先天性心脏病治疗的若干进展

1法洛四联症的长期治疗 法洛四联症（tetralogy of Fallot,TOF）是最常见的发绀型先天性心脏病之一,经手术治疗的TOF预后明显改善,大部分患者可长期生存。然而,部分术后遗留的肺动脉瓣关闭不全、肺动脉瓣反流等已经引起重视,严重者可能影响患者生活质量。目前一致的意见是进行再手术——肺动脉瓣置换术（replacement of pulmonary valve,PVR）.     

婴幼儿先天性心脏病外科治疗现状和进展

先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)居我国人口出生缺陷首位,发病率占新生活产婴儿6.87‰～14.39‰,每年新增病例12～15万.简单CHD如房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)、肺动脉瓣狭窄(PS)等占CHD总数60.0%～70.0%,若不能及时治疗,相当一部分在婴幼儿期(≤3岁)因为严重肺动脉高压、肺部感染、缺氧伴心力衰竭等夭折;复杂CHD主要包括法洛四联症(TOF)、肺动脉闭锁(PA)、右室双出口(DORV)、大动脉错位(TGA)、左室发育不良(HLHS)、完全性肺静脉异位连接(TAPVC)、完全型房室隔缺损(CAVSD)、主动脉弓离断(IAA)、主动脉缩窄(CoA)等,1周内自然死亡率约30.0%,1个月内约50.0%.     

先天性心脏病的诊断与治疗(三)

几种常见先天性心脏病的诊治简介本文主要介绍几种常见的且治疗结果好的先天性心脏病 ,如室间隔缺损 ,房间隔缺损 ,动脉导管未闭 ,肺动脉瓣狭窄及法洛四联症。前四种疾病如果手术时机选择好 ,手术不出现并发症远期结果是很好的 ,原则上讲属于终生治愈。1 室间隔缺损 (室缺 )心脏有四个心腔 ,右心房、右心室之间通道有三尖瓣 ;左心房 ,左心室之间有二尖瓣 ;左右心室之间有一厚的间隔称室间隔 ,这个隔有先天缺损即称为室间隔缺损。此病占先天性心脏病的 2 0 %～ 2 5 %。心脏杂音是主要体征 ,心电图表现为左室肥厚 ,心脏X线片示心影扩大 ,左心…     

21世纪先天性心脏病的外科治疗前景

近30年来,外科治疗先天性心脏病方面取得了举世瞩目的进展:各种手术器械和精细的缝合材料、照明用额头灯、补片材料和组织灌注技术都有了迅速发展;人造血管材料,尤其是由生物材料制造的导管和无损伤血泵的临床应用也获得改进;许多理论概念的更新,发展了婴幼儿心肺旁路技术,使患儿能在任何年龄期作心脏纠治术。通常心肌所能耐受的缺血时间为2h,外科医生应在这宝贵的时间内精细地在各个心腔内作手术而又不损伤病变附近的区域,尤其是心脏传导束纤维和瓣膜等。下面讨论几个特殊心脏畸形在治疗方面的进展。     

一站式"杂交"手术治疗婴幼儿先天性心脏病

目的 总结5年来应用一站式"杂交"技术(one-stop hybrid procedure,OHP)治疗2岁内婴幼儿和新生儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的经验.方法 自2004年3月至2009年3月,共152例低龄CHD患儿接受了OHP治疗,其中行球囊扩张72例、间隔缺损封堵43例以及体肺侧支栓塞37例.所有手术都在实时超声引导或血管造影辅助下在OHP专用手术室完成,并根据病情实施相应的常规外科手术.术后随访6个月,记录其心血管不良事件发生情况.结果 球囊扩张组72例实施肺动脉瓣或主动脉缩窄球囊扩张,扩张后2例发现右心室流出道仍显著狭窄,其中1例术中,1例术后3个月接受体外循环下流出道成形术;随访期间1例因肝功能衰竭死亡.间隔缺损组43例中2例房间隔缺损、1例室间隔缺损封堵失败转为体外循环下修补,1例室间隔缺损封堵后因术前肺部感染迁延不愈死亡,其余术后随访均末发现封堵器移位.体肺侧支栓塞组37例均无死亡.结论 OHP结合了影像学和外科技术,可以减少心脏切口并在最大程度上减少或避免体外循环对于低龄CHD患儿的损害.但OHP手术密切相关的影像学引导技术、介入器械改良等仍需进一步的研究.     

