川芎嗪联合银杏二萜内酯葡胺治疗脑梗死恢复期临床研究

目的 探讨川芎嗪注射液联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗痰瘀阻络型脑梗死恢复期效果。方法 选择62例痰瘀阻络型脑梗死恢复期患者,根据治疗方法不同分为对照组30例(采用川芎嗪注射液治疗)和研究组32例(在对照组基础上采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗),观察2组治疗前后中医证候评分、美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和巴氏量表(BI)评分、不良反应。结果治疗前1 d,2组中医证候评分、NIHSS评分和BI评分对比差异无统计学意义(P0. 05);治疗15 d后,2组NIHSS评分、中医证候评分均降低(P 0. 05),且研究组更低(P 0. 05),2组BI评分均升高(P 0. 05),且研究组更高(P 0. 05)。2组治疗期间不良反应发生率相近(P0. 05)。结论 对痰瘀阻络型脑梗死恢复期患者采用川芎嗪注射液联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗效果显著,且安全可靠。     

银杏内酯注射液治疗急性脑梗死疗效及对神经功能的影响

[目的] 探讨银杏内酯注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及对神经功能的影响。[方法] 将96例ACI患者按照随机数字表法随机分为2组,每组48例,对照组给予卧床休息、吸氧、营养脑细胞、改善脑循环、抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予银杏内酯注射液静脉滴注,10 mL/次,1次/d,两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分、血液流变学指标及血清血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平,并比较两组总有效率。[结果] 治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.01）,Barthel指数评分高于对照组（P<0.01）;血清VEGF、Ang-Ⅱ水平高于对照组（P<0.01）,GFAP水平低于对照组（P<0.01）;全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、血浆黏度（PSV）和红细胞比容（HCT）均低于对照组（P<0.01）,治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。[结论] 银杏内酯注射液治疗ACI有利于改善血液流变学指标、有效调节血清VEGF、Ang-Ⅱ、GFAP含量,改善神经功能,效果显著。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗卒中恢复期的临床研究

目的 探究银杏二萜内酯葡胺注射液对卒中恢复期血管内皮功能、血液流变学、神经功能缺损及中医证候积分的影响.方法 对2017年6月-2018年6月在该院神经内科收治的100例脑卒中患者,分别将患者随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组给予西医进行常规治疗;观察组在西医常规治疗的基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射...     

补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死临床研究

目的:观察自拟补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死的临床疗效。方法:将70例气虚血瘀型恢复期脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟补血醒脑汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Barthel指数(Barthel index,BI)、生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)],检测两组患者治疗前后血液流变学指标变化情况。结果:对照组优良率为71.43%,观察组优良率为88.57%,两组患者优良率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、血液流变学指标、NIHSS评分低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BI评分、GQOLI-74评分高于治疗前,且观察组治疗后高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死,可改善患者临床症状、血液黏滞状态及神经损伤程度。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗 急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将急性脑梗死患者112例随机分为研究组和对照组,对照组采用舒血宁注射液治疗,研究组采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,比较2组患者治疗前后血清神经烯醇化酶(NSE)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、生活质量、智能、日常生活能力及临床疗效。结果:治疗后,研究组患者血清NSE、hs-CRP浓度低于对照组(P0.01),生活质量、MMSE评分及总有效率高于对照组(P0.01),ADL评分较对照组降幅更大(P0.01)。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液可有效促进神经功能恢复,总有效率优于舒血宁注射液。     

