整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸60例疗效观察

目的观察整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法120例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组、对照组各60例，两组均予茵栀黄注射液静滴，治疗组加服整肠生，疗程5d。结果治疗组显效41例，有效15例，无效4例，总有效率93．3％；对照组显效27例，有效12例无效21例，总有效率65％，两组显效率比较有显著性差异（X^2=6.65，P＜0．01)；总有效率比较有非常显著差异(X^2=14．6，P＜0．01)。结论整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效满意，方便安全，无副作用，为较理想治疗方法。     

整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸的临床疗效．方法：80例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组、对照组各40例，两组均予茵栀黄注射液静滴，治疗组加服整肠生，疗程5天。结果：两组有效率比较P〈0．05，有显著差异。结论：整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效满意，方便安全，不良反应少。     

茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸50例疗效观察

目的 观察茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法 将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿103例随机分为2组：治疗组53例，对照组用苯巴比妥口服，治疗组用茵栀黄静滴，并口服妈咪爱，观察2组疗效。结果 治疗组显效率60％，总有效率98．2％，对照组显效率13．2％，总有效率56．7％，两组比较差异有统计学意义p〈0．01（x^2=34．787）。结论 茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸起效快，安全无副作用。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的 探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果.结果 36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91.67%.结论 茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸效果显著.     

茵栀黄联合常乐康,辅以推拿法治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:观察常乐康联合茵栀黄,辅以推拿法治疗母乳性黄疸的疗效。方法:40例母乳性黄疸患儿随机分为两组:对照组40例,只采用茵栀黄药物治疗;观察组40例,给予常乐康联合茵栀黄,并用推拿法治疗。结果:观察组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:茵栀黄联合常乐康并辅以推拿治疗母乳性黄疸疗效快,无毒副反应。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸的疗效。方法 156例母乳性黄疸患儿随机分为两组：对照组78例,采用苯巴比妥药物治疗;治疗组78例,给予思连康联合茵栀黄药物治疗。结果治疗组在胆红素下降有效率方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸疗效快,无不良反应。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:总结了98例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法:将2008年～2010年6月收治的母乳性黄疸的患儿例随机分为两组,治疗组65例,口服茵栀黄口服液治疗,其中56例单纯服用茵栀黄口服液治疗,9例同时停喂母乳。对照组33例,继续给予母乳喂养,适当增加哺乳次数,未予特殊治疗。结果:治疗组65例患儿均治疗有效,平均起效时间1～3 d,黄疸消退时间5～10 d。治疗组总有效率100%,对照组为56.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸消退。     

中西医结合治疗新生儿黄疸100例临床观察

目的:探讨茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:对2005年1月-2008年1月我院新生儿科200例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组100例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液;对照组100例单纯采用常规治疗方法。结果:治疗组显效86例(86%),有效10例(10%),无效4例(4%),总有效率96%。而对照组显效27例(27%),有效29例(29%),无效44例(44%),总有效率56%。结论:治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。茵栀黄注射液退黄疗效确切。     

口服茵栀黄注射液配合光疗治疗新生儿黄疸169例

目的 探讨口服茵栀黄注射液配合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 对169例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组80例采用光疗加用茵栀黄注射液口服;对照组89 例单纯采用光疗治疗.结果 治疗组显效67例(83.8%),有效10例(12.5%),无效3例(3.7%),总有效率96.3%.而对照组显效35例(39.3%),有效26例(29.2%),无效28例(31.5%),总有效率68.5%.治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),且治疗组治疗时间明显缩短.结论 口服茵栀黄注射液退黄疗效确切,减少患儿注射痛苦,而且方法简便易行,且明显缩短光疗时间.     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌乳酸菌三联活菌片治疗母乳性黄疸的疗效分析

