影响山西恒山野生蒙古黄芪质量的环境因素研究

目的 通过相关性分析和逐步回归分析方法分析海拔、经度、纬度、坡向、坡度生态环境因素对恒山产野生蒙古黄芪黄酮类和皂苷类成分的影响,筛选出影响黄芪质量的主要环境因素。方法 采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分;UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷I、黄芪皂苷II、黄芪皂苷III、黄芪甲苷4种皂苷成分。采用SPSS17.0软件对黄芪各成分进行相关性分析,并以逐步回归分析法分析各生态因素对各成分量的影响。结果 建立逐步回归方程,毛蕊异黄酮苷的量与黄酮总量相关系数为0.958,黄芪皂苷I的量与皂苷总量相关系数为0.969,毛蕊异黄酮的量与芒柄花素的量相关系数为0.896,呈极显著的正相关;皂苷总量与黄酮总量相关系数为?0.505,呈显著的负相关。随着海拔和纬度的升高,黄芪中毛蕊异黄酮和黄酮总量升高;芒柄花素的量随经度的增加而增加;种植在阴坡的黄芪中黄芪皂苷I和皂苷总量的量高,且随坡度增大而升高;黄芪皂苷II的量主要受坡度的影响。结论 影响恒山野生蒙古黄芪药材黄酮成分量的主要因素是海拔和纬度,经度也有一定的影响;坡向和坡度对黄芪的皂苷成分的量有显著的影响,纬度、海拔也有一定的影响。     

石台县虎杖药材及其根际土壤中硒及重金属元素含量检测与相关性分析

目的 测定石台县虎杖药材及其根际土壤中Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。方法 采用电感耦合等离子体质谱技术测定Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。结果 石台县7个乡镇虎杖药材中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为0.59、0.32、7.42、0.12、1.38、0.005 mg/kg;根际土壤中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为2.34、65.77、44.65、0.95、111.61、0.22 mg/kg。结论 石台县虎杖药材及其根际土壤皆达富硒水平,且虎杖药材与其根际土壤中硒含量呈正相关;但虎杖药材与其根际土壤中As、Cu、Cd、Pb、Hg等重金属元素的含量不具相关性;石台县7个乡镇虎杖药材重金属含量均低于国家限量标准,具有较高的安全性。     

广西11种大宗药材5种重金属元素的含量分析

目的 考察大宗药材重金属元素的含量,并对其进行安全性评价。方法 采用原子吸收分光光度法测定广西11种大宗药材22批样品的Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定。结果 全部样品的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,6种药材12批样品的5种重金属元素含量均合格,5种药材10批样品的Cd含量超标。结论 所测定的广西大宗药材大部分样品重金属元素含量是在安全范围内的,部分药材样品则存在Cd超标的安全隐患。     

不同产地猪苓中药效组分与无机元素含量相关性研究

目的考察不同产地猪苓药效组分和无机元素相关性,为进一步丰富猪苓的整体质量评价体系提供科学依据。方法用热浸法测定浸出物含量,高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定麦角甾醇含量,紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-VIS)测定总甾体与多糖含量;火焰原子吸收光谱(Flame Atomic Absorption Spectrometer,FAAS)测定无机元素Mn、Cu、Zn、Fe、K、Mg含量,石墨炉原子吸收光谱(Graphite Furance Atomic Absorption Spectrometer,GFAAS)测定Pb、Cd含量,原子荧光光谱仪(Atomic Fluorescence Spectrometer,AFS)测定As、Hg含量。结果不同产地的猪苓药材质量参差不齐,基于浸出物、总甾体、麦角甾醇含量,各产地栽培品整体水平较高,但陕西凤县及甘肃文县野生品较低,其中麦角甾醇含量低于《中华人民共和国药典》限量(≥0.07%);基于猪苓多糖含量,于1.34%～2.47%,各产地波动不大,其中甘肃文县栽培品最高;猪苓样品中无机元素含量丰富,其中K、Mg、Fe含量较高,其次为Mn、Zn、Cu;各药效组分与K元素,总甾体与Zn、Mg元素,浸出物与麦角甾醇、多糖,麦角甾醇与总甾体,无机元素Mn、Zn、Fe、Mg、Pb,Hg与Cd元素之间均存在一定相关性。结论不同产地及野生、家种猪苓药材质量参差不齐,但栽培品主要药效组分累积含量总体水平优于野生品,猪苓无机元素含量与各药效组分存在一定相关性,但重金属超标现象严重,尤其是Cd超标,应引起重视。     

