牙颈部非龋性硬化牙本质经自酸蚀粘结剂处理后的超微形态

目的:观察牙颈部非龋性硬化牙本质经一步法自酸蚀粘结剂处理后树脂—牙本质界面的超微结构变化。方法:实验组选择因牙周病拔除的有典型牙颈部非龋性缺损的前磨牙,使用一步法自酸蚀粘结剂AdperPrompt L-Pop处理硬化牙本质表面,并用树脂修复缺损。对照组为正畸拔除的正常前磨牙,人工机械制备牙颈部楔形缺损。扫描电镜观察自酸蚀处理后硬化牙本质表面的超微形态以及树脂—牙本质界面的微观表现。结果:牙颈部非龋性硬化牙本质表面的牙本质小管大部分被柱状的矿化结晶体堵塞。自酸蚀粘结剂AdperPrompt L-Pop酸蚀不能去除小管内的矿化结晶。硬化牙本质与树脂的粘结界面可见到树脂突,但与正常牙本质比较,树脂突的数量较少、长度较短。结论:硬化牙本质的粘结特性与正常牙本质存在差异。树脂突的数量及长度不足可能影响硬化牙本质的粘结。     

三种粘接剂粘接不同牙本质的微拉伸粘接强度比较

目的采用微拉伸粘接强度实验测定3种牙本质粘接剂粘接楔状缺损处硬化牙本质的粘接强度。方法选择有典型楔状缺损并因牙周病拔除的上颌前磨牙30颗作为实验组，正常上颌前磨牙30颗作为对照组，使用粘接剂A（全酸蚀粘接剂Scotchbond Multi—Purpose）、B（一步法自酸蚀粘接剂Adper Prompt L-Pop）和C（两步法自酸蚀粘接剂Contax）处理硬化牙本质和正常牙本质表面，相应树脂修复。测试两组试件的微拉伸粘接强度。结果粘接剂A、B、C粘接硬化牙本质的微拉伸粘接强度分别为46．805MPa、39．045MPa、29．852MPa。粘接剂A和C与硬化牙本质的微拉伸粘接强度低于正常牙本质，而粘接剂B与之相反，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论牙颈部楔状缺损处硬化牙本质由于结构上的特殊性可造成粘接困难。酸性强有利于粘接剂与硬化牙本质的粘接。     

口腔内科学：龋病及牙体硬组织非龋性疾病

70例隐裂牙临床疗效观察;复合树脂嵌体修复磨牙缺损的临床疗效观察;老年人牙隐裂治疗临床疗效分析;32例乳牙牙本质光密度的测定与分析;两种牙本质粘接剂修复牙颈部非龋性缺损两年的临床观察     

4种粘接系统对龋损影响牙本质的粘接效果的比较

目的：比较4种不同的粘接系统对正常牙本质和龋损影响牙本质的粘接强度。方法：24颗近中袷面中龋的人离体磨牙，在龋损检知液监控下用慢速球钻去龋，在远中袷面健康牙本质上制备相同深度的窝洞。随机分为4组，分别用4种粘接系统（Prime＆Bond NT，Adper Single Bond2，Adper Prompt和XenoⅢ）按照使用说明进行粘接，用树脂（FiltekP60）修复后保存于37℃的水中。沿牙长轴方向将树脂和牙齿从颊舌方向片切，厚度约为1．0mm，并修整成粘接面（正常牙本质或龋损影响牙本质）面积约1mm。的试件，进行微拉伸实验，并用扫描电镜观察粘接面形态。结果：4种粘接系统在正常牙本质上获得的粘接强度均强于在龋损影响牙本质上获得的强度（P〈0．05）；2种全酸蚀粘接系统在2种牙本质上获得的粘接强度均强于2种自酸蚀粘接系统获得的强度（P〈0．05）。扫描电镜观察，混合层在龋损影响牙本质上表现得厚但更疏松；与正常牙本质相比，龋损影响牙本质上形成的树脂突少。结论：2种全酸蚀粘接系统无论在正常牙本质还是龋损影响牙本质上均能获得比2种自酸蚀粘接系统更强的粘接力。     

牙颈部非龋性硬化牙本质粘接的超微形态研究

目的观察牙颈部非龋性硬化牙本质经自酸蚀牙本质粘接剂处理后，树脂一牙本质界面的超微结构。方法选择有典型牙颈部非龋性缺损且因牙周病拔除的上颌前磨牙，使用两步法的自酸蚀粘接剂Contax粘接处理。扫描电镜观察硬化牙本质表面超微形态以及树脂一牙本质界面的混合层和树脂突的微观表现。结果硬化牙本质的牙本质小管大部分被柱状的矿化结晶体堵塞。粘接界面也可见到清晰的混合层和树脂突，但树脂突较短。结论硬化牙本质的粘接与正常牙本质存在差异，牙本质小管内的矿化结晶可能影响粘接效果。自酸蚀粘接剂对硬化牙本质具有一定的粘接能力。     

