柴胡桂枝干姜汤联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的效果

目的观察柴胡桂枝干姜汤联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取郑州益圣哮喘医院2016年3月至2018年2月治疗的92例UAP患者,采用抽签法分为两组,每组46例。对照组患者接受尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上接受加味柴胡桂枝干姜汤治疗。对比两组治疗总有效率及治疗前后中医证候积分。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为71.74%(33/46)、91.30%(42/46),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均较前降低,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论加味柴胡桂枝干姜汤联合尼可地尔治疗UAP,可有效提高治疗效果,缓解患者临床症状。     

柴胡桂枝干姜汤治疗围绝经期综合征的临床应用

目的：研究柴胡桂枝干姜汤治疗围绝经期综合征的临床应用效果,为临床医生治疗围绝经期综合征提供新的方法。方法整群选择2011年10月-2012年11月来该院治疗围绝经期综合征的患者112例,随机将其分成对照组和治疗组,每组56例。对照组采用西药对症治疗,治疗组同时采用柴胡桂枝干姜汤治疗,观察两组患者疗效。结果治疗组患者总有效率为98.21%,明显高于对照组总有效率为69.64%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论围绝经期综合征患者在对症治疗基础上采用柴胡桂枝干姜汤治疗效果明显,能有效提高疗效,用药安全性高,改善患者生活质量,可推广应用。     

复治老年肺结核化疗新旧方案的对照观察

目的探讨复治老年肺结核患者应用新方案的临床疗效和安全性。方法选择我院收治的复治老年肺结核患者84例随机分为观察组和对照组,各42例,观察组应用2HRZES±Lfx/6-10HRE±Lfx方案治疗,对照组应用2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3标准复治方案治疗。观察两组X线胸片、痰菌阴转率、病灶吸收好转率及临床治愈率。结果治疗2个月,观察组痰菌阴转率为69.0%(29/42),对照组痰菌阴转率为61.9%(26/42),比较差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后观察组痰菌阴转率为81.0%(34/42),对照组痰菌阴转率为69.0%(29/42),比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗结束时病灶吸收显效率明显高于对照组,空洞闭合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复治老年肺结核患者应用新化疗方案临床效果明显优于旧方案,左氧氟沙星可以有效提高复治老年肺结核的临床疗效。     

柴胡桂枝干姜汤治疗甲状腺功能低下临床观察

目的探究柴胡桂枝干姜汤治疗甲状腺功能低下(以下简称甲减)的临床疗效。方法选择符合美国国家卫生研究院(NIH)分类标准,诊断为甲减的患者180例,随机分组进行对照临床观察,治疗组90例,应用柴胡桂枝干姜汤加减治疗;对照组90例,按常规治疗,甲减药物以甲状腺片为主,配合左甲状腺素钠片。两组分别治疗8周,疗效观察采用NIH-cpsI评分比较。结果 180例全部进入评估,8周后两组对比,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论柴胡桂枝干姜汤临床辨证加减治疗甲减有效。     

联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效及临床安全性研究

目的 研究联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效及临床安全性.方法 随机抽选在本院接受治疗的58例肺结核患者进行回顾性分析,将所有患者按照给予不同的治疗方法分为观察组与对照组,各29例.观察组使用的治疗方案为标准MDR-TB治疗联合环丝氨酸进行治疗,而对照组则是使用标准MDR-TB治疗联合乙胺丁醇进行治疗.观察比较两组患者的痰菌阴转情况以及不良反应发生情况.结果两组患者在3月末至24月末的痰菌阴转情况比较差异无统计学意义;观察组的不良反应发生率(10.34%)低于对照组(34.48%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中具有极高的临床应用价值,其安全性高,临床效果显著,可有效降低患者的不良反应发生率,值得在临床治疗中推广使用.     

