延胡索散复方中酸、碱物质重组对有效成分溶出率的影响

目的 研究分煎、合煎及单煎合并对延胡索散化学成分的影响。方法 重量法测定分煎、混煎及单煎合并的浸膏重量；以HPLC法测定延胡索散分煎、合煎的有效单体－延胡索乙素、甘草酸的含量；以比色法测定组方前后的有效部位－延胡索总碱含量。结果 以上化学指标在2种不同制备液中有差异，混煎液中有效成分均减少。结论 可初步认为延胡索散分煎制备液与合煎制备液不具有化学等值性，延胡索与甘草配伍后，甘草中的甘草酸等酸性物质与延胡索中的总碱等碱性物质发生重新组合，产生化学动态变化。     

玄胡索散及其拆方对补骨脂素与异补骨脂素溶出量的影响

目的 研究玄胡索散及其拆方对补骨脂素与异补骨脂素溶出量的影响.方法 将玄胡索散拆方提取后,采用HPLC法,ES Industries Epic PolarC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长246 nm,柱温25℃进行测定,分析补骨脂素与异补骨脂素的溶出量.结果 玄胡索散拆方前后补骨脂素与异补骨脂素的溶出量变化明显,单因素方差分析与SNK检验结果显示,各拆方组与全方组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 当归、牛膝有助于补骨脂素与异补骨脂素的溶出,而延胡索抑制二者的溶出.     

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标，考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少，提取率高，而且含固量低。结论 SFE法作为延胡索中延胡索乙素的提取工艺是切实可行的。     

粉防己煮散和饮片煎剂有效成分煎出率变化的比较

目的:比较粉防己煮散与其传统饮片汤剂在煎煮过程中有效成分的含量变化。方法:对粉防己煮散和其传统饮片汤剂中有效成分总生物碱和浸膏得率进行比较研究。结果:不同时间点粉防己煮散中的总生物碱含量及出膏率均高于粉防己饮片煎液。结论:粉防己饮片制成煮散,可提高药材使用率,节省药材资源,为创新中药饮片的应用形式提供了新思路。     

分析和探讨不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响

目的 考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性.方法 采用H P L C法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 5.3) (28:72),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高.结论 不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响.     

延胡索生熟饮片在复方配伍后药效成分溶出规律研究

[目的]研究延胡索生熟饮片在不同复方中配伍后生物碱类成分的溶出规律。[方法]以金铃子散、元胡止痛片和延胡索汤的组成为依据,将延胡索和醋延胡索分别入3个复方中,采用超高液相色谱法(UPLC)对3个复方配伍后的水提液进行检测,观察生物碱类成分的溶出规律。[结果]无论选用延胡索还是醋延胡索,3个复方配伍组合与未配伍者相比,延胡索乙素溶出量均未显著提高,去氢紫堇碱也呈现相同的规律。[结论]延胡索生熟饮片在这3个复方配伍组合后对其延胡索乙素和去氢紫堇碱溶出量的影响差异较小。     

不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响

目的 考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性.方法 采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 5.3)(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高.结论 不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响.     

延胡索与白芷组分配伍对延胡索乙素在大鼠肝微粒体中酶促反应动力学的影响

目的 研究延胡索总生物碱（TA）中延胡索乙素（TET）在肝微粒体中的酶促反应动力学,并比较白芷有效组分白芷香豆素（Cou）、挥发油（VO）与TA配伍后对TET酶促反应动力学的影响。方法 超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定孵育液中TET原形药物的浓度。比较TA、TA-Cou、TA-VO、TA-Cou-VO配伍各组中TET的酶促反应动力学,推导出药物米氏常数（K_m）和最大反应速度（V_max）;并计算TET肝内清除率（CL_int）。结果 TA配伍组中的TET在大鼠肝微粒体内代谢反应的V_max、K_m和CL_int分别为0.12 μmol/(L?min?mg)、5.40 μmol/L、0.022 L/(min?mg);TA-Cou组分别为0.27 μmol/(L?min?mg)、40.18 μmol/L、0.006 L/(min?mg);TA-VO组分别为0.57μmol/(L?min?mg)、22.60 μmol/L、0.025 L/(min?mg);TA-Cou-VO组分别为0.84 μmol/(L?min?mg)、23.25 μmol/L、0.036 L/(min?mg)。结论 TA配伍白芷有效组分可降低TA中TET在肝内的CL_int。     

黄连配伍三七对三七中有效成分溶出率的影响

目的:研究黄连与三七配伍对三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1溶出率的影响。方法:提取条件:提取溶剂乙醇的体积分数分别为30%、65%及95%;超声提取时间分别为0.5 h、1.0 h、2.0 h;三七、黄连配伍比例分别为1:0、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、0:1。采用高效液相色谱法分析提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量,并对上述提取条件下各成分的溶出率进行分析。结果:体积分数30%乙醇超声提取1.0 h各成分的溶出率较高;在体积分数30%乙醇超声1.0 h提取条件下,当药对的配伍比例为12时,3种成分的总溶出率最高。结论:三七、黄连药对最佳提取条件为体积分数30%乙醇超声1.0 h,三七、黄连配伍比例不同,三七中各成分溶出率有明显不同。     

高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素的含量

目的建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法 DIONEX-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0m L/min,进样量10μL,检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10.4208-74.1385μg表现良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.1143%,RSD=0.6623%。结论本方法准确、简便、快速,且重复性好,可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。     

痛经片中延胡索乙素及总生物碱含量的测定

目的 测定中药痛经片中延胡索乙素及总生物碱的含量。方法 采用薄层扫描法测定痛经片中延胡索乙素的含量,以苯-石油醚(90~120 ℃)-甲醇-三氯甲烷(3∶3∶0.5∶10)为展开剂,lS=340 nm;lR=380 nm。结果 延胡索乙素在0.12~0.84 µg之间呈良好的线形关系;r=0.999 9,平均回收率为98.9％,RSD=1.97%(n=6)。结论 方法简便,快速,准确,重复性好,可作为样品的检验方法。     

