右酮洛芬葡辛胺盐的解热镇痛作用

目的:研究右酮洛芬葡辛胺盐(dexketoprofen octylglucamine salt,DKOS)的解热镇痛作用.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法2种模型;解热作用采用角叉菜胶诱导的大鼠和伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高2种实验模型.结果:DKOS(10,20和40 mg/kg)可明显提高小鼠热板痛阈值;DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)可明显减少醋酸引起的小鼠扭体反应及延长扭体反应出现的时间;DKOS(5,10和20mg/kg)对角叉菜胶诱导的大鼠体温升高及DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)对伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高均有明显的降温作用.结论:DKOS具有良好的解热镇痛作用.     

绞股蓝总皂苷镇痛作用的实验研究

目的 研究绞股蓝总皂苷(GP)的镇痛作用及其作用机制。方法 用小鼠醋酸扭体法与小鼠热板法。结果 GP50～200ml／kg能显著抑制小鼠热板、扭体反应，连续给药7天无镇痛耐受现象。给小鼠GP 10mg ivc可明显提高其痛阈GP亦能明显降低大鼠足跖炎症组织中PGE含量。实验结果提示：GP具有镇痛作用，其部位可能在中枢；GP降低PGE含量，可能是GP发挥镇痛作用的外周因素。结论从GP中分离、提纯某种单体，开发廉价、高效的镇痛新药前景光明。     

曲克芦丁的镇痛作用研究

目的 研究曲克芦丁的镇痛作用。方法 采用醋酸诱发小鼠扭体反应和小鼠热板法。结果 0．30g／kg和0．60g，kg剂晕的曲克芦丁叮明显减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数，延长扭体反应潜伏期，高剂量显著降低扭体发生率：但0．15～0．60g／kg剂量不能提高热板法模型中小鼠痛阈。结论 曲克芦丁具有一定的镇痛作用。     

通痹胶囊抗炎、镇痛作用的实验研究

目的：研究通痹胶囊的抗炎作用以及镇痛作用。方法：采用经典的大鼠足趾肿胀、小鼠热板法和扭体法、腹腔毛细血管通透性、二甲苯所致耳肿胀等实验，分别观察通痹胶囊对大鼠急性慢性炎症、小鼠镇痛作用、毛细血管的通透性、耳廓肿胀度的影响。结果：通痹胶囊具有明显的抗炎作用，剂量为32．4mg/kg和45．8mg/kg2个用药组与阴性对照组相比差异有显著性（P＜0．01）；通痹胶囊也具有较好的镇痛作用，剂量分别为46．6mg/kg和65．8mg/kg2用药组与阴性对照组比较，对醋酸所致小鼠疼痛和热性疼痛有明显的镇痛作用（P＜0．05）；33．0mg/kg、46．6mg/kg和65．8mg/kg3个剂量组通痹胶囊还能显著降低小鼠腔毛血管通透性和二甲苯所致耳肿胀度（P＜0．01）。结论：通痹胶囊有较好的抗炎、镇痛作用。     

骨风丹抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究骨风丹的镇痛作用和对免疫性炎症的抑制作用．方法：采用小鼠扭体法和热板法检测骨风丹的镇痛作用；采用二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应和大鼠佐剂性关节炎模型测试骨风丹对免疫性炎症的治疗作用．结果：骨风丹口服给药各剂量组均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数，作用强度与阳性对照阿斯匹林接近；抑制二硝基氟苯所致小鼠耳廓肿胀的程度和大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度，作用强度不及阳性对照强的松。结论：骨风丹能显著抑制免疫性炎症，并具有良好的镇痛作用。     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

杜仲籽总苷抗炎镇痛作用研究

目的:研究杜仲籽总苷的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠角叉菜胶足肿胀方法,研究杜仲籽总苷的抗炎作用;采用热板法、醋酸扭体法、光照甩尾法,研究杜仲籽总苷的镇痛作用。结果:杜仲籽总苷的110、220 mg/kg剂量都能明显减少二甲苯所致小鼠耳肿胀的体积,杜仲籽总苷的55、110、220 mg/kg剂量在给药后4 h左右明显减少大鼠角叉菜胶足肿胀率;杜仲籽总苷的220 mg/kg剂量能显著提高热板和光电引起小鼠的痛阈值,杜仲籽总苷的110、220 mg/kg剂量能显著地减少醋酸引起的扭体次数。结论:杜仲籽总苷具有较强的抗炎、镇痛作用。     

