中西医结合治疗职业性尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨升陷汤加减联合信必可(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗职业性尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)辨证为肺气虚型的临床疗效。方法:将80例职业性尘肺病合并COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例。在常规治疗的基础上,观察组给予升陷汤加减联合信必可治疗,对照组仅给予信必可吸入治疗,疗程为12周。观察两组治疗前后肺功能指标FEV_1、FVC、FEV_1%Pred,CAT评分、中医症候积分评分。结果:两组在治疗12周后,肺功能指标FEV1、FVC、FEV_1%Pred均较前升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);CAT评分及中医症候积分均较治疗前降低,且观察组积分明显低于对照组(P0.05),改善气短乏力、自汗畏风效果显著(P=0.000)。结论:中西医结合治疗职业性尘肺病合并COPD稳定期可明显提高肺功能指标FEV_1、FVC、FEV1%Pred,降低CAT评分及中医症候积分,明显改善生活质量,优于单纯西医治疗。     

咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察咳喘固本丸联合信必可对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状及肺功能的影响,评价中西医结合治疗COPD稳定期患者的价值。方法将符合纳入标准的80例COPD稳定期患者随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予信必可每次1吸,每日2次;实验组在给予信必可吸入治疗基础上加服中成药咳喘固本丸,每次9 g,2次/d。2组均治疗12周。评估2组治疗前后临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病测试(CAT)积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,检测2组治疗前后肺功能,统计2组临床疗效,记录2组药物不良反应情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、痰色质、咳痰难易、胸闷气短、啰音评分及CAT评分、SGRQ评分均明显低于治疗前(P均0.05),且实验组上述评分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)均明显高于治疗前(P均0.05),且实验组FEV_1%、FVC均明显高于对照组(P均0.05)。实验组总有效率为97.5%,明显高于对照组的85.0%(P0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论咳喘固本丸联合信必可治疗稳定期COPD比单用信必可更能明显改善患者的临床症状、肺功能,提高临床治疗总有效率,且无不良反应。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将2017年12月—2019年12月期间在大理市第一人员医院就诊的92例COPD稳定期患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予抗炎止咳、解痉、平喘等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药百令胶囊治疗,2组疗程均为3个月,比较2组患者的临床疗效及治疗前后肺功能、CAT评分、6MWD及血气指标的差异。结果观察组总有效率为93.48%,高于对照组78.26%(P0.05);治疗后,2组的肺功能、CAT评分、6MWD及血气指标均改善,且观察组肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC、CAT评分、6MWD及动脉血PaO_2、OI水平较对照组高,PaCO_2水平较对照组低(P0.05)。结论采用中药百令胶囊联合西药治疗COPD稳定期的临床疗效好,改善肺功能、临床症状及血气指标,值得临床推广应用。     

冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期34例临床观察

目的:观察冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病(气阴两虚型)患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用西医疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用冬病夏治丸治疗。观察2组综合疗效、中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为85.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)有显著的临床疗效。     

冬病夏治联合胸腺法新治疗COPD稳定期D组疗效观察

目的:观察冬病夏治法联合胸腺法新治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期D组患者的临床疗效。方法:将80例COPD稳定期D组患者随机分为观察组和对照组,各40例,两组均给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂的常规药物治疗,观察组加用冬病夏治消喘膏外敷联合皮下注射胸腺法新。治疗结束后,观察两组治疗有效率、细胞免疫指标(CD4~+、CD4~+/CD8~+)、肺功能指标(FEV_1/FVC、FEV_1%)、慢阻肺患者自我评估测试问卷评分(CAT评分),治疗结束后3个月随访急性加重次数。结果:治疗结束后,两组间疗效比较,观察组的总有效率、细胞免疫指标、肺功能指标、CAT评分、急性加重次数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同组治疗前后比较,两组肺功能指标、CAT评分较前均有好转(P0.05),但在细胞免疫指标方面,观察组较前改善明显(P0.05),而对照组则无明显变化(P0.05)。结论:临床中使用冬病夏治法联合胸腺法新能缓解COPD稳定期D组患者临床症状,并且可以增强机体免疫力,改善肺功能状况,提高生活质量,减少急性加重的次数。     

冬病夏治丸联合护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的研究冬病夏治丸联合护理干预对COPD稳定期中医证属肺肾气阴两虚型患者预后的影响。方法将符合纳入标准的120例患者按照随机数字表法分为4组:治疗组、A组、B组和C组,每组30例。治疗组:护理干预+口服冬病夏治丸组;A组:口服冬病夏治丸组;B组:吸入噻托溴铵组;C组:护理干预+吸入噻托溴铵组。治疗周期为1年,比较4组患者的中医证状积分、n步行距离测试。结果治疗组在降低中医证状积分、减少COPD急性发作次数、降低mMRC评分、降低焦虑抑郁评分、提升肺功能方面优于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论冬病夏治丸联合护理干预能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期证属肺肾气阴两虚型患者的中医证候,减少急性发作次数,提升肺功能,改善患者的焦虑、抑郁,具有推广应用价值。     

