Francois综合征1例

Francois综合征又名鸟样头白内障综合征,我们遇见较典型一例,现报告如下.病人,女,25岁.因右眼痛8个月,于1989年6月16日就诊.第五胎第五产,足月顺产,出生体重1500g,母乳喂养,发育明显落后于正常儿童.生后无黄疸、高热等病史.父母非血缘婚姻,无家族史.母孕期间     

Francois综合征

Francois综合征又名鸟样头白内障综合病征。本综合征1958年由Francois作了较全面的论述。我院自1987年以来共遇到3例,现报告如下。例1,景某某,女,39岁。自幼双眼视物模糊,近20天加重。于1987年11月17日来我院就诊。既往无其它眼病史。患者父母非近亲结婚,兄妹4人,其余3人均健康。全身检查:     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征(Morning glory syndrome)是Kindler在1970年命名并报道此病的。该病在临床极少见。现将我院近10年所见2例报道如下。1临床资料所见2例均为男性。例1,患者,7岁,右眼自幼视力不好,内斜视,于1999年8月就诊。右眼0·02,矫正不良。左眼1·5,内外眼正常。例2,患者,19岁,     

Brugada综合征二例

1 病例简介 患者1，男，46岁。因发作性晕厥2次入院。患者于4年前无明显诱因突发不省人事，持续1min后自行清醒。在当地医院诊断为：（1）急性前间壁心肌损伤；（2）快速型心房纤颤。来诊前一天，中午驾车时突然再发不省人事，持续数秒钟后自行清醒。到当地医院就诊，疑急性心肌梗死转我院治疗。家族中无类似本病者，体检：Bp 123／66mmHg（1mmHg=0．133kPa），神志清，心肺无异常。     

Kartagener综合征二例

Kartagener综合征又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征，属于罕见疾病。我科近年先后诊治2例，现报告如下。     

Rasmussen综合征二例

患儿男，2岁半。3个月前咳嗽发烧，2d后出现简单部分性癫痫发作，表现为口角右斜，右眼肌、右上肢抽搐，右下肢强直，有时舌肌抽搐。每次数秒到5min．第1个月约30次／d，第2个月约60次／d，第3个月约130次／d。内科治疗无效．并逐渐出现语言和认知功能障碍。患儿足月妊娠，剖腹产顺利,发育正常。体格检查：右侧跛行,右下肢肌     

Gitelman综合征二例

报道2例Gitelman综合征患者的临床资料,探讨Gitelman综合征的临床特点及与Bartter综合征的鉴别。     

Kartagener''''s综合征二例

副鼻窦炎、支气管扩张及全内脏转位同时存在的病例称为Kartagener's综合征,国内有少数报告。本文报告2例。 一、病例介绍 例1,男,10岁,咳嗽、咯痰伴间断咯血10月余。时有头昏、流涕。经多方治疗无效入院。2年前有少量咯血史。父母健康,非近亲婚配。体检:     

Lowe综合征二例

Ｌｏｗｅ综合征又称眼、脑、肾综合征（ＯＣＲＳ），我院收治２例报道于下。例１：男性，１４岁。因为反复恶心、呕吐５０余天，发现肾功能明显减退，Ｃｒ达到８２９μｍｏｌ／Ｌ，于１９９２年１１月收住我院。体检发现患者智力在同年龄组中属低下，生长发育及动作反应均...     

Tolosa-Hunt综合征二例

Tolosa-Hunt综合征,又称痛性眼肌麻痹综合征为少见疾病,临床上易引起误诊。笔者遇到二例,报告如下。病例1:陈某,男,48岁,教师。左侧头痛,伴发同侧眼痛,发病翌日起出现复视,于1990年7月2日就诊。既往无类似病史。全身检查:血压:16/11kPa,心率:78,神志清楚,腱反射对称无锥体征。可见第Ⅲ,Ⅳ颅神经麻痹,余颅神经未见异常。血常规、尿常规检查均正常。眼部检查:视力:右1.2,左1.2.双眼前节及     

闭锁综合征二例

闭锁综合征(Locked-in Syndrome)是临床上少见的一种特殊状态,病人貌似昏迷实际完全清醒,但四肢瘫痪,不能说话,只能用睁闭眼或眼球活动来表达情感。国内1978年后有数篇病例报道,现将作者收治2例报告如下。     

Sturge-Weber综合征二例

例1男,2岁9个月。因右侧肢体发作性抽搐2年入院。患儿生后9月始无诱因出现右侧上下肢体发作性抽搐;发作时双眼右斜视,持续20min至数小时不等,发热时常频繁发作,发作后右肢体短时瘫痪,有时伴喷射状呕吐。患儿系第二胎足月顺产。生后见左侧面部有不规则紫红色血管痣。平时智力低于同龄儿。其兄患先天腭裂已夭亡。体检:神志清,左侧面部、腭部、颊部、颈部、舌面、上胸部及臀部均见不规则紫红色血管痣,不隆起,压之褪色。双眼突出如牛     

ICE综合征二例

虹膜角膜内皮综合征(Irodoeorneal en dotheljal Sgndrome)简称ICE综合征。以角膜内皮异常,瞳孔弯形、虹膜异常引起视朦及眼胀眼痛为其主要临床特征的眼病,笔者曾遇2例,报告如下。例1 女、53岁,住院号46951。因右眼球胀痛,视朦三个月,于1985年1月24日入院,发现右眼瞳孔变形5年,无眼外伤及其他眼病史,无类似眼病家族史。体格检查、实验室检查正常。眼部检查:视力:右眼0.2,左眼0.9,     

Millard-Gubler综合征二例

<正> 脑桥外侧部综合征(Millard-Gubler综合征)典型表现为病灶同侧外展神经麻痹,周围性面神经麻痹,对侧肢体偏瘫.临床上比较少见,近来,我科收治二例典型病例,现报告如下. 病历摘要病例1 患者女,50岁.以头痛、恶心、呕吐、左侧肢体活动不灵4h为主诉入院.体检:血压24/14 kPa,神志清,双瞳不等大,右瞳1.5mm,左瞳2.5mm,光反射灵敏,右眼球外展受限,右侧额纹、鼻唇沟变浅,伸舌左偏,左上肢肌力     

直背综合征二例

<正> 例1 女,51岁。因劳累后心悸、气短反复发作多年,近2年加剧,而于1991年12月21日入院。发育良,营养佳。呈瘦长体型。扁平胸、胸椎变直、肩胛骨呈翼状。心界向左扩大。P_2>A_2,吸气P_2有分裂。胸骨左缘第二肋音可闻及Ⅲ级缩鸣音。略粗糙呈喷射性,于卧位及垂压听诊器时杂音增强,坐位及立位时杂音减弱.心电图示窦性心律,V_1及avR呈rsr′型,M超声无异常改变。X光胸片示肺动脉段突出平直,心脏及气管向左移位,心脏横径增大。侧位片示胸椎变直,与胸骨平行,胸腔前后径变短,心前间隙消失。诊断为直背综合征。     

小儿下丘脑综合征二例

<正> 下丘脑综合征最主要的原因为肿瘤,其次为炎症。由于其症状繁多,尤其婴幼儿的病史不易获得全面,易延误早期诊断与手术时机。现将我科1990年的2例临床、病理报告如下,并对其诊断经验教训进行初步分析。 [病例摘要]例1,男,8岁;例2,男,17个月。均因厌食、消瘦而入院,病程中无多饮多尿,无呕吐与抽搐。查体:两者表现营养极差,皮下脂肪消失,呈老人貌,体重均低于正常25％以上,智力正常,     

Mirizzi综合征二例报告

Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征二例报告薛纯（贵州省交通医院外科贵州５５０００２）Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征是指慢性结石性胆囊炎急性发作，压迫总胆管上段引起右上腹痛及梗阻性黄疸。它是胆系疾病中一种特殊类型，国内外均有散在报导，术前确诊的极少。此病在诊断、鉴别诊断、处理...