合成抗菌肽对大肠杆菌的体外抑制作用

目的 观察不同浓度抗菌肽在不同时间内对大肠杆菌体外抑制和杀灭作用。方法 将2种不同浓度的抗菌肽分别加到1×105 cfu.mL-1大肠杆菌菌液中,振荡培养0.5～6 h, 其中取5个时间段菌液,一部分培养后进行细菌计数,另一部分放入肉汤中继续培养,16h后测定不同时间段的A值。结果 在细菌浓度一定,加入抗菌肽200 mmol.L-1,作用时间为0.5,6 h时,A值分别为0.15,0.63。加入抗菌肽400 mmol.L-1,作用时间0.5～6 h时,A值为0.002～0.001,对照组A值为0.98。结论 抗菌肽杀菌效果与抗菌肽和细菌量有关,抗菌肽活性分子足够量才能杀死细菌,未受到抗菌肽作用的菌体能继续分裂繁殖。     

阳离子抗微生物蛋白质

从昆虫到人类的多数动物已具备多种肽防御体系,以对抗微生物的入侵及感染。抗微生物肽的治疗作用成为近期的一个研究焦点。一百年前就认识到吞噬细胞具有杀死被摄食微生物的能力。多形核白细胞类(PMNs)是对外免疫系统的主要武器。通过特异与非特异性刺激,这类细胞被快速诱引至炎症部位,并摄食危害宿主的微生物,使之     

卡托普利对培养乳鼠心肌细胞蛋白质合成的抑制作用

以培养乳鼠心肌细胞作为模型，观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利２０和２００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）作用于细胞７２ｈ，心肌细胞的总蛋白质量分别减少９％和１８％。但细胞数目未见明显变化。用［￣３Ｈ］亮氨酸结合的方法，测得血管紧张素Ⅱ１，１０．１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１）在４８ｈ内增加蛋白质合成２９％。５３％和７０％，但用［￣３Ｈ］胸腺嘧啶核苷结合的方法测得ＤＮＡ的合成未见明显增加。无论１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１）血管紧张素Ⅱ是否存在，卡托普利２０和２００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）均能够减少细胞的蛋白质合成。结果提示卡托普利可以直接抑制心肌细胞的生长。此作用可能与其抑制心肌肥厚有关。     

抗微生物药物的选择

治疗一些感染疾病常选择一种药物或复合用药。选择药物对致病菌株有较强的活性,或者选择表现最低毒性的几种有效的药物。有时这种选择是改进感染部位,因一些药物比其它药物更能渗透进入体液,如胆汁、尿和脑脊液。患者的临床症状,如肾功能减退,亦影响药物的选择。     

抗微生物药物的选择

治疗某一感染的首选药物,通常是对该致病微生物最有效的药物,或者是几个有效药物中毒性最低的药物。感染部位常常会改变药物的选择;某一药物可能比其他药物更易透入胆汁、尿或脑脊液。患者的临床状况,如肾或肝功能不全,或者对青霉素产生     

抗微生物药物的细胞内活性

阐述了影响病原体、抗微生物药物进入细胞的因素，具有细胞内活性的抗微生物药物分布与临床疗效以及抗微生物药物的临床应用，从而为临床医生用药提供指导。     

抗微生物药物引起的精神障碍

近年来 ,药物致精神障碍屡有报道 ,尤其是抗微生物药物占相当大的比例。本文就 1993年～ 2 0 0 1年间国内所见医药文献报道作一综述 ,以引起临床工作者的重视。1　喹诺酮类1 1　环丙沙星　患儿 ,男 ,6岁半 ,因急性肠炎 ,给予环丙沙星 0 .12 5 ｇ,ｐｏ ,ｔｉｄ及复合维生素及小儿颠茄合剂。30ｍｉｎ后出现烦躁不安、乱言乱语、惊叫、精神异常兴奋、并有轻微幻视 ,诉“骨头痒”。将环丙沙星改为其他抗生素 ,无此现象〔1〕。另 2例患者 ,男 ,5 6和 5 8岁 ,均用环丙沙星2 0 0ｍｇ ,ｂｉｄ静脉滴注抗感染治疗 ,当晚均出现胡言乱语、不能入睡、烦…     

抗微生物药物的肝脏毒性

抗微生物药物的应用可引起各种各样的肝脏损害,范围从轻微、无症状的肝生化指标异常到威胁生命的暴发性肝脏衰竭,其机制不十分清楚,但反应一般是不可预测性和特异体质性的。在大多数病例中,抗微生物药物引起的肝毒性是自限性的,停药恢复。但随着慢性病毒和细菌感染的日益流行,常常需要长期的多药联合治疗,因此,早期认识和合理处理肝脏损害显得日益重要。     