人工龋树脂牙本质粘接界面拟生态矿化的定量评估

目的 探讨人工龋拟生态再矿化的定量评估方法和效果.方法 通过脱矿/再矿化液的pH 循环法建立人工龋模型,使用全酸蚀粘接剂Single Bond Plus（SB 组）、One-Step（OS 组）和自酸蚀粘接剂Adper Prompt L-Pop（LP 组）进行树脂粘接,在含聚丙烯酸（PAA）和聚乙烯膦酸（PVPA）的模拟体液/硅酸盐水门汀系统中诱导矿化,采用显微计算机X 线断层摄影术（micro CT）定量评估再矿化效果.结果 矿化诱导4 个月后SB 组、OS 组和LP 组样本病损深度均有降低,由矿化前的300 滋m 分别减少至47、53 和87 滋m,矿化率分别为73.76%、81.39%和74.54%.结论 micro CT 是定量评估人工龋树脂牙本质粘接界面矿化程度的一种有效方法.含PAA 和PVPA 的模拟体液/硅酸盐水门汀系统可诱导树脂渗透脱矿牙本质再矿化（P ＜ 0.05）,且不同的粘接剂对人工龋拟生态再矿化效率无显著性影响.     

三种牙本质粘接剂修复V类洞的微漏研究

目的 评价三种牙本质粘接剂对v类洞边缘的封闭效果。方法 30颗新拔除的正常双尖牙随机分为三组（n=10），在颊侧颈部釉牙骨质界处制备标准的v类洞（溶2mm、宽3mm）。三种粘接系统：Scotchbond Multi-Purpose，Adper PromptL-Pop，Contax和相应的修复树脂修复V类洞缺损并成形和抛光后，在37℃水中存放一周，然后进行300个冷热循环（5／55℃），最后将牙齿浸泡在296的甲基兰溶液中（37℃）24小时，将所有牙齿沿颊舌向切成两半，立体显微镜观察边缘微漏的染色情况，记录评分结果。数据进行Kruskal-WallisTest检验。结果 三种粘结剂在v类洞的釉质均没有微漏发生，AdperPromptL-Pop牙本质边缘的微涌评分结果较ScotchbondMulti—Purpose差，差异有显著性（P〈0．05），其它两组间无显著性差异。釉质边缘的整体评分明显优于牙本质边缘。结论 三种粘接系统对釉质边缘的封闭效果相对更稳定；釉牙骨质界下方的特殊预备体边缘结构可能造成边缘封闭效果不良。     

单端全瓷树脂粘接桥在修复个别前牙缺失中的应用

目的 探讨单端全瓷树脂粘接桥在修复个别前牙缺失中的临床效果。方法 选择20例个别前牙缺失患者进行单端全瓷树脂粘接桥修复,并进行2年随访,采用美国公共健康协会（APHA）制定的修复体临床评价标准进行临床疗效评价分析。结果 20例单端全瓷树脂粘接桥在修复完成后6个月,APHA的6项评价指标均达到A级;修复完成后1年,1例修复体周围龋为B级,其余均为A级;修复完成后2年,1例修复体周围龋为B级,1例修复体折断为B级,其余均为A级。结论 对于个别前牙缺失,单端全瓷树脂粘接桥是可供临床选择的修复方式之一。     

两种粘接剂对氧化锆全瓷冠粘接效果的比较

目的 比较树脂加强型玻璃离子和自粘接树脂型水门汀粘接剂对氧化锆全瓷冠的临床粘接效果.方法 选取66例患者100颗需要进行氧化锆全瓷冠修复的患牙,随机分为两组(n=50),分别采用3M RelyXTMLuting树脂加强型玻璃离子粘固剂(RelyX L组)和3M RelyXTM U200通用自粘接树脂水门汀(RelyX U组)粘接.两年后复查,检查修复体的固位情况及边缘密合性,比较两组修复的成功率.结果 RelyX L组修复成功率98.0％;RelyX U组修复成功率100.0％,两组间差异无统计学意义.结论 在进行氧化锆全瓷冠修复时,采用树脂加强型玻璃离子和自粘接树脂型水门汀粘接剂均能取得良好的临床粘接效果.     

冷热循环对龋坏内层和正常牙本质粘接强度的影响

目的评价冷热循环对正常和龋坏内层牙本质粘接强度的影响.方法18个近中(牙合)面中龋人离体磨牙,在龋检液监控下用慢速牙钻去龋,在远中(牙合)面健康牙本质上制备相同深度窝洞作为对照.随机分成3组用粘接剂粘接(Prime&Bond NT、Adper Prompt、Contax Bond),复合树脂(Chrisma A2)充填.制备测试微拉伸粘接强度的正常牙本质和龋坏内层牙本质条状试件,再随机分成3组,分别冷热循环0次、2000次、5000次,在拉力试验机上测定粘接强度.结果冷热循环0次、2000次、5000次时两种牙本质的粘接强度为正常牙本质Prime&BondNT(23.47±5.27 Mpa,25.69±4.52 Mpa,24.54±4.71 Mpa);Adper Prompt(21.29±5.05 Mpa,21.30±2.30Mpa,20.68±6.63 Mpa);Contax(25.78±4.70 Mpa,27.15±5.33 Mpa,24.40±5.93 Mpa);龋坏内层牙本质Prime&BondNT(19.55±3.28 Mpa,18.67±5.52 Mpa,16.07±6.96 Mpa);AdperPrompt(18.40±3.41 Mpa,18.23±3.42 Mpa,16.63±3.42 Mpa);Contax(23.98±3.55 Mpa,21.58±2.69 Mpa,15.34±6.03Mpa).结论冷热循环5000次对正常牙本质的粘接强度无显著影响;对龋坏内层牙本质有显著影响,Adper Prompt除外.未进行冷热循环时,龋坏内层牙本质的粘接强度与正常牙本质没有显著差异.冷热循环5000次后,龋坏内层牙本质的粘接强度显著小于正常牙本质.     

