高效液相色谱法测定丽江獐牙菜中4种有效成分的含量

目的：建立测定丽江獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的高效液相色谱测定方法.方法：测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件是ZORBAX SB C18色谱柱（4.6 mm× 150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（含0.1%磷酸）的比例在0～30min内线性梯度洗脱（甲醇%：0 min 20%,30 min 30%）,检测波长为240 nm,流速为0.60 mL·min^-1,柱温为30℃;测定齐墩果酸的色谱柱同上,流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸）75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温40℃.结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸分别在0.155～19μg,0.018 6～1.24μg,0.006 80～1.36μg,0.15～3.9μg范围内线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 6,平均回收率均在99%～103%,RSD均小于2%.结论：本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制丽江獐牙菜质量提供了一个可靠的方法.     

HPLC法测定印度獐牙菜中5种有效成分含量

目的建立HPLC法测定印度獐牙菜中獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和齐墩果酸的含量。方法采用AgilentTC-C18柱,流动相：甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长：254nm、210nm,柱温：25℃。结果 5种成分均达到基线分离,线性良好。结论本法快速、准确可用于印度獐牙菜的含量测定。     

獐牙菜属及近缘植物中4种有效成分的HPLC定量分析

目的:比较獐牙菜属及近缘植物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的含量,为资源利用提供依据。方法:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷色谱条件:ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(含0.1%磷酸)的比例在0→30 min 内由20:80线性变化至30:70,检测波长240 nm,流速0.60 mL·min~(-1),柱温30℃。齐墩果酸色谱条件:ZOR-BAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸)(75:25),检测波长210 nm;流速1.0 mL·min~(-1);柱温40℃。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷及齐墩果酸的线性范围为0.155～19.0μg(r=0.9999),0.0186～1.24μg(r=0.9999),0.00680～1.36μg(r=0.9998),0.150～3.90μg(r=0.9996),回收率分别为101.2%(RSD=1.6%),99.4%(RSD=1.2%),102.6%(RSD=1.5%),99.3%(RSD=1.8%)。结论:本实验说明在民间作为獐牙菜使用的植物中都含有4种有效成分,但种间差异较大。     

11种獐牙菜及近缘植物中有效成分的高效液相色谱测定

建立了獐牙菜中3种苦味甙,即獐牙菜苦甙(swertiamarin)、獐牙菜甙(sweroside)、龙胆苦甙(gentiopicroside)及一种　酮甙──獐牙菜　酮甙(swertianolin)的高效液相色谱定量分析方法(μ-BondpakC₁₈柱,水—甲醇—异丙醇—四氢呋喃=65:30:5:1作流动相);对11种獐牙菜及近缘植物椭圆叶花锚、坚龙胆进行了含量测定,并对他们之间的异同进行了比较。     

高效液相色谱法测定藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量

目的建立藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量测定方法。方法HPLC测定藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长254 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.9%,RSD=0.39%(n=9)。结论本方法简便,稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定麻花艽地上和地下部分的4种有效成分

采用HPLC法测定麻花艽地上和地下部位中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量.方法采用Eclipse XOB - C18色谱柱(150 mmm×4.6 mm,5μμn);流动相为甲醇-水(21:79);流速1mL·min-1;检测波长254 nm;柱温25℃.结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的线性...     

HPLC法测定獐牙菜及其近缘植物中4种有效成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定獐牙菜及其近缘植物中番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的含量。方法:采用ZORBAX SB—C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇和水(含0.04％磷酸)的比例在0-24 min内由22:78至38:62线性梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:4种成分均达到基线分离,番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05—6.25μg(r=0.9999),0.0095—2.9 μg(r=0.9998),0.0486—2.56μg(r=0.9999),0.0056—2.8μg(r=0.9998);回收率为102％(RSD=4.4％),97.7％(RSD=4.3％),99.5％(RSD=3.5％),103％(RSD=1.1％)。结论:方法测定快速,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方藏茵陈胶囊及其原料藏茵陈中齐墩果酸的含量

用高液相色谱法测定复方藏茵陈胶囊及其主要原料藏茵陈中齐墩果酸的含量，色谱柱为Ｃ１８柱，流动相为８５％甲醇，检测波长２１５ｎｍ，齐墩果酸在０．４～２．０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８，胶囊与原料中齐墩果酸的平均回收率分别为９８．０％，１０２．２％，ＲＳＤ均小于１．４％（ｎ＝４）。本法快速可行，结果准确，能有效地控制该制剂及其主要原料的质量。     

新疆假龙胆不同部位中3种环烯醚萜类成分的含量比较研究

目的比较新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆全草乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到不同极性部位。采用HPLC法,以甲醇-4mL·L-1磷酸水溶液(19∶81)为流动相(流速1.0mL·min-1)同时测定新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷质量浓度分别在4.04~129.54(r=0.999 4),3.96~126.73(r=0.999 3)和0.93~29.70mg·L-1(r=0.999 5)的范围内线性关系良好。3种化合物含量在正丁醇部位中最高,在乙酸乙酯和水部位中较少,在石油醚部位基本检测不到;3种化学成分含量在不同部位中存在明显差异,含量顺序为花>叶>根>茎。结论花、叶和根具有较高的药用价值,醇提物经萃取后,环烯醚萜类成分得到有效的富集;该方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于比较新疆假龙胆药材不同极性部位及其不同部位活性成分的分布情况,为后续合理开发利用新疆假龙胆提供依据。     

高效液相色谱法测定2种獐牙菜中龙胆苦苷的含量

目的建立测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱（MeOH%：0min,15%;40min,45%）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,柱温为25℃。结果龙胆苦苷在0.22～6.50μg线性良好,r=0.99996,平均回收率为96.30%,RSD〈3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。     