补阳还五汤联合西药治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证临床研究

目的：观察补阳还五汤联合西药治疗脑梗死（CI） 恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法：选取 62 例CI 恢复期气虚血瘀证患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组各31 例。对照组给予西药（阿司匹 林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片） 治疗，观察组在对照组基础上给予补阳还五汤治疗，2 组均治疗14 d。比较 2 组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、血液流变学指标水平、脑损伤标志物水平及不 良反应发生率。结果：治疗后，观察组总有效率93.55%，高于对照组74.19%（P＜0.05）。2 组NIHSS 评分均 较治疗前降低（P＜0.05），观察组NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05）。2 组全血高切黏度（HSV）、全血低切 黏度（LSV）、血浆黏度（PSV） 及红细胞压积（HCT） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），观察组HSV、LSV、 PSV 及HCT 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清脑源性神经营养因子（BDNF） 水平均较治疗前升 高（P＜0.05），血清神经元特异性烯醇化酶（NSE） 及中枢神经特异性蛋白（S100-β） 水平均较治疗前降 低（P＜0.05）；观察组血清BDNF 水平高于对照组（P＜0.05），血清NSE、S100-β 水平均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗期间，观察组不良反应发生率9.68%，与对照组6.45%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结 论：补阳还五汤联合西药治疗CI 恢复期气虚血瘀证疗效确切，可有效改善血液流变学指标，调节脑损伤标志 物水平，促进神经功能恢复，安全性较好。     

银杏内酯注射液联合常规西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的：观察银杏内酯注射液联合常规西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选择79例缺血性脑卒中患者，采用随机数字表法分为对照组39例和观察组40例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上加银杏内酯注射液治疗。2组均治疗14 d。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后血脑屏障功能、脑损伤标记物、神经功能缺损情况及认知功能、血小板功能。结果：观察组总有效率为95.00%，高于对照组76.92%(P<0.05)。治疗后，2组脑脊液白蛋白、血清白蛋白及血脑屏障指数较治疗前降低（P<0.05），且观察组脑脊液白蛋白、血清白蛋白及血脑屏障指数低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100钙结合蛋白B (S100B)水平较治疗前降低（P<0.05），且观察组NSE、S100B水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分较治疗前降低，简易智力状态检查量表（MMSE）评分较治疗前升高（P<0.05）；且观察组NIHSS评分低于对照组，MMSE评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血小板...     

醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血临床研究

目的:观察醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血患者的临床疗效。方法:选取外伤性颅内出血患者68例,随机分为对照组与治疗组各34例。对照组给予吡拉西坦氯化钠注射液治疗,治疗组在对照组的基础上给予醒脑静注射液治疗。治疗1个月后比较2组临床疗效;并对2组治疗前后认知功能[简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分]、日常生活能力量表(ADL)评分、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分]进行评估;检测2组治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10 (IL-10)水平;观察2组不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为100%,对照组为88.24%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P0.05),且治疗组2项评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组评分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-10水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组上述各项指标低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为11.76%,对照组为8.82%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗外伤性颅内出血能提高临床疗效,有效保护患者认知与神经功能,提高其生活能力,改善炎症因子水平,减少后遗症的发生。     

益气活血法治疗脑梗死恢复期50例临床观察

目的 观察益气活血法治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效.方法 将99例脑梗死恢复期病人随机分为观察组和对照组,对照组采用西医规范化治疗,观察组在对照组用药的基础上,加用补阳还五汤加味治疗.两组疗程均为15天.结果 观察组总有效率为92.00%,对照组为83.67%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);两组治疗后神疲乏力、肢麻沉重、面色(白光)白等疗效有显著性差异(P＜0.05).结论 益气活血法治疗脑梗死恢复期有较好的疗效,未见明显不良反应.     

益气活血法治疗脑梗死恢复期50例临床观察

目的观察益气活血法治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法将99例脑梗死恢复期病人随机分为观察组和对照组,对照组采用西医规范化治疗,观察组在对照组用药的基础上,加用补阳还五汤加味治疗。两组疗程均为15天。结果观察组总有效率为92.00%,对照组为83.67%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后神疲乏力、肢麻沉重、面色白等疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论益气活血法治疗脑梗死恢复期有较好的疗效,未见明显不良反应。     