柴胡桂枝干姜汤对高脂血症肥胖患者血糖血脂水平的影响

目的观察柴胡桂枝干姜汤对高脂血症肥胖患者血糖、血脂水平的影响。方法将我院218例高脂血症肥胖患者随机分为观察组与对照组各109例。对照组采用血脂康等治疗。观察组在对照组治疗基础上早晚服用柴胡桂枝干姜汤。比较两组患者总有效率、血糖、血脂、肥胖指标。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均低于对照组,而高密度脂蛋白(HDL-C)水平高于对照组(P0.05);观察组肥胖指标低于对照组(P0.05)。结论柴胡桂枝干姜汤治疗高脂血症肥胖患者疗效显著,能在较大程度上降低血糖、血脂水平,改善患者的健康状况。     

抗肺结核药物治疗老年肺结核临床效果观察

目的分析抗肺结核药物治疗老年肺结核的临床效果。方法选取2013年1月至2016年2月虞城县人民医院收治的老年肺结核患者80例,随机分为两组,各40例。对照组采用2HREZ/4HR抗肺结核药物治疗,观察组采用2HREZ/4HR抗肺结核药物联合痰热清注射液治疗,对比两组症状发生率情况、肺部病灶吸收情况和不良反应发生率。结果观察组治疗后症状发生率优于对照组(P<0.05);观察组痰菌转阴率、肺部病灶吸收有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗肺结核药物治疗老年肺结核具有一定效果,然而在抗肺结核药物基础上联合痰热清注射液治疗疗效更为显著,可进一步提高痰菌阴转率,改善临床症状,且不良反应少,值得推广。     

利福平注射液治疗老年初治肺结核疗效及安全性分析

目的评价利福平注射液治疗老年初治肺结核的疗效及安全性。方法将124例老年初治肺结核患者分为观察组和对照组,每组62例。2组患者均给予异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗,在此基础上,观察组给予利福平注射液治疗,对照组给予利福平冻干粉针治疗,对2组近期疗效进行比较。结果观察组患者咳嗽、发热、盗汗等症状体征持续时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗2周时观察组患者痰菌好转率和阴转率显著高于对照组(P<0.05),但治疗2个月时2组患者痰菌好转率和阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为11.3%和29.0%,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论利福平注射液静脉滴注治疗老年初治肺结核起效快,疗效好,不良反应少。     

参苓白术散辅助治疗初治肺结核患者的效果观察

目的探讨参苓白术散辅助治疗初治肺结核的临床效果。方法选择2018年1～12月肺结核患者100例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例。两组均给予2SHRZ/4HR治疗,观察组在此基础上给予参苓白术散辅助治疗。比较两组治疗后中医证候积分,中医证候疗效、病灶变化,痰菌转阴率,红细胞沉降率及不良反应。结果 (1)治疗后,两组ESR较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ESR显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组中医证候积分较治疗前均显著改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)秩和检验显示,观察组中医证候疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(4)秩和检验显示观察组治疗后病灶显著吸收率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(5)观察组治疗后45例痰菌转阴,转阴率为90.0%;对照组36例痰菌转阴,转阴率为72.0%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。(6)观察组不良反应严重程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散辅助治疗初治肺结核,可显著改善症状,提高痰菌转阴率,能有效缓解患者不良反应情况。     

利福平注射液与利福平胶囊在肺结核治疗中的疗效对比探讨

目的:比较对肺结核患者采用利福平注射液与利福平胶囊治疗的临床效果。方法:收集104例肺结核患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(利福平注射液治疗)与对照组(利福平胶囊治疗),各52例。结果:观察组的治疗1个月、2个月后的痰涂片阴转率、痰培阴转率显著均高于对照组,有统计意义(P0.05);观察组治疗1个月、2个月后的病灶吸收总有效率均显著高于对照组,有统计意义(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,有统计意义(P0.05)。结论:在肺结核治疗中,相对于利福平胶囊,利福平注射液有效提高痰菌阴转率及病灶吸收率,并且能减少不良反应的发生,安全有效,值得推广。     

胸腺五肽对初治肺结核患者免疫功能和痰菌阴转率的影响

目的分析胸腺五肽对初治结核患者免疫功能以及痰菌阴转率的影响。方法选取2009年4月～2011年4月收治的阳性肺结核患者86例,按照随机抽取的方式划分为观察组和对照组,各43例,观察比较两组治疗前后免疫指标的变化和治疗后的痰菌阴转率。结果观察组1、2个月转阴率分别为74.4%、100%;对照组1、2个月转阴率分别为44.2%、90.7%,两组治疗后2个月内的阴转率比较差异有统计学意义(2=18.89,7.77,P<0.05)。结论胸腺五肽能够有效改善肺结核患者免疫功能,加速患者痰菌转阴进程,且无显著不良反应,整个临床治疗效果安全且可靠。     

