狄戈辛制剂的高效液相色谱测定法

作者采用反相高效液相色谱法分析狄戈辛片剂、针剂和醑剂。此法比USP规定的比色法以及已知的荧光法、纸层析、薄层层析、柱层析、气-液相层析等方法专一性强、预处理简单、时间短。狄戈辛中可能存在的杂质或分解产物都能很好分离,制剂中的添加剂均不干扰测定。仪器:附有微处理机及可变波长紫外检测器的双泵     

奎尼丁和狄戈辛的相互作用:增高血浆狄戈辛浓度的心脏效应

狄戈辛(D)与奎尼丁(Q)合用可增高血浆地高辛浓度(SDC)。但对SDC提高的药效作用及与临床的关联则有许多结论相抵触的报道。为此本文对SDC增高的心脏效应作进一步探讨。     

人类绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫快速测定法在妇产科的应用

人类绒毛膜促性腺激素(HCG)是孕卵着床后合胞体滋养叶细胞分泌的一种糖蛋白激素,早于1927年在孕妇的尿和血中均已发现,具有促性腺功能,使未成熟的动物早热。临床上根据尿和血中HCG的含量来进行妊娠及滋叶细胞肿瘤的诊断已有50多年,由于生物学检定法及半定量的被动血凝抑制反应法,灵敏度低,操作复杂,Bagshawe等首先建立HCG的放射免疫测定法,其优点灵敏度高,特异性     

长期应用狄戈辛病人的一般中毒体征:色视缺陷

洋地黄的中毒反应多归咎于对心肌的直接作用,其它如噁心、呕吐、某些心律失常和视觉障碍可能起因于中枢神经。中毒死亡病人中6%出现视觉障碍,急性中毒达11～20%。本文采用Farnsworth’s Munsell100-Hue试验法,检查服用β-乙酰或β-甲基狄戈辛后病人的色视缺陷。51例住院病人,一组用β-甲基或β-乙酰狄戈辛治疗心衰患者持续4周以上,另一组为对照,在研究前4周不接受强心配糖体。凡有视觉疾病或所用药物已知可干扰狄戈辛的药物代谢动力学或药效学或对放射免疫测定狄戈辛有交叉反应者,以及糖尿病及高血压患者均应剔除。病人平均年龄60±11,血清钾浓度为4.25±     

人血浆中左旋麻黄素和右旋麻黄素的放射免疫测定法(RIA)

麻黄素有两个不对称碳原子,因而有四个旋光异构体。它们在体内的药理作用和代谢产物都不相同。现有的体内药物分析方法只能测定血浆中麻黄素的总量,尚不能分别测定各个旋光异构体的量.     

固体制剂的溶出速率与生物利用度的关系以狄戈辛片剂为实例的研究

固体制剂(片剂、胶囊剂)口服后,首先崩解成细个的颗粒,分散于消化道,然后药物溶解于消化液中,最后被机体吸收。只有溶解状态的药物才能被机体吸收。药物的粒度愈细,溶解愈速,吸收愈快。这点对难溶性药物很重要,有些难溶性药物很难从制剂中崩解-溶解出来,结果只能吸收整个剂量的一部分。由于溶解缓慢,制剂到达小肠下部溶解时,还可能被消化道内酶所代谢,结果活性型药物的吸收率可能很     

末梢血硝基四氮唑兰(NBT)试验简易测定法

NBT还原试验是检测嗜中性粒细胞吞噬活力的一项辅助检查。目前广泛用于临床。其方法多采用静脉血肝素抗凝,而后加入NBT试剂,由于血液标本放置时间长短不一,使嗜中性粒细胞吞噬受到影响。我们通过实践,改用枸橼酸钠抗凝剂代替肝素,直接采取末梢血检测,使嗜中性粒细胞离体后即与NBT试剂作用,避免时间的影响,试验简便易行,且能收到满意效果,现简要介绍如下:     

