石墨炉原子吸收光谱法测全血中铅的方法改进

目的：建立一种相对方便可靠的用石墨炉进行全血中铅的测定方法。方法：改进前处理方式，寻找最佳测定条件。结果：消除干燥过程中飞溅现象，提高结果的重复性，延长石墨管使用寿命，结果回收率在89％～94％。结论：该法简便快捷，准确度和精密度好，适于量大的样品检测。     

曲拉通稀释石墨炉原子吸收法直接测定全血铅

目的：用曲拉通-X100稀释法测定全血铅，并确立方法实验条件。方法：取全血样0．5ml曲拉通-X100稀释10倍，用横向加热石墨炉原子化器和氘灯背景校正的石墨炉原子吸收光谱仪，全自动进样和添加基体改进剂进行测定。结果：检出限25μg／0.0044abs，相对标准偏差3．05％～9．12％，回收率92％．109％。结论：本法简便实用，利于基层实验室开展工作。     

石墨炉原子吸收法测定全血铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收检测全血铅的方法。方法:以硝酸钯为基体改进剂,5%硝酸进行酸化,离心脱蛋白,石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量。结果:该法的线性范围为0.00μg/L～80μg/L,检测限1.0μg/L,加标回收率为97%～104%,相对标准偏差(RSD)为3.0%～7.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。     

PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪测定全血铅

目的 用PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪测定全血铅,并探讨相关实验条件。方法 取全血样0.5ml,用硝酸和高氯酸完全消化后,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基体改进剂进行测定。结果 检出限8.0pg,精密度（CV）2.81%-13.65%,相对标准差（RSD）2．13％－9．89％,回收率90．00－102．34％,共存物干扰小,已用于分析250对新婚夫妇血样,94例孕中血样和99例脐带血样,结果满意。结论 本法为一种理想的全血铅测定方法。     

标准加入法—石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷

目的:建立食品中砷含量测定的方法。方法:样品经HNO3微波消解系统消解后,用硝酸镍基体改进剂技术提高食品中砷的灰化温度,用塞曼扣背景使原子吸收信号与背景信号相互分离,标准加入法结合GFAAS测定食品中砷,能消除样品消化液中硝酸和氮氧化物的干扰。结果:实验表明,该方法能有效消除样品基体的干扰,方法检出限为0.08 mg/kg,用相对标准偏差考察方法的精密度,RSD为3.6%~9.8%,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率为92.3%~108.5%之间。结论:本方法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于食品中砷的测定。     

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究

目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0～230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。     

石墨炉原子吸收法测定全血中铅的探讨

目的 改进石墨炉原子吸收测定全血中铅的实验方法。方法 用10％硝酸处理样品，氚灯校正背景，取上清液进样测试，无需用小牛血配制标准系列。结果 方法回收率范围为86．2％，102．5％，检出限4．5μg／L，RSD为2．64％，2．88％。结论 该法具有简便、快速、准确的优点，适用范围广。     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了ＧＢ１１５０４－８９血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法［１－３］。但不足的是该法操作繁琐，常因加液误差及未加基体改正剂，不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差，回收率低。本文采用硝酸镁－硝...     

石墨炉原子吸收标准加入法测定尿中铅含量

目的建立使用石墨炉原子吸收法准确测定尿中铅含量的方法。方法优化实验条件,选用Pd（NO3）2-Mg（NO3）2做基体改进剂及标准加入法校准曲线消除基体干扰。结果精密度实验、回收率实验与冻干人尿铅标准物质测定均符合要求,铅标准加入浓度在0～100μg/L范围内,标准加入法校准曲线线性良好,相关系数r=0.997 6,校准方程A=0.001 26 C X-0.002 9,方法检出限为1.48μg/L。结论使用本方法检测尿铅,消除了基体干扰,精密度好,结果准确可靠,样品处理简便快捷,适合大批量尿样检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅含量前处理的改进

目的采用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅。方法采用0.2%硝酸+0.3%TritonX-100稀释血样,0.1%硝酸钯为基改,通过优化仪器条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～500μmol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9998,相对标准偏差3.24%,回收率在98.4%～102.4%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于血中铅的批量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅

目的：改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅的方法。方法：使用Triton X-100为血液稀释剂,Mg（NO3）2为基体改进剂,通过优化仪器测定条件,直接进样测定血液中铅。结果：血铅浓度为0～100μg/L时,方法线性良好,相关系数r=0.9990,检出限为1.13μg/L,回收率为97.2%～110%,RSD为1.8%～3.2%。结论：方法简便,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于测定血液中铅。     

