高效液相色谱法测定五味子乙素兔体内浓度

目的：测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法：采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇－水（75：25）,流速：1mL.min^-1,检测波：254nm,柱温：32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果L在0．1－0．4μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9986)。平均回收率为95．33％。日内日间精密度在10％以内。结论：高效液相色谱法可用于制定五味子乙素体内浓度。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量，以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104．75％，RSD为4．25％，n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好，可作为该制剂含量测定的方法。     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP－HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定^[1,2]。结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材。样品中五味子甲素含量为501－590μg/g。     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

目的建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法。方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品,再以HPLC作定量分析;色谱条件:Sinochrom C18柱作为色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:254nm。结果五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好,在10.21~102.10μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.81%,RSD为0.54%。结论本法简便、结果可靠,可以有效地用于护肝片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中2组分的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Lichro-sphereC18,流动相为水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果五味子醇甲、五味子乙素进样量分别在0.1824~1.6416μg(r=1.0003)、0.1896~1.7064μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.32%(RSD=1.02%)、97.22%(RSD=0.94%)。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量

目的 建立同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters sunfire TMC18柱(150mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(56:32)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲进样量的线性范围为0.087 04～0.696 32 μg,r=0.999 98,平均回收率为103.40%,RSD为1.42%(n:6);五味子甲素进样量线性范围为0.018 304～0.146 43μg,r=0.999 98,平均回收率为97.45%,RSD为0.88%(n=6);五味子乙素进样量的线性范围为0.040 80～0.326 4 μg,r=0.999 96,平均加样回收率为95.88%,RSD为0.76%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定生脉胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定生脉胶囊中五味子甲素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为体积分数80%的甲醇溶液,检测波长为252nm,测定五味子甲素的含量。结果五味子甲素在5.14~154.2mg·L-1范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996)。方法平均回收率为101.68%,RSD为1.79%。结论本法操作简便,准确,灵敏度高,适用于生脉胶囊中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定降酶胶囊中五味子甲素、五味子乙素的含量

降酶胶囊收载于《山东济宁医院制剂标准》,由五味子、山楂、枸杞子、白芍、苍术和大枣六味中药精制而成的胶囊,临床用于治疗肝肾阴虚急性、慢性肝炎谷丙转氨酶升高者.其中五味子是降酶胶囊的主要药物,五味子甲素、五味子乙素是五味子（schisandria chinensis）主要有效成分.现行标准中仅对五味子、白芍进行定性鉴别,无含量测定项目,不能有效控制其内在质量.且文献[1～3]等均以254 nm为检测波长,且多测定一种成分,灵敏度低.本文以两种有效成分为指标,选用224 nm作为检测波长,用高效液相色谱法同时测定降酶胶囊中两种有效成分含量,现报告如下.     

反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1mol／L乙酸铵溶液（39：61）,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：延胡索乙素进样量在0．042～0．374μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．73％,RSD为0．39％（n=9）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（80：20：0.1），流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm，进样量20 μL,柱温为室温20 ℃。结果五味子甲素在5.7 ～57.0 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系，r=0.999 5，平均加样回收率为98.18%，RSD=1.09%（n=5） 。结论该法简便、准确，为还少胶囊的质量控制提供了依据.     

反相高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量

目的 建立测定灯盏乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50,用磷酸调节pH至2.5）,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为335 nm.结果 灯盏乙素质量浓度在0.25 ～ 8.00 μg/mL（r =0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.8％,RSD为1.1％（n=9）.不同地区的灯盏细辛含量差异大.结论 该方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可为灯盏细辛质量评价提供依据.     

高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(67∶33),检测波长为254nm。结果:五味子乙素进样量在0.0816μg～0.816μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%(RSD=0.79%)。结论:本方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量

目的建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法RP HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇乙腈水(体积比为45∶30∶25),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果以峰面积为纵坐标,以对照品溶液质量浓度(mg.L-1)为横坐标,进行线性回归:五味子甲素的回归方程为A=2.701×107ρ-1.396×104,r=0.999 9,表明五味子甲素在10.1~202 mg.L-1线性关系良好;五味子乙素的回归方程为A=2.797×107ρ+1.570×104,r=0.999 8,表明五味子乙素在12.2~244 mg.L-1线性关系良好。平均回收率分别为102.0%、100.5%,RSD均小于3.1%。结论该方法可用于北五味子药材质量控制。     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量

目的建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果该方法的线性范围为0.136～1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定.     

高效液相色谱法测定长寿长乐口服液中五味子乙素含量

目的建立长寿长乐口服液的五味子乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Lichrospher 5-C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（72：28）,流速1．0mL／min,柱温35℃,检测波长254nm。结果五味子乙素进样量在0．234～2．223μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．42％,RSD为1．09％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于长寿长乐口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（用三乙胺调pH=6.0,35∶65）,检测波长283nm。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%（n=6）。结论该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为结石康胶囊质量控制方法。     

HPLC法同时测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的高效液相色谱法测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,变换波长法。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.010 55~2.110μg、0.012 11~2.422μg、0.013 45~2.690μg、0.009 34~1.868μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.36%、99.53%、99.23%、99.78%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,为五酯胶囊的质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法.方法:采用高液相色谱法,以IhertsiⅠ ODS - 3v C18(φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250 nm.结果:线性范围0.1508μg ～1.5080μg,r =0.9997,测得...     

反相高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量

目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Agilent Extend C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;检测波长：230nm;柱温：35℃。结果五味子甲素进样量在0.020 2～0.161 7μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.021 0～0.168 0μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。