益气润肺汤配合西药治疗耐药肺结核疗效观察

目的研究益气润肺汤配合西药治疗耐药肺结核的临床疗效。方法选取我院2014年3月至2015年8月收治的100例耐药肺结核患者为研究对象,分为两组,对照组进行全身抗结核治疗,在对照组基础上,观察组加用益气润肺汤与局部介入治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组患者治疗3个月的累计痰菌阴转率为90%,显著高于对照组的50%,治疗3个月的累计痰菌阴转率为98%,显著高于对照组的60%;观察组患者胸痛、咳痰、咳嗽、呼吸困难与发热等临床症状消失率显著高于对照组;两组不良反应发生率差异不存在统计学意义。结论益气润肺汤配合西药治疗耐药肺结核的临床疗效显著,值得广泛推广。     

柴胡桂枝干姜汤配合蜈矾散内外合治拇趾甲沟炎50例

目的探讨柴胡桂枝干姜汤配合蜈矾散内外合治拇趾甲沟炎的疗效。方法将100例共103趾拇趾甲沟炎患者随机分为2组,其中治疗组50例52趾,采用柴胡桂枝干姜汤配合蜈矾散治疗;对照组50例51趾采用鱼石脂软膏外用治疗。两组均治疗14天后观察疗效。结果治疗组总有效率为98.08%,对照组为84.31%,两组总有效率经x2检验比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡桂枝干姜汤配合蜈矾散内外合治拇趾甲沟炎具有简便、经济、有效、痛苦小等优点,值得在基层医院推广。     

胎盘多肽注射液联合抗结核方案治疗初治菌阳肺结核的效果观察

目的:观察胎盘多肽注射液联合抗结核方案治疗初治菌阳肺结核的效果。方法:选取86例肺结核患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,在对照组基础上,观察组加用胎盘多肽注射液治疗。比较两组患者的痰菌阴转率、临床疗效、T淋巴细胞亚群计数水平及不良反应发生率。结果:观察组痰菌转阴率为90.70%(39/43),明显高于对照组的72.09%(31/43),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.34%,高于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD8~+水平低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胎盘多肽注射液可提高初治菌阳肺结核患者痰菌转阴率,增强患者免疫功能,临床疗效显著。     

益肺消纤方干预肺结核后继发纤维化的临床观察

目的:观察益肺消纤方联合西药治疗肺结核后继发纤维化的临床效果。方法:选取初治菌阳肺结核患者80例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合益肺消纤方治疗。比较两组血清纤维化指标(HA、LN)、痰菌阴转情况、肺部纤维化影像学变化、主要症状改善情况、临床疗效、不良反应。结果:观察组治疗6个月时的HA、LN水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗1、2个月时的痰菌阴转率均高于对照组(P0.05);观察组治疗3个月时肺部纤维化影像学变化均优于对照组(P0.05),治疗6个月时除炎症渗出外的其他指标均优于对照组(P0.05);观察组主要症状改善情况及疗效均优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益肺消纤方联合西药对肺结核继发纤维化较单独使用西药治疗临床疗效显著,可有效减少纤维蛋白产生,且安全性高。     

利福喷汀治疗初治涂阳肺结核132例临床观察

目的观察利福喷汀对初治涂阳肺结核患者的有效性及安全性。方法选取2007年12月～2009年12月本所收治的初治涂阳肺结核患者132例,均衡分为治疗组与对照组各66例,治疗组采用2HL2ZE/4HL2方案,对照组采用2HRZE/4HR方案,观察比较两组患者的痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应发生情况。结果治疗组和对照组在治疗3个月末时和满疗程时痰菌阴转率分别为86.4%、98.5%和84.8%、97.0%,X线胸片好转率分别为84.8%、80.3和90.9%、89.4%,两组疗效比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组和对照组的总不良反应及胃肠道反应和肝功能损害发生率分别为30.3%、71.2%和18.2%、37.9%及4.5%、22.7%,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论利福喷汀治疗初治涂阳肺结核疗效确切,不良反应少,安全性高,可以在临床中应用。     

完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果评价

目的 探讨在耐多药肺结核患者中,采用安全管理模式护理的应用效果.方法 选择进行耐多药肺结核治疗的患者65例作为此次研究对象,随机分为对照组(n=32)与观察组(n=33).对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上采用安全管理模式,比较两组患者的护理效果.结果 观察组中有30例出现痰菌阴转,痰菌阴转率为90.91%.对照组中有24例,痰菌阴转率为75.00%.观察组患者的痰菌阴转率(90.62%)明显高于对照组(72.72%).观察组患者服药依从性明显高于对照组.观察组的患者满意度(31例,93.93%)明显高于对照组患者满意度(24例,75.00%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对耐多药肺结核患者进行安全管理模式护理能有效地改善患者的药物依从性,提高患者护理满意度,值得临床借鉴.     

