: At 12 months, stage 4 patients treated with EPD had significantly higher eGFR than controls (P = .01). There was no statistical difference in blood pressure outcomes between the 2 groups. Conclusions: Patients with stage 4 CRI did significantly better with EPD than those treated without it.     

腹腔镜与胆道镜联合取石术治疗肝内胆管结石的临床研究

目的:探讨腹腔镜联合胆道镜治疗肝内胆管结石的临床价值。方法:随机将80例肝内胆管结石患者分为2组,实验组(n=45)行腹腔镜联合胆道镜取石术,对照组(n=35)行单纯腹腔镜手术。结果:实验组45例手术均获成功,手术时间110～118 min,平均(160±15)min;术中出血量45～280 ml,平均(140±60)ml;住院6～8天,平均(7±2)天;42例结石完全取净,结石清除率93.3%,术后无一例发生胆漏、出血、脓肿等并发症。对照组手术时间130～220 min,平均(150±30)min;术中出血量80～350 ml,平均(180±75)ml;住院8～12天,平均(9±1)天;32例结石完全取净,结石清除率91.4%,术后2例发生胆漏。两组患者手术时间、术中出血量、住院时间差异有统计学意义(P<0.05),结石完全取净率及并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。术后随访所有患者3～6个月,经胆道镜复查无一例复发。结论:腹腔镜术中联合胆道镜治疗肝内胆管结石安全有效,值得推广应用。