系统性红斑狼疮病情的评估

系统性红斑狼疮是一种累及多器官的自身免疫性疾病,长期以来,我们习惯于用某些实验室指标或临床经验印象来评估患者的病情,但其病因及发病机理尚不明确,故对系统性红斑狼疮病情的评估显得特别重要。应该从疾病的活动性、器官损害、健康状况三个方面来全面评估患者的病情,这三个方面既是相互独立的,又是相互影响的。     

系统性红斑狼疮与妊娠

随着临床免疫学的发展，系统性红斑狼疮诊断治疗水平的提高，预后改善，患者婚育问题日益突出。对有生育要求的患者，如何全面评估患者的病情，进行最佳妊娠时机选择，孕期，分娩及哺乳期病情的监测，用药指导将是能含获得良好结局的关键。     

单核细胞趋化蛋白-1与系统性红斑狼疮

单核细胞趋化蛋白-1具有诱导单核细胞趋化和激活单核细胞的双重功效，在系统性红斑狼疮患者血清及尿液中均有高度表达，原因可能与其启动子基因多态性有一定关系。研究发现单核细胞趋化蛋白-1水平与系统性红斑狼疮患者病情活动有明确相关性。目前已开展有关针对单核细胞趋化蛋白-1在系统性红斑狼疮治疗方面的研究。     

以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮一例

皮肤血管炎是系统性红斑狼疮(SLE)的常见病变，表现为网状青斑的病例较少见。本文报道一例以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮患者，该患者4年前下肢出现网状青斑，未予重视，导致病情延误。     

结缔组织疾病

Toll样受体7及I型干扰素通路在系统性红斑狼疮中的作用研究;自体外周血纯化CD34^＋细胞移植对系统性红斑狼疮患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞表达的影响;IL-18及IL-13在系统性红斑狼疮患者肾组织中的表达及意义;首诊系统性红斑狼疮住院患者ANA、抗ds-DNA与病情活动的研究;中西药合用治疗系统性红斑狼疮34例观察     

系统性狼疮国际合作临床中心/美国风湿病学会损害指数在系统性红斑狼疮患者中的可靠性

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病程和预后各异的多系统疾患,因此,有必要对其病情活动情况及脏器损害的严重程度进行评估。现已广泛应用于临床的判断标准有SLE疾病活动指数(SLEDAI)。系统性狼疮国际合作临床中心     

系统性红斑狼疮活动性评价新进展

系统性红斑狼疮是一种复杂的慢性自身免疫性疾病,其多样的临床表现和复杂的实验室检查结果造成了对该病监测的困难.一个准确可靠的系统性红斑狼疮活动性评估体系是选择治疗方案及评估预后的重要依据.系统性红斑狼疮反应指数是一种新的评分系统,由医生全面评估、英岛狼疮评估组指数、系统性红斑狼疮疾病活动性指数( SELENA-SLEDAI)三部分组成,能够更好地指导临床治疗及判断患者预后,使患者维持心身健康,改善生活质量.     

儿童系统性红斑狼疮的进展

儿童系统性红斑狼疮是由遗传、环境和性激素等多因素共同作用引起的多系统受累的自身免疫性疾病。与成人相比，儿童系统性红斑狼疮器官受累早，病程进展更迅速。其治疗根据病情活动情况和脏器受累程度而定，以糖皮质激素和免疫抑制剂为主。环磷酰胺可有效阻止慢性肾功能衰竭的发生。对环磷酰胺治疗抵抗的顽固性儿童系统性红斑狼疮可用环孢素、咪唑立宾或利妥昔单抗。     

1例大疱性系统性红斑狼疮护理体会

目的：探讨大疱性系统性红斑狼疮的护理要点和方法。方法：对典型大疱性系统性红斑狼疮采用全身干燥暴露疗法，加强病房环境以及对患者皮肤、黏膜、口腔、心理等进行临床护理干预。结果：患者全身水疱干燥吸收，糜烂面愈合，皮疹消退，住院29天后病情好转出院。结论：做好环境管理，防止感染，同时做好患者的健康教育和心理疏导，是大疱性系统性红斑狼疮治疗与护理成功的关键。     

系统性红斑狼疮与地理环境因素的研究进展

系统性红斑狼疮是由于机体对自身抗原发生免疫反应,产生自身抗体而导致自身组织系统性损害的疾病,常累及多器官、多系统。导致系统性红斑狼疮病情活动的因素有很多,其中红斑狼疮与地理环境因素的研究已成为国际研究的新热点。地理环境因素对系统性红斑狼疮影响的研究,将为其发病机制和临床治疗提供重大的科学价值。     

多形红斑型药疹诱发系统性红斑狼疮病情加重2例

我们在临床上遇到2例已得到有效控制、病情稳定的系统性红斑狼疮（SLE）患者又因药疹而诱发病情加重病例，报道如下。     

系统性红斑狼疮疾病活动性与ANA及dsDNA抗体水平相关性探讨

为了解抗核抗体(ANA)和抗双链DNA抗体(dsDNA)在系统性红斑狼疮(SLE)病情评估中的价值，我们以SLE疾病活动性测定指标(SLAM)为标准系统评价了236例SLE患者的疾病活动性．探讨其与血清ANA及抗dsDNA抗体水平的关系，帮助临床医生更准确地判断SLE的病情，以便更科学地运用皮质类固醇及免疫抑制剂治疗SLE。     

