测定鲜食用菌中总汞含量的直接测汞仪法

目的 建立鲜食用菌中总汞快速准确的测量方法。方法 使用HydraⅡ型测汞仪,样品直接进样,对50份样品进行测定。结果 结果表明,在1.0～200 ng范围内线性良好,相对标准偏差为1.40%～5.56%,回收率在93.3%～106.5%之间,最低检出限为0.218μg/kg,满足实验要求。结论 使用测汞仪直接测定鲜食用菌中总汞含量,具有灵敏度高、方便快捷,无须前处理等优点,便于推广,适用于鲜食用菌中总汞的快速测定。     

肉类样品中总汞的直接测定方法研究

目的探讨直接测定肉类样品中汞含量的方法。方法应用测汞仪建立汞标准应用液含量标准曲线,肉类样品经粉碎机捣碎后称取适量直接测定汞含量,并与原子荧光光谱法测定汞含量进行比较。结果试验筛选出肉类样品直接测定法最佳测定条件分别为干燥温度200℃,时间1 min;分解温度650℃,时间1.5 min。标准曲线相关系数≥0.999 8,加标回收实验汞回收率93%-98%,标准物质质控样品测定相对标准偏差4.79%-5.37%,与原子荧光光谱法测定汞含量差异无统计学意义（t=0.608,P〉0.05）。结论采用测汞仪直接测定样品中总汞含量,方法简便、快速、准确、重复性好、样品勿须前处理。     

食品考核盲样中总汞含量测定

目的 准确测定考核盲样中总汞含量.方法 采用微波消解、原子荧光光谱法测定,与直接测汞仪进行仪器比对.结果 原子荧光光谱法与直接测汞仪测定结果差异无统计学意义(P＞0.05),上报盲样测定结果为212.9 μg/kg,评价为满意.结论 把握好样品前处理,仪器状态和质量控制3个关键点,以保证测定结果准确性.     

2013年河南省化妆品中重金属含量分析

摘要:目的　了解化妆品中铅、砷、汞的分布情况。方法　采用化妆品卫生规范（2007年版）检验方法,对2013年河南省化妆品企业送检的化妆品进行铅、砷、汞含量的检测,并对其结果进行分析。结果　214份样品中铅、砷、汞的检出率分别为2.3%,51.4%,43.5%,均值分别为0.153 mg/kg、0.090 mg/kg、0.038 mg/kg,共检出2份不合格样品,合格率为99.1%。结论　化妆品中铅、砷、汞普遍存在,需进一步加强重金属监测力度。     

全自动测汞仪直接测定食品中总汞

目的运用MA-3000全自动测汞仪,结合运用还原催化和金汞齐富集技术,建立直接测定固体、液体食品中汞含量的方法。方法将固体食品样品用粉碎机粉碎之后精确称取适量,液体样品准确量取一定体积,应用全自动测汞仪建立汞标准曲线,直接测定食品样品的汞含量。结果经试验确定食品样样品直接测定汞,测定优化条件为分解温度850℃,分解时间为2 min。在最佳实验条件下,标准汞溶液在0.0 ng~200.0 ng时,呈现较好的线性关系,标准曲线相关系数≥0.999 8,加标回收实验汞回收率为96.6%~104.9%,测定结果的相对标准偏差为2.87%~3.47%,方法检出限为0.005 5 ng。结论该方法与原子荧光法比较,2种方法差异无统计学意义。本方法操作简便、快捷、准确、灵敏、重复性好,适合快速批量直接进样测定蔬菜、海产品、谷物、人体尿液、头发中总汞,结果令人满意。     

直接测汞仪快速测定食品中的总汞

利用DMA-80直接测汞仪,建立食品中总汞的快速测定方法。食品置于样品舟中,无需前处理直接测定其总汞含量。结果表明,本法在0~100 ng范围内呈良好线性关系,加标回收率为96.3%~108.6%,精密度为3.32%,检出限为0.4μg/kg。分析菠菜和圆白菜标准物质,检测结果准确可靠。本法检出限低,回收率高,精密度好,操作简便,适用于食品中总汞含量的准确快速测定。     

2016 - 2017 年新疆维吾尔自治区地产化妆品中汞、砷、铅元素含量监测及评价

目的 考察新疆维吾尔自治区地产化妆品汞、砷、铅元素含量情况。方法 依据《化妆品安全技术规范》（2015 年版）对2016 - 2017年本地生产环节监督抽验样品中的汞、砷、铅进行监测。结果 131份样品中汞、砷、铅检出率分别为47.3%,52.7 %和6.9%,含量范围分别为0.006～0.596 mg/kg, 0.04～1.21 mg/kg和 5.0～7.2 mg/kg,无不合格样品。结论 新疆地产化妆品中汞砷铅含量符合国家卫生标准限量要求,但部分彩妆类样品较其他类化妆品含量偏高,需加强监管力度。     

