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相似文献
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1.
目的:探讨腹壁皮下注射低分子肝素治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:选择80例老年不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组进行疗效比较。对照组常规服用阿司匹林、硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂,硝酸甘油10mg静脉滴注,每日1次,连用14d。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000u腹壁皮下注射,2次/d,连用10d。结果:两组病人用药后.心绞痛发作次数及每次心绞痛持续发作平均时间,治疗组下降更明显,差异均有显著性(P〈0.05和0.01),且无出血的出现。心脏事件治疗组亦少,但无统计学意义(P〉0,05)。结论:低分子肝素对控制老年不稳定型心绞痛患者心绞痛发作安全可靠.疗效满意。  相似文献   

2.
目的:观察腹壁皮下注射低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和不良反应.方法:选择不稳定型心绞痛患者98例,随机分为低分子量肝素组和对照组进行疗效比较.对照组常规服用硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂,5%葡萄糖液500ml加硝酸甘油5~10 mg静脉滴注,每天1次,连用14天.低分子量肝素组在常规治疗的基础上加用低分子量肝素(每毫升含低分子肝素钙9 500IU)0.4~0.6ml,每天2次腹壁皮下注射,连用10天.结果:低分子量肝素组心绞痛发作次数及硝酸甘油含服量均有明显减少;心电图心肌缺血情况有明显改善,且无急性心肌梗死和猝死发生,与对照组差异均有显著性(P<0.001),且无出血副作用出现.结论:低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛安全可靠,疗效满意.  相似文献   

3.
目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将58例不稳定型的心绞痛患者随机分为两组。对照组常规服用阿司匹林、硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂,硝酸甘油10mg静脉滴注,1次/日,连用14天。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000U腹壁皮下注射,2次/日,连用7天。观察两组治疗前后心绞痛的缓解情况及心电图的变化。结果:治疗组心绞痛及心电图改善较对照组明显,总有效率高于对照组.且无明显不良反应。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效满意,安全可靠,使用方便。  相似文献   

4.
目的:探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的治疗效果和护理措施。方法:选择2010年1月-2012年1月不稳定型心绞痛42例,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素0.1ml/10kg,脐周腹部皮下注射,每12小时1次,连用7天,同时了解患者病史观察腹壁皮下注射部位是否出血及其他方面的反应。结果:42例患者经治疗及相关护理后有效率为93%,无严重药物不良反应发生。结论:低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床效果显著,通过对不稳定心绞痛患者正确治疗及护理,可提高治愈率,减少并发症发生。  相似文献   

5.
目的 :观察低分子肝素 (LMWH)在治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效和安全性。方法 :常规抗心绞痛用药的基础上 ,治疗组给予低分子肝素 (LMWH)速避凝腹壁皮下注射 (0 4ml/d) ,连用 7天。结果 :治疗组较对照组心绞痛发作次数减少 ,持续时间缩短 ,心电图 (ECG)和动态心电图 (Holter)心肌缺血明显改善 ,统计学分析差异显著 (P <0 0 1) ;两组对血小板 (Plt)、出血时间 (BT)、凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、血浆纤维蛋白原时间(Fib)均无明显影响。结论 :低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)快速、有效且安全。  相似文献   

6.
低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察低分子肝素和辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法 102例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组51例(均采用常规治疗)和观察组51例。观察组给予低分子肝素5000IU,Q12h,皮下注射,连用7天,合用辛伐他汀20mg,每晚睡前口服,连用14天。结果 观察组无一例进展为急性心肌梗死或死亡,未发现严重出血现象及其它副作用,有效率94.1%。对照组2例进展为AMI,有效率70.6%。两组比较差异有显著性。结论 对于不稳定型心绞痛在一般治疗的基础上,应用低分子肝素和辛伐他汀可有效减少心绞痛发作并改善心肌缺血,疗效好且安全可靠。  相似文献   

7.
目的观察丹红注射液与低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用丹红注射液30 ml静脉输注,1次/d,连用14 d;低分子肝素0.4 ml皮下注射,2次/d,连用7 d。结果心绞痛疗效:治疗组总有效率为92.8%,对照组为67.5%;心电图疗效:治疗组总有效率为96.7%,对照组为73.3%。结论丹红注射液联用低分子肝素可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便。  相似文献   

8.
目的评价低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法110例不稳定型心绞痛的患者,随机分成常规治疗组和低分子肝素钙组,低分子肝素钙组在常规治疗组用药的基础上,皮下注射低分子肝素钙5000IU,2次/d,共10d,以心绞痛发作次数、持续时间、ECG的变化、血液流变学参数和血小板计数评价该药的疗效.结果常规治疗组有效率74.0%,低分子肝素钙组有效率95%.治疗后全血粘度、红细胞比容、纤维蛋白原、血小板计数较治疗前明显下降.结论低分子肝素钙是治疗不稳定型心绞痛较为理想药物,疗效确切,副作用少,安全可靠.  相似文献   

9.
目的:观察低分子肝素、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:60例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组30例和对照组30例。两组均进行常规药物治疗,治疗组在治疗基础上用低分子肝素0.6ml腹部皮下注射,1次/12h,连用7d,同时口服辛伐他汀20mg,每晚1次,长期服用。观察两组心绞痛发作、心电图变化。结果:治疗组对控制心绞痛发作改善心电图效果显著,总有效率93.3%和83.3%,明显高于对照组(P〈0.05)。且无明显不良反应。结论:低分子肝素、辛伐他汀联合应用,能有效减少心绞痛发作和改善心电图变化。安全可靠,使用方便。  相似文献   

