参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛伴失眠的临床疗效

目的探讨参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛伴失眠的临床疗效观察。方法将符合入组标准的80例患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均采用健康教育、基础治疗冠心病,在此基础上,治疗组加用参松养心胶囊口服,对照组加用佳乐定治疗,6周为1疗程,6周后评估疗效。结果两组疗效比较,治疗组总有效率为95%,对照组为80%,治疗组明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);比较两组治疗后症状,心悸气短、心烦多梦、脉弦细,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);比较两组治疗后心绞痛疗效,治疗组心绞痛总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);比较治疗组患者心电图疗效比较治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛伴失眠症疗效显著。     

参松养心胶囊辅治失眠症患者的临床观察

目的观察参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效。方法将72例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。2组患者均给予心理治疗和行为干预,在此基础上治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程4周;早期辅以艾司唑仑每晚1 mg,疗程1周。对照组加服艾司唑仑每晚1 mg,疗程4周。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)变化及临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组治疗后PsQI总分均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗前和治疗后差值比较,治疗组在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物,日间功能改善方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而睡眠障碍评分无显著差异(P>0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85.7%,高于照组的61.8%(χ²=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ2=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ²=10.72,P<0.01)。结论参松养心胶囊辅治失眠症安全而有效。     

益心胶囊与参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效比较

目的：观察益心胶囊与参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择重庆市肿瘤研究所2012年6月至2014年8月收治的173例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据加用的药物的不同分为3组：益心胶囊组（n＝58）、参松养心胶囊组（n＝58）和对照组（n＝57）。比较3组患者治疗前后各项指标变化。结果益心胶囊组和参松养心胶囊组的治疗有效率分别与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,两组试验药物差异无统计学意义（P＞0．05）;益心胶囊组和参松养心胶囊组的治疗后血脂4项与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）,两组试验药物与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0．05）;益心胶囊组和参松养心胶囊组的治疗后血液流变学4项与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）,两组试验药物与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论益心胶囊与参松养心胶囊在均能有效改善冠心病患者的心绞痛等临床症状,益心胶囊偏向于改善冠心病心绞痛患者的血液流变学,参松养心胶囊在降低冠心病心绞痛患者的血脂方面有较好的作用。     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛疗效及对hs-CRP及IL-6的影响

目的 检测参松养心胶囊用于稳定型心绞痛的临床疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化的影响.方法 选取心内科就诊患者80例,随机分为观察组及对照组,每组各40例.对照组常规给予阿司匹林肠溶片、琥珀酸美托洛尔缓释片、硝酸酯类、他汀类及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物;观察组在对照组的基础上加用参松养心胶囊,8周为一疗程.比较两组治疗前后心绞痛临床疗效及血清hs-CRP、IL-6水平变化.结果 (1)两组患者心绞痛症状及心电图改善显效率差异有统计学意义(P<0.05),总有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应率极低,差异无统计学意义(P>0.05).(2)观察组及对照组血清hs-CRP、IL-6治疗前后差异均有统计学意义,治疗后观察组比对照组下降更多,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 (1)参松养心胶囊能改善稳定型心绞痛症状及心电图.(2)参松养心胶囊和常规治疗均能降低稳定型心绞痛患者hs-CRP及IL-6的水平,参松养心胶囊效果更明显.因此,参松养心胶囊对稳定型心绞痛患者有较好的治疗作用,可以临床推广应用.     

中西医结合治疗室性早搏40例临床疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法收集符合急性脑梗死的患者80例,分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予参松养心胶囊,每次4粒,每天三次;美托洛尔一次12.5mg,每天两次,4周为一疗程。结果治疗组临床疗效总有效率95.0%,对照组有效率80.0%,治疗组的显效率高于对照组,有统计学意义(P0.05)。中西医结合治疗室性早搏疗效显著。     

参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性早搏疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性早搏的临床疗效.方法 将80例窦性心动过缓伴室性早搏病人随机分为治疗组40例,对照组40例.治疗组在原发病的基础药物治疗,常规治疗的基础上,给予参松养心胶囊每次4粒每日3次,4周后复查Holter及判定疗效.结果 治疗组与对照组Holter疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组临床症状改善情况比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后心率与本组治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后心率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性早搏有一定疗效.     

参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠89例分析

目的观察参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠的临床疗效。方法将患者89例,随机分为治疗组44例、对照组45例。治疗组口服参松养心胶囊（4粒,3次／d）,对照组口服地西泮（25mg,1次／晚）,疗程均为4周。结果疗程结束后,两组患者的睡眠质量均有提高,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗尿毒症失眠疗效优于地西泮,且无明显副作用,值得进一步推广。     

参松养心胶囊治疗更年期妇女失眠的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗更年期妇女失眠的临床疗效.方法 将66例以失眠为主要表现的更年期综合征患者随机分成2组,分别给予参松养心胶囊(治疗组,33例)和更年安片(对照组,33例)治疗1个月,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)进行疗效评定.结果 治疗组在PSQI评分和总有效率方面均明显优于对照组,P<0.05.结论 参松养心胶囊对更年期妇女的失眠症状有一定疗效.     

