辅酶Q_(10)治疗高血压

辅酶Q_(10)又称泛醌。已证明辅酶Q_(10)有预防心肌缺血和再灌注造成的细胞损害的作用。随着在各种心血管疾患包括心绞痛,高血压、心律不齐和充血性心力衰竭中对这种自然产生的物质的应用,已有了一些临床经验。自1972年报道辅酶Q_(10)对高血压的临床研究以来,Igarashi等证明了辅酶Q_(10)可以降低因一侧肾     

辅酶Q10在治疗心脏疾病中的应用

辅酶Q_(10)(CoQ_(10))是体内有重要生理生化作用的辅酶之一,1957年Crane等从牛心肌中分离获得。现在许多国家已用提取法、发酵法、合成法生产并应用于临床。本文综合整理文献资料,结合我们近几年的研究结果,对CoQ_(10)在治疗心脏疾病中的应用作如下简介。     

辅酶Q_(10)预防阿霉素心脏毒性效果的临床研究

阿霉素是治疗小儿恶性肿瘤不可缺少的药物,然而其心脏毒性使人感到忧虑,辅酶Q_(10)有调整细胞内线粒体电子传递酶的作用:(1)提高缺氧组织对氧的利用率;(2)维持ATP的产生;(3)减轻心肌损害;(4)使心搏出量的降低得以恢复。体外动物(家兔)实验证实辅酶Q_(10)有拮抗阿霉索的心脏毒性作用,预防心脏损害的发生。阿霉素心脏毒性阈值因年龄而     

医用酶类制剂

辅酶Q(癸烯醌) Coenzyme Q_(10)(Co-Q_(10); Ubidecarenone;Ubiquinone-10) 【性状】黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭,无味,不溶于水和难溶于乙醇,易溶于丙酮寻和氯仿等,遇光易分解。【作用与用途】本品在呼吸链中起递氢体的作用。对一系列酶有直接激活作用,线粒体中缺乏CoQ_(10)后,许多酶的括力显著下降。动物实骏证明,本品及其还原型能抑制线粒体的过氧化,防治氰化钾中毒所     

辅酶Q_(10)对大鼠主动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨辅酶Q_(10)对Wistar大鼠主动脉粥样硬化斑块病变程度和斑块内胶原含量的影响。方法 38只Wistar大鼠随机选7只为对照组,给予普通饲料;余31只大鼠给予高脂饲料+维生素D3腹腔注射+卵清白蛋白腹腔注射制备动脉粥样硬化模型,13周后随机选取3只大鼠行主动脉组织病理检查HE染色,动脉粥样硬化斑块形成为造模成功。造模成功后将余28只大鼠随机分为动脉粥样硬化模型组(模型组)、辅酶Q_(10)治疗组(辅酶Q_(10)组)、阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组)、辅酶Q_(10)+阿托伐他汀治疗组(联合组),每组各7只。对照组和模型组给予等体积生理盐水,其余3组分别给予辅酶Q_(10)30mg/(kg·d),阿托伐他汀5mg/(kg·d),辅酶Q_(10)30mg/(kg·d)+阿托伐他汀5mg/(kg·d),连续8周。取主动脉弓行HE染色和Masson染色,运用计算机图像分析仪检测各组斑块面积、胶原面积,血管横截面积,计算校正斑块面积(斑块面积/血管横截面积)与校正胶原面积(胶原面积/血管横截面积)。结果联合组主动脉弓校正斑块面积为(0.04±0.01),低于阿托伐他汀组(0.10±0.02)、辅酶Q_(10)组(0.09±0.02)和模型组(0.17±0.05)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组低于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05);联合组主动脉弓校正胶原面积为(0.33±0.03),高于阿托伐他汀组(0.27±0.03)、辅酶Q_(10)组(0.29±0.04)和模型组(0.18±0.03)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组高于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)可减轻动脉粥样硬化病变程度,增加斑块内胶原含量而增强斑块稳定性。     

辅酶Q_(10)的临床应用

辅酶Q10（Co－Q10）又叫癸烯醌。1940年由Moort等发现，1957年Grane等从牛心肌线粒体脂质中分离出来。它是人体细胞中具有重要作用的辅酶，具有抗氧化和稳定细胞膜的作用。它在人体细胞线粒体呼吸链中质子移位及电子传递中起作用，它不仅可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂，还可以作为重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，可促进氧化磷酸化反应，保护生物膜的完整性，防止因缺血缺氧而发生的畸变，能清除脂质过氧化反应产生的游离基团，从而保护缺血时钙通道的完整性。此外它能诱导O、T黄递酶，后者为自由基形成时强大的抑制剂。在人体内…     