抗微生物药物的免疫调节作用

已知抗有丝分裂药物对免疫系统有抑制作用,并已用于脏器移植和治疗免疫性疾病。但在临床实践中,抗微生物药物对免疫系统的作用却被忽视。由于抗微生物药物化疗通常时间短暂,许多观察不够透彻。然而,结核病、麻风、深部骨感染、全身性真菌病、寻常痤疮、风湿热及多发性尿道感染的治疗都需要长期服药。免疫机制在上述某些疾病的发病机理中起主要作用,它对病情恢复也很重要。因而有必要了解抗微生物药物对免疫系统的潜在作用。在已被研究过     

来源于昆虫的抗微生物药物

Ｅｎｔｏｍｅｄ是一家新成立的法国公司,从事来源于昆虫的新型抗微生物药物的开发,最近刚刚筹集到３６０万美元的私人投资。 该公司是在今年 １月由 Ｊｕｌｅｓ Ｈｏｆｆｍａｎｎ教授创立的,他曾在Ｓｔｒａｓｂｏｕｒｇ分子和细胞生物学研究所（ＩＢＭＣ）从事昆虫免疫系统的研究,该机构是法国国家科研网络（ＣＮＲＳ）的一部分。 ＩＢＭＣ与Ｒｈｏｎｅ、Ｐｏｕｌｅｎｃ公司在昆虫免疫反应领域中有着长期的合作,在此期间已获得多个新肽的专利申请。Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ公司授权Ｅｎｔｏｍｅｄ公司在世界范围内使用这些新肽进行…     

抗微生物药物的免疫调节作用

已知抗有丝分裂剂对免疫系统具有阻抑作用,且常有利于器官移植和免疫中介疾病的治疗。与此相反,尽管抗微生物药物对细胞中介免疫和体液免疫两者的许多作用已被认识,但却大大忽视了临床应用中它们对免疫系统的作用。由于抗微生物化疗通常时间短,关于这方面的观察可能较少。但结核病、麻疯病、深部臂骨感染、全身性霉菌感染、普通痤疮、风湿热的予防和复发性尿路感染却需要持久的治疗。免疫机制对这些情况下的几种致病原     

抗微生物药对茶碱药物动力学的影响

氨茶碱是目前临床常用且疗效较好的一种平喘药。但其治疗指数较窄,有效血药浓度为10～20μg·ml~(-r),低于此浓度疗效不显著,高于此浓度则会出现恶心、呕吐、心律不齐、惊厥甚至死亡等毒副作用。临床上常将氨茶碱与抗微生物药合用,药物相互作用能使氨茶碱药物动力学发生变化,从而影响其血药浓度,现综述如下。     

抗微生物药物对重要器官的不良作用

本文就各种抗菌药物对特殊的重要器官系统所产生的主要不良作用加以讨论。神经毒性耳毒性耳毒性反应为抗菌素使用中最普通最严重的不良作用之一,甚者可导致严重的耳聋和前庭损害。中毒的部位可以是终末器官、耳蜗神经或中枢耳蜗核。晚近证明,损害主要集中于耳蜗内听觉细胞一级或前庭。链霉素、庆大霉素和妥布霉素(Tobra-mycin)可产生第八对脑神经的前庭功能不全,恢复可延迟到几个月以后,部分患者甚至     

药物不良反应:抗微生物药物的肝脏毒性

引言 抗微生物药物的应用可引起各种各样的肝脏损害,范围从轻微、无症状的肝生化指标异常到威胁生命的暴发性肝脏衰竭,其机制不十分清楚,但反应一般是不可预测性和特异体质性的.在大多数病例中,抗微生物药物引起的肝毒性是自限性的,停药恢复.但随着慢性病毒和细菌感染的日益流行,常常需要长期的多药联合治疗,因此,早期认识和合理处理肝脏损害显得日益重要.     

我院抗微生物药物使用动态分析

目的:分析并掌握医院各类抗微生物药物的使用情况。方法:以医院“瑞得医疗药库管理系统”的原始数据资料,采用金额排序和DDDs排序法对2002年~2005年抗微生物药物进行统计分析。结果:4年来我院抗微生物药物用药金额平均占药品金额的28.78%,药物选择起点高,并且呈逐年上升趋势。头孢菌素类品种数和用药金额均遥遥领先,年用药金额占抗微生物药物总金额的50%以上;左氧氟沙星、头孢曲松、克林霉素是使用频度最高的3种药物。结论:虽然抗微生物药物的品种和消耗金额逐年增加,但合理用药仍是主流。应针对存在的问题制定相应的措施,强化合理用药意识。     

抗微生物药物不良反应报告分析

目的 分析福建省抗微生物药物不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 结合EXcel电子表格和手工筛选,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析.结果 抗微生物药物静脉注射给药产生不良反应最多,不良反应主要表现为皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠道损害.结论 加强不良反应监测,促进抗微生物药物的合理应用,减少严重事件的重复发生,保障公众用药安全合理.