甘露醇与低分子右旋糖酐对脑梗塞的疗效

用甘露醇与低分子右旋糖酐治疗脑梗塞各４０例，结果表明，甘露醇疗效明显优于低分子右旋糖酐。     

脑复康联合低分子右旋糖酐和复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床与护理

目的在脑梗塞临床治疗与护理中，观察脑复康联合低分子右旋糖酐和复方丹参注射液的临床价值。方法随机对住院确诊脑梗塞病人30例。用脑复康6g，加5％葡萄糖250ml，低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液14ml静滴，每日1次，连用14天为1个疗程，同时，加强护理干预。结果治愈率60％，好转率26．7％，总有效率86．7％，无效率13．3％。结论上药联合应用疗效可靠、无明显不良反应，且价廉，应用方便，适合基层医院推广。     

复方丹参注射液、654-2、低分子右旋糖酐联用治疗眩晕26例报告

自2005年9月-2006年11月以来,我们采用复方丹参注射液、654—2、低分子右旋糖酐联合应用治疗眩晕症,取得了较好的疗效,现报告如下：     

甘露醇、复方丹参、低分子右旋糖酐注射液治疗梅尼埃病60例疗效观察

我院2001年1月-2002年12月收治的60例梅尼埃病人应用甘露醇、复方丹参、低分子右旋糖酐注射液治疗,收到良好疗效。报道如下。本组60例病人,年龄16-75岁之间,平均39岁,男34例,女26例。60例病人均符合梅尼埃病诊断标准。治疗方法:60例病人均给20％甘露醇注射液250ml静滴,轻型病人每日1次、中型病人每日2次、重型病人每日     

低分子右旋糖酐复方丹参联合蕲蛇酶治疗急性脑梗塞

我院自1996年1月至1998年1月共收治经头颅CT证实的急性脑梗塞52例,经低分子右旋糖酐、复方丹参、蕲蛇酶治疗收到较满意的效果,现分析如下:1　临床资料11　一般资料　本组52例,男35例,女17例,男女之比为2∶1。年龄23～77岁,23～40岁4例,40～50岁6例,51～60岁12例,61～77岁...     

尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的对比观察

目的:观察尼莫通治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取本院神经科诊断并治疗脑梗塞患者120例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予右旋糖酐与复方丹参注射液,治疗组在对照组基础上给予尼莫通注射液及口服胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,并进行比较,并观察不良反应。结果:治疗后治疗组痊愈率及有效率明显高于对照组。结论:采用尼莫通治疗脑梗塞临床效果满意,值得临床应用。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞

目的：了解低分子肝素（LMWHs）在治疗急性脑梗塞的疗效、抗凝纤溶功能及对血脂的作用。方法：102例急性脑梗塞病人随机分组，对照组42例；治疗I组15例，用LMWHs0．4ml（4100IAXaIU）皮下注射，每天1次，连续10天；治疗11组45例，用LMWHs0．4ml皮下注射，每天2次，连续10天。结果：Ⅱ组治疗后，纤维蛋白原（Fg）降低（－0．691．97，P＜0．001），凝血酶原时间（PT）延长（2．858．90，P＜0．001），血小板粘附率降低（－3．91520．54，P＜0．001），而对血脂无影响（P＞0．05），临床疗效明显（u＝2．17，P＜0．05）；I组对上述各项指标均无改善（P＞0．05）。结论：LMWHs具有抗凝溶栓作用，较大剂量，对治疗脑梗塞疗效较好。     

脉络宁加低分子肝素治疗脑梗塞60例

我科于１９９５年～２０００年对６０例脑梗塞患者给予脉络宁、低分子肝素治疗，疗效显著，现报告如下：１ 临床资料 １.１ 一般资料：脑梗塞６０例，男３６例，女２４例；年龄最小３６岁，最大８２岁，均符合１９９５年全国第四次脑血管病会议诊断标准。血小板计数＞１００×１０～９／Ｌ，ＣＴ＜２ｍｉｎ，ＢＴ＜２ｍｉｎ。１．２ 方法：治疗组：确诊后给予５％葡萄糖注射液５００ｍｌ内加脉络宁注射液２０ｍｌ静点，每日一次，１０天为一疗程。低分子肝素采用腹壁皮下注射，每日２次，疗程１０天。肝素使用剂量：体重＜５０ｋｇ每次０．…     