辅酶10在心血管疾病治疗中的应用

辅酶10(Coenzyme 10;Co10)是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能.Co10在细胞线粒体内呼吸链质子转移及电子传递中起重要作用,是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂.早在20世纪70年代,国外对Co10就开始了临床应用研究,发现其对心脏病、高血压、急性肝炎、帕金森病等疾病的治疗有较好的疗效.本文就其在心血管疾病中的临床应用作-简述.     

抗氧化剂治疗小儿病毒性心肌炎的临床观察

国内外研究证实氧自由基(OFR)的释放在小儿病毒性心肌炎的发病机理中起着主要作用。为了探讨辅酶Q_(10)、维生素C、维生素E、复方丹参注射液作为氧自由基清除剂在病毒性心肌损害的疗效,我们于1998年12月～2000年8月对66例患儿作对照观察,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 对象:诊断标准和分期根据第六届全国小儿心血管学术会议修订的标准。临床诊断心肌炎66例随机分为治疗1组和治疗2组,两组均为33例。治疗1组男16例,女17例;年龄4～6岁11例,7～9岁     

辅酶Q_(10)否加入50％葡萄糖液中静脉注射?

辅酶Q_(10)针剂,是辅酶Q_(10)与吐温—80按比例加热混匀溶解。用葡萄糖液稀释至5毫克/毫升。制成的因为葡萄糖的比学性质稳定,不论偏酸性或偏碱性的药物均可与其配伍,所以二者从药理作用、理化反应方面没有配伍禁忌。但是,前药厂供应的辅酶     

辅酶Q_(10)治疗男性少精症的生化研究

作者在探索男性不育症的非内分泌治疗中,单独使用辅酶Q_(10)治疗39例少精症所致的男性不育症患者收到满意的效果。治疗后妊娠成功率为17.9%(7/39例);精子浓度及精子运动率比治疗前上升2倍以上的改善率为28.3%(11/39例);总有效率为46.2%(18/39例)。为了弄清辅酶Q_(10)治疗男性不育的作用机理,作者从生化角度探讨了辅酶Q_(10)与精子活力的关系。他在电子显微镜下观察到人类精子的ATP酶活性主要存在精子头部顶体     

辅酶Q_(10)治疗“乙脑”疗效显著——附118例疗效分析

我们自一九八五年七月至一九九0年九月对118例住院流行性乙型脑炎患者应用辅酶Q_(10)治疗(下称治疗组),疗效满意,并与非辅酶Q_(10)治疗组(下称对照组)作回顾性对比.现将临床治疗观察结果报告如下.一、临床资料两组病例均发生在七、八、九三个月,治疗组118例中,男性68例,女性50例,年龄均在6个月至22岁之间,平均年龄5.5岁.其中12岁以内110例,13至22岁8例.初期患者98例、极期患     

辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例

辅酶Q_(10)口服治疗心血管疾病,国外已广泛应用,但国内尚少报导。本文报导了辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例,有效率为88％,显效率为68％。 病例选择和给药方法 按照1979年全国冠心病中西医结合治疗座谈会制定的诊断标准。共选择109例频发室性早搏患者(除外Q-T延长,急性心肌梗塞、严重的急性心肌炎、急性中毒与电解质紊乱所致的室性早搏),     

辅酶Q10对冠心病心室晚电位阳性患者的影响

我们自1995年6月～1997年6月对40例冠心病心室晚电位(VLP)阳性的患者应用辅酶Q_(10)治疗,发现可使部分患者VLP转阴。现报道如下:     

B族维生素的临床应用

B族维生素包括维生素B_1、B_2、B_6、B_(12)、烟酸、泛酸、叶酸等,虽然其化学结构和作用不同,但有共同点,如都溶于水,分子中都含有氮原子,都存在于生物细胞中,是生物体内的辅酶或是辅酶的一部分。近年来这类维生素除用于其缺乏症外,还佐治许多其他疾病,现作一简单介绍。     