广西产茉莉花重金属含量及有机氯农药残留量分析

目的考察广西不同产地茉莉花药材重金属元素含量和农药残留量,并对其安全性进行分析.方法采用原子吸收分光光度法,测定广西产10批茉莉花药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量;采用气相色谱法测定药材中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯等有机氯农药残留量.结果10批样品中的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,1~3号和10号样品Cd含量合格,但4~9号样品Cd含量超标;10批样品的有机氯农药残留量均合格.结论广西产茉莉花药材少部分样品在重金属元素方面仍存在一定安全隐患,今后应加强茉莉花基地的重金属和农药残留量的监测,以确保药材的安全性.     

不同产地天花粉微量元素ICP-MS分析

目的:建立天花粉药材中微量元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法,并对不同产地天花粉微量元素进行分析。方法:样品微波消解处理后,通过ICP-MS法测定天花粉中微量元素含量,并用SPSS23.0对不同产地样品中微量元素含量进行比较分析。结果:亳州与安国两产地天花粉药材Pb、Cd、As、Hg、Cu等5种重金属元素含量均低于药典规定值,且两产地天花粉在K、Mn、Mg、Sr等元素含量上存在显著差异。结论:为天花粉质量控制及安全性评价提供依据。     

广西10种大宗药材中几种重金属元素的含量分析

目的:测定10种广西大宗药材重金属元素的含量,并对其安全性进行分析评价.方法:采用原子吸收分光光度法测定广西10种大宗药材20批样品的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定.结果:广西10种大宗药...     

土壤矿质元素与当归药材质量的相关性分析

目的：探讨产地土壤中的矿质元素与当归药材质量的相关性。方法测定12个产地的56批当归药材中5种指标成分、挥发油及醇浸出物含量,以及相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用Pearson相关分析、偏相关分析以及多元逐步回归分析进行研究。结果产地土壤中多种矿质元素与当归的相关质量指标存在显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）的相关性;阿魏酸的主导因子是Mg、Na、Cr及Hg,正丁基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Mn、Na、Pb、Cu及Sb,正丁烯基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Na、Cd、Cr及Hg,Z-藁本内酯的主导因子是Fe、Ca、Zn、Ni、Mn、Pb及Cu,亚油酸的主导因子是Zn、Mn、As及Cu,挥发油的主导因子是Fe、K、Ca、Zn、Mn、Na、Pb、Cd、Cr、Cu、Sb及Hg,醇浸出物的主导因子是Fe、K、Mg、Ni、Mn、Pb、As、Cu及Sb。结论土壤矿质元素对当归药材质量的形成具有重要影响且影响较稳定,K、Zn、Ni、Mn、Pb、Cu、Hg、Fe、Sb、Cr及Na同时是多种当归质量指标的主导因子,在当归种植基地的选择及栽培过程中应选择性地加以考察。     

太子参等3种中药材中铜、铅、砷、汞、镉含量的分析研究

目的：建立太子参等3种药材中铜、铅、砷、汞、镉含量测定方法。方法：根据元素特性选择不同消解方法,采用火焰法测定Cu的含量,石墨炉法测定Pb、Cd的含量,结合氢化物发生器测定As、Hg的含量,土壤采用送外检的方式,追溯其生长环境对中药材中重金属含量的影响。结果：以太子参药材建立的方法稳定,精密度Cu为0.30%,Pb为5.30%,Hg为1.60%,Cd为2.90%,As为1.80%;回收率Cu为98.00%（RSD=1.60%）,Pb为90.00%（RSD=1.20%）,As为83.00%（RSD=1.20%）,Hg为93.00%（RSD=3.60%）,Cd为90.00%（RSD=3.60%）,同时药材生长的土壤对其重金属残留量有一定的影响。结论：本文为该类药材中Cu、Pb、As、Hg、Cd的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制订提供了科学依据。     