先天性心脏病介入封堵治疗的护理研究

目的探讨先天性心脏病介入封堵治疗的护理措施。方法回顾性分析51例先天性心脏病介入封堵治疗患者的临床资料。结果 51例先天性心脏病患者实施封堵,手术成功率100%。结论加强先天性心脏病患者介入封堵治疗的护理,是介入治疗获得成功的重要保证。     

先天性心脏病合并感染性心内膜炎的个体化治疗

目的：探讨先天性心脏病（CHD）合并感染性心内膜炎（IE）的个体化治疗。方法：本组病例共73例,主要表现为发热、贫血、栓塞等;血培养及赘生物培养阳性17例（23.3%）,以草绿色链球菌居多,病原体菌种呈现多样化趋势。超声心动图检查阳性率83.6%（61例）。病灶分布以主动脉瓣病变（33例）,二尖瓣病变（21）例为多。所有患者均经外科手术清除感染病灶及赘生物,并相应纠治瓣膜病变和心脏畸形。其中择期手术54例（74.0%）,急诊手术19例（26.0%）。血培养阳性病例应用大剂量敏感广谱抗生素4～8周。结果：本组无手术死亡,均经手术及抗生素治疗后临床痊愈出院。术后随访心功能改善,仅1例1年后心内膜炎复发。结论：大剂量敏感广谱抗生素治疗与积极的相应外科治疗相结合的个体化处理是治疗先天性心脏病合并感染性心内膜炎的重要手段,对提高存活率、降低病死率有着重要的意义。     

2019冠状病毒病与先天性心脏病关系研究的进展

2019冠状病毒病(COVID-19)是一种由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的传染性疾病。先天性心脏病是COVID-19发生的高风险因素。本文就COVID-19与先天性心脏病关系的研究进行综述,探讨COVID-19对心血管损伤、儿童及成人先天性心脏病的影响以及对COVID-19引起的先天性心脏病患者的管理与治疗,以期为COVID-19引起的先天性心脏病患者的预防、诊治提供理论依据。     

介入治疗先天性心脏病疗效评价

目的 探讨应用封堵器治疗动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)及室间隔缺损(VSD)方法 并评价其初步疗效.方法31例患者(PDA 12例、ASD 16例、VSD 3例)均在X线透视、造影和经胸超声心动图监测下经导管置入封堵器治疗PDA、ASD及VSD.结果 全组技术成功率100%.术后即刻有少量和微量残余分流者分别为3例和2例,24 h、1个月和6个月经胸超声心动图随访检查,残余分流消失.术后完全封堵率100%.结论 经导管置入国产封堵器是一种操作简便、技术成功率高、疗效可靠的PDA、ASD和VSD的介入治疗方法.     

我国小儿先天性心脏病治疗发展和策略

20世纪30年代．心脏外科手术在国际上才开始逐步发展起来。50年代,因体外循环机研制成功并用于临床推动了心脏外科迅速发展。1953年Gibbon首次使用体外循环对房间隔缺损心内直视手术。1958年我国苏鸿熙教授在国内首次成功地应用体外循环进行心内直视手术修补室间隔缺损。     

老年先天性心脏病的介入治疗

先天性心脏病(简称先心病)在老年期的人群中属于少见的心脏病种。1979年日本报道1000例老年人尸检结果中,先心病29例,占2.9%。1982年上海仁济医院等统计4000余例住院的先心病中,>60岁者有21例,占0.52%。说明先心病在老年人中仍有一定的发生率。先心病能存活到老年期者,多系心脏     

Transcatheter therapy for congenital heart disease

In summary, the cardiac catheterization suite has evolved from an invasive diagnostic facility into a primarily therapeutic laboratory. Through the use of balloons, blades, and plugs there are an increasing number of patients who may have definitive cardiac therapy on an outpatient basis, avoiding more invasive surgical interventions.     

Cardiac resynchronization therapy in congenital heart disease

While cardiac resynchronization therapy (CRT) is of proven benefit in selected patients with severe ischemic or dilated cardiomyopathy, refractory symptoms, and conduction delay, extrapolation to congenital heart disease is not straightforward. This rapidly expanding patient population commonly suffers from heart failure, particularly in the presence of a single or systemic right ventricle. Surgical repair may also contribute to ventricular asynchrony. In this systematic review, the current state of knowledge regarding CRT in congenital heart disease is presented. Issues specific to congenital heart disease including right bundle branch block, right (pulmonary) ventricular dysfunction, systemic right ventricular dysfunction, and single ventricle dysfunction are explored. Evidence-based CRT applications for each of these particular conditions are reviewed. Initial experience with CRT in the acute postoperative setting and longer-term, including our own, is elaborated. Unlike standard indications based on multiple randomized clinical trials, supporting evidence for CRT in congenital heart disease is limited to case reports, case series, and small experimental crossover studies in the acute postoperative setting. The heterogeneous patient population, technical limitations from patient size, vascular access issues, and unique forms of ventricular asynchrony further obscure the selection of potential beneficiaries. Despite these limitations, experience thus far has been favorable. Quality of current data precludes definitive evidence-based recommendations, but optimistic initial results suggest that research endeavors in this field should be pursued. Multicenter prospective collaborative efforts are to be encouraged.     

先天性心脏病的规范化介入治疗

自Rashkind和Miller应用球囊导管行房间隔造口术治疗大动脉转位以来,介入性导管术已成为先天性心脏病的重要治疗方法。行经导管介入治疗具有创伤小、效果好、住院时间短、并发症少等优点。20世纪70年代,甚至80年代,我国仅有少数医院可以开展先天性心脏病介入治疗。至90年代,随着封堵材料研究的进展和新型封堵装置设计的日趋合理,先天性心脏病介入治疗得到了飞速发展。2000年,国产封堵器开发成功并投入临床应用,使我国小儿先天性心脏病的介入治疗进入了飞跃发展的阶段。     

经导管同期治疗复合型先天性心脏病的疗效观察

目的研究经导管同期治疗复合型先天性心脏病的策略并评价其疗效。方法34例患者,男12例,女22例。复合类型为:房间隔缺损(ASD)合并肺动脉瓣狭窄(PS)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)分别是16例、7例、3例,合并二尖瓣狭窄(Lutembacher综合征)2例;VSD合并PDA3例、Taussig-Bing畸形合并PDA1例;2例并发3种畸形(并发ASD、VSD和PDA1例,并发ASD、PS和PDA1例)。经导管介入治疗的原则:先行瓣膜球囊扩张术纠正瓣膜狭窄,其次行VSD封堵术,再次行PDA封堵术,最后行ASD封堵术。术后3d、1个月、6个月分别行经胸超声心动图(TTE)、X线检查评价治疗效果。结果34例复合型先天性心脏病患者均一次性治疗成功。术中未发生任何重要并发症。术后即刻TTE和造影示ASD,VSD,PDA所有封堵器位置良好,无残余分流。16例ASD合并PS者,跨肺动脉瓣平均压差由术前52.6±20.5mmHg下降到术后14.3±9.5mmHg(1mmHg=0.133kPa),差异有统计学意义(P<0.05)。2例Lutembacher综合征患者,超声心动图测量二尖瓣瓣口面积分别由二尖瓣球囊扩张术前1.0和1.2cm2增加到术后1.9和2.0cm2,平均左房压分别由29和26mmHg降至8和7mmHg。对于1例Taussig-Bing畸形合并PDA者,用18mmASD伞成功封堵16mmPDA,降低肺动脉压,改善患者症状,为二次手术创造条件。术后72h、1个月、6个月TTE示所有患者各水平分流均消失,左心房、左心室进行性地缩小,所有封堵器位置固定良好,无移位及脱落;同时行X线检查,肺血均明显减少,房室内径均明显恢复。结论复合型先天性心脏病经导管同期介入治疗虽较单纯型复杂,技术要求相对较高,但如指征掌握恰当,治疗策略合理,操作规范,同样可获得良好的治疗效果。     

