米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产98例疗效观察

我院妇产科1997年4月至2000年7月,采用口服米非司酮配伍米索前列醇用于13～27周单胎妊娠者引产98例,取得满意效果.其有效率达到100%,成功率达97.76%.现将结果报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠及死胎引产效果观察

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠及死胎引产３１例,结果引产总有效率及产出后出血量与对照组给予利凡诺羊膜腔注射引产均无显著性差异,但引时间和产后胎盘残留发生率显著少于对照组。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察

1996年5～11月，我们用米非司酮配伍米索前列醇口服行中期妊娠引产，同期用天花粉作对照，现将观察结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

中期引产是产科工作的一个重要组成部分,我院2005年6～12月应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)行中期妊娠引产58例,临床效果满意,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料自2005年6月至12月,收集我科自动要求引产的初产妇58例,年龄20～35岁,均无肝肾功能异常,B超证实宫内妊     

米索前列醇用于中期引产42例的效果观察

目的比较米索前列醇阴道给药与利凡诺注射液羊膜腔注入对妊娠中引产的效果。方法选择因各种原因要求引产的单胎中期妊娠９２例，全部住院引产，随机分为Ａ组４２例与Ｂ组５０例。Ａ组采用口服米非司酮１００ｍｇ，２４ｈ后阴道后穹窿放入米索前列醇片３００μｇ；Ｂ组采用利凡诺注射液１００ｍｇ羊膜腔注入，均得到流产成功。结果两组流产成功率均高；Ａ组流产时间短，流产前后白细胞计数无明显变化，胎盘残留少，流产后出血时间短，     

两种不同方式终止妊娠的疗效观察

目的:探讨两种不同方式终止中晚期妊娠的临床效果.方法:将我院终止中晚期妊娠的孕妇60例随机分为观察组和对照组,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮联合米索前列醇,评估两者治疗效果.结果:观察组孕妇引产时间及出血量明显少于对照组.两组孕妇在住院天数、引产成功率、刮宫率方面比较差异无统计学意义(P＞0.05)...     

三种药物流产服药方法的疗效观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,缩短用药时间,减少副反应。方法:将976例自愿药物流产的早孕妇女随机分为三组:150mg米非司酮分为A组(2日)、B组(3日)、C组(4日)服完,随后晨空腹来院服用米索前列醇600μg,观察流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间、转经时间、不良反应情况等。结果:三组完全流产率、孕囊排出时间、出血时间及月经复潮时间差异无显著性;A组妊娠小于6周者完全流产率与妊娠6周～8周者相比差异有显著性;疗程短者出现副反应小,三组差异均有显著性。结论:米非司酮服用时间越短,其胃肠反应与头晕乏力等副作用越小;A组具有用时短、疗效确切、副作用小等优点,尤其对孕周小于6周患者流产效果好。     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮合并米索前列醇终止早孕387例效果观察

387例早孕8周以由的正常健康孕妇，用米非司酮合并米索前列醇序贯终止早孕，成功率92．25%，其中孕6周以内的成功率最高为98．73％；孕8周的成功率达88．24%；无1例大出血休克．说明米非司酮合并米素前列醇序贯法终止8周内的早孕是安全、方便和可靠的。     

钳刮术前用不同剂量米索前列醇不同途径给药的效果观察

目的：不同剂量的米索前列醇经口服和阴道放置对宫颈成熟、胎儿娩出的临床效果。方法：共收集对象388例,随机（信封法）分为A组（阴道放置400ug）,B组（阴道放置600ug）,C组口服400ug,D组口服600ug。结果：四组宫颈成熟无明显差异（P〉0.05）,但胎儿自然娩出B组明显优于A组,D组明显优于C组（p〈0．05）。结论：米索前列醇对各期妊娠子宫均有收缩作用,并随荆量增加而增强。600ug米索前列醇可作为钳刮术前阴道放置的最佳剂量和途经。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的效果探讨

目的：探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的效果。方法方便选取2015年7—12月笔者援助的非洲桑给巴尔奔巴地区Abdalla Mzee医院住院足月待产妇100例,随机分为米索组50例和缩宫素组50例,研究组给予米索前列醇引产,对照组给予催产素引产,比较两组在促宫颈成熟、引产效果及妊娠结局方面的结果。结果①研究组促宫颈成熟达92.0%,对照组64.0%,差异有统计学意义(P<0.01);研究组引产成功率96.0%,对照组引产成功率74.0%,作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②研究组与对照组用药至临产时间分别为(7.3±2.6)h、(15.4±4.2)h,总产程分别为(16.4±2.3)h、(20.3±4.5)h,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。③研究组产后2 h出血量、新生儿窒息发生率、新生儿出生体重与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇在足月妊娠引产中效果确切,具有用药方便,安全有效,价格低廉的优势,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用。方法选取2010年1月至2012年12月武安市新兴际华医院收治的病理妊娠患者100例,所有患者均自愿要求引产。将所有患者按照随机数字表法分为联合治疗组和传统治疗组,每组50例,联合治疗组口服米非司酮配伍米索前列醇引产,传统治疗组采用传统口服依沙吖啶100 mg引产,对两组的引产效果进行比较。结果联合治疗组的引产成功率显著大于传统治疗组(98.0%vs 84.0%),引产总产程[(4.6±2.1)h vs(8.4±4.2)h]、引产出血量[(52.7±23.6)mL vs(97.2±34.5)mL]、清宫刮出物量[(32.8±17.4)mL vs(68.7±34.8)mL]以及胎盘滞留数(4 vs 15)均显著小于传统治疗组(P<0.05),同时两组患者在治疗过程中均未出现羊水栓塞和子宫破裂等并发症,少数出现不良反应的患者反应均轻微,且为一过性,无需特别处理。结论米非司酮配伍米索前列醇在各种病理妊娠中的应用疗效确切,具有简单易行、用药方便、成功率高、安全有效、出血量少、不良反应少等特点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗未破裂包块型宫角妊娠临床观察

目的探讨未破裂包块型宫角妊娠的药物治疗方法。方法回顾性分析经米非司酮配伍米索前列醇治疗的24例未破裂包块型宫角妊娠患者的临床资料。结果24例未破裂包块型宫角妊娠患者应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，成功18例，成功率为79．1％，其中孕囊直径2～3em者成功率最高，达84．6％。未成功的6例中宫角妊娠破裂行患侧宫角楔形切除术1例。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗未破裂的包块型宫角妊娠成功率较高，但适应证和安全性有待进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕598例临床效果及相关因素的分析

<正>米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,近年来已经广泛应用于临床,此药用于流产是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。我所门诊妇产科在2005年7月至2006年7月,应用米非司酮与米索前列醇进行598例药物流产,取得令人满意的效果,现将资料报告如下。1对象和方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.