大疱性系统性红斑狼疮文献回顾性分析

目的探讨大疱性系统性红斑狼疮临床、诊断及治疗特征,提高临床诊治水平。方法采用回顾性研究方法,对2001年至2019年中国期刊全文数据库报道的44例大疱性系统性红斑狼疮的临床特点、实验室检查、皮肤病理特征、治疗及预后进行分析。结果 44例大疱性系统性红斑狼疮患者平均年龄(27±12)岁,男女比例为1∶5.2。其中27.3%患者既往有SLE病史,15.9%被误诊为其他大疱性疾病,43.2%全身可见红斑、水疱,20.5%累及口腔黏膜。44例患者ANA均为阳性,病检均表现为表皮下水疱,72.7%出现真皮中性粒细胞浸润;75%患者肾脏受累,79.5%血液系统受累,95.5%使用糖皮质激素治疗。结论大疱性系统性红斑狼疮病情重、误诊率高。临床医生应加强与其他大疱性疾病的鉴别,积极评估患者系统受累情况,及早选择适宜的治疗方案以控制病情进展。     

系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞数量及功能变化与病情的相关性

目的观察系统性红斑狼疮患者外周血内皮祖细胞(EPCs)数量和功能的变化,及其与病情活动的相关性。方法选取系统性红斑狼疮患者及健康志愿者各30例,取外周血,采用密度梯度离心法分离单个核细胞,以CD133/CD34,CD133/VEGFR2双荧光标记鉴定细胞,CD34/CD133/VEGFR2三荧光标记流式检测EPCs数量;采用MTT比色法、millicell小室和黏附能力测定实验观察EPCs的增殖、迁移和黏附能力;分析系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分与EPCs数量及功能的相关性。结果系统性红斑狼疮患者外周血EPCs数量较健康对照明显下降(P<0.01),其增殖、迁移、黏附能力均有所下降(P均<0.01)。结论系统性红斑狼疮患者外周血EPCs数量减少、功能受损;EPCs数量及功能与病情评分负相关。     

红斑狼疮肾损害的早期认识及预警

红斑狼疮（1upus erythematosus，LE）的肾脏损害是诸受累脏器之首，临床资料统计显示约60％的系统性红斑狼疮患者在病程中会有肾损害，实际上肾脏受累的发生率可能高于这数字。一旦累及。肾脏，红斑狼疮的病情就更加复杂，约20％的肾病变者会最终出现尿毒症，治疗难度加大，预后不良的风险也增加，但如对早期的肾病变给予及时合适的治疗，可以彻底逆转病情，为病人带来良性治疗循环，取得良好的预后。     

系统性红斑狼疮的复发诱因及早期预警

随着系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)治疗方法的不断更新,SLE患者的生存率显著提高。但在感染、药物、妊娠、社会经济文化等诱因下,仍有很多患者反复出现病情活动,预后不佳。因此,定期对SLE患者进行病情评估是必要的,疾病复发早期预警主要包括临床症状和实验室指标。     

DNA酶Ⅰ缺陷与SLE相关性的研究进展

系统性红斑狼疮的病因复杂，发病机理尚未完全阐明，研究表明DNA核蛋白在系统性红斑狼疮发病中起重要作用。而DNA酶I是其谢的主要核酸酶，综述了关于DNA酶I缺陷在系统性红斑狼疮发病中可能的致病机理，为进一步研究系统性红斑狼疮的病因提供一个思路。     

儿童系统性红斑狼疮48例临床分析

对48例儿童期发病的系统性红斑狼疮患者进行研究,分析其临床特征和实验室检查结果。儿童系统性红斑狼疮多以关节炎、发热、面部红斑为首发症状,临床表现中血液系统、肾脏和神经系统受损及淋巴结肿大尤为突出。男性较女性系统受累严重,且免疫指标阳性率较高。儿童系统性红斑狼疮患者病情较严重,系统受累广泛,容易继发感染和误诊。不同性别临床表现和实验室检查存在一定差异。     

结缔组织病

及其信号转导途径在系统性红斑狼疮发病中的作用;技术初步验证系统性红斑狼疮患CD4^＋、CD8^＋T细胞基因表达谱;HLA-DRBt，DQAl等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮器官系统损害相关性研究;系统性红斑狼疮浆膜病变临床及实验分析;奥曲肽对系统性红斑狼疮患体外培养单一核细胞增殖及分泌细胞因子的影响……[第一段]     

结缔组织疾病

广东籍汉人HLA—DQADQB基因与SLE的易感性研究，系统性红斑狼疮患外周血IL—18的表达，系统性红斑狼疮患血清中HHV-8的PCR检测，皖籍汉人HLA．DQAI基因型与SLE相关性研究，褪黑素对系统性红斑狼疮样小鼠的影响，