化妆品中高含量无机汞的碳酸铵超声提取-汞分析仪直接测定法

目的建立化妆品中高含量无机汞的碳酸铵超声提取-汞分析仪直接测定法。方法化妆品经饱和碳酸铵溶液超声浸提分散稀释后,再用自动测汞仪(DMA80)直接进样测定。结果在0.42~400、400~5 000μg/kg的线性范围内,所得汞的回归方程均呈较好的线性关系,r值分别为0.999 1和0.999 9。方法的检出限为0.13μg/kg(以0.1 g样品计),定量下限为0.42μg/kg(以0.1 g样品计),平均回收率为97.5%~102.5%,RSD为2.37%~3.92%。结论该预处理方法操作简单、环保,检出限低,准确度、精密度和灵敏度均很高,适合于化妆品中高含量汞的测定。     

化妆品中汞含量的热解析快速测定法

目的建立利用热解析法对化妆品中汞含量快速测定的方法。方法确定进行汞含量测定所需要的仪器工作参数。研究样品检测所需的不同实验条件,做出标准曲线。结果相对标准偏差小于3%,样品加标回收率在95%～105%之间,方法的检出限为0.02 ng。结论方法的精密度、准确度良好,且简单、快速,准确,适用于化妆品中汞含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒

目的:建立化妆品中快速测定砷、汞、铅、硒的测定方法。方法:采用微波消解法消解样品,氢化物原子荧光法测定砷、汞、铅、硒的含量。结果:在最佳条件下,测定结果的RSD<6.9%(n=6),回收率范围为89.0%~103.2%,在取样量为0.5 g时方法的检出限分别为0.0047,0.0017,0.013,0.0076 mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为化妆品中微量砷、汞、铅、硒的测定方法。     

直接测汞仪法快速测定婴幼儿配方乳粉中汞

目的建立直接测汞仪快速检测婴幼儿配方乳粉中汞的方法。方法通过正交试验优化仪器条件,设定干燥温度250℃,干燥时间60 s,分解温度700℃和分解时间120 s,直接称样测定汞。结果方法线性范围0~600μg/L,r≥0.9990,方法检出限为0.1μg/kg,高、中、低浓度加标回收率为88.0%~109.4%,精密度≤3.4%。结论该方法快速准确,样品无需前处理,环境污染小,适用于婴幼儿配方乳粉中汞的快速测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

DMN-80直接测汞仪测定化妆品中的总汞

目前国内测定化妆品中汞的标准方法有冷原子吸收法和氢化物原子荧光光度法。前者灵敏度较低,样品前处理操作繁琐;而后者虽灵敏度高,准确可靠,但样品前处理工作量较大以及化学试剂消耗量大。本文采用DMN-80直接测汞仪测定化妆品中汞,方法简便快速、灵敏准确、精密度高,且取样量少、无污染,现报告如下。     

直接测汞仪测定野生食用菌中总汞含量及暴露风险评估

目的研究测汞仪固体直接进样快速测定野生食用菌中总汞含量并评估总汞的暴露水平。方法取适量野生食用菌粉末于镍舟上,直接进样测定。用3种国家有证标准物质(GBW10010大米、GBW10014圆白菜、GBW10015菠菜)做质量控制,测得有证标准物质中总汞的回收率。结果有证标准物质中总汞的回收率为98.1%~105.0%。野生食用菌的总汞含量在7.2μg/kg~9 839.4μg/kg,平均值为1 370.1μg/kg;所测试样中88%样品总汞含量100μg/kg、32%样品总汞含量1 000μg/kg;不同地区野生食用菌总汞含量差异有统计学意义(P0.05);若按成年人(70 kg)平均每天消费300 g新鲜食用菌计算,则总汞暴露量为2.7μg~107μg,连续食用1周,则会摄入PTWI剂量的68%~881%。结论直接测汞仪测野生食用菌中总汞含量的方法迅速可靠;野生食用菌总汞含量较高,食用野生食用菌有总汞摄入超量的风险,特别是对产自汞矿区的野生食用菌更应该谨慎食用。     

DMA-80直接测汞仪快速测定农村环境土壤中总汞

目的 建立DMA-80直接测汞仪快速测定农村环境土壤中总汞含量的方法。方法 土壤样品经风干后,粉碎研磨,过100目(孔径0.149 mm)尼龙筛,称取一定质量的样品置于石英样品舟内,样品经干燥、分解、催化、汞齐化富集,生成的汞蒸汽由氧气导入光学池,在波长253.7 nm处检测,用标准曲线法,依据朗伯-比耳定律进行定量。同时,采用原子荧光法平行测定。结果 DMA-80直接测汞仪快速测定方法,干燥温度选择300℃,分解温度选择650℃,进样量选择0.1000 g时,可获得准确的分析结果。在最佳实验条件下,测定了土壤标准物质,测定值与标准值一致,测定值的相对标准偏差依次为2.53%和1.13%,方法的线性范围为0～30 ng和0～600 ng,线性相关系数分别为0.9991和0.9997,检出限为0.1080 ng/g,加标回收率在93.6%～115.8%之间;10份土壤样品分别采用DMA-80直接测汞仪快速测定法和原子荧光法测定土壤中的汞含量,结果表明两种方法分析结果差异无统计学意义(W⁺=36,拒绝域为{W⁺≤8}U{W⁺...     