参松养心胶囊结合针灸治疗失眠60例临床观察

目的 探讨参松养心胶囊配合中医针灸疗法治疗失眠的方法和效果.方法 将60例失眠患者随机分为对照组和观察组各30例.对照组予艾司唑仑口服;治疗组采用辨证取穴行针灸疗法,同时给予参松养心胶囊口服.结果 对照组治疗总有效率60.0%,治疗组90.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊配合针灸疗法能有效治疗失眠.     

参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏40例临床观察

目的 观察参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法 随机将80例室性早搏患者分成两组,每组各40例.治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克):口服参松养心胶囊4粒,每日3次,同时予倍他乐克12.5～25mg,每日2次.口服参松养心胶囊和倍他乐克片,对照组(倍他乐克):口服倍他乐克12.5～25mg,每日2次.两组治疗4周后观察24h动态心电图和临床症状的变化.结果 治疗组心律失常总有效率为92.5%,对照组为72.5%,具有统计学意义(P＜0.05);治疗组改善症状总有效率为95%,对照组为72.5%(P＜0.05).结论 参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效比单用倍他乐克疗效明显增高,临床症状改善明显.     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的效果观察

目的分析对稳定型心绞痛患者使用参松养心胶囊治疗的临床疗效和安全性。方法将我院收治的稳定型心绞痛患者80例纳入研究。将其分为对照组和观察组各40例。对对照组使用常规抗血小板和调脂等西药治疗。观察组在此基础上使用参松养心胶囊治疗。结果观察组的症状改善率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。观察组心绞痛发作次数明显低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组每周硝酸甘油使用量明显低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组并发症发生率和对照组差异不显著(P0.05)。结论对稳定型心绞痛患者使用参松养心胶囊治疗可取得更好的临床疗效。并且在治疗安全性上也和传统疗法无显著差异,在临床应用时有较高价值。     

参松养心胶囊联合美托洛尔辨治气虚瘀阻证冠心病心律失常的临床观察

目的:观察用参松养心胶囊联合美托洛尔辨治气虚瘀阻证冠心病心律失常的临床效果。方法:选择就诊于我院的冠心病心律失常患者112例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组患者各56例。2组患者均给予常规硝酸酯类、他汀类、营养心肌药物等对症治疗,对照组患者加用美托洛尔缓释片治疗,治疗组患者则在对照组基础上加用参松养心胶囊内服,2组连续治疗4 w。观察2组患者的临床疗效,监测缺血发生次数、缺血总时间,观察心律失常的变化情况,检测血液流变。结果:治疗组患者临床治疗心律失常的有效率为91.1%,明显高于对照组患者75%,差异有统计学意义(χ2=5.134,P=0.0420.05);治疗组患者的缺血发生次数明显少于对照组患者,缺血总时间明显缩短,心律失常改善显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者血液流变改善优于对照组患者,差异性显著(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔辨治气虚瘀阻证冠心病心律失常疗效确切,利于增强心肌血液灌注,防治心肌缺血,改善心肌血液微循环,值得临床深入研究。     

参松养心胶囊治疗器质性心脏病室性期前收缩70例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗器质性心脏病伴室性期前收缩的疗效.方法 70例器质性心脏伴室性期前收缩患者随机分为参松养心胶囊治疗组(35例)和盐酸美西律对照组(35例),分别以参松养心胶囊4粒,每天3次和盐酸美西律150～200 mg,每天3次,疗程4周.观察两组治疗前后症状、体征及静息心电图、动态心电图的变化,肝肾功能、血糖、血脂变化及药物不良反应.结果 (1)两组治疗室性期前收缩显效率、总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)两组临床症状总有效率比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)心电图变化,两组治疗前后心率(HR)变化比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗前后P-R间期、QRS时限、QTc变化比较,差异无显著意义(P＞0.05).(4)两组治疗前后肝肾功能、血糖、血脂、电解质等指标均无明显变化.结论 在器质性心脏病伴室性期前收缩的治疗中,参松养心胶囊和美西律相比有类似的确切抗心律失常作用,但临床症状改善更明显,副作用更少.     

参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证60例疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证的临床疗效。方法将118例患者随机分为2组。治疗组在对照组用药基础上加参松养心胶囊,对照组用阿普唑仑、谷维素,疗程3周。结果总有效率治疗组为96.7%,对照组为84.5%,2组比较,差异有显著意义（P〈0.01）。临床痊愈患者1个月后随访,复发率治疗组为7.1%,对照组为42.9%,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证疗效满意,无药物依赖性和耐受性。     

参松养心胶囊联合曲美他嗪对老年冠心病室性早搏患者的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效.方法将82例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为两组.治疗组在对照组治疗基础上加服用参松养心胶囊联合曲美他嗪,参松养心胶囊每次4片,每日3次;曲美他嗪每次20mg,每日3次.对照组服用胺碘酮,每次250mg,每日3次,逐渐减量为每次200mg,每日1次维持.用药前及用药后4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图等指标变化.结果治疗组与对照组室性期前收缩有效率分别为96.2%和90.5%,治疗组室性期前收缩数量明显减少.治疗组室性期前收缩控制率及室性期前收缩数量减少均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效.     

