特发性血小板减少性紫癜合并妊娠时的治疗

特发性血小板减少性紫癜(ITP)好发于20～40岁生育年龄的女性，而且不影响生育功能，所以ITP合并妊娠者较常见。ITP是妊娠前3个月血小板减少最常见的原因，占妊娠者的0．1％，占孕期血小板减少者的5．0％。根据ITP的发病机制，患者体内有抗自身血小板的抗体(PAIgG)，此抗体不仅可使患者自身血小板遭到破坏而减少，还可以通过胎盘进入胎     

原发性血小板减少性紫癜的研究进展

原发性血小板减少性紫癜(以下简称ITP,是免疫性血小板减少症中一种。它有别于其他免疫性血小板减少症,如药物所致免疫性血小板减少、输血后血小板减少症、某些结缔组织病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)、恶性淋巴增生性疾病(如慢淋、淋巴瘤)、先天性免疫性血小板减少症等,因后些免疫性血小板减少症的原因已明,而ITP的原因尚未阐明,但其引起血小板减少的发病原因,观已公认是通过免疫机制所致。现就ITP的免疫学研究、诊断和治疗的进展介绍如下。     

特发性血小板减少性紫癜的诊断与治疗

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，该病的发生主要是由于患者体内的自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板被网状内皮系统（主要是脾脏）破坏，出现持续性血小板减少。儿童ITP和成人ITP在病理机制、鉴别诊断和治疗方面均有很大差异，另外亦需仔细鉴别原发性ITP和继发性ITP。本文介绍成人慢性ITP诊治指南。     

特发性血小板减少性紫癜发病机制的研究进展

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，是以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征的一种自身免疫性疾病。近年来对于ITP发病机制的研究报道较多，主要集中在体液免疫和细胞免疫两大方面。     

CD4^＋T细胞在慢性ITP中的作用

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic pur-pura，ITP）是临床上最常见的一种血小板减少性紫癜，分别约有24％和43％儿童和成人急性ITP患者发展成为慢性ITP。ITP为抗体介导性疾病，CD4^＋T细胞的异常可直接影响自身反应性B细胞的分化和自身抗体的分泌。在慢性ITP中，CD4^＋T细胞的功能紊乱特别是Th1／Th2和CD4^＋CD25^＋Treg细胞及细胞因子改变可能是导致疾病发生的原因之一。     

特发性血小板减少性紫癜的护理

<正>原发性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫痂(ITP),是指无明显外源性病因引起的血小板减少。ITP发病原因大多数是由于机体免疫反应引起的血小板破坏增加,是一种较为常见的出血性疾病,其特点为血小板寿命缩短及骨髓巨核细胞增多,80%～90%患者的血清或血小板表面有IgG     

特发性血小板减少症致病机制研究进展

特发性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，是以各种出血表现为主要临床症状，以外周血血小板计数减少，骨髓巨核细胞数正常或增多并发成熟障碍为主要临床特征。发病率约为1／10000。对于ITP的发病机制目前认为体液免疫功能障碍仍然是致病主要原因，其中包括抗原递呈细胞、T细胞和B细胞之间的相互作用，其体液免疫、细胞免疫和血小板功能的异常已被公认。近年来越来越多的证据表明，调节性T细胞起着非常重要的作用，T细胞介导的细胞毒性反应也被证实参与了ITP患者血小板的破坏过程。此外，抗原递呈细胞的功能紊乱，巨核细胞的异常、血小板功能异常和幽门螺杆菌（HP）感染也和ITP的发病有关。     

原发性血小板减少性紫癜的治疗

原发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少,是临床最常见的一种出血性疾病。体内产生抗血小板自身抗体,被有这种抗体的血小板在网状内皮系统迅速被清除,这是本病血小板减少及出血的原因。这种抗体是血浆中的C种免疫球蛋白,在慢性ITP大多数为IgG,也可以是IgM或     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体作用导致的血小板减少性疾病，是小儿最常见的出血性疾病。南京第一医院儿科于1996～2000年应用丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP，并与单纯应用糖皮质激素治疗ITP进行疗效比较，现汇报如下。     

特发性血小板减少性紫癜的可能诱因及社区预防

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病原因至今未明。此病发病率很高，在血小板减少性紫癜中居首位，而血小板减少性紫癜又居临床出血性疾病的首位，可因颅内出血而危及生命，因此探讨其发病的可能诱因及社区预防是非常重要的。