静脉药物配置中心的医院感染管理

<正>静脉药物配置中心环境条件要求符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由技术熟练的药学技术人员严格按照操作程序,进行全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等静脉用药物的配置〔1〕。保障输液质量安全是静脉药物配置中心工作的重     

精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中的应用

目的探讨精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中的应用效果。方法回顾性分析我院2016年8月～2019年3月静脉药物配置中心感染管理情况,其中2016年8月～2017年11月实施常规管理,2017年12月～2019年3月实施精细化管理,比较常规管理及精细化管理期间静脉药物配置中心空气沉降菌生成率及工作人员手卫生依从性。结果精细化管理期间空气沉降菌生成率低于常规管理,差异有统计学意义(P<0.05);精细化管理期间工作人员手卫生依从性高于常规管理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中具有极高应用价值,可减少空气沉降菌生成,提高工作人员手卫生依从性,值得医院推广应用。     

静脉药物配置中心的质量管理探讨

静脉药物配髓中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVA），也叫静脉配置服务，就是通过对药物使用环节的质量控制，提高临床用药的安全性和有效性。该中心的设霞是现代医院工作的新亮点，也是加强医院质量管理的一项重要内容，目前已经被越来越多的医院所接受。由于静脉药物配置中心是一个新的工作领域，是对临床静脉用药进行再加工的一个精细工程，静脉药物配置中心设置在不断进步中，也遇到一些困难，发现一些缺陷。本文主要对笔者从事静脉药物配置中心临床管理工作中存在的缺陷进行分析，寻找解决和改进方法，从而不断完善静脉用药集中配置管理制度，确保静脉用药再生产质量。     

院内感染预防控制技术在静脉药物配置中心的应用

目的：探讨有效的静脉药物配置中心（ PIVAS）医院感染预防及控制技术,实行科学地院内感染预防控制管理,预防环境污染及在静脉药物配置过程中因锐器伤引起的血源性污染,避免因防护不当引起的护士自身损伤,保障输液安全,提高患者满意度。方法采用院内感染预防控制和目标性监测相结合的技术方法,对PIVAS细胞毒性药物及抗生素药物等气雾污染源和危险源集中进行科学管理。结果目标性监测 PIVAS 环境物品合格率持续上升,临床患者满意度由90．46％上升至98．48％。结论应用院内感染控制技术进行PIVAS科学管理,对提高现代化医院感染管理水平,保障医疗安全具有重要意义。     

静脉药物配置中心的质量管理探讨

静脉药物配髓中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVA），也叫静脉配置服务，就是通过对药物使用环节的质量控制，提高临床用药的安全性和有效性。该中心的设霞是现代医院工作的新亮点，也是加强医院质量管理的一项重要内容，目前已经被越来越多的医院所接受。由于静脉药物配置中心是一个新的工作领域，是对临床静脉用药进行再加工的一个精细工程，静脉药物配置中心设置在不断进步中，也遇到一些困难，发现一些缺陷。本文主要对笔者从事静脉药物配置中心临床管理工作中存在的缺陷进行分析，寻找解决和改进方法，从而不断完善静脉用药集中配置管理制度，确保静脉用药再生产质量。     

我院静脉药物配置中心配置间的管理

静脉药物配置中心（PIVAS）在规范临床用药,提高用药质量,促进药物合理使用,保障病人用药安全,预防职业暴露等方面发挥着重要作用。我院从人员管理、物料管理、层流台管理、配置间清洁消毒管理、设备维护管理、废弃物管理等方面加强有效管理,确保药物成品质量,保证输液安全,收到满意的效果。     

静脉药物配置室的管理

目的从若干方面分析传统的静脉药物配置形式的缺陷，从而体现建立静脉配置室的重要性。方法从我科静脉药物配置室建立后对环境特点、工作程序、消毒要求进行探讨。结果确保了药物的穗定性，加强了职业防护，降低了获得性感染的发生率。结论规范了科室的管理，提高了护理质量，增加了护惠之间的信任。     