基于HPLC特征图谱和主要成分含量测定的龙胆药材干燥方法研究

目的 通过测定龙胆药材不同干燥方法所得样品的HPLC特征图谱及3种主要成分的含量,确定龙胆药材的最佳干燥方法。方法 采用Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10 μL;检测波长：240 nm;柱温：25℃。结果 建立了龙胆药材鲜品及不同方法干燥后样品的HPLC特征图谱,同时测定了样品中3种主要成分的含量。结论 龙胆药材的最佳干燥方法为阴干法。     

不同采收期和加工方法对龙胆药材含量的影响

目的确定龙胆药材合理的采收期和加工条件,科学指导生产。方法采用Shimadzu C18色谱柱;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（5.5∶94.5）,流速：0.8mL.min^-1;检测波长：235、270nm;柱温：40℃。结果8-10月,根中的獐牙菜苦苷和龙胆苦苷,基本上同步上升,也同步下降,8月后逐渐降低,9月时含量最低,10月以后含量逐步升高。结论通过考察不同时间龙胆药材的含量,确定了最佳采收期和加工条件。     

不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的变化研究

目的研究不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化规律。方法采用Welchrom C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(25∶75);检测波长:270(龙胆苦苷)、240 nm(獐芽菜苦苷和獐牙菜苷);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;进样量为10μL。分别采收9、10月上、中、下旬的龙胆,考察其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化。结果在9—10月,龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的量基本呈现同步上升、同步下降趋势。在9月中旬最高,9月下旬最低。与9月下旬比较,10月上旬的量有所回升,而10月下旬的量再次呈下降趋势。结论龙胆药材最佳采收季节为9月中旬,此时龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐牙菜苷的量最高。     

RP-HPLC法同时测定龙胆中3种活性成分的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定龙胆中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷的含量。方法:采用Diamasil C18(2)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～22 min,10%～16%A;22～25 min,16%～10%A);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温25℃。结果:龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷进样量分别在1.0～20μg(r=0.9997)、1.0～20μg(r=0.9995)、0.12～2.4μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.1%,98.8%和98.6%。结论:该方法准确、简便、具有良好的重现性和稳定性,适合于龙胆的质量控制研究。     

HPLC测定川西高原4种龙胆科植物中的环烯醚萜苷类

目的 比较川西高原地区多基源藏药蒂达的4种龙胆科植物(蓝玉簪龙胆、肋柱花、铺散肋柱花和椭圆叶花锚)中3种环烯醚萜苷类化合物(獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷)在各部位中的分布.方法 采用YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2％冰乙酸(B),梯度洗脱(0～40 min、20％ ～50％ A),流速1 mL·min-1,检测波长240nm,柱温25℃.结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷的线性范围均为0.0567 ～0.9756 mg· mL-1,回收率为97.88％～100.4％,RSD为1.43％ ～ 1.95％;3种环烯醚萜苷在4种植物各部位中的含量存在明显差异.结论 所用方法可区分川西高原的4种龙胆科植物,可为其质量标准的制定提供依据.     

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量

目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为237nm。流速为0.8mL.min-1;柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷在0.12～0.60mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.27%,RSD值为1.52%(n=9)。龙胆苦苷在0.04～0.20mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.24%,RSD值为1.53%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

“藏茵陈”原植物及其混淆种类的ITS序列比较

目的　比较藏药“藏茵陈”原植物川西獐牙菜及近年市场出现混淆种类的ITS序列,为分子序列鉴定提供参照系统并为寻找新的药用植物来源提供分子证据。方法　利用PCR扩增和ABI377自动测序。结果　川西獐牙菜不同居群间的序列相同,与其混淆种类之间存在一定的分子序列差异,有其特定的分子序列;利用Paup程序聚类分析表明川西獐牙菜与抱茎獐牙菜聚在一起。结论　ITS序列可正确鉴定川西獐牙菜与其混淆种类,他们之间的分子序列差异为进一步设计特异性分子鉴定试剂盒提供了科学依据;抱茎獐牙菜可考虑作为“藏茵陈”药材的新植物来源。     

建立HPLC法同时测定复方黑骨藤中9种有效成分的含量北大核心CSCD

目的:建立HPLC法同时测定复方黑骨藤中落干酸、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、杠柳苷、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素9种有效成分的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%三乙胺+乙酸水溶液(B,pH=6.0)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%A→8%A;5~5.5 min,8%A→11%A;5.5~20 min,11%A;20~30 min,11%A→30%A;30~40 min,30%A→40%A;40~42 min,40%A→55%A;42~53 min,55%A→75%A),流速1.2 m L·min^(-1),柱温25℃,检测波长为206 nm(延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素)、225 nm(落干酸和杠柳苷)、243 nm(獐牙菜苦苷和獐牙菜苷)和275 nm(6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷和龙胆苦苷),进样量10μL。结果:落干酸、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、杠柳苷、延胡索乙素、四氢小檗碱和延胡索甲素的质量浓度在一定范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为92.7%、90.9%、91.2%、94.9%、97.4%、94.6%、96.1%、90.9%和104.4%,RSD分别为2.1%、1.3%、1.1%、1.6%、0.7%、0.6%、1.8%、2.0%和1.4%;样品中上述9种成分含量范围分别为3.464~3.535、1.133~1.178、0.373~0.382、13.598~14.142、0.109~0.112、0.499~0.510、0.114~0.119、0.027~0.028和0.163~0.174 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本方法可用于黑骨藤复方药物中9种有效成分的分析和含量测定,为复方黑骨藤药物的质量控制奠定基础。     

HPLC-QAMS同时测定芪桑益肝丸中8种成分的含量

目的 建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定芪桑益肝丸中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量.方法 采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温30℃;乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL....