补肾丸中枸杞子与关黄柏的TLC鉴别研究

目的建立补肾丸中枸杞子和关黄柏的TLC鉴别方法。方法采用硅胶G板,分别以对照药材为参照进行TLC鉴别。结果枸杞子和关黄柏这两味药材在建立的TLC条件下斑点显色清晰,且阴性对照均无干扰。结论本文建立的TLC鉴别法具有专属性强、适用性好的优点,可以起到控制补肾丸质量的作用。     

TLC法鉴别复合氨基酸口服液中枸杞子

目的：研究复合氨基酸口服液中枸杞子的定性鉴别方法,制定其定性鉴别质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别。结果：方法学考察表明,TLC法定性鉴别特征明显,专属性强。结论：该方法灵敏、准确、重现性好,可作为该复合氨基酸口服液的质量评价方法。     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

肝肾康口服液质量标准研究

目的：建立肝肾康口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的桑椹、枸杞子、何首乌、甘草进行鉴别;用滴定法测定多糖含量。结果：在TLC色谱中均能检出桑椹、枸杞子、何首乌和甘草;多糖含量均在每支（10ml)60mg以上,重现性好,平均回收率为96．6％,RSD为1．17％。结论：所建立的方法对处方中各组成药材可准确、快速地进行定性、定量检测。     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

前列安通片质量评价研究

目的:建立前列安通片薄层鉴别和多成分含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法(Thin Layer chromatography,TLC)对关黄柏、赤芍、丹参、白芷进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)同时测定盐酸黄柏碱、木兰花碱、芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和丹酚酸B 7种成分的含量,并进行聚类分析和主成分分析。结果:TLC鉴别方法专属性强,能够有效鉴别4味药材; 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率96.00%～100.99%,RSD <3.0%;批次间各成分含量RSD均> 10.0%,其差异性主要来源于关黄柏。结论:本研究建立的质量控制方法稳定可行,为前列安通片质量标准提高提供参考,并提示厂家在生产的制剂的过程中要进一步加强对关黄柏药材的质量控制。     

甘露消渴胶囊质量标准研究

目的 :甘露消渴胶囊定性定量方法研究。 方法 :采用薄层色谱法(TLC)对处方中人参、枸杞子、麦冬进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中小檗碱进行了含量测定。 结果 :TLC定性鉴别能检出人参、枸杞子、麦冬,薄层色谱特征明显,专属性强,且阴性无干扰; HPLC测定小檗碱在0.0463~0.3804 μg线性关系良好,平均回收率99.14%,RSD 0.98%(n=6)。 结论 :薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,能有效地控制甘露消渴胶囊的质量。     

抗栓益寿口服液中丹参等3种中药的专属性鉴别

目的：提高抗栓益寿口服液的质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中丹参、构杞子、红花。结果：该法色谱班点清晰．附近无杂质斑点干扰。结论：建立了专属性较强的薄层色谱鉴别抗栓益寿口服液中丹参、枸杞子、红花的方法。该法简便快捷。     

复方补肾颗粒的质量标准研究

目的：建立复方补肾颗粒（黄芪，补骨脂，菟丝子，枸杞子，等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别，用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子；补骨脂素在0．0153μg-0.230μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％；异补骨脂素在0．0183μg-0.275μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％。结论：该法简单可行，结果准确，可用于该制剂的质量标准。     

脑康灵胶囊的质量标准研究

目的:建立脑康灵胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中的红花、石菖蒲、龟甲、地龙进行定性鉴别;采用TLC法对枸杞子、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定。结果:显微鉴别和TLC法特征明显,专属性强。HPLC法测定中,阿魏酸在0.1062~0.8496μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.81%(RSD%=1.13%,n=6)。结论:本法操作简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制方法。     