放射免疫测定(RIA)质量控制系统的应用

放射免疫测定方法问世已有20多年的历史,应用领域日益广泛,进一步提高和改进测定质量的问题已引起人们的普遍重视。放免的质量控制(简称质控)已成为实验室内日常工作的一个不可缺少的组成部份。目前有关放免测定的质控系统的方法和     

新二萜醌化合物杀尔威辛的体外细胞毒作用(英文)

目的:研究杀尔威辛体外抗肿瘤活性及对人肿瘤细胞周期分布的影响,方法:四唑鎓盐还原法(MTT)测定体外抗肿瘤活性;流式细胞术检测细胞周期时相分布,结果:杀尔威辛对3株人白血病细胞的活性与鬼臼乙叉甙(VP-16)相同,但弱于长春新碱(VCR),对12株人实体瘤细胞的作用分别是VCR和VP-16的5.41和4.15倍以上,对人胃癌和肺癌有相对高的活性,分别是VCR的10.81和7.68倍,VP-16的9.03和3.24倍.杀尔威辛阻滞增殖的K562细胞于G_1期,细胞DNA断裂增加和S期细胞明显减少,结论:杀尔威辛对人肿瘤细胞尤其是实体瘤细胞有较强的生长抑制效应,阻滞增殖的人白血病K562细胞于G_1期,S期可能是其作用的敏感期。     

大鼠脑内乙酰胆碱(ACh)的放射免疫分析

己有的用于测定脑内ACh的许多方法中,存在专一性和重复性较差、测定前需抽提或制备成衍生物等缺点。木文采用了简便灵敏的放射免疫分析,测定脑提取液中微量的ACh。免疫原制备及免疫:在1g氯化胆碱和10ml于吡啶的混合物内加入4g戊二酸酐,加10mlN、N-二甲基甲酰胺使溶解,搅拌使渐形成白色沉淀。室温下搅拌过夜,然后过滤,用乙酸乙酯冲洗,加丙酮-甲醇使析出半戊二酸胆碱。将100mg小牛血清白蛋白溶于10ml0.2M的磷酸缓冲液中(pH6.0),边搅边加20mg半戊二酸胆碱和100mg1-乙基-3-(3-二甲胺基     

应用欧(鼠平)单克隆抗体进行的生物素-链霉亲和素放大的免疫测定法检测汉坦病毒的敏感性

作者用抗汉坦病毒核蛋白(N)特异性欧(鼠平)单克隆抗体(McAb),通过生物素-链霉亲和素放大的双抗体夹心ELISA,检测细胞培养物和动物组织中的普马拉(PUU)病毒和汉坦病毒抗原.病毒(除kazan株外)均在     

五酰吉妥辛(PAG)及其心脏活性衍生物:16-乙酰吉妥辛(16-AG)的药物动力学

本文报道,用放射免疫法研究单次给药和反复给药后,五酰吉妥辛(Pengitoxin,PAG)及其主要代谢物16-乙酰吉妥辛(16-AG)的药物动力学。28名受试者分为单次给药(A,B_1,B_2)和反复给药(C,D)组。7例A 组静注PAG 0.5mg,7例B_1组口服PAG 0.5mg,6例B_2组口服PAG 1.2mg,给药前及给药后于不同间隔时间取血样和收集4天尿样。     

右旋糖酐的凝胶渗透色谱(GPC)测定法

生物合成的粗右旋糖酐,其分子量高达几百万,不适宜作临床应用,一般需经控制解聚,再用乙醇多级划分至各种需用的7万和4万等平均分子量。但因它的分子量分散性很大,太小易从机体的肾阈流失,过高则在血液中产生红细胞凝聚,影响疗效。为了确保产品质量,制备较窄的分子量产品。     

产毒性大肠菌(ETEC)毒素的测定法

腹泻乃是发展中国家婴儿、儿童发病死亡的重要原因。经过去10多年的研究已经认识到 ETEC 乃是发展中国家腹泻的重要病原体。ETEC 能产生一种或两种肠毒素,一为不耐热的肠毒素(LT),在免疫学上与霍乱弧菌的毒素(CT)有关,一为低分子量的无抗原性的肠毒素,耐热(ST),因此有 LT 株、ST 株及 LT/ST 菌株。控制产生肠毒素的基因是位于细菌的质粒,实验室的研究表明,这种质粒是容易传递到受体菌株。     