猪肉、肝脏中部分重金属监测结果分析

目的了解涪陵地区猪肉及肝脏中砷、铅和汞等重金属污染现状。方法随机采集黑猪饲料和配合饲料饲养的猪肉、肝样品各30件,饮用水10份、土壤5份,用氢化物-原子荧光法、等离子体原子发射光谱法和直接测汞仪法分别测定砷、铅和汞含量。结果砷、铅和汞含量均值黑猪肉分别为0.037mg/kg、0.161mg/kg、1.800μg/kg,黑猪肝分别为0.067mg/kg、0.339mg/kg、3.339μg/kg;配合饲料猪肉分别为0.073mg/kg、0.203mg/kg和2.738μg/kg,配合饲料猪肝分别为0.100mg/kg、0.456mg/kg和4.722μg/kg。黑猪猪肉及猪肝中的砷、铅和汞含量均低于配合饲料猪肉和猪肝;土壤和饮用水均低于国标限量要求。结论应采取有效措施控制饲料中重金属含量,减少对猪肉及肝脏的污染,减少对人体健康的危害。     

原子荧光光度计和直接测汞仪测定奶粉中汞含量的方法比较研究

目的对使用氢化物发生-双道原子荧光光度计和DMA-80直接测汞仪测定奶粉中汞含量的2种方法进行比较,选择更加适合实验室分析的方法。方法采用国家标准方法,利用微波消解对奶粉进行样品前处理,之后通过氢化物发生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量,同时采用DMA-80直接测汞仪直接对奶粉中的汞含量进行测定。结果对使用原子荧光光度计和DMA-80直接测汞仪测定奶粉中汞含量的2种不同方法的测定结果进行对比,数据一致性良好,线性范围满足实验要求,相关系数(r)均0.999,原子荧光法回收率90%,直接测汞仪回收率达到100%。原子荧光法的精密度为4.8%,直接测汞仪的精密度结果更好,为2.2%。2种方法的数据准确度均达到满意结果。结论 2种检测方法均能满足各种奶粉中汞含量的检测要求,DMA-80直接测汞仪在满足实验要求的前提下,线性范围更宽,所需样品量更少,更能节省时间、人力,适应现代分析工作的要求。     

固液相自动测汞仪在卫生检验中的初步应用

目的建立固液相自动测汞仪对水、化妆品、食品等不同样品中汞含量的测定方法。方法采用意大利Milestone公司生产的，将样品热处理装置和原子吸收光谱集于一身的DMA80固液相自动测定仪进行应用试验。结果方法不需将样品消解，即无论固体样品还是液体样品均可在253．65nm处，用原子吸收法进行测定。仪器通常的工作范围是0—0．2mg／kg，也可以测定0—2mg／kg的样品。该测试的准确性可从对标准物质的测定结果上看出，精度可参考不同样品的测定结果。经计算，特征质量为0．1ng。结论用该仪器自动进行固体、液体样品汞含量测定，无需样品前处理，分析效率高。     

保健饮品中总汞的碱性还原冷原子吸收光谱快速测定法

目的研究并建立保健饮品中总汞的快速测定方法。方法采用碱性还原冷原子吸收方法。样品不需消化,直接在碱性状态下,用含有一定量镉离子的高浓度氯化亚锡还原,即可在测汞仪上直接测定样品中总汞的含量。结果方法平均回收率为97.76%,精密度为1.10%,最低检出限为1.41×10-6μg/ml。结论该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、检出限低、结果准确可靠的优点。适用于保健饮品中总汞的检测分析。     

原子荧光法测定食盐中的总汞及总砷

目的采用原子荧光光度法分别测定食用盐中砷、汞的含量,了解食盐的砷、汞污染物安全现状和再污染现状。方法 2018-04/08间采集南充市每个区(县)盐样各100份,总计900份。食盐样品直接加水溶解定容,砷测定以制盐工业通用试验方法为依据,砷在硫脲预还原剂作用下还原成As~(3+)。汞测定参考GB 5009.17-2014和GB/T 5750.6-2006两个方法,汞在溴酸盐的作用下全部转为Hg~(2+)。结果砷检出限为0.003 0 mg/kg,RSD为6.71%,加标回收率在96.0%～102.8%之间。汞检出限为0.000 10 mg/kg,RSD为9.15%,加标回收率在98.8%～112.0%之间。样品测定结果砷含量均低于0.016mg/kg,汞含量均低于0.019 mg/kg,砷、汞含量均未超标。结论此方法操作简单,结果准确,非常适合食用盐中砷、汞的测定,调查得出砷、汞污染物均符合国家污染物限值要求,绿色安全。