穴位贴敷联合吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死恢复期吞咽障碍临床研究

目的：观察穴位贴敷联合吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法：将150 例脑梗死 恢复期患者以随机数字表法分为观察组和对照组各75 例。观察组给予穴位贴敷联合吞咽障碍治疗仪治疗，对 照组仅给予吞咽障碍治疗仪治疗。评估2 组临床疗效、吞咽功能及生活质量。结果：观察组总有效率 90.67%，高于对照组78.67%（P＜0.05）。治疗后，2 组洼田饮水试验（WST） 分级均改善（P＜0.05），且观察 组改善效果优于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组电视X 线透视吞咽功能检查（VFSS） 评分、功能性经口摄食 量表（FOIS） 评分、吞咽障碍特异性生活质量量表（SWAL-QOL） 评分均升高（P＜0.05），且观察组高于对照 组（P＜0.05）；2 组标准吞咽功能评价量表（SSA） 评分均降低（P＜0.05），且观察组低于对照组（P＜0.05）。 结论：采用穴位贴敷联合吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死恢复期吞咽障碍可有效改善患者吞咽功能及摄食能力，提 高患者生活质量及临床疗效。     

针刺治疗脑梗死恢复期临床研究

目的：观察针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血清细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法：将94例脑梗死恢复期患者以随机数字表法分为对照组与治疗组各47例,2组均实施基础治疗,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗。观察2组治疗后临床疗效、不良反应及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、自理能力评估量表（Barthel）评分、血清ICAM-1、 IGF-1水平。结果：治疗组临床总有效率93.62%,高于对照组70.21%(P<0.05)。治疗前,2组NIHSS、Barthel评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组NIHSS评分降低（P<0.05）,Barthel评分升高（P<0.05）,且治疗组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清ICAM-1、IGF-1水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清ICAM-1水平降低（P<0.05）,IGF-1水平升高（P<0.05）,且治...     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床研究

目的：观察川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法：选取85 例脑梗死伴眩晕患者,按随机数字表法分成观察组42 例和对照组43 例。对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、眩晕残障程度评定量表（DHI） 评分及脑血流速度。结果：观察组总有效率为97.62%,高于对照组的83.72%（P＜0.05）。治疗后,2 组NHISS、DHI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组NHISS、DHI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组脑血流速度均较治疗前增大（P＜0.05）,观察组脑血流速度大于对照组（P＜0.05）。结论：川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床疗效较好,能改善患者的神经功能,缓解其眩晕症状,增加脑血流速度。     

丹参川芎嗪注射液联合溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合溶栓在急性脑梗死(ACI)患者中的疗效及其对血液流变学的影响。方法：采用优效性样本量估算方法,选取80例ACI患者并按随机数字表法分为2组,对照组40例实施溶栓治疗,治疗组40例在溶栓的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗4周后,判定2组临床疗效,记录2组中国卒中量表(CSS)评分、血流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率]、血浆血栓素B2(TXB₂)、降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、心钠素(ANP)变化并进行比较,比较2组不良反应发生率。结果：临床总有效率治疗组92.50%,对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周及治疗4周后,2组CSS评分均明显低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组各时间点CSS评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组血浆CGRP均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆黏度、Fib、Hct、血小板聚集率及血浆TXB     

血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用分层 抽样法将 52 例急性脑梗死患者分为 2 组各 26 例，对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗，研究组使用血栓通注 射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较 2 组临床疗效、不良反应发生率，比较 2 组治疗前后血清炎症指 标［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-23（IL-23）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）］， 脑血流动力学指标［平均血流量（Qm）、平均血流速度（Vm）、外周阻力（TPR）、动态阻力（DR）］及美国 国立卫生研究院卒中量表 （NIHSS） 评分、巴氏指数评估量表 （BI） 评分。结果：研究组治疗总有效率 88.46%，高于对照组 61.54%（P＜0.05）。治疗前，2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-23、hs-CRP 水平比较，差异 无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-23、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05），且研究 组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组 NIHSS、BI 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组 NIHSS 评分均降低（P＜0.05），BI 评分均升高（P＜0.05），且研究组 NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05），BI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组 Qm、Vm、TPR、DR 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治 疗后，2 组 Qm、Vm 水平均升高（P＜0.05），TPR、DR 水平均降低（P＜0.05），且研究组 Qm、Vm 水平高于 对照组 （P＜0.05），TPR、DR 水平低于对照组 （P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。结论：血栓通注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者安全有效，可明显缓解炎症 反应，改善神经功能。     