不同产地三叶青中重金属元素含量测定研究

目的:建立三叶青中5种重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、镉(Cd)和铅(Pb)含量测定的方法。方法:三叶青样品经过前处理后,采用原子荧光光谱法测定As和Hg,采用原子吸收光谱法测定Cu、Pb和Cd。结果:5种重金属元素检测方法线性关系良好,r值均大于0.9992,加样回收率为95.31%~99.87%,RSD为2.54%~6.95%。结论:不同产地的三叶青样品重金属元素检测结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,Pb、As、Cu、Hg、Cd均未超标,该方法加强了三叶青重金属检查,为三叶青药材的规范化种植和安全评价提供实验依据。     

天津蓟县山区药用植物根际及自然土壤无机元素含量测定

[目的] 通过对天津蓟县山区8个代表区域的土壤以及常用重点药材根际土壤中无机元素[铁、锰、铜、锌、钾、钙、镁、铅、镉(Fe、Mn、Cu、Zn、K、Ca、Mg、Pb、Cd)]的含量测定,分析与评价土壤背景质量,为天津野生中药扩大种植奠定基础。[方法] 电热板湿法消解,火焰原子吸收光谱法测定Fe、Mn、Cu、Zn、K、Ca、Mg的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定Pb、Cd的含量。[结果] 8个区域自然土壤样品中大量元素Fe、K、Ca、Mg的含量较多,Cu、Zn、Pb的含量水平相当。重金属元素Cu、Zn、Pb的含量均未超出标准,1个区域中Cd的含量稍有超标,但尚未对生态环境造成影响。药用植物根际土壤无机元素水平与蓟县山区自然土壤相当。[结论] 天津蓟县土壤无机元素含量适中,均达到自然背景水平,土壤整体质量较优。     

炮制对直序商陆饮片中无机元素和氨基酸含量的影响

目的：观察炮制工艺对商陆饮片中无机元素及氨基酸含量的影响。方法：采用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析仪分别测定直序商陆不同炮制饮片中无机元素和氨基酸的含量。结果：定性分析显示,直序商陆原药材中含有钾（K）、钠（Na）、钙（Ca）、镁（Mg）、锌（Zn）、铁（Fe）、铜（Cu）、锰（Mn）、锶（Sr）、铅（Rb）、铬（Cr）等11种无机元素;定量分析显示,6种商陆饮片样品中11种无机元素含量由高到低依次是K〉Ca〉Mg〉Zn〉Na〉Fe〉Mn〉Sr〉Cu〉Pb〉Cr。总氨基酸含量依次为醋炙品〉原药材丝〉原药材〉醋煮品〉清蒸品〉生品,γ-氨基丁酸（GABA）含量依次为醋煮品〉清蒸品〉醋炙品〉生品〉原药材〉原药材丝。结论：炮制工艺对商陆饮片中无机元素和氨基酸含量具有不同程度的影响。     

祁紫菀中5种重金属元素富集特性及净化方法研究

目的 研究安国道地药材祁紫菀中5种重金属元素的含量、在不同部位的分布特征、富集规律及净化措施。方法 采用GFAAS和ICP-MS测定祁紫菀中重金属含量,分析祁紫菀中重金属污染指数、富集规律和净化效果。结果 各重金属的标准曲线分别Hg:Y=0.001 3X+5.028 8×10^-6,As:Y=0.001 6X+1.438 9×10^-4,Cd:Y=0.051 2X+1.32×10^-2,Cu:Y=0.002 3X + 4.3×10^-3,Pb:Y = 0.003 9X+1.00×10^-2;7批紫菀样品中,除1份样品中的Pb超标外,其它均合格,且Cu元素的含量较高;随着生长期的延长,Cu元素的含量逐渐增加,采收期11月份达到最高值,Cd、Pb、As和Hg元素含量呈现先升高,然后逐渐降低的变化趋势;紫菀不同部位对重金属元素的富集能力各不相同,紫菀叶中Cu、Cd、Hg含量均较高,根茎中As含量较高;水洗可明显降低紫菀中重金属含量,降低程度由高到低依次为:Pb、Hg、Cd、As、Cu;各元素单因子污染指数P_i值为Cu>Pb>As>Hg>Cd,综合污染指数P_N值为Pb、Cu>As>Cd、Hg,其中Pb、Cu元素的P_N>0.7。结论 祁紫菀对重金属元素Cu的富集能力较强,水洗、去除非药用部位,可以减少紫菀重金属污染。     

龙葵药材中无机元素主成分分析及聚类分析

采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明:B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。     