目的 探讨茵栀黄口服液、双歧杆菌乳酸菌三联活菌片(金双歧)单一及联合用药在治疗母乳性黄疸中的疗效和不良反应。方法 将2017年2月1日—2020年5月1日于我院确诊的母乳性黄疸患儿184例随机分为3组,分别为联合组58例、茵栀黄组62例、金双歧组64例,比较3组治疗前、治疗72 h后和恢复母乳喂养72 h后的血清总胆红素水平及不良反应。结果 3组治疗前的血清总胆红素值比较,差异无统计学意义(t=2.1240,P>0.05);治疗72 h后,3组的血清总胆红素值均有所下降,但组间比较差异无统计学意义(t=4.1772,P>0.05);恢复母乳喂养72 h后,3组血清总胆红素值出现不同程度的上升,联合组和茵栀黄组的数值显著低于金双歧组,组间比较差异有统计学意义(t=15.0110,P<0.05)。3组治疗期间均出现不良反应,联合组和金双歧组的红臀、腹泻的发生情况明显优于茵栀黄组,组间比较差异均有统计学意义(χ²=16.9321、12.1470,均P<0.05)。结论 茵栀黄口服液联合金双歧治疗婴儿母乳性黄疸的效果更佳,常见不良反应少,安全性高。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P＞0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸

目的：观察枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合使用治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法：随机将134例母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组,治疗组68例给予枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗,对照组66例采用单服茵栀黄、鲁米那、尼可刹米等药物治疗,观察两组患儿皮肤黄疸消退程度和皮测胆红素值进行比较。结果：治疗组皮肤黄疸消退明显程度和经皮测胆红素值降低数值明显优于对照组。结论：枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗新生儿母乳性黄疸效果好,不良反应小,安全方便,值得临床推广使用。     

茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸64例临床观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将64例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液口服;对照组32例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效25例(78.1%),有效6例(18.8%),无效1例(3.1%),总有效率96.9%。而对照组显效14例(43.7%),有效11例(34.4%),无效7例(21.9%),总有效率78.1%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切,能减少患儿注射痛苦,且方法简便易行。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效观察

目的 本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料,探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例,患儿出生20～40天,病程均超过2周,所选患儿的喂养方式均为母乳,将患儿平均分为两组,经统计学分析,两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.结果 观察组患儿经过7天的治疗后,治愈45例(67.16%)、显效18例(26.87%)、有效4例(5.97%),无效0例(0.00%),总有效率100%,与对照组相比,痊愈率、总有效率明显提高(p＜0.05).讨论茵栀黄口服液能够有效抑制母乳性黄疸患儿的临床症状,有效控制患儿的胆红素含量,具有良好的临床价值.     

茵栀黄颗粒口服治疗新生儿黄疸78例临床疗效观察

目的:探讨茵栀黄颗粒口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:对156例新生儿黄疸随机分为两组对照治疗,治疗组78例,采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄颗粒口服;对照组78例,单纯采用常规治疗方法。结果:治疗组显效68例(87.18%),有效8例(10.26%),无效2例(2.56%),总有效率97.49%;对照组显效16例(20.51%),有效24例(30.77%),无效38例(48.72%),总有效率51.28%。治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.005)。结论:茵栀黄颗粒退黄疗效确切,方法简便易行,无明显副作用,值得临床推广。     

蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸48例疗效观察

目的 观察蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法 利用经皮测胆仪监测胆红素的变化,将88例患儿随机分为治疗组(蓝光照射联合菌栀黄,n=48)和对照组(单纯给予光疗,n=40)进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为87.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效满意.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效.方法 收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例,分别为治疗组和对照组,治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳.对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗.结果 治疗组46例患儿均有效,平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天.由2例为婴儿肝炎综合征,总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退,疗效显著.     

茵栀黄口服液与蓝光治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察

目的：探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿,治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组（对照组）50例、茵栀黄口服液组（茵栀黄组）58例和蓝光照射组（蓝光组）56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d及1周时,茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而茵栀黄组与蓝光组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。此外,茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在暂停母乳喂养的基础上,采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险,推荐优先选用茵栀黄口服液。     

茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸30例临床观察

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸的疗效。方法回顾分析30例婴儿黄疸应用茵栀黄联合妈咪爱、思密达口服治疗效果。结果 30例婴儿黄疸显效23例,有效7例,总有效率100%。结论茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸能够缩短疗程,方法简便,安全可靠,无不良反应。