安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选择112例 ACI患者,随机分为对照组与治疗组各56例。所有患者均接受阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片口服及依达拉 奉注射液静脉滴注等常规西医治疗,对照组在此基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合安脑 化瘀汤治疗。2组均治疗2周,评价2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、中国卒中量表（CSS） 评分、 血流变学指标[血浆黏度、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（Fib） ]及血清炎症因子[白细胞介素（IL） -1β、 可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM） -1]水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.64%,对照组为78.57%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分、CSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组2项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血浆黏度、HCT、Fib水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且治疗组上述3项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清IL-1β、ICAM-1水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组IL-1β、ICAM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：安脑化瘀汤联合丹参注射液治 疗ACI疗效肯定,可有效改善机体血流变学状态及炎症反应,明显减轻神经功能缺损相关症状及中医证候。     

涤痰汤联合阿加曲班注射液治疗老年急性脑梗死临床研究

目的：观察在常规疗法基础上加用涤痰汤加减联合阿加曲班注射液治疗老年急性脑梗死患者的效 果。方法：纳入86 例老年风痰阻络型急性脑梗死患者，采用随机数字表法分为对照组、观察组。2 组均给予 脱水降颅压、抗感染、控制血压等常规治疗，并以阿加曲班注射液治疗，观察组加予涤痰汤加减治疗，2 组均 连续治疗14 d。治疗前后评定中医证候评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、Barthel 指数评 分，检测炎症因子指标［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）］、神经功能指标［胰岛素样生 长因子-1（IGF-1）、多胺氧化酶（PAO）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）］、抵抗素、黑色素瘤缺乏因子 2（AIM2）、凝血功能指标［凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋 白原（Fib）］及血液流变学指标［血浆黏度（PV）、全血低切黏度（LSV）、全血高切黏度（HSV）、红细胞压 积（HCT）］。比较2 组的临床疗效。结果：治疗后，观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组语 言謇涩、半身不遂、头痛眩晕、痰多而黏评分均较治疗前下降（P＜0.05），观察组4 项中医证候评分均低于对 照组（P＜0.05）。2 组NIHSS 评分及TNF-α、IL-1β、PAO、H-FABP、PV、LSV、HSV、HCT、抵抗素、 AIM2 水平均较治疗前下降（P＜0.05），PT、TT、APTT 均较治疗前缩短（P＜0.05），观察组以上14 项指标 值均低于对照组（P＜0.05）。2 组Barthel 指数评分及Fib、IGF-1 水平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组以 上3 项指标值均高于对照组（P＜0.05）。结论：在常规疗法基础上应用涤痰汤加减联合阿加曲班注射液治疗老 年风痰阻络型急性脑梗死患者，可有效改善患者的神经功能、凝血功能和血液黏度，减轻炎症反应，缓解症 状，提升日常生活能力，促进病情恢复。     

参麦注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死伴糖尿病临床研究

目的:观察参麦注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死伴糖尿病的临床疗效。方法:选取急性脑梗死伴糖尿病患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。2组均给予常规溶栓治疗及糖尿病基础治疗,对照组给予丁苯酞静脉滴注,观察组联用参麦注射液及丁苯酞静脉滴注治疗。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血流变指标、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)及炎症因子表达水平。结果:治疗前,2组NIHSS评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数、纤维蛋白原(Fbg)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NIHSS评分及全血高切黏度、全血低切黏度、PV、红细胞聚集指数、Fbg水平较治疗前均降低(P<0.05);且观察组NIHSS评分及全血高切黏度、全血低切黏度、PV、红细胞聚集指数、Fbg水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组NLR、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、BNP、Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P>0...     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者依据床号末位单双号方式分为对照组和观察组各45例。2组均给予控制血压、血糖及颅内脱水等常规治疗,对照组加用双联抗血小板药物治疗,观察组加用舒血宁注射液静脉注射治疗。2组均持续治疗2周,观察比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平以及左、右侧脑血流动力学指标。结果:观察组总有效率为95.56%,对照组为86.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组CRP、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度、脑血流灌注指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组左、右侧脑血流最大速度、平均速度均较治疗前升高(P0.05),血流灌注指数较治疗前降低(P0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,降低炎症反应,促进脑部血液循环,从而提高临床疗效。