应用甘露醇治疗急性期脑梗塞138例效果分析

应用甘露醇治疗急性期脑梗塞１３８例，结果治疗组８２例，总有效率９２．６８％；对照组５６例，总有效率８０．３６％。经统计处理卡方值６９，Ｐ〈０．００１，差异有高度显著性。提示，脑梗塞早期应用甘露醇，为缺血性脑血管病的治疗开辟了新的途径。     

甘露醇联合丹参及低分子右旋糖酐治疗血管性眩晕127例

血管性眩晕包括以血管病变为主的各种致晕疾病,其共同特点是有颅脑的供血不足及缺氧存在。临床上对血管性眩晕的治疗,如以提高血氧分压,改善耳蜗前庭系统的供氧的,有高压氧、都可喜等。扩张周围血管,改善耳蜗前庭系统局部循环的,如西比灵、尼莫地平、丹参、低分子右旋糖酐等。提高脑神经元的可塑性,提高前庭神经的代偿功能的,如达纳康。它们都有较好的效果,但都存在     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水44例

目的 观察低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 对66例肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法，治疗组（44例）在常规保肝利尿等基础上加用低分子右旋糖酐和复方丹参。对照组（22例）予常规对症治疗。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、腹水消退时间、不同程度腹水疗效及远期随访疗效，并进行安全性观察。结果 治疗组在缓解临床症状与体征、改善肝功能及影像学结果，缩短腹水消退时间，以及对重度腹水疗效、控制远期腹水复发等方面均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），且无明显不良反应。结论 低分子右旋糖酐和复方丹参对肝硬化腹水疗效确定腹水消退迅速、安全平稳，价廉且远期疗效肯定，值得临床推广。     

东菱迪芙与甘露醇经颈动脉联用治疗大面积脑梗塞24例报告

2002年3月-2004年12月本文作者采用经颈动脉应用东菱迪芙与甘露醇治疗大面积脑梗塞24例,现报道如下.     

应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：分析应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选取90例脑梗塞患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组各有患者45例。为研究组患者应用尼莫通联合复方丹参（注射液）和右旋糖酐进行治疗,为对照组患者应用右旋糖酐联合复方丹参进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的治愈率为44.4%,总有效率为91.1%;对照组患者的治愈率为33.3%,总有效率为75.6%。研究组患者治疗的效果明显优于对照组患者（P＜0.05）。治疗后研究组患者神经功能损伤的改善效果评分明显优于对照组患者（P＜0.05）。两组患者在治疗中均未出现严重的不良反应。结论：应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞具有显著的临床疗效,该疗法可在临床上推广应用。     

低分子右旋糖酐不良反应

低分子右旋糖酐为临床常用药物 ,能够抗红细胞聚集、改变血液粘稠度 ,常用于补液、扩容、改善微循环及抗休克的治疗。近年来不良反应的报道不断出现 ,本文做简单总结 ,报道如下。1　致感觉及精神异常温丽君等 [1]报道 ,患者男性 6 4岁 ,因头晕、恶心、眩晕阵发性发作数次入院。经 TCP检查示 :椎基底动脉缺血 ,确诊为 :TIA。给予低分子右旋糖酐 5 0 0 ml加维脑路通 40 0 mg静滴 ,每日1次 ,共 1 0天 ,第 6天感头晕症状有所缓解 ,第7天静滴 1 .5 h后病人感发冷 ,继而尾骶部有疼痛感 ,并逐渐增强 ,出现寒颤 ,有强烈恐惧感 ,立即停止输液 ,肌…     

低分子右旋糖酐复方丹参治疗老年肺心病临床观察

我们用低分子右旋糖酐、复方丹参治疗老年肺心病28例取得满意疗效，现报告如下：1一般资料；本组28例全部符合1977年全国第二次肺心病会议修订的关于慢性肺心病诊断标准和慢性肺心病病情分级和疗效判断标准。本组男18例女10例，年龄60～80岁，病程15～25年不等，心功能Ⅳ级，入院时均有紫绀、肝肿大、尿少、肺部瘀血．2病例选择：入院后均给予常规强心利尿、抗感染、持续低流量吸O2、血管扩张剂、维持电解质平衡等对症治疗。效果不佳然后加用低分子右旋糖酐、复方丹参．3治疗与观察方法；3．1均静脉给药，采用自身对照，在原有治疗的基础上…