10.
目的:观察复方丹参滴丸联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法:171例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组93例,对照组78例。对照组给予硝酸酯类药物、他汀类药物、阿司匹林、B受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钙500013/次,皮下注射,每日2次,连用7d;复方丹参滴丸10粒口服,每日3次,连用15d。结果:心绞痛疗效,治疗组总有效率为92.5%,对照组为67.9%;心电图疗效,治疗组总有效率为93.5%,对照组为71.8%。结论:复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。  相似文献   

11.
目的 观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组.对照组40例采用常规治疗.肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14 d,同时应用低分子肝素4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.以临床症状、体表心电图等为观察项目.结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89.1%,肝素组总有效率为78.6%,对照组总有效率为65.0%(P<0.05).心电图疗效,治疗组总有效率为84.8%,肝素组总有效率为76.2%,对照组总有效率为67.5%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用.  相似文献   

12.
目的 探讨低分子肝素对老年不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法 选择 37例老年UAP患者 ,平均年龄 (73± 1.6 )岁 ,随机分为两组。A组给予阿司匹林及常规抗心绞痛治疗 ;B组在常规抗心绞痛治疗基础上皮下注射低分子肝素 (LMWH) 2 5 0 0U ,q12h ,连用 10天。结果 根据治疗前后临床症状及心电图表现进行疗效评定 ,2组总有效率分别为 5 0 %和 84 % (P <0 .0 1)。结论 低分子肝素对控制老年UAP患者心绞痛发作效果显著 ,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察低分子肝素对不稳定型心绞痛疗效.方法 将66例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组、对照组,治疗组34例、对照组32例,两组均给予常规硝酸酯类、抗血小板、β受体阻滞剂治疗,治疗组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙(速碧凝)0.4ml皮下注射q12h,共用10d.10d后观察两组治疗前、后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、心绞痛持续时间、心电图变化.结果 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛能有效缓解症状、改善心电图疗效.结论 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛有效,副作用少.  相似文献   

14.
目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择66例不稳定型心绞痛患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组在对照组的内科常规药物治疗基础上皮下注射低分子肝素0.4ml,每日2次,连续7天;观察两组心绞痛发作及心电图变化,1周后评定疗效。住院至少7天,随访至治疗后30天。结果:治疗组显效率60%,总有效率90.9%,对照组显效率27.2%,总有效率63.6%,两组比较显效及总有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组轻度出血发生率为6%。治疗后30天,急性心肌梗死、猝死发生率治疗组为3%,对照组为24.2%,两组比较发生率差异有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素皮下注射治疗不稳定型心绞痛与对照组比较疗效显著,可明显减少不稳定型心绞痛30天后死亡和复合心脏事件的发生,无需常规监测活化的部分凝血活酶时间,使用简便、安全、副作用少。  相似文献   

15.
目的观察低分子肝素(速避林)治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法64例不稳定型心绞痛(UP)病人随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用低分子肝素(速避林)0.4mL皮下注射,2次/d,共7d。观察患者心绞痛,心电图心肌缺血改善情况及心肌梗死或死亡情况。结果低分子肝素组的心绞痛,心肌缺血的改善率明显高于对照组(P<0.05);而心肌梗死率明显低与对照组(P<0.05)。结论低分子肝素能较好地控制不稳定型心绞痛的发作,预防AMI的发生,且无明显毒副作用,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法不稳定型心绞痛66例,经内科常规药物治疗疗效不佳,加用低分子肝素0.4ml,2次/d腹壁皮下注射,疗程10d.结果 低分子肝素治疗后总有效率93.9%,心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均显著减少(P<0.01),全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原均明显降低(P<0.05),无发生急性心肌梗塞和猝死,无出血不良反应.结论 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全、有效.  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素钙联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者56例,随机分成两组:对照组28例,在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴,连用5 d;观察组28例,在常规治疗的基础上口服曲美他嗪20 mg,3次/d,连用14 d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射,2次/d,连用5 d。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=2.163,P=0.031)。结论低分子肝素钙联合曲美他嗪治疗治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著。  相似文献   

18.
目的评价低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的作用。方法132例不稳定型心绞痛患者,随机分成常规治疗组和低分子肝素组,低分子肝素组在常规治疗组用药的基础上,皮下注射低分子肝素5000IU,2次/d,共7d,以心绞痛发作次数、持续时间、ECG的变化评价该药的疗效。结果常规治疗组有效率70.0%,低分子肝素组有效率93.0%。治疗前后部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间、血小板计数无明显变化。结论低分子肝素是治疗不稳定型心绞痛较为理想药物,疗效确切、副作用少、安全可靠。  相似文献   

19.
目的 观察丹红注射液及低分子肝素对不稳定型心绞痛患者的治疗效果及对心电图的影响.方法 将26例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组13例,常规用药,治疗组13例,常规用药基础上加用丹红注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,低分子肝素皮下注射.结果 丹红注射液及低分子肝素治疗组疗效显著,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效确切.  相似文献   

20.
不稳定型心绞痛抗凝治疗(附50例临床观察)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨低分子肝素与巴米尔联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 100例不稳定型心绞痛患被随机分成治疗组和对照组各50例,均经常规治疗,2组均口服巴米尔0.2,1次/d;治疗组给予速避凝0.4ml,皮下注射,2次/d。对照组给予生理盐水0.4ml,皮下注射,2次/d。2组均连用7d。观察用药前后心绞痛发作频率,用药后心电图变化及治疗前后PT、APTT、PLT的变化。结果 2组经治疗后7d心绞痛发作频率比较均具有显性差异(P<0.01)。2组治疗前后心电图改变的有效率,2组相比具有显性差异(P<0.01),治疗前后2组PT、APTT、PLT各项相比无显性差异(P>0.05)。结论 低分子肝素与巴米尔联合用药治疗冠心病不稳定型心绞痛是比较理想的方法。  相似文献   

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