静脉药物配置中心护理管理实践

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture service．PIVAS）是医院的新建部门，需要在不断的实践中探索和建立新的管理模式。先进的管理理念、严格的质量管理和人力资源管理将是静脉药物配置中心为临床提供安全、合理、无污染的静脉输液的必要保证。     

静脉药物配置中心对安全输液作用的研究

静脉输液配置中心（pharmacy intravenous admixture services，PIVAS）是将静脉输液药物集中配置、管理，是目前我国医院管理的一项新举措。PIVAS的建立有利于确保患者静脉用药的安全性，为研究建立PIVAS对于安全输液哪些环节会有怎样的影响，笔者从输液反应的发生率，合理用药，因药物配置错误引起的护理差错等指标研究了建立静脉输液配置中心对安全输液的作用，现报道如下。     

门急诊静脉药物配置中心的建立与管理

通过门急诊静脉药物配置中心(PIVAS)各项工作流程、制度及管理体系的建立,使液体配置更为规范、安全,大大降低获得性感染的发生率。对药品实行集中管理,有效地监控药品质量,防止因过期失效而造成药品浪费。由药师审查处方,避免不合理的药物配伍,确保了用药的合理性。在生物安全柜内配置药液,加强了护士的职业防护。开展PIVAS工作后,把护士从日常的领药、配药工作中解放出来,使护士有更多的时间对病人进行护理巡视和健康宣教,从而提高了临床护理质量,使病人更为满意。     

静脉药物配置中心安全管理实践

目的：提高静脉药物配置中心的工作效率与质量,为患者提供安全用药。方法：对2003年11月至2004年11月与2007年3月至2008年3月记录在案的缺陷进行归纳分类比较。结果：改进安全管理措施后缺陷发生率明显下降,总缺陷发生率从23.0%下降至0.2%。结论：实施安全管理,严把审方、摆药、配置、复核关,并不断优化工作流程,确保药物配置质量,促进了护理质量的全面提高。     

静脉药物配置中心的特点与质量管理

静脉药物集中配置和管理 ,是我国医院管理的一项新举措。由于配置流程的连续性、配置环境的特殊性、配置医嘱的复杂性和配置服务的协作性等要求 ,给质量控制与管理工作提出了新的思考。在质量控制中制定严密的查对制度 ,填写药物配置质量跟踪表 ,实施逆向服务反馈等措施 ,可有效保证药物配置的质量     

静脉药物配置中心在保证患者安全用药方面的作用

目的 探讨静脉药物配置中心对患者安全用药的作用.方法 在静脉药物配置中心密闭式环境下进行药物配置,同时引进专业药师审核处方和系统双重审核处方、条形码管理、严格核对等.结果 杜绝了临床输错或换错液体和与配置有关的输液反应;不合理用药减少,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 静脉药物配置中心对保障患者安全用药发挥重要...     

六西格玛管理原理在输液配置中心的运用及成效

目的提高输液配置中心的工作效率和工作质量,保证药液及时、准确送至病区。方法通过持续性质量改进体系和六西格玛五步法即定义、测量、分析、改进、控制对输液配置中心进行管理,定义项目问题为药物无法及时、准确地派送至病区;测量并分析该问题存在的原因包括影响配药准确性因素及影响送药及时性因素;制订质量改进方案,改进排班的合理性,降低冲配步骤的复杂性,采取减少各类操作错误的措施;将改进措施形成常规工作制度并进行控制。结果保证药液能在9:30之前准确、及时地送至病区。结论合理、有效地运用定量管理与定性管理协调发展的管理理念,可以达到提高工作质量和工作效率的目的。     

静脉用药调配中心人员的职业危害及防护

目的探讨静脉药物配置中心工作人员的职业危害因素和制定防护措施,避免职业病的发生。方法通过实践观察分析静脉药物配置中心工作中存在的各种危险因素并针对性地提出防护对策。结果增强了静脉药物配置中心工作人员的自我保护意识,逐渐完善了工作流程和各项规章制度。结论通过进行岗前相关的知识教育、建立严格的管理制度、规范操作程序等,可减少工作人员的伤害,有效预防院内感染发生。     

静脉药物配置中心对护理工作的作用及其管理

为了静脉用药的配置能在洁净环境下进行,药学部介入临床,合理用药、减少药物浪费。笔者分析了静脉药物配置中心对护理工作的作用:(1)规范配置,提高安全性;(2)加强了对合理用药的监控;(3)有利于病区人力资源的应用;(4)加强了职业防护;(5)减少浪费。认为静脉药物配置中心必须加强护理管理,做到:加强与药学部沟通,协调管理和对人员的培训、管理以及配置质量监控,严格执行无菌操作,防止群体输液感染;保证输送系统的畅通;做好工作人员的个人防护等,以保证工作质量。     

静脉药物配置中心新护士岗前培训模式的构建及效果评价

目的 探讨规范化静脉药物配置中心新护士岗前培训模式的实施效果.方法 制订培训计划和培训内容,选拔带教教师,采用多种形式带教和培训考核.结果 新护士独立上岗时间缩短1个月,对整体教学满意度提高（P＜0.05）,独立工作第1年差错频次和绩效考核未达标频次减少（P＜0.01）.结论 静脉药物配置中心岗前培训模式使新护士培训更加规范、有效,值得推广.     

静脉药物配置中心在临床实践中的应用

环境污染、职业健康安全管理越来越受到各国政府的重视。为了提高服务质量。预防和控制可能存在的环境污染及职业健康安全风险,国家颁布了GB/T24001—1996《环境管理体系规范和使用指南》、GB/T28001—2001《职业健康安全管理体系规范》标准。根据标准建立了采用静脉配置中心,通过临床应用可以有效地预防控制医源污染和潜在的职业安全风险,还可以降低获得性感染、合理用药减少药物的流失和浪费、有效集中控制环境污染、降低护理人员的工作压力、有效降低职业健康安全风险、临床护理工作者运作的工作程序(护理人员安排与培训、护理人员工作流程的制定、运作中的沟通及控制点),为顺利实施静脉配置中心项目提供了保障。     

静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床中的应用

目的 观察静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床静脉药物配制中的应用效果,探讨更为规范、高效、安全的静脉药物配制方法.方法 选取2014年5月~2015年5月肝胆外科静脉输注相同药物及相同组数液体的患者400例为研究对象,每例患者配液组数6组.采用随机数字表分为实验组和对照组,各200例.对照组使用传统的静脉药物配制方法,实验组使用静脉药物配制管路及静脉药物配制泵进行药物配制.比较两组完成相同药物配制时间、医务人员满意度、不良事件发生率.结果 实验组完成配药时间为(7.32±1.70)h,对照组为(18.67±3.29)h,差异有统计学意义 (t=63.06,P<0.01);实验组医务人员满意度评分为(99.17±1.37)分,对照组为(91.2±4.35)分,差异有统计学意义 (t=34.61,P<0.01);实验组不良事件发生0例:输液反应0例、药液外洒0例、针刺伤0例,对照组不良事件发生21例:输液反应1例、药液外洒19例、针刺伤1例,差异有统计学意义 (P<0.05).结论 静脉药物配制管路及静脉药物配制泵提高了静脉药物配制速度,降低了配药过程中不良事件的发生率,提高了医务人员满意度,值得在临床中推广使用.     

静脉药物配置中心24h运行模式下批量配置顺铂方法探讨

目的探讨静脉用药调配中心（PIVAS）批量配置顺铂的操作方法,以保证患者及时、准确用药。方法实验组和对照各200支顺铂。实验组将顺铂充人溶媒后放振荡器振荡1min后放人恒温水浴中,根据水温将实验组分为5个亚组,每亚组40支顺铂,即A组（水温46oC）、B组（水温48oC）、C组（水温50oC）、D组（水温52℃）、E组（水温54℃）。放入温水中3’min后每隔1min观察顺铂溶解情