百合固金汤合秦艽鳖甲散治疗阴虚火旺型肺结核患者的效果

目的:观察百合固金汤合秦艽鳖甲散治疗阴虚火旺型肺结核患者的效果。方法:选取98例阴虚火旺型肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组采用西医常规抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合百合固金汤合秦艽鳖甲散治疗,比较两组临床疗效、痰菌转阴率、治疗前后中医证候积分、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为87.76%,高于对照组的61.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3、6个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽气短、反复咯血、潮热盗汗、神疲乏力等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、TNF-α、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.12%,低于对照组的22.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤合秦艽鳖甲散联合西医常规抗结核治疗阴虚火旺型肺结核患者,可提高临床疗效和痰菌转阴率,降低中医证候积分和炎性指标水平,且安全性高,其效果优于单纯西医常规抗结核治疗。     

自体骨髓干细胞输注治疗耐多药结核患者的疗效与安全性研究

目的：探讨对耐多药肺结核患者运用自体骨髓干细胞输注治疗的临床疗效以及安全性。方法：选取2011年1月～2012年12月治疗的耐多药肺结核病患者80例，其中40例患者接受自体骨髓干细胞输注和常规规范抗结核治疗（观察组），40例患者接受常规规范抗结核治疗（对照组），观察两组治疗疗效、痰菌阴转以及不良反应情况。结果：随访两组患者治疗后24个月，观察组治疗有效率为50.00％，对照组有效率15.00％，两组治疗疗效通过 Mann-Whitney U 检验分析，差异有统计学意义；观察组治疗6个月和24个月痰菌阴转率高于对照组；观察组治疗12个月痰菌阴转率为40.00％，高于对照组的5.00％，差异有统计学意义；观察组不良反应率为30.00％，对照组不良反应发生率为40.00％，差异无统计学意义。结论：自体骨髓干细胞输注治疗耐多药肺结核具有可靠的临床疗效，且安全性和耐受性较好。     

环丝氨酸联合抗结核药物对耐多药肺结核患者在肺功能、痰菌阴转率、X-pert MTBRIF以及肺CT的影响研究

目的探讨环丝氨酸联合抗结核药物对耐多药肺结核患者肺功能、痰菌阴转率及X-pert MTBRIF的影响。方法回顾性选取我院2017年7月至2019年6月收治的224例耐多药肺结核患者的病例资料,依据治疗方案不同分为对照组与观察组各112例,对照组患者给予常规抗结核药物方案(丙硫异烟胺+盐酸乙胺丁醇+利奈唑胺+吡嗪酰胺)治疗;观察组患者在对照组基础上联合环丝氨酸胶囊(250mg/次,2次/日),对比两组患者治疗前后肺功能、不同阶段痰菌阴转率及治疗后X-pert MTBRIF检测结果,评价临床治疗效果。结果治疗前两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC等呼吸功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后FVC、FEV1%、FEV1/FVC均高于治疗前,呼吸功能改善显著,且观察组患者各指标较对照组升高显著(P<0.05);LPA检测阳性率与X-pert MTB/RIF检测结果差异无统计学意义,P>0.05;观察组患者治疗1个月后X-pert MTB/RIF与线性探针技术(LPA)患者阳性率均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后1周痰转阴率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后1个月、3个月患者痰转阴率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后有效率92.0%(103/112)显著高于对照组76.8%(86/112)(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。观察组患者治疗后胸部CT效果明显优于对照组。结论环丝氨酸联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核可显著改善患者肺功能,提高患者痰菌转阴率,治疗后患者痰标本结核杆菌含量减少,且未增加治疗后不良反应,临床治疗显著,更适用于耐多药结核患者应用。