儿童3-羟基-3-甲基戊二酸尿症1例的护理

<正>3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(3-HMG),又称3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)裂解酶缺乏症,为常染色体隐性遗传性有机酸代谢病,是由戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl—CoAdehydrogenase,GCDH)缺陷所致。GCDH位于线粒体基质,参与色氨酸、赖氨酸和羟赖氨酸在体内的代谢。其缺陷可导致戊二酰辅酶A在线粒体内转化为巴豆酰辅酶A过程受阻,戊二酸、3-     

1例甲基丙二酸血症合并癫痫持续状态患儿的护理

甲基丙二酸血症是一种遗传代谢性疾病,属于常染色体隐性遗传,由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(基因位点在6p12)缺陷或腺苷钴胺素代谢异常,L-甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A发生障碍,导致甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积体内,引起多系统损害,以神经系统损害为主[1,2].目前发现的酶缺陷亚型有完全性变位酶缺陷、部分变位酶缺陷、线粒体钴胺素还原酶缺陷、线粒体钴胺素腺苷转移酶缺陷以及胞浆和溶酶体钴胺素代谢异常引起的腺苷钴胺素和甲基钴胺素合成缺陷.     

辅酶Q_(10)治疗难治性心力衰竭30例

难治性心力衰竭,是临床常遇到的难题。已经证实,辅酶Q_10对心肌具有多方面的保护作用,但国内文献关于其治疗心力衰竭的报道尚少。为此,我们观察了辅酶Q_10对难治性心力衰竭的疗效,报道如下: 1 对象与方法 病例选择 对同期住院各种病因所致的慢性充血性心力衰竭,经强心、利尿,及血管扩张剂治疗2周后,疗效仍不满意的30例难治性心力衰竭列入治疗组。其中男2l例,女9例;年龄24～7l岁,平均48±     

心肺复苏减轻室颤大鼠心肌线粒体呼吸功能损伤的研究

目的:观察大鼠心室颤动过程中心肌线粒体能量代谢障碍的病理生理变化,进一步探讨心肺复苏改善室颤心肌线粒体能量代谢障碍的保护作用。方法:经右心室内膜交流电致颤建立大鼠心跳骤停模型,随机分组:(1)心肺复苏组,10 min心室颤动后,给予5 min的机械胸外按压和同步通气;(2)单纯心室颤动组,持续15min的心室颤动,不予心肺复苏;(3)正常对照组,15 min后,立即开胸取出大鼠心脏,抽提心肌线粒体检测线粒体呼吸功能,取心肌组织送检透射电镜以及检测糖原含量。结果:心肺复苏组线粒体Ⅲ态呼吸和呼吸控制率均小于正常对照组(P0.05),但仍高于单纯心室颤动组(P0.05),心肺复苏组和心室颤动组心肌糖原含量均小于正常对照组(P0.05),其中心肺复苏组糖原含量低于心室颤动组(P0.05)。电镜下心肺复苏组心肌线粒体损伤明显较心室颤动组轻。结论:室颤引起心肌线粒体呼吸功能损伤;心肺复苏通过减轻线粒体呼吸功能损伤,有效地减轻能量代谢障碍。     

辅酶Q_(10)对慢性支气管炎及支气管哮喘的疗效观察

我院呼吸系门诊于1980年冬使用辅酶 Q_(10)(下简称 Q_(10))对慢性喘息性支气管炎31例,支气管哮喘22例进行了为期三个月的治疗观察,取得了比较显著疗效。同时用上海生物制品研究所生产的扁桃体转移因子进行对照试验治疗,现初步报告如下:     

中西医结合治疗儿童病毒性心肌炎的疗效观察

病毒性心肌炎(viral myocarditis，VMC)是一种由多种病毒感染侵犯心肌所致的心肌炎症，是儿童心血管病中较为常见疾病。临床症状轻重不一，表现多种多样。其发病机制为病毒通过血流直接侵犯心肌及其后出现的自身免疫反应。目前，西医治疗为大剂量维生素C、1，6-二磷酸果糖及辅酶Q10，对病毒性心肌炎的治疗以保护心肌及控制心律失常为主，对临床症状的改善稍差。为此，我们在西医治疗基础上加用玉丹荣心丸联合治疗儿童病毒性心肌炎，并对其临床疗效、心肌酶谱和心电图改变进行观察，现报道如下。