抗癌活性有机锡化合物研究展望

 本文概述了抗癌活性有机锡化合物的研究进展，对各种类型的抗癌活性有机锡化合物作了扼要介绍。     

海洋低等生物抗癌活性成分研究

对已发现的5类海洋低等生物中含有的抗癌活性成分作一综述。将海洋无脊椎动物作为抗癌药物的新资源是一个值得努力的方向,有必要进行系统的研究。     

具有抗癌活性的一个新的香豆素化合物

从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL．的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物，其中一个为新香豆素。经体外活性检测，它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC－823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。     

微生物来源的抗癌活性成分研究现状

<正>生活中的各种压力,生活环境的恶化以及各种不良嗜好,现代人易患各种各样的癌症。癌细胞是产生癌症的病源,它是一种变异的细胞,具有无限生长、转化和转移三大特点,因此难以消灭。据世界卫生组织统计,每年全球因癌症死亡的人数多达700多万,而且这一数字还将快速上升,预计到2030年全世界每年癌症死亡人数将超过1310万。2012年相关部门最新调查表明,我     

中药抗癌活性成分的研究

随着对肿瘤研究的深入，人们已从中药中寻找出抗癌的活性成分，经过大量的实验和临床研究，对抗肿瘤的中草药进行筛选和应用，有些已显现出较好的疗效。主要的中药抗癌活性成分有：     

青松叶化学成分与抗癌活性研究

青松叶的不同溶剂提取物经移植性肿瘤试验得出乙醚提取物，具有显著的抗癌活性，对ＥＡＳ、ＨｅｐＡ、Ｓ１８０的抑制率分别为：６１．２９％，５２．３％和５０．５２％。该部分经硅胶柱层析，鉴定其含有树脂酸。     

轮叶婆婆纳中二萜类化学成分的体外抗癌活性研究

目的研究轮叶婆婆纳V eron ica sibirica中二萜类成分的体外抗癌作用。方法以T J905和H eL a细胞为研究对象,采用M TT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛并对初筛活性高的化合物进行剂量依赖性实验,测定其IC50值。结果对轮叶婆婆纳石油醚及醋酸乙酯提取物中的7个二萜类化合物:二氢丹参酮Ⅰ(Ⅰ)、丹参酮Ⅰ(Ⅱ)、丹参酮ⅡA(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、婆婆纳对醌A(Ⅴ)、婆婆纳对醌B(Ⅵ)、弥罗松酚(Ⅶ)进行了体外抗肿瘤活性考察,表明化合物Ⅰ和Ⅳ具有显著的抗癌活性,化合物Ⅰ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为1.038、1.816μg/mL,化合物Ⅳ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为3.637、4.391μg/mL。结论轮叶婆婆纳中的二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮对T J905及H eL a细胞具有较强的生长抑制活性。     

雷公藤中具有抗癌活性的二萜类化合物

目的研究雷公藤的化学成分及其细胞毒活性。方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构;以MTT法测试各化合物的抗癌活性。结果分离得到5个萜类化合物,鉴定为雷酚萜L(3-epi-triptobenzeneB,Ⅰ)、雷酚萜B(3β,14-dihydroxy-abieta-8,11,13-triene,triptobenzeneB,Ⅱ)、雷酚萜E(wilforolE,Ⅲ)、雷酚萜酸(triptohairicacid,Ⅳ)、雷酚萜酸甲醚[11-hydroxy-14-methoxy-18(4→3)-abeo-abietan-3,8,11,13-tetraen-18-oic-acid,hypoglicacid,Ⅴ]。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为雷酚萜L(triptobenzeneL),化合物Ⅳ为首次分离得到。细胞毒实验表明各化合物均有一定的抗癌活性。     

丹宁类化合物防癌抗癌活性研究

综述丹宁类化合物的抗癌活性成分，并着重探讨了其抗癌机理。丹宁类化合物具有较强的防癌抗癌活性，从中筛选防癌抗癌剂具有广阔前景，值得进一步深入研究。     

我国远程医疗的现状及未来发展趋势

计算机技术和通信技术的发展,特别是互联网络的发展,为远程诊断、远程治疗和远程手术提供了技术平台。于是现代意义上的远程医疗作为一项新的应用技术提了出来,并很快得到了广泛的关注。积极探讨数字化远程医疗是一项非常重要的工作。1远程医疗的涵义及起源1.1远程医疗的涵义远程医学(Telemedicine)是使用远程通信技术和计算机多媒体技术提供医学信息和服务。它包括远程医疗会诊及护理、远程教育、远程医学信息服务等所有医学活动。1.2远程医疗的起源20世纪50年代末,美国学者W ittson首先将双向电视系统用于医疗。同年,Jutra等人创立了远…     