青霉烯(SCH 29482)的分光光度测定法

分光光度法测定青霉烯(SCH 29482)快速、准确,其原理是药物与咪唑在氯化汞存在下于35℃形成的产物,在386nm处有稳定的最大吸收。该法在降解产物存在时也可测定SCH 29482,重现性好,专一性强,也可用于有类似结构的青霉烯类抗生素测定。咪唑试剂将6.8g咪唑溶于30ml水中,加2×10~(-2)mol/L氯化汞溶液5ml,用5mol/LHCl调节pH至7.5±0.05,然后用水稀释至50ml。测定步骤用蒸馏水溶解SCH29482样     

呋喃(口旦)啶的比色测定法

本文提供了一种简便、快速、灵敏的呋喃(口旦)啶(Ⅰ)的比色测定法,且不受其它成分以及赋形剂的干扰。利用Ⅰ与碱性间苯二酚的显色反应,所产生的粉红色其最大吸收在535nm处,样品浓度在2～14μg/ml范围内符合比尔定律。     

氯霉素含量测定法的研究 (一)比色分析法

1.本法叙选了一种氯霉素的此色含量测定法,达方法是以Peppe 氏法为基础而加以改良,即将其还原剂氯化亚锡改为锌粉,使硝基还原为氨基,重氮化后与α-萘酚偶合,而省去了用乙醚抽提等手续。2.本法适用于氯霉素左旋体或混旋体及其在一般制剂中的含量测定。测定时氯每素的浓度以调整至0.13—0.3毫克/10毫升最为适宜。偶合时α-萘酚用量必须一致,在上述氯霉素浓度下,以加入1%的醇溶液0.1毫升为宜。显色所需时间为30分钟。锌盐在比色时无影响。     

~(131)I-CD_(44)V_6胃癌单抗放射免疫显像的初步研究

目的　探讨CD4 4V6单抗与胃癌转移模型的结合能力。方法　采用13 1I标记CD4 4V6单抗 ,对裸鼠的胃癌转移模型进行放射免疫显像研究。结果　13 1I CD4 4V6单抗成功地在裸鼠转移瘤内积聚并在 96小时后清晰显像。结论　CD4 4V6单抗可与胃癌转移灶特异性结合 ,未来可作为胃癌转移灶放射免疫显像及治疗的导向载体     

血清游离甲状腺素(FT_4)放射免疫测定的临床评价

人体血液循环中的总甲状腺素(TT_4)有99.9%以上与甲状腺素结合蛋白(主要是TBG)相结合。而对调节新陈代谢起主要作用的游离部分约占0.03%,其浓度不依赖于结合蛋白的浓度。因此,测定游离T_4(FT_4)能直接反映甲状腺机能状态和籍以诊断甲状腺疾病。本文分析了468例不同甲状腺功能状态的血清FT_4值,并与TT_4、TT_3(三碘甲腺原氨酸)结果进行了对照,对其临床应用价值进行了初步探讨。     

锑的比色测定法 (三)用亮绿(Brilliant green)试剂之比色法

銻的此色分析,最初采用罗丹明B法,此后苏联文献报告用甲基紫为銻的定性分析試剂,日本文献报告采用甲基紫为銻的定量比色試剂,曹、卢、汤等氏更推荐用孔雀綠及結晶紫做銻的比色分析試剂,最近我們試驗了多种三苯甲烷类染料,如:酸性紫,溶性藍,麝香草藍,溴麝香草藍,亮綠等,發現亮綠同样可以作銻的显色剂。采用亮綠进行銻的比色测定,最大优点为空白試驗的苯層溶液,几为完全無色;而在同样条件下,如用罗丹明B显色,則空白試驗所得的苯層溶液显淡紅色(見表1),故用本法测定銻时,用純苯作空白液即可,若用罗丹明B作显色剂,則必須每次伴同做一