金水宝胶囊联合信必可对肺肾两虚型COPD稳定期患者炎症反应及肺功能的影响

目的探究金水宝胶囊联合信必可对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者炎症反应及肺功能的影响。方法选取2017年10月—2018年10月于上海市嘉定区南翔医院呼吸科门诊、中医内科门诊治疗的90例COPD稳定期患者为研究对象,随机分为信必可组45例和联合组45例。信必可组给予信必可都保治疗,联合组在此基础上加用金水宝胶囊,所有患者均连续治疗6个月。观察并比较2组的炎症反应相关指标、肺功能指标、主要症状体征及不良反应发生情况。结果治疗后,2组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性E-选择素(sE-SLT)水平以及咳嗽、咳痰、胸闷、喘息、肺啰音评分均下降,超氧化物歧化酶(SOD)、第1秒用力肺活量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC均升高,且联合组血清CRP、IL-6、sE-SLT水平以及咳嗽、咳痰、胸闷、喘息、肺啰音评分均低于信必可组,SOD、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均高于信必可组,差异均有统计学意义(P均0.05)。联合组不良反应发生率为10.0%(4/45),显著低于信必可组的30.0%(12/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合信必可治疗肺肾气虚型COPD稳定期患者临床效果显著,可有效控制炎症因子的释放,改善肺功能以及临床病症。     

冬病夏治联合吸入治疗改善稳定期慢阻肺肺功能临床研究

目的:观察冬病夏治联合吸入治疗改善稳定期慢阻肺患者肺功能的治疗效果。方法:选取稳定期慢阻肺患者146例,按随机数字表法分为观察组与对照组各73例,观察组患者采用冬病夏治联合吸入治疗,对照组采用消喘膏吸入治疗,比较两组患者肺功能恢复及急性发作情况。结果:观察组患者肺功能恢复、COPD急性发作情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用冬病夏治联合吸入治疗可明显改善稳定期慢阻肺患者肺功能,值得临床推广应用。     

百部养肺煎膏治疗COPD稳定期患者的临床研究

目的:探讨百部养肺煎膏对COPD稳定期患者生活质量、呼吸困难及肺功能的影响。方法:将COPD稳定期患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合百部养肺煎膏口服,治疗6个月后观察2组患者治疗前后CAT评分、m MRC评分及肺功能变化情况。结果:治疗组能降低COPD稳定期患者的CAT评分,且优于对照组(P0.05);在MRC评分及肺功能方面,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论:百部养肺煎膏联合西医常规治疗能够降低CAT评分,明显提高患者的生活质量,其对慢性阻塞性肺疾病的价值需要进一步深入研究。     

补虚平喘膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:探讨补虚平喘膏在慢性阻塞性肺疾病(COPD)C组和D组稳定期患者的治疗效果。方法:把符合纳入标准的COPD分组为C组及D组的患者共60例随机均分为两组,对照组30例予信必可都保治疗,治疗组30例在对照组方案基础上佐以补虚平喘膏内服;观察和比较治疗1年后两组患者的急性加重次数、CAT评分及FEV1占预计值百分比(%)的改善情况。结果:与对照组相比,治疗组在CAT评分及FEV1占预计值百分比(%)改善方面均优于对照组,急性加重次数少于对照组。结论:补虚平喘膏可减少急性发作、改善患者临床症状、改善肺功能,治疗效果肯定。     

益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:探讨益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气虚痰瘀证的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期气虚痰瘀证患者,随机分为对照组40例、治疗组40例。对照组给予羧甲司坦片联合噻托溴铵粉吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血化痰方。比较两组临床疗效、中医症状评分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)评分、COPD评估测试(CAT)、肺功能、血气指标、不良反应。结果:治疗后,两组患者中医症状评分、mMRC评分、CAT均较治疗前下降,且治疗组低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前升高,且治疗组水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,PaCO₂较治疗前降低,治疗组PaO₂、SaO₂水平高于对照组(均P<0.05)。治疗组总有效率95.00%高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:益气活血化痰方治疗COPD稳定期气虚痰瘀证患者疗效较好,可增强肺功能、改善患者生活质量。     

益气活血通络法治疗慢性阻塞性肺疾病D组稳定期的临床观察

目的:观察益气活血通络法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)综合评估分级为D组稳定期气虚痰瘀型患者的临床症状、肺功能及CAT评分的影响。方法:将40例COPD稳定期(D级)患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用吸人沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50/500μg联合口服中药保肺定喘汤,对照组采用吸人沙美特罗氟替卡松粉吸人剂50/500μg,治疗3月后,评价两组患者临床症状积分、肺功能和CAT评分。结果:(1)治疗后两组患者症状积分比较具有统计学意义(P=0.002);(2)治疗后各项肺功能指标组间比较无统计学差异(P均>0.05);(3)治疗后治疗组患者CAT评分优于对照组,差异具有统计学差异(P=0.018)。结论:慢性阻塞性肺疾病D组稳定期运用益气活血通络法治疗可以改善气虚痰瘀型患者临床症状和生活质量。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