涂钼高密石墨管在血铅测定中的应用

目的建立一种消除干扰及提高血铅测定精密度和准确度的简单实用的方法,减少仪器使用年代太长带来的困扰,为基层实验人员提高检测质量提供参考。方法使用高密石墨管涂钼的方法降低氘灯背景吸收,联合使用0.1%氯化钯＋0.1%Triton X-100＋0.1%硝酸作为基体改进剂,通过血铅测定的质量控制方法,确定方法的可行性。结果使用改良方法测定血铅的相对标准偏差为1.1%-8.2%,加标回收率为97.8%-101.8%,经方法配对t检验,对RSD值统计（t=2.635,P〈0.05）表明改良法有良好精密度;2012和2013年300份血铅样品检测中,采用的上述改良的石墨炉原子吸收分光光度法,血铅浓度在0-80μg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.999以上,平行双样相对偏差为0.5%-7.6%,用两批冻干牛血铅镉（GBW 09139h,GBW 09140h）模拟盲样考核,铅的检测结果为118.5和316.8μg/L,结果在标准证书给定范围内。结论使用涂钼高密石墨管配合采用0.1%氯化钯＋0.1%Triton X-100＋0.1%硝酸作为基体改进剂能有效提高仪器的精密度和准确度,高效实用,是一种值得推广的检测方法。     

铅作业工人血铅、尿铅和锌原卟啉测定结果分析

目的比较铅作业工人和非铅作业工人血铅、尿铅浓度、红细胞锌原卟啉和血常规的差异,探讨铅作业工人红细胞锌原卟啉和血铅、尿铅浓度的相关性。方法以蓄电池企业的252名铅作业工人作为接铅组,电子厂205名非铅作业工人作为对照组,测定血铅、尿铅浓度、红细胞锌原卟啉和血常规,并对结果进行统计学处理。结果接铅组血红蛋白含量低于对照组(P0.05),白细胞和红细胞、血小板则无差异(P0.05),接铅组红细胞锌原卟啉、血铅、尿铅浓度均显著高于对照组(P0.01),尿铅与红细胞锌原卟啉的相关系数(r)=0.166,血铅与红细胞锌原卟啉的相关系数r=0.406。结论长期接触铅可导致血铅、尿铅浓度和红细胞锌原卟啉升高,血红蛋白降低,对白细胞、红细胞、血小板无明显影响,血铅与红细胞锌原卟啉的相关性较尿铅与红细胞锌原卟啉的相关性好。     

双组分混合脱蛋白石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:建立双组分混合脱蛋白石墨炉原子吸收光谱法直接测定血铅的方法。方法:取适量全血,用5%HNO3-0.2%Triton X-100脱蛋白,高速离心(12000 rpm,5 min)后取上清液进样,以2%NH4H2PO4作为基体改进剂,在283.3 nm波长下用石墨炉原子吸收法测定。结果:方法的线性范围为1μg/L～60μg/L(r=0.9994),检出限为0.68μg/L,精密度为1.5%～4.3%,加标回收率为95%～106%。结论:该法准确、可靠,同时省去了消化步骤,操作简便、快速,适用于批量血铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测尿铅检出限的测量结果不确定度

目的探讨石墨炉原子吸收法测尿铅检出限误差性质和来源,建立测定尿铅检出限不确定度的评定方法。方法依据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》原理和方法计算石墨炉原子吸收法测定尿铅检出限的合成标准不确定度。结果石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅的检出限为0．35μg／L,检出限范围为0．190～0．510μg/L。结论尿铅测定方法的检出限经不确定度的评定,完全满足实际工作中尿铅测定的相关标准（参考值）及方法学中灵敏度要求。     

石墨炉原子吸收法测水中痕量铅

目的 :探索水中痕量铅的石墨炉原子吸收法测定。方法 :采用更灵敏的 2 17 0nm谱线 ,还原钯作基体改进剂。结果 :采用还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达 10 0 0℃。高灰化温度降低了背景吸收 ,消除了基体干扰 ,铅检出限 0 .0 2 4 μl/L ,精密度为 1.90 %～ 6 .10 % ,回收率为 96 .0 %～ 10 4 .8%。结论 :方法简便、快速 ,无需化学预处理 ,灵敏度高 ,适合水中痕量铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血中铅浓度的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收测定血中铅的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素。方法通过对石墨炉原子吸收测定全血铅标准质控物质的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素,并依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果该检测结果(122.8±5.6)μg/L在该标准物质的标准值(122±15)μg/L范围内。结论用该方法测定全血中铅浓度准确可靠。     

通用H点标准加入法快速测定保健食品中原花青素

目的：建立通用H点标准加入法快速测定保健食品中的原花青素方法。方法：利用样品及加标样品的200～350nm扫描光谱，直接用matlab软件编制的通用H点标准加入法计算原花青素浓度。结果：样品测定的相对标准偏差在2．05％～9．60％之间，且方法与经典铁铵盐催化比色法比较无显著性差异。结论：方法简便、快捷、节省试剂，适用于保健食品中原花青素的快速测定。     

石墨炉原子吸收法测定血、尿铅问题的探讨

针对采用石墨炉原子吸收光谱法测定血、尿铅的实验室普遍存在的准确度、精密度及检测结果的重现性较差等现象,结合标准、规范和各实验室的实际情况,探讨实验室在检测过程中关于采(留)样、样品的储存及所选择的检测方法等存在的共性问题,并提出针对性的解决方案,旨在进一步推动和提高生物样品检测实验室的整体水平。