经导管同期治疗复合型先天性心脏病的安全性及疗效观察

目的:研究经导管同期治疗复合型先天性心脏病的可行性、方法及疗效.方法:2001-07-2007-10共30例复合型先天性心脏病患者,男11例,女19例.复合类型为:房间隔缺损(ASD)伴室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)、肺动脉瓣狭窄(PS)分别为13例、7例、3例,伴二尖瓣狭窄(Lutembacher综合征)3例;VSD伴PDA 2例;PS伴PDA 2例;经导管治疗的原则:先行瓣膜球囊扩张术纠正瓣膜狭窄,其次行VSD封堵术,再次行PDA封堵术,最后行ASD封堵术.术后48 h、1个月、6个月分别行经胸超声心动图(TTE)、X线及心电图检查评价治疗效果.结果:30例复合型先天性心脏病患者均一次性介入治疗成功,术中未发生任何重要并发症.术后即刻TTE和造影示ASD、VSD、PDA所有封堵器位置良好,无残余分流.ASD和PDA伴肺动脉瓣狭窄(PS) 5例,跨肺动脉瓣平均压差由术前(56.4±15.2)mmHg(1 mmHg=0. 133 kPa)下降至术后(13.1±8 9) mmHg,差异有统计学意义(P<0.05).3例Lutembacher综合征患者,超声心动图测量二尖瓣口面积分别由二尖瓣球囊扩张术术前0.98、1.1和1.26 cm2增加到1.7、1.92和2.0 cm2,平均左房压分别由31、28和27降至9、8.5和7 mmHg.术后48 h、1个月、6个月经TTE检查示所有患者各水平分流均消失,扩大的房室内径进行性缩小,所有封堵器位置固定良好,无移位及脱落;同时X线检查,肺血明显减少,房室内径明显恢复;心电图检查无房室传导阻滞及左右束支阻滞;无其他并发症.结论:只要严格掌握适应证,术中采取适当的治疗策略,操作规范,复合型先天性心脏病同期介入治疗是可行的、安全的,可获得满意的临床效果.     

先天性心脏病介入治疗进展

先天性心脏病( congenital heart disease,CHD) ,简称先心病,是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病,也是婴幼儿死亡的主要原因之一。该文就房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭三种我国最常见的先天性心脏病的介入治疗进展进行综述。     

先天性心脏病介入治疗的现状

我国每年新增先天性心脏病患儿高达15万左右,其中大量的先天性心脏病患者未能得到及早的矫正而进入成年,因此成人先天性心脏病亦占有较高的比例。近几年来,随着介入器材,尤其是国产     

Acute complications of catheter therapy for congenital heart disease

Although therapeutic catheter procedures for congenital heart disease are still developing, the number of procedures being performed allows statistically relevant review of the acute complications. Between January 1, 1984, and February 1, 1987, 417 such procedures were performed at The Children's Hospital, Boston; the age range of the patients was 1 day to 51 years (median 4 years, 6 months). Catheter procedures consisted predominantly of vascular dilations (peripheral pulmonic stenosis, 97; valvular pulmonic stenosis, 67; valvular aortic stenosis, 62; recurrent coarctation, 49) and embolizations (double umbrella device, 36; steel coils, 45). Overall, there were 50 acute complications (12%); 24 (6%) were major and 26 (6%) were minor. The mortality rate was 3 of 417 (0.7%). Complication rates varied between 4% for dilation of recurrent coarctation and 40% for dilation of aortic stenosis. The age of the patients was a factor in complications of vascular access (11 patients), 8 of which occurred in patients younger than 6 months (median 5), and in cardiac arrest and ventricular fibrillation (4 patients, 3 of whom were younger than 6 months [median 3]). No statistically significant trend toward diminishing overall complication rates was discerned over the 37 months of this study.     

Interventional therapy for neonates with critical congenital heart disease

Transcatheter interventional therapies for children continue to evolve at a remarkable rate. Perhaps no where are these procedures more important than in the critically ill newborn. In this core curriculum review article several of the most commonly performed interventions performed in critically ill newborns are discussed with regards to technique and outcomes. © 2008 Wiley‐Liss, Inc.