白及甘露聚糖抗胃溃疡及抗炎、镇痛作用的实验研究

[目的]观察白及甘露聚糖的抗炎、镇痛及抗实验性胃溃疡作用。[方法]从白及中分离白及甘露聚糖。采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法、小鼠毛细血管通透性进行抗炎试验;采用小鼠醋酸扭体法、热板法进行镇痛实验观察;采用冷水应激、幽门结扎等方法进行胃溃疡试验。[结果]白及甘露聚糖对小鼠耳廓肿胀有明显对抗作用;对小鼠毛细血管通透性有一定对抗作用;白及甘露聚糖能明显抑制热板和醋酸所致小鼠疼痛,减少热板引起的小鼠疼痛反应和减少扭体次数。大鼠幽门结扎实验显示,白及甘露聚糖（3mg／只）能有效降低溃疡指数（P〈0．05）;大鼠应激性溃疡实验显示,白及甘露聚糖（3mg／只）能有效降低溃疡指数（P〈0．01）。[结论]：白及甘露聚糖具有良好抗炎和一定镇痛作用及对实验性胃溃疡有较好治疗作用。     

风湿痹痛胶囊抗炎消肿及镇痛作用的实验研究

目的:观察风湿痹痛胶囊的镇痛及对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的抗炎消肿作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,观察足关节肿胀及炎症指数的改变:采用热板法与扭体法,观察风湿痹痛胶囊对小鼠的镇痛作用。结果:风湿痹痛胶囊能抑制大鼠继发性踝关节炎性肿胀,降低炎症指数;能延长热板法实验中小鼠舔后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数(P<0.05-0.01),其作用呈一定的剂量依赖关系。实验证实高剂量组与美洛昔康组及阿斯匹林组无明显差异。结论:风湿痹痛胶囊具有较好的抗炎消肿和镇痛作用。     

皱皮木瓜注射液镇痛抗炎作用的实验研究

目的 观察皱皮木瓜注射液(MGI)的镇痛抗炎作用.方法 采用热板法测定MGI对小鼠镇痛阈值的影响,扭体法测定MGI 对小鼠扭体反应的潜伏期和扭体次数的影响;观察醋酸致炎后MGI对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;采用蛋清致大鼠足肿胀关节炎模型,观察MGI对大鼠足肿胀的影响.结果 MGI对小鼠热板法和扭体法疼痛模型均有显著镇痛作用;0.80g/kg对热板法90min时的痛阈提高率达49.5%;对醋酸致小鼠扭体疼痛痛阈提高率达88.7 %;对小鼠毛细血管通透性增高和大鼠蛋清性足肿胀均有显著的抑制作用.结论 MGI具有肯定的抗炎镇痛作用.     

骆驼蓬总碱药理作用的研究

从骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｒｍａｌａＬ．）种子中提取骆驼蓬总碱（ｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｏｆｈａｒｍａｌａ，ＴＡＨ）。实验证明ＴＡＨ对６种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用，对３种杂种鼠移植性肿瘤和３种人癌裸鼠移植物有明显抑瘤作用，与顺铂或阿霉素有协同作用。用电子显微镜观察ＴＡＨ对肿瘤细胞超微结构影响；用显微荧光光度法分析对细胞周期的影响；用同位素掺入法测定对肿瘤细胞大分子合成的影响：用自建高效液相法进行骆驼蓬碱代谢动力学研究；毒性研究表明长期大剂量ＴＡＨ可引起可逆性肾毒性。     