不同醋制工艺对三棱有效成分群溶出的影响

目的 研究不同醋制工艺对三棱中的总黄酮、总生物碱、有效Al³⁺ 3类药效物质基础提取率及提取比率的影响。方法 采用L₉(3⁴) 正交试验设计,从醋酸质量浓度、醋制比例、醋浸时间、炒制温度4个因素方面,比较不同醋制工艺条件下,醋三棱的80%甲醇浸膏提取率,总黄酮、总生物碱、有效Al³⁺ 提取率与提取比率的差异。结果 与三棱生药相比,使用少量乙酸的醋制工艺提高了醋三棱80%甲醇浸膏提取率,醋炒可以有效提高醋三棱的总黄酮、总生物碱与有效Al³⁺ 的提取率与提取比率,总黄酮的提取率与提取比率受炒制温度影响显著,而总生物碱的提取率与提取比率则受醋酸质量浓度的影响显著。含大量乙酸的醋制工艺可明显降低醋三棱80%甲醇浸膏提取率,但可提高80%甲醇浸膏中总生物碱与有效Al³⁺ 的提取比率。结论 醋制工艺对醋三棱中不同药效物质群的提取率与提取比率有显著影响,将三棱应用于不同适应症时,适宜对症适当改变醋制工艺。     

炮制规格对浙贝母有效成分提取影响的研究

浙贝母为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎,是道地药材＂浙八味＂之一,以金华磐安、宁波鄞州为主产地。具有清热化痰止咳、解毒散结消痈等功效。主要有效成分为生物碱和皂苷,其中贝母素甲和贝母素乙的含量是《中国药典》规定检测的指标成分。近年来浙贝母的炮制方法不一,厚片在常规煎煮时常有白心难以煎透,影响药效。     

苦地丁提取物中原阿片碱和延胡索乙素的HPLC分析

苦地丁为罂粟科植物紫堇 Corydalis bungeanaTurcz.的干燥全草 ,含有多种生物碱 ,其中原阿片碱和延胡索乙素是主要有效成分 [1] ,具有抑制血小板聚集 ,松弛平滑肌 ,抗心律失常 ,解痉止痛等药理作用 [2 ] 。原阿片碱和延胡索乙素的测定方法 ,文献报道有薄层扫描法 [3 ] 。本实验建立了苦地丁提取物中原阿片碱和延胡索乙素的 RP- HPLC法 ,结果较为满意。1　仪器与试剂Waters 5 0 1高效液相色谱仪 ( WDL— 95色谱工作站 ,Waters 484紫外检测器 ,Waters 772 5 i进样阀 ) ;Sartorius BS1 1 0 S电子天平 (万分之一 ) ;JHN— 2 A型超声清…     

用不同溶剂、不同提取方法测定金不换中延胡索乙素的含量

为了观察不同的溶剂及不同的提取方法对金不换主要成分延胡索乙素(四氢巴马亭)的提取效果,我们采用多种溶剂及不同的提取方法进行了提取,并对其含量用高效液相色谱(HPLC)测定,现将结果报道如下.     

延胡索总碱对人肝癌细胞系HepG2抑制作用及其对microRNA表达谱的影响

目的:研究延胡索总生物碱对人肝癌细胞系HepG2的增殖抑制作用及其对HepG2细胞microRNA表达的影响。方法:应用MTT（四甲基偶氮唑蓝）法考察延胡索总碱对HepG2细胞的增殖抑制作用;荧光定量RT PCR技术检测延胡索总碱作用前后HepG2细胞microRNA的表达变化。结果:延胡索总碱对HepG2细胞有显著的增殖抑制作用,且呈剂量-效应关系,其半数抑制浓度为(26.61±1.17)μg/mL;延胡索总碱作用于HepG2细胞24、48 h后,检测的15种microRNAs均有变化,尤以let-7a表达的上调和mir-221、mir-222表达的下调为明显。结论:延胡索总碱对HepG2细胞有显著的增殖抑制作用,其机制可能与miRNA let-7a、mir-221、mir-222调控的靶基因有关。      

元胡白芷有效组分配伍对延胡索乙素小肠吸收的影响

目的:考察延胡索乙素大鼠小肠吸收特性及白芷、元胡有效组分配伍对延胡索乙素小肠吸收的影响,探讨元胡、白芷有效组分配伍规律.方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察肠段、浓度对延胡索乙素大鼠小肠摄取的影响;同时考察元胡与白芷有效组分不同比例配伍后,延胡索乙素小肠吸收的变化规律;以延胡索总碱中主要有效成分延胡索乙素为指标,采用HPLC法对元胡白芷有效组分小肠浆膜液中的延胡索乙素进行检测.结果:白芷与元胡在一定的配比范围内,延胡索总碱中延胡索乙素的小肠吸收呈现明显增加的趋势.结论:从小肠吸收的角度证实了元胡白芷配伍的合理性.     

HPLC法测定华盖散不同煎剂中甘草酸和甘草苷的含量

目的:考察用合煎、分煎方法制备的华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量。采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(5um,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为250nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量;以乙腈-0.5%冰醋酸(1∶4)为流动相,流速为0.6ml/min,检测波长为276nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草苷的含量。结果:1.华盖散合煎液中甘草酸的平均含量小于分煎液中甘草酸的平均含量。2.华盖散合煎液中甘草苷的平均含量小于分煎液中甘草苷的平均含量。结论:与合煎液比较,分煎液中甘草酸、甘草苷的含量均较高。