炭疽患者皮肤中炭疽杆菌的分离与鉴定

炭疽杆菌于1850年由Davatne氏在患病动物血液中被发现以来[1],世界各地均陆续报导[2]。它是需氧性芽胞杆菌属中唯一一种能引起人、畜共患病的芽胞杆菌。人类的感染主要与从事放牧和直接接触患病家畜有关。我市今夏发生了因接触而继发皮肤感染的患者,经细菌学检验鉴定确定为炭疸芽胞杆菌。结果报告如下:1 材料与方法1.1 材料 患病死亡牛肉50g1.2 患者炭疽皮肤感染涂抹物。1.1.2 普通琼脂平板 血琼脂平板,肉汤增菌液,微量系列化反应管（浙江军区防疫所）,药物敏感试纸（上海医化所）。1.2 方法 按GB17015-1997[3]所规定的程序检验、鉴定。1.2.1 取样品直接涂片、固定、染色。1.2.2 取样品适量接种到普通琼脂平板、血琼脂平板、肉汤增     

一株强毒炭疽芽胞杆菌的鉴定

炭疽病是由炭疽杆菌(Anthrax)所致的一种人兽共患的急性传染病,世界上几乎每个国家都有此病。我省历年均有该病发生,近年发病范围有所扩大。由于炭疽杆菌具有芽胞,抵抗力和致病力均很强,易于大量繁殖。尤以草食动物牛、羊、猪最易感染、人屠宰接触受染动物而致病。今年7月初我省甘孜州德格县发生一起因剥食病死牛炭疽而致病的事件,我们从一患者(藏族青年)舌部溃疡水疱內容物中分离到一林炭疽     

疫区土壤中炭疽芽胞杆菌的分离鉴定及毒力测定

2001年7月24日,锦州某地一村民家的骡子不明原因死亡,事后参加宰杀的村民中发生皮肤炭疽暴发,为了解杀骡场地等周围环境炭疽芽胞杆菌污染情况。我们特对土壤采样进行检测。结果如下。     

一起突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的分离及鉴定

目的：2007年8月在辽宁省北部某市JG镇两名村民在屠宰病死牛后怀疑感染了炭疽,采集了相应的样品分离炭疽芽胞杆菌。方法：对采集的一块牛肉及土壤标本分离培养炭疽芽胞杆菌,以生化试验,炭疽血清凝集试验,PCR试验鉴定。结果：从牛肉中分离出一株炭疽芽孢杆菌,经鉴定该分离菌株为炭疽芽胞杆菌。使用了三对引物包括两对质粒PXO1和PXO2上的基因片段及菌体基因进行PCR实验。结论：经PCR试验证实在923、1242、618 bp出现特征条带,为有毒性菌株。     

2012年锦州地区首例突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌分离与鉴定

目的:2012年6月,位于锦州市某地两名村民宰杀牛后,疑似感染炭疽,采集样本对其做分离培养、鉴定炭疽芽孢杆菌。方法:采集样本进行分离培养炭疽芽孢杆菌,通过镜检、噬菌体裂解试验、串珠试验等方法及荧光PCR法、普通PCR法鉴定。结果:3份患者手分泌物样本在荧光PCR法检测中均为阳性,在普通PCR法采用三对引物PagA、Cap及rpoB检测在923 bp,1242 bp,618 bp处出现特异性目的条带。结论:本次检测在短时间内顺利完成,为疫情防控工作提供有力的实验室支持;同时为及时治疗患者疾病争取了宝贵时间。     

炭疽杆菌与类炭疽杆菌鉴别技术的研究近况

炭疽是自然疫源性疾病,是人畜共患的急性,败血性传染病。严重者可引起死亡,对人类危害大,所以发现病例需快速诊断,以便及时采取措施,减少损失。在类症鉴别上,排除类炭疽杆菌很有必要。今就其鉴别技术简述如下:1 快速串珠试验:此法鉴别结果快,只需1.5～3h,且方法简便,只需实验室常用器材和药品,无需特殊设备。滤纸     

炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征与毒力基因关系的评价

目的 重新评估炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征对确定具有致病能力的炭疽芽孢杆菌的意义。方法 采用常规的细菌学方法和PCR扩增毒力基因检测，并根据暗否具有毒力基因。比较传统鉴别指征的表现差异。结果 菌落形态，溶血与动力阴性，是与毒力基因存在相关的最得要特征。结论 在判断炭疽芽孢杆菌对人与环境的危害时，首先应确定是否存在致病性决定基因，在无条件进行这种检测时，数种传统的鉴别方法具有一定的参考价值。     

炭疽杆菌分子生物学研究进展

炭疽杆菌分子生物学研究进展杨裕华，王际莘，陶小润近十余年来，对炭疽杆菌的研究在分子生物学方面取得了重大突破。本文对近年来炭疽杆苗毒素质粒（ｐＸＯ１）和荚膜质粒（ｐＸＯ２）的分子生物学研究进展综述如下．炭疽杆菌的毒力除决定于染色体基因外，还与两个编码质...     

阿坝州2006年炭疽初步鉴定分析

炭疽是炭疽杆菌引起的一种人畜共患急性传染病，近10年来，阿坝州每年都有皮肤炭疽的发生，阿坝州疾病预防控制中心2006年对全州所报炭疽病例要求采样送州疾病预防控制中心进行初步分离鉴定。现将初步分离鉴定结果报告如下。1材料与方法1．1样本来源2006年阿坝州疾病预防控制中心收到各县疾病预防控制中心送来的疑似炭疽样品26个，其中红原县2个、若尔盖县19个、阿坝县4个和壤塘县1个。     

一起由炭疽杆菌引起皮肤炭疽病例调查分析报告

7月24日我中心接到某县防疫站送检的疑似皮肤炭疽4份牲畜样本、患者病灶渗出物和痰液。经流行病学调查、临床表现及实验室检验确认为患者是由炭疽杆菌引起皮肤炭疽,现将结果报道如下。     

一株健康成年人粪便中双歧杆菌的分离及鉴定

双歧杆菌是放线菌中的一种专性厌氧菌。是定植在人体小肠内的正常菌群,起到抑制肠道致病菌以及其他重要生理作用。近几年来,国内市场上纷纷出现一些双歧杆菌制剂,尤其在食品工业上应用较多,这就给食品卫生监测工作带来了新的课题,且以双歧杆菌为首的生态制剂卫生指标和质量指标的检验,任务越来越重。为此,我们从健康人粪便中分离培养双     

冰淇淋中紫色色杆菌的分离鉴定

〔目的〕对进出口送检冷冻食品及市售冷冻食品进行食品安全调查。〔方法〕按《食品卫生微生物检验菌落总数测定》（GB/T4789.2-2003）进行菌落总数的测定。挑取平板上的紫色菌落纯培养,获得的菌株在VITEK微生物鉴定仪中进行鉴定。〔结果〕从1份冰淇淋样品中分离出1株紫色色杆菌。〔结论〕由于紫色色杆菌感染病死率极高,对食品中该菌的检测值得重视。     

三疣梭子蟹中美人鱼发光杆菌的分离鉴定

弧菌广泛分布于海洋沿岸的水环境中 ,其中部分种类是沿岸海水以及许多海洋动物体表或消化道内的正常菌群 ,弧菌也是引起海水鱼、虾、蟹及贝类等爆发性细菌病最常见的病原之一 ,其致病性受宿主的生理状态及水质环境等综合因素的影响较大 ,往往被认为是条件致病菌。 2 0 0 3年 11月我们从本市登步乡水产养殖场送检的发病三疣梭子蟹中分离到美人鱼发光杆菌 (V .damsela) ,并用 2 7种药物进行了敏感性测试。美人鱼发光杆菌 (V .damsela)生物学特性属典型的海洋弧菌 ,能致人伤口感染 ,引起感染性腹泻[1,2 ] ,1981年love首先报告了该菌。1　材料…     

芽孢杆菌NY-8的分离鉴定及其抑菌分析

目的对菌株NY-8进行分离鉴定与抑菌分析。方法通过生理生化实验,16s r RNA序列分析对其鉴定。结果菌株NY-8的形态特征、生化反应与标准菌株Bcillus subtilis Z6531具有一致性。标准菌株Bcillus subtilis和NY-8都能利用木糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇和棉子糖,不能利用山梨糖和半乳糖,VP试验和柠檬酸盐利用阳性。16 s r RNA测序显示所分离菌株与Bcillus subtilis有99%的同源性,将其鉴定为枯草芽孢杆菌,具有广谱的抑菌活性,对白假丝酵母菌、根霉菌、黄瓜炭疽病菌、黑曲霉、黄瓜枯萎病菌、小麦纹枯病菌具有抑制作用。结论 NY-8为枯草芽孢杆菌,对于多种真菌和细菌具有抑菌作用。     