多种中药单体对人结肠癌HT-29细胞株TLR4 mRNA表达和IL-8分泌的影响

【目的】观察不同中药单体对人结肠癌细胞株HT-29细胞Toll样受体信使核糖核酸(TLR4 mRNA)表达及白细胞介素8(IL-8)分泌的影响。【方法】选用人结肠癌细胞株HT-29细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HT-29细胞的TLR4 mRNA的表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测HT-29细胞的IL-8分泌。【结果】黄芪甲苷组和大黄素组可抑制干扰素-γ(IFN-γ)诱导的TLR4 mRNA表达,而姜黄素组、柚皮苷组和栀子苷组则对TLR4 mRNA表达无显著性影响;大黄素能显著性降低IFN-γ 脂多糖(LPS)所诱导的HT-29细胞IL-8的产生。【结论】大黄素抗炎细胞分子机制可能与其能抑制IFN-γ诱导的HT-29细胞TLR4 mRNA表达和IFN-γ LPS诱导的IL-8分泌有关。     

骨靶向药物表阿霉素-氧化葡聚糖-阿仑膦酸钠聚合物的制备及对骨肉瘤细胞的影响

目的 探讨合成骨靶向药物表阿霉素-氧化葡聚糖-阿仑膦酸钠聚合物对骨肉瘤细胞的影响.方法 （1）根据席弗碱原理合成聚合物.（2）红外、紫外和核磁对聚合物进行表征,测量氧化葡聚糖的分子量,醛基含量,阿仑膦酸钠-氧化葡聚糖聚合物中阿仑膦酸的含量,表阿霉素在聚合体中的载药量,体外羟基磷灰石结合实验验证亲骨性.（3）四甲基偶氮唑蓝（MTT）实验验证聚合物对骨肉瘤细胞的细胞毒性,流式细胞仪探讨聚合物对凋亡作用的影响.结果 物质各有特殊的物理表征.氧化葡聚糖重均分子量（MW）为4 251 ±68,数均分子量（MN）为2 551 ±42,分子量分布宽度为1.78.氧化葡聚糖的醛基含量为（10.41±0.2）mmol/g.合成药物中表阿霉素（EPI）的载药量为（5.28±0.23）％.醛基与阿仑膦酸钠（ALN）反应的最佳物质量比（投料比）应在5：2～3之间.ALN-Dex-EPI和EPI的羟基磷灰石（HA）吸附率分别为86.13％,13.91％.MTT实验中,ALN-Dex-EPI、EPI、ALN的IC50（单位：μg/ml）在24、48、72 h分别为0.142,0.505,0.219;0.251,0.739,0.518;45.21,27.97,18.96.在流式细胞实验中,EPI、ALN-Dex-EPI、ALN、Dex凋亡及坏死百分率（％）为80.13±4.05,97.01±2.58,31.53±6.9,14.01±2.51,组间比较差异有统计学意义.结论 成功合成的骨靶向药物具有良好的体外亲骨性外,对骨肉瘤细胞有较强的细胞毒性和促进凋亡作用.     

枇杷叶三萜酸的镇咳祛痰平喘作用

目的研究枇杷叶三萜酸（TAL）的镇咳、祛痰和平喘作用。方法分别采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察TAL的镇咳作用;采用小鼠气道酚红排泄法观察TAL的祛痰作用;采用磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液引喘模型和豚鼠离体支气管肺泡灌流的方法观察TAL的平喘作用。结果TAL（75、225、675mg／kg）灌胃给药可明显延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少小鼠2min内咳嗽次数,并可显著增加小鼠气道酚红排泄量;TAL（45、135、405mg／kg）灌胃给药可明显延长豚鼠咳嗽潜伏期、显著减少豚鼠5min内咳嗽次数,并能使磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液引起的豚鼠喘息潜伏期明显延长,同时可对抗组胺引起的支气管收缩,增加离体豚鼠支气管肺泡灌流量。结论TAL具有良好的镇咳、祛痰和平喘作用。     

