HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 色谱柱Thermo C18（250mm×4．6mm,5um）,用乙腈-甲醇-水-冰醋酸（35：35：30：0．5）（含十二炕基硫酸钠0．35％）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为260nm。结果 本方法的线性范围10．3～76．9ug／ml（r=-0．9999）,平均回收率为97．6％,RSD为2．5％。结论 本方法可用于控制康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。     

RP-HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立RP—HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用Agilent ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），检测波长为315nm，流速为1．0ml·min^-1。结果：马来酸氯苯那敏在5．0—47．9μg·m^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．7％，RSD=1．6％（n=5）。结论：方法简单、快速、可作为产品的质量控制方法。     

康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定法

目的建立高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠(含0.1%磷酸)(50∶50)为流动相;柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在5.105～51.05μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为1.532ng。结论本法简便、准确,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

高效液相法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的测定康乐鼻炎片中的马来酸鲁本那敏的含量。方法采用高效液相法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量,其中包括色谱条件、制备对照品溶液和供试品溶液等。结果通过系统适应性实验、考察线性关系、精密度、稳定性试验等,得出马来酸氯苯那敏的线性回归方程为Y=849.58x-2.0171r=0.9998,具有很好的线性关系。在精密度的实验结果中,所得到的平均值是1145649,cv=0.07%,变异系数为0.17%,所得的结果非常的接近实际值。结论用高效液相法可以很好很准确的测定出康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。     

高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量. 方法 色谱条件：Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）; 流动相：乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0.1）; 检测波长：210 nm. 结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.192 4～0.448 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,加样回收率为98.40%,RSD为1.1%. 结论 该法操作方便、分离良好、 结果 满意.     

HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度

目的用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度。方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL.m in-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg.mL-1~275.8μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查。     

高效液相法测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量

目的：建立测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：马来酸氯苯那敏与其它成分分离效果好,具有良好线性关系（r=0．9998,y=849．58x-2.0171）,平均回收率为99．1％,RSD为0.3％。结论：用高效液相检测马来酸氯苯那敏含量的方法方便而且准确,该质量标准可以很有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的用HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量。方法使用C18硅烷键合硅胶柱（150nm×4．6mm）,检测波长262nm,用庚烷磺酸钠溶液：甲醇-乙腈（30：18）45：55为流动相。结果马来酸氯苯那敏在0．01686—0．08516mg／L范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为100．7％和98．8％（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

HPLC法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

摘要目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度方法.方法:选用色谱柱SunfireC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(用磷酸调pH值为3.5)-乙腈(78∶22);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围24.19～72.58 μg/ml(r=o.9998),平均回收率为98.26％,RSD为0.46％.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601～0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:色谱柱采用XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 m...     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2．0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98．6％（n=5）,RSD：2．0％。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度研究

目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法:采用C18柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(300∶700∶0.25),用磷酸调节pH值至2.5为流动相,流速为l mL/min,检测波长为264 nm,进样量为20μL。结果:马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=7794300X 0.1558;r=0.9996,线性范围为5.56~55.60μg/mL。结论:该方法快速简便,重现性好,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度研究

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法：采用C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸二氯钠-三乙胺（300：700：0，25），用磷酸调节pH值至2，5为流动相，流速为1mE／min，检测波长为264nm，进样量为20μL。结果：马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=7794300X＋0．1558；r=0．9996，线性范围为5．56～55．60μg／mL。结论：该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺片中咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺(16∶84∶0.5)(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为262 nm。结果咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在0.596 8～2.387 2μg和0.080 1～0.320 3μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为1.000,0.999 9。平均回收率分别为99.7%,99.5%,RSD分别为0.59%,0.68%(n=9)。结论本方法专属性好,简便、快速、准确,适用于复方氨酚烷胺片中咖啡因和马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。     

双波长HPLC法测定康乐鼻炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立双波长HPLC法测定康乐鼻炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用Kro-masil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(46:54)作为流动相,流速0.7 mL·min-1,柱温35℃,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm.结果:穿心莲...     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠（含0.02%三乙胺,用磷酸调pH为3.5）（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：260nm。柱温：30℃。结果：马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围为0.811～8.12μg/ml（r=0.9996）。平均回收率为99.21%,RSD为0.25%。结论：方法灵敏,可靠,简单可行,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定。