新疆奎屯地砷病区与非病区水中砷及金属元素含量的分布

目的:了解新疆奎屯地砷病区与非病区的水中不同金属元素含量的分布,探讨其对地方性砷中毒发病的可能影响.方法:采用原子吸收光谱法检测奎屯地方性砷中毒病区与非病区23份水样中As、Mg、Ca、Zn、Cu、Pb、 Fe、Mn、Cd 、Ag、Se元素含量.结果:统计分析表明病区的水中As、Cu、Pb含量高于非病区,而Mg、Ca、Zn、Cd元素含量低于非病区;水样中As与Mg、Ca、Zn、Cd、Ag含量之间存在负相关,与Cu、Pb含量之间存在正相关(P均<0.05).结论:除As是地砷病发病的直接原因外,病区水中Ca、Mg、Zn元素的含量低可能增加居民患地砷病的危险性,而Cu、Pb元素含量高与居民患地砷病的危险性的关系值得关注.     

亳州4种地产药材提取前后重金属转移率及风险评估研究

目的:通过对亳州4种地产药材白芍、天花粉、菊花、桑白皮提取前后5种重金属转移率的考察,对4种药材重金属残留量进行风险评估,为制定中药材重金属限量标准提供参考依据。方法:分别采用煎煮、超声波振荡、乙醇回流3种提取方法制备样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对样品中的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属进行含量测定,并采用分级别的风险评估方法,对药材提取前后重金属残留量进行风险评估。结果:3种提取方法中,As、Pb、Cu的转移率较大,Hg、Cd的转移率较小;Pb、Hg和Cu在水煎煮中转移率较大,而Cd和As在乙醇回流方式中转移率较大。一级风险评估中表明,4种药材中Cd、Hg、Cu对大部分人群相对安全,而Pb、As可能对部分人群具有一定的风险;二级风险评估的结果是4种药材Pb、As的风险较小。结论:4种药材通过不同方法提取后5种重金属转移率差距较大,不同提取方式对重金属转移率的影响也不同。本研究采用了中药外源性有害残留物的分级别的风险评估,对于较低级别评估模型得到的较高风险的情况,应进一步采用更加精确的更高级别的评估模型进行评估,该研究为制定重金属限量标准提供参考依据。     

龙骨及煅龙骨中重金属元素的含量测定

目的测定龙骨及其部分煅龙骨样品中Cu、Cr、Cd、Pb、As的含量,为其安全性使用提供依据。方法各样品经微波消解后采用火焰原子吸收法测定Cu、Cr元素的含量,石墨炉法测定Cd、Pb元素的含量,原子荧光法测定其中As的含量。结果各批次的样品中均检出Cu、Cr、Cd、Pb、As元素。结论检测方法简单可行,可用于龙骨重金属元素含量的测定。     

ICP-MS法测定黄芪药材中无机元素含量

目的:测定黄芪中无机元素,为补气中药药性基础中无机成分作用提供研究数据。方法:微波消解法对药材进行消解处理后,利用电感耦合等离子体质谱检测其无机元素。结果:测得质荷比在2~260之间元素含量,黄芪富含人体有益元素,锌、钴、镍、钒、铁等元素。其有害元素汞、铅、镉、砷、铜含量均低于国家质量规定。结论:黄芪富含气虚患者所需无机元素。     

龙葵药材中无机元素主成分分析及聚类分析

采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明：B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。     

3个道地产区黄芪中钙、镁、锌、铁、铜、锰含量测定

目的测定3个道地产区黄芪中钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)的含量,以探讨道地药材与微量元素的相关性。方法采用硝酸-过氧化氢(体积比5∶2)体系微波消解黄芪样品,火焰原子吸收光谱法测定黄芪中Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn的含量。结果内蒙古黄芪除Cu元素含量稍低于山西黄芪之外,Ca、Mg、Zn、Fe、Mn元素含量都高于甘肃黄芪和山西黄芪;山西黄芪除Zn元素含量不低于甘肃黄芪之外,Ca、Mg、Fe、Cu、Mn元素含量都低于甘肃黄芪。结论在内蒙古、甘肃、山西3个道地产区黄芪中,人体必需微量元素含量以内蒙古黄芪最优,甘肃黄芪次之,山西黄芪再次之。