RP-HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(4.6 mm×250 mm,5μ);流动相乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为286 nm;进样量10μL,柱温30℃。结果:线性关系为Y=6×107X+1×106,相关系数r=0.999 5,橙皮苷线性范围为0.20～6.40μg,平均回收率为99.15%,RSD1.32%。结论:本法操作简便、易行,重复性好、专属性强,具有实用性。     

木香顺气丸中槟榔碱含量测定

应用微分脉冲极谱法测定了中成药木香顺气丸中槟榔碱的含量。方法简便，灵敏度高。平均回收率为１０１．３％，变异系数为２．９％。     

HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.     

木香顺气丸中厚朴、木香的薄层鉴别

木香顺气丸收载《中药成方制剂》第1期，由木香、厚朴等11味中药组成，具有行气化湿，健脾和胃之功效。本品处方较大，采用一般的理化鉴别，干扰较大，难以鉴别，故采用薄层色谱鉴别其中的厚朴、木香，取得了满意的效果，可作为本品的质量控制方法。     

木香顺气丸中木香及厚朴定性鉴别

木香顺气丸载于《卫生部药品标准》第一册.由木香、厚朴等10味药组成,功能行气化湿,健脾和胃.其原标准简单,缺乏定性指标.据其药味均以粉末入药,通过显微鉴定找出各药味特征组织;再用薄层色谱法对易出现伪混品的木香和厚朴进行定性研究,获得满意结果.     

木香顺气丸质量标准研究

目的：对木香顺气丸的质量标准进行了研究。方法：对木香、苍术、厚朴三种中药用薄层色谱法进行鉴别，对丸剂中厚朴酚、和厚朴酚使用高效液相色谱法进行含量测定。结论：方法简便、准确、重现性好。     

HPLC同时测定木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法:采用反相HPLC,色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1％磷酸水(21∶79),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果:柚皮苷进样量在0.1108～1.2188 μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为97.5％(RSD 0.80％,n=6);橙皮苷进样量在0.226 8 ～2.494 8μg线性关系良好(r =0.999 7,n=6),平均回收率99.0％ (RSD 1.7％,n=6);新橙皮苷进样量在0.084 8～0.932 8μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.2％ (RSD1.6％,n=6).结论:该方法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为木香分气丸质量控制方法之一.     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。以十八烷基键合硅胶为添充剂 ,甲醇 -水 ( 70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。     

木香顺气丸甲醇提取物的HPLC指纹图谱

目的:建立木香顺气丸(陈皮,厚朴,苍术等)甲醇提取物指纹图谱的HPLC指纹图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法。方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相指纹图谱,并考察了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在104～520 mg·L-1线性关系良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7(和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%。结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量差异的因素之一。     

HPLC测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

由陈皮、紫苏叶等药材配伍而成的小儿至宝丸是一种具有疏风镇惊,化痰导滞等功效的中药,用于小儿风寒感冒,停食停乳,发热鼻塞,咳嗽痰多,呕吐泄泻,惊厥抽搐的治疗[1].陈皮中的橙皮苷具有维持血管正常渗透压、减低血管脆性、缩短流血时间作用[2].为了控制小儿至宝丸的质量,我们选定橙皮苷为小儿至宝丸的指标性成分,并选用高效液相色谱法对其进行了研究.实验结果表明,本方法简便、快速、准确.     

HPLC测定蒙药五味沙棘散中栀子苷含量

目的：建立蒙药五味沙棘散中栀子苷含量测定方法。方法：采用HPLC，使用C18柱（150mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）；检测波长为238nm。结果：栀子苷在0.135～0.690μg线性关系良好，栀子苷平均回收率为98．87％，RSD=1．03％。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可用于蒙药五味沙棘散含量测定。     

HPLC测定蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量

目的:建立蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Dikma Technologies C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89);流速1.0 m L·min-1;检测波长为238 nm。结果:栀子苷在6.00~60.00μg·m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率97.85%,RSD为1.26%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于测定蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定蒙药阿那日五味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药阿那日五味散中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法:使用C18色谱柱(150mm×40mm),甲醇—水(77∶23)为流动相,流速为:0.6mL/min,检测波长:343nm。结果:胡椒碱的线性范围为0.0285~0.1425μg,(r=0.9999)。平均回收率为98.33%,RSD=0.98%。结论:该实验方法简便易行,结果准确可靠,可用于蒙药阿那日五味散质量控制指标。     

HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的 建立清肺抑火片中栀子苷的HPLC测定方法 .方法 以Diarnonsil C18(5 μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 栀子苷在0.2884～1.4420 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.98%.结论 该方法 简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定当归散中芍药苷含量

建立高效液相色谱法测定当归中芍药苷的含量。色谱条件为ODS－C18柱,流动相为甲醇－水（30：70）,流速为1．0ml.min^-1,测定波长为230nm,柱温水室温。按外标法定量,操作简便,结果准确,5次平均加样回收率为99．8％,RSD为1．50％。     

HPLC法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的含量

目的：痒立高效液相色谱法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的方法。方法：采用Diamonsil C1柱,流动相为乙腈-水（11：89）,流速lmL．rain^-1测波长为238nm。结果：栀子苷在0．08024～0．4814pg浓度范围内线性关系良好,r=0．9993,平均回收率为101．9％（n=9）,RSD=1．50％。结论：本法简便、快速、准确,可用于巴依斯哈其洗弃1中栀子苷含量测定。     

HPLC测定鸡骨草胶囊中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中栀子苷的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.300μg~3.00μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=1.8%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于鸡骨草胶囊的质量控制。     

HPLC法测定镇惊散中盐酸小檗碱的含量

目的建立镇惊散中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。方法以方中黄连为其定量指标,采用高效液相色谱法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(22∶78)为流动相;检测波长为345nm;流速:0.800mL/min;理论塔板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。结果标准曲线为Y=-36220.51+3650.14X,r=0.9999,在12.012～600.600μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.85%,RSD=1.09%,n=6。结论该方法灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。     

HPLC法测定蒙药玉簪清咽十五味散中栀子苷的含量

目的:建立蒙药玉簪清咽十五味散的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L×4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V),检测波长:238nm,流速:0.5mL/min。结果:栀子苷进样量在30～150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率为97.6%(RSD=0.51%)。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC测定蒙药土茯苓七味汤散中栀子苷的含量

目的:建立蒙药土茯苓七味汤散的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L×4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min-1。结果:栀子苷进样量在0.138～0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率为99.4%(RSD=0.66%)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。