Matrix metalloproteinase-7, -8, -9, -25, and -26 and CD43, -45, and -68 cell-markers in HIV-infected patients'' saliva and gingival tissue

BACKGROUND: Matrix metalloproteinases (MMPs) process the extracellular matrix and act in tissue remodelling in many physiological and pathological conditions. Certain MMPs can also exert protective anti-inflammatory properties. The levels and expression of MMPs and tissue inhibitors of MMPs (TIMPs) in saliva and gingival tissues of human immunodeficiency virus-seropositive (HIV+) patients are unclear. METHODS: Enzyme-linked immunosorbent assay methods and Western blots were used to study levels and molecular forms of MMP-7, -8, -9, -25, and -26 and TIMP-1 from salivary samples of HIV+ patients (n = 55) and healthy controls (n = 10). The expression of MMPs was also studied by immunohistochemical means in gingival tissue specimens (n = 11, HIV+ patients; n = 10, healthy controls). RESULTS: The HIV+ patients' MMP-8 levels in saliva were statistically significantly higher only in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-phase. MMP-9 levels in ASX- and AIDS-phases showed increased expression. TIMP-1 levels were significantly decreased in lymphadenopathy syndrome (LAS)- and AIDS-related complex (ARC)-phases, while MMP-8/TIMP-1 and MMP-9/TIMP-1 molar ratios were increased in all phases in comparison with controls. The molecular forms of MMP-7, -25, and -26 were different between patients and controls as assessed by Western blot. Immunohistochemical studies showed slightly enhanced MMP-7, -8, -9, -25, and -26 staining in HIV+ gingival tissue samples in comparison with controls. CONCLUSIONS: This study confirmed and further demonstrated differences in salivary amounts and molecular forms of MMPs and TIMP-1 in HIV+ patients. The results may reflect alterations in host defence reactions associated with HIV infection.     

Matrix metalloproteinase -2, -8, -9, and -13 in gingival crevicular fluid of short root anomaly patients

The aim of the present observational study was to identify and characterize matrix metalloproteinase (MMP) -2, -8, -9, and -13 in gingival crevicular fluid (GCF) of patients with short root anomaly (SRA). GCF samples collected from affected maxillary central incisors and premolars of five SRA patients and five systemically and periodontally healthy controls were analysed using the zymographic technique for gelatinase A and B (MMP-2 and -9) and by Western blot for collagenase -2 and -3 (MMP-8 and -13). SRA GCF revealed MMP-9 (30 per cent of the total gelatinolytic activity), of which 18 per cent was in 90 kDa proform and 12 per cent in 71-82 kDa active form. Moreover, high-molecular weight complexes (37 per cent) and low-molecular size fragmented (33 per cent) gelatinolytic enzymes were detectable. No MMP-8 or -13 immunoreactivities existed. These results may suggest that activation and complex formation of MMP-9 is characteristic of SRA GCF. From the findings it may be assumed that the GCF of SRA teeth has low collagenolytic resorptive or pathological activity.     

骨形态发生蛋白-2、-4、-6、-7和-9差异性介导永生化成牙本质细胞成骨分化

目的 研究永生化成牙本质细胞（immortalized odontoblasts,iODs）的间充质干细胞表型和骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein, BMP）-2、-4、-6、-7和-9差异介导iODs成骨分化的作用。方法 使用SV40 T抗原永生化成牙本质细胞（odontoblasts）,建立iOD细胞株,并连续检测BMP的内源性表达。使用Ad-Easy技术合成表达BMP和GFP的重组腺病毒,使用MTT试剂盒检测iOD的增殖能力。通过免疫荧光检测iOD的间充质干细胞表面标志物。在体外,使用半定量RT-PCR、碱性磷酸酶活性、茜素红染色及油红O染色检测iOD的成骨和成脂分化能力。最后,使用micro-CT和组织学分析评估体内形成的异位矿化组织的体积和密度。采用SPSS 21.0软件包中的单因素方差分析和Scheffe的多重比较检验对结果进行分析。结果 SV40 T抗原有效地永生化OD。iOD细胞株保持良好的增殖活性,表达间充质干细胞表面标志物并具有多向分化能力。相比BMP-4、-6和-7,BMP-2和BMP-9具有更强的介导iOD的成骨分化作用。结论 ODs和成骨生长因子（如BMP-2和BMP-9）可用作骨组织生物工程的有效策略。