参松养心胶囊治疗心血管神经官能症效果观察

目的观察参松养心胶囊治疗心血管神经官能症的临床效果。方法选取64例心血管神经官能症患者,按随机数表法将其分为观察组和对照组,各32例。对照组接受美托洛尔和谷维素联合治疗,观察组在对照组基础上加服参松养心胶囊。统计对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.63%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%,低于对照组的34.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗心血管神经官能症效果显著,安全性高,可有效改善患者临床症状。     

参松养心胶囊对原发性失眠患者睡眠脑电图的影响

目的观察参松养心胶囊对原发性失眠患者睡眠脑电图的影响。方法 原发性失眠患者80例随机分为对照组和观察组,各40例,2组均给予心理治疗和行为干预。对照组在此基础上加服谷维素2片/次,每天3次;观察组给予参松养心胶囊,4粒/次,每天3次,疗程4周。用多导睡眠图描记技术评价该药物临床疗效。结果与治疗前比较,治疗组治疗后睡眠潜伏期明显缩短[(24.74±14.56)min vs.(32.65±18.29)min,P<0.01],觉醒次数和觉醒时间明显减少[(4.67±1.97)次vs.(6.26±2.01)次,(24.56±8.56)min vs.(56.65±7.23)min,P<0.01],总睡眠时间及睡眠效率明显提高[(334.85±84.71)min vs.(284.26±76.56)min,(81.24±17.30)%vs.(74.32±16.48)%,P<0.01)];睡眠结构分析,慢波睡眠中浅睡较前减少,尤其S1期睡眠明显[(9.36±5.01)%vs.(17.56±3.47)%,P<0.01],而深睡(S3+S4期)显著改变[(20.15±2.00)%vs.(10.45±1.35)%,P<0.05],快速眼动睡眠潜伏期显著减少[(87.54±34.37)min vs.(108.25±39.49)min,P<0.05]。对照组除睡眠潜伏期减少外,其余参数均无变化。治疗组与对照组匹兹堡睡眠质量量表评分均较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率比较,差异有统计学意义(95.0%vs.65.0%,P<0.01);2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.0%vs.7.5%,P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗原发性失眠疗效确切,可明显改善睡眠脑电图,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效观察

目的：对参松养心胶囊辅治失眠症的临床效果进行观察和分析。方法在我院2014年7月—2015年7月收治的失眠症患者中选取72例作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，对2组患者均采取心理治疗与行为干预。此外，观察组患者另服用参松养心胶囊，4粒/次，3次/d，持续服用4周；在早期治疗中服用艾司唑仑，每晚1 mg，持续服用1周。对照组的患者则每晚加服艾司唑仑1 mg，持续服用4周。对比治疗前后睡眠质量，观察2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果对照组的治疗总有效率为72.22%，观察组的治疗总有效率为91.67%，观察组的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在安全的基础上，为显著改善患者的失眠症状，提升患者的睡眠质量，建议优先选择参松养心胶囊进行治疗。     

参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效观察

目的 探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的效果.方法 心内科患者60例,除对原发病的继续治疗方案不变外,所有患者均停用一切抗心律失常药5个半衰期.随机分为治疗组35例,对照组25例.治疗组服用参松养心胶囊,每次3粒,3次/d;对照组服用心律平每次150mg,3次/d;病程均为4周.观察服药前,服药时血、尿、便常规、血生化、心电图及24 h动态心电图,并观察服药前后心悸等症状及药物不良反应.结果 4周后,两组心电图的改善情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组临床症状改善情况比较,治疗组优于对照组,差异有显著意义(P＜0.05);两组服药后检查血、尿常规及肝肾功能均无异常改变,治疗组在服药过程中有1例出现轻微的面部水肿,余无发现明显不良反应,对照组有2例服药后出现Ⅰ度房室传导阻滞.结论 参松养心胶囊治疗室性早搏疗效明显,且不良反应少.     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗室性心律失常冠心病患者的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗室性心律失常冠心病患者的疗效。方法:将室性心律失常的冠心病患者82例随机分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者口服美托洛尔缓释片治疗;观察组患者在对照组治疗基础上给予参松养心胶囊口服治疗。疗程治疗8周后,比较两组患者的疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为97.5%,对照组为78.05%,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项心电图指标较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项心电图指标改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗室性心律失常冠心病患者的疗效优于单纯美托洛尔缓释片。