腹泻病人粪便中弗氏枸橼酸杆菌的分离鉴定

腹泻病人粪便中弗氏枸橼酸杆菌的分离鉴定李士永，刘均凤，孙天梅，杨其元，崔树玉枣庄市卫生防疫站２７７１０１（山东枣庄）枸橼酸杆菌属的细菌多见于食物、粪和尿中，但它能否致病尚待研究［１］。１９９２～１９９３年我们从３００例腹泻病人粪便中检出１０株弗氏枸橼...     

蜂胶对炭疽杆菌的抑菌活性

目的了解产自河南省的蜂胶对炭疽杆菌的抑菌作用。方法采用琼脂平板扩散法,将实验分为pH5.5～8.5不同组（蜂胶浓度31%）,以及在pH5.5下设置10个不同浓度组,即将31%蜂胶溶液倍比稀释至0.06%（1∶512）及空白组（0）,每组3次重复,每张滤纸片（？6mm）滴加蜂胶溶液7μl,记录蜂胶的抑菌效果。结果河南省蜂胶在pH5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5平板上的抑菌环直径依次为（19.16±0.29）、（17.67±0.29）、（14.67±0.58）、（13.67±0.29）、（14.00±0.00）、（13.33±1.15）、（12.00±0.00）mm,蜂胶浓度分别为15.50%、7.75%、3.88%、1.94%、0.97%、0.48%、0.24%、0.12%、0.06%和0（空白组）时,抑菌环直径依次为（19.50±1.80）、（19.67±1.04）、（17.75±0.35）、（15.67±0.58）、（14.00±2.29）、（13.17±1.04）、（11.83±1.53）、（10.83±1.26）、（9.00±0.00）和（0.00±0.00）mm。结论河南省蜂胶对炭疽杆菌有明显的抑菌活性,对炭疽杆菌的抑菌活性随pH值增加或浓度降低而减小。     

鸽粪中肠道杆菌噬菌体的分离鉴定及其意义探讨

为了解鸽子体内肠道杆菌的分布情况 ,从而进一步探讨禽类动物作为肠道致病菌传染源的可能性 ,本文通过分离鸽粪中肠道致病菌噬菌体的方法 ,并采用空斑形成试验来了解各种噬菌体的滴度 ,现报告如下 :1　材料与方法1 1鸽粪　取精神状态好 ,饮食正常 ,无腹泻的健康成年鸽(6Ｗ)一只 ,无菌操作取新鲜粪便 4ｇ。1 2　普通琼脂培养基　按文献[1] 配制。1 3　噬菌体分离　 (1)以新鲜鸽粪 4ｇ加入 10 0ｍｌ普通液体培养基内 ,放入 37℃温箱培养 2 4ｈ。 (2 )次日从中取出 10ｍｌ70℃加热 30ｍｉｎ ,离心 2 0 0 0ｒ/10ｍｉｎ ,上清液用滤器过滤后保存…     

巢式PCR快速检测炭疽芽孢杆菌

目的：快速简便地检测炭疽芽孢杆菌。方法：细菌培养物经反复冻融，SDS，蛋白酶K和煮沸处理后，作为PCR模板，根据炭疽芽孢杆菌质粒pX01中水肿因子（EF）基因设计两对引物，采用巢式PCR（nestedPCR)扩增目的基因，结果：从炭疽芽孢杆菌模板中成功扩增出1247bp的特异片段，而未在炭疽芽孢杆菌无毒株，蜡样芽孢杆菌和枯草杆菌模板中扩增出相应条带；第一次扩增能检出的最低细菌量是10^3拷贝；经再次巢式PCR，扩增出208bp的特异片段，最低检出的细菌数为10个拷贝，敏感性提高了100倍。结论：巢式PCR是一种快速，特异，敏感的检测炭疽芽孢杆菌的方法。