连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC803的作用

目的 探讨比较中药连黛片及其主要单体成分在诱导癌凋亡及引起DNA损伤方面的不同药理作用。方法 用复方连黛片的大鼠药物血清,以及黄连的主要药效成分小檗碱、青黛的主要药效成分靛玉红分别作用于人胃癌细胞株MGC803,观察药物对细胞生长和凋亡的影响,及其对细胞DNA损伤的作用。结果 边黛片血清高低剂量组及小檗碱各剂量组细胞与相应对照组细胞生长形态相比较差异较大;甲基绿－派诺宁染色后,细胞表现出典型的凋亡形态;对细胞生长率均有明显抑制。靛玉红各浓度组对细胞生长抑制不明显。琼脂糖凝胶电泳分析表明：小檗碱各浓度组可使细胞DNA裂成大自然;连黛片血清各浓度组对MGC803细胞染色质DNA的损伤作用较小檗碱各浓度组小;靛玉红在实验浓度下对细胞的DNA无损伤作用。结论 中药连黛片大鼠药物血清与小檗碱一样均能抑制癌细胞生长及诱导细胞凋亡,但其作用比小檗碱弱,对DNA的损伤程度也较轻,这可能是连黛片血清组中由于血清影响了细胞对小檗碱的吸收所致。     

野菊花总黄酮对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用

目的观察野菊花总黄酮(TFC)对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用及部分机制。方法用TFC(125、250、500 mg/kg)连续给小鼠灌胃4后,腹腔注射0.1?l4(10ml/kg)致小鼠急性肝损伤模型,测定不同剂量的TFC对肝损伤血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)活性、肝匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;并通过放射免疫分析法测定肝匀浆中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNFα-)的表达量;同时对肝组织进行病理学检查。结果TFC能降低CCl4致小鼠急性肝损伤血清ALT、AST值的升高,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD的活性,TNFα-表达降低,减轻CCl4对肝组织的病理损伤。结论TFC对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能主要与清除自由基、抑制脂质过氧化作用、抑制TNFα-表达有关。     

吲哚硒对小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的 探讨吲哚硒对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及可能机制。 方法 建立CCl4诱导小鼠化学性肝损伤模型，分光光度法检测血浆中ALT、AST水平和肝匀浆MDA、SOD、GSH-Px含量，HE染色法对肝脏组织作病理检查。结果 吲哚硒(5、10、20mg／kg)灌胃给药均能降低血浆中升高的转氨酶水平。病理检查也发现其可明显减轻肝组织坏死范围及程度，减少炎细胞浸润。同时发现吲哚硒可降低肝匀浆中升高的MDA水平，使降低的肝匀浆SOD、GSH-Px酶活性升高。结论 吲哚硒对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用。其机制与其抗自由基、提高抗氧化物酶的活性等有关。     

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的研究养心安神颗粒的抗惊厥作用.方法采用最大电休克实验(MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型, 观察养心安神颗粒的抗惊厥作用.结果养心安神颗粒(16.0 g/kg)可以对抗MES和MET,减少小鼠惊厥的个数,养心安神颗粒(8.0及16.0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间.结论养心安神颗粒具有抗惊厥作用.     

雌激素孕激素及促性腺激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控

【目的】探讨雌激素(E2)、孕激素(P)及促性腺激素(FSH)对卵巢癌细胞株体外生长的调控。【方法】采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法比较细胞数目,用流式细胞仪检测细胞周期。【结果】10     

核黄素光化学法灭活单采血小板细菌的效果评价

目的探讨核黄素光化学法灭活单采血小板细菌的效果及血小板一系列生化和生理学指标的改变。方法将28ml浓度为500μmol/L核黄素加到250ml的单采血小板悬液中,再将一定浓度的G 菌(表皮葡萄球菌ATCC12228)和G-菌(大肠埃希菌ATCC25922)分别注入上述混悬液中,经265~370nm广谱紫外光6.2J/ml照射8~10min后,测定其浓度,并检测血小板体外参数的变化情况。结果经浓度50μmol/L的核黄素结合强度为6.2J/ml紫外光照射8~10min,可将一定浓度的模型菌灭活至<1.22logCFU/ml。结论核黄素结合紫外光照射可以有效灭活细菌,而单采血小板的各项生化、生理学指标和阴性对照比较均差异无显著性。