冬病夏治中药穴位贴敷防治慢性阻塞性肺疾病稳定期56例临床观察

目的:观察冬病夏治中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将112例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例。对照组给予常规疗法干预,治疗组在对照组的基础上给予冬病夏治中药穴位贴敷治疗,贴敷1个三伏(初伏、中伏、末伏)为1个疗程,共治疗2个疗程,治疗后随访1年。比较2组急性发作次数、住院次数、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(m MRC)评分及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分。结果:治疗组的急性发作次数、住院次数、m MRC评分及CAT评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:冬病夏治中药穴位贴敷治疗可减少COPD患者的急性发作次数和住院次数,提高COPD患者的活动耐受力,改善其呼吸功能和生活质量。     

平喘胶囊治疗低风险COPD稳定期临床研究

目的:观察平喘胶囊治疗低风险慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选取2015年6月至2016年12月佛山市中医院门诊COPD稳定期低风险患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用西医基础治疗,观察组采用西医基础治疗联合中药制剂平喘胶囊口服,两组疗程均为6个月,分别观察治疗前后COPD评估测试(CAT)评分、肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及6 min步行试验(6MWT)的变化。结果:观察组治疗前后患者FEV1%有改善,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组和对照组治疗前后比较,患者CAT评分及6MWT均有改善,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组与对照组比较,观察组患者FEV1%、CAT评分及6MWT疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:平喘胶囊通过改善CAT评分、肺功能FEV1%及6MWT而有效治疗低风险COPD稳定期患者。     

参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响

目的:评价参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响。方法:选择2016年5月～2017年4月于我院呼吸内科治疗的COPD稳定期肺肾气虚证患者84例,以随机数表法分为对照组和观察组,每组42例,分别采用常规西医治疗和西医结合参芪固本汤治疗,疗程均为6个月。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候评分,CAT评分以及FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组中医证候评分、CAT评分以及肺功能指标均无显著差异(P0.05);治疗后,观察组中医证候评分、CAT评分显著低于对照组,FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于COPD稳定期肺肾气虚证采用参芪固本汤结合西医常规疗法治疗,能够显著提升治疗总有效率、缓解症状、提升生活质量并提高肺功能,值得推广。     

麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对患者生活质量、免疫功能的影响。方法:选取98例肺肾气虚兼阳虚证COPD稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上加用麻辛附芪汤治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,观察患者中医症状、肺功能、血气分析及免疫功能指标的改善情况,采用6 min步行试验(6-MWT)和COPD评估测试(CAT)问卷评价2组治疗前后的运动能力和生活质量。结果:治疗后,愈显率观察组为87.76%,对照组为69.39%;总有效率观察组为95.92%,对照组为81.63%,观察组愈显率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CAT评分均较治疗前降低(P<0.05),6-MWT距离均较治疗前增加(P<0.05);观察组中医症状积分、CAT评分均低于对照组(P<0.05),6-MWT距离长于对照组(P<0.05)。治疗后,2组呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV     

少林内功对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及运动耐力的影响

目的:观察练习少林内功对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的肺功能及运动耐力的影响。方法:选取72例COPDⅠ～Ⅲ级稳定期患者作为试验对象,分为治疗组和对照组,每组36例,对照组患者予常规药物治疗;治疗组药物治疗基础上,进行少林内功锻炼。12周后观察肺功能、临床症状、6MWT、CAT评分的变化。结果:治疗后,治疗组肺功能各项指标均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后FVC高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗前后咯痰、咳嗽、胸闷比较,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后咳嗽比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后6MWT、CAT评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组CAT评分优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组6MWT、CAT评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:少林内功练习能延缓COPD稳定期患者肺功能下降趋势,增强其运动能力,提高生活质量。     

百令胶囊与信必可联合干预性治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床价值

目的:分析百令胶囊与信必可联合干预性治疗在慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床应用价值。方法:210例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,按照治疗方案不同分为联合治疗组和单一治疗组,各105例。联合治疗组接受百令胶囊与信必可联合干预性治疗,单一治疗组接受信必可治疗。比较两组疗效。结果:联合治疗组患者治疗后血气分析指标以及肺功能和临床治疗效果均显著优于单一治疗组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:百令胶囊与信必可联合干预性治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,可以改善患者的血气分析指标和肺功能,提高治疗的效果,值得予以临床推广。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD疗效观察

目的:探讨信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取66例稳定期中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组各33例。观察组给予信必可都保联合孟鲁司特治疗,对照组则采用单一信必可都保治疗。观察比较两组患者用药前后的临床疗效、肺功能改变、呼吸困难评分变化、6min步行距离(6-MWD)、12周内COPD急性加重的次数及不良反应。结果:用药12周后观察组与治疗前比较FEV、FEV/FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性差异(P<0.05)。6min步行距离(6-MWD)治疗前后两组比较有统计学意义(P<0.05)。12周内COPD急性加重的次数两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。信必可都保主要不良反应为咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶,偶有心悸、头痛。结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD临床疗效显著,值得临床推广使用。