妇痒消洗剂薄层鉴别及咖啡酸的含量测定

目的:建立妇痒消洗剂中主要药味的薄层鉴别及含量测定方法,以提高制剂质量标准。方法:采用TLC法对妇痒消洗剂中蛇床子、关黄柏进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定制剂中咖啡酸的含量,选用:Kromasil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(1%磷酸溶液调节p H值至3.9)-甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0m L·min~(-1),检测波长:323 nm。结果:TLC法可鉴别出蛇床子、关黄柏的特征斑点,且专属性强,分离度好;咖啡酸在0.3464~1.7320μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.75%,RSD=1.01%。结论:该方法准确可靠,可用于妇痒消洗剂的质量控制。     

回春如意胶囊质量标准研究

目的:建立回春如意胶囊质量控制方法。方法:采用显微鉴别法对处方中鹿茸和山药进行定性鉴别;采用TLC法对处方中枸杞子进行色谱鉴别;采用HPLC法测定了何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:鹿茸、山药显微特征明显;枸杞子薄层斑点清晰,专属性强;二苯乙烯苷在0.0601⁰.601μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.1%,RSD为1.71%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于控制回春如意胶囊的质量。     

紫金化毒栓的质量标准研究

目的：建立紫金化毒栓的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对栓剂中金银花、连翘、关黄柏、五倍子进行定性鉴别[1];采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中绿原酸和连翘苷进行定量测定。结果：薄层鉴别专属性强、斑点清晰、分离度好;绿原酸和连翘苷进样量分别在0.07976~1.994μg（r=0.9998）、0.1202~3.005μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）分别为98.11%、99.17%,RSD分别为0.92%、0.85%。结论：所建立的定性、定量分析方法简便快速、重复性好、准确度高,能够有效控制紫金化毒栓的质量。     

菟丝育长合剂的质量控制方法研究

目的:建立菟丝育长合剂进行质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对菟丝育长合剂中枸杞子、熟地黄中5-羟甲基糠醛进行定性鉴别。结果:斑点清晰,TLC专属性强。结论:测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为菟丝育合剂质量控制标准。     

对香砂养胃丸TLC鉴别的改进

目的：对香砂养胃丸(浓缩丸）的TLC鉴别方法进行改进。方法：采用TLC鉴别方法。结果：斑点清晰、重现性好。结论：可用于该药的TLC鉴别     

脉乐冲剂的薄层色谱鉴别

目的：制定脉乐冲剂中的β-谷甾醇、黄芪甲苷的薄层色谱鉴别（TLC）方法。方法：对其主要成分采用TLC法进行鉴别。结果：所采用方法简便、专属性、重现性好。结论：该种方法可以作为脉乐冲剂的有效鉴别方法。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

六君保玄颗粒质量标准研究

目的:建立六君保玄颗粒质量控制标准.方法:含量测定采用HPLC法测定颗粒剂中马钱苷含量,其色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水(15∶85);流速:1.0 m L/min;检测波长:240 nm;定性鉴别采用TLC法对方中枸杞子、黄连、地龙、丹参4味中药进行鉴别。结果:马钱苷进样量在0.039~0.78μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.11%;枸杞子、黄连、地龙、丹参4味中药TLC鉴别阴性无干扰,专属性强。结论:为中药6类新药六君保玄颗粒质量控制标准的建立提供科学依据。     

参麦软胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立参麦软胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法,对处方中的红参、山药及枸杞子3味药材进行定性鉴别.结果：在薄层色谱中均能检测出红参、山药及枸杞子的成分,阴性对照无干扰.结论：此方法简便、灵敏、重现性好,可用于参麦软胶囊的定性鉴别.     

肾宝颗粒的质量标准研究

目的建立肾宝颗粒的质量标准,以控制产品质量。方法采用TLC法对处方中的蛇床子,补骨脂,制何首乌,黄芪,枸杞子,当归和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果在TLC图谱中均能检出蛇床子素,异补骨脂素,何首乌和大黄素,黄芪甲苷,枸杞子,当归和川芎;淫羊藿苷在0.091~0.906μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.73%,RSD为1.85%。结论方法简单可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制。