天然活性化合物奥科呋喃纳米脂质体抗肿瘤作用研究

目的研究天然活性化合物奥科呋喃[C18H17NO6,6-乙酰基-2-(1-氨基-亚乙基)-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-9b H-二苯呋喃-1,3-二酮]纳米脂质体的体外和体内抗肿瘤作用。方法采用薄膜分散-超声法制备纳米脂质体,采用HPLC法测定纳米脂质体载药量。体外培养人肝癌Hep G2细胞、人结肠癌HCT-116细胞、云南宣威肺癌XWLC-05细胞,采用MTT法评价纳米脂质体体外抗癌作用。制备HCT-116裸鼠移植瘤模型,观察载药纳米脂质体体内对裸鼠移植肿瘤的生长抑制作用。结果载药纳米脂质体的载药量为1.26 mg/m L。载药纳米脂质体对XWLC-05、HCT-116、Hep G2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为2.48、0.86、1.86μg/m L,且在4μg/m L时对XWLC-05、HCT-116、Hep G2细胞的增殖抑制率分别为85.59%、99.95%、96.91%(P0.01)。裸鼠肿瘤相对增殖率最小为50.98%,具有体内抗肿瘤作用。结论天然活性化合物奥科呋喃可制备为纳米脂质体;体外细胞实验表明,奥科呋喃纳米脂质体对癌细胞作用呈明显的剂量-效应关系;裸鼠体内实验发现,载药纳米脂质体对裸鼠移植瘤的生长有抑制作用。     

试论医院制剂的现状及发展趋势

本文通过综合国内有关医院制剂的文献,结合制药工业实际,对我国医院制剂的历史现状和发展趋势进行研究.笔者认为,随着制药工业GMP的实施和国家对药品管理的加强,医院制剂的生产规模将逐年减少,但目前仍在医院药学工作的重要组成部分.医院制剂应当向创新和科研方向发展.     

Dehydrozingerone, chalcone, and isoeugenol analogues as in vitro anticancer agents

Twenty-eight compounds related to dehydrozingerone (1), isoeugenol (3), and 2-hydroxychalcone (4) were synthesized and evaluated in vitro against human tumor cell replication. Except for isoeugenol analogues 27-35, most compounds exhibited moderate or strong cytotoxic activity against KB, KB-VCR (a multidrug-resistant derivative), and A549 cell lines. In particular, chalcone 15 showed significant cytotoxic activity against the A549 cell line with an IC50 value of 0.6 microg/mL. Furthermore, dehydrozingerone analogue 11 and chalcones 16 and 17 showed significant and similar cytotoxic activity against both KB (IC50 values of 2.0, 1.0, and 2.0 microg/mL, respectively) and KB-VCR (IC50 values of 1.9, 1.0, and 2.0 microg/mL, respectively) cells, suggesting that they are not substrates for the P-glycoprotein drug efflux pump.     

艾滋病并发症的治疗现状

艾滋病是由HIV感染所致,HIV进人人体后,破坏免疫系统,使其功能极度低下,容易并发各种机会性感染,是导致死亡的主要原因。本文根据中医典籍及近年来相关文献对艾滋病并发症的研究报道,从西医和中医两方面对艾滋病常见并发症加以总结,为艾滋病的预防和治疗提供依据。     

骨伤科模拟教学的现状与展望

骨伤科的操作技能教学目前仍以讲授和临床见习为主,效果欠佳.应用教学模型进行模拟教学,是实践技能教育的发展方向,可以给学生提供实际操作平台,培养动手能力、提高教学质量.然而,骨伤科模拟教学法研究还不够多,模拟教学产品还非常匮乏,学校和医院都迫切需要此类现代化的教具以满足和促进骨伤科模拟教学.     

针灸临床研究现状与基本策略

根据针灸临床研究的现状,探讨其基本策略。认为目前一些针灸临床研究存在片面套用西医临床研究方法的部分概念,简单化对待针灸临床研究的现象。在今后的针灸临床研究中,应充分考虑针灸临床整体过程的自身特点,回答临床评价的关键问题,重视优效性、等效性、非劣效性设计在针灸临床研究中的科学合理应用,并由此逐步构建符合中医针灸特点的临床研究方法,以提高针灸临床研究的质量。     

Plant anticancer agents X. Isolation of camptothecin and 9-methoxycamptothecin from Ervatamia heyneana

The anticancer activity of the roots of Ervatamia heyneana (Apocynaceae) was found to be due principally to the known alkaloid, camptothecin (1). The closely related, but less active, 9-methoxycamptothecin (2) was also obtained. This is the first reported isolation of these biogenetically interesting alkaloids from the indole alkaloid rich Apocynaceae.     

Ficus spp. (fig): ethnobotany and potential as anticancer and anti-inflammatory agents

This review explores medieval, ancient and modern sources for ethnopharmacological uses of Ficus (fig) species, specifically for employment against malignant disease and inflammation. The close connection between inflammatory/infectious and cancerous diseases is apparent both from the medieval/ancient merging of these concepts and the modern pharmacological recognition of the initiating and promoting importance of inflammation for cancer growth. Also considered are chemical groups and compounds underlying the anticancer and anti-inflammatory actions, the relationship of fig wasps and fig botany, extraction and storage of fig latex, and traditional methods of preparing fig medicaments including fig lye, fig wine and medicinal poultices.