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相似文献
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1.
目的建立通腑颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的大黄、枳实、厚朴进行定性鉴别,用高效液相色谱法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.038~0.610、0.048~0.780、0.068~1.076、0.056~0.904、0.022~0.336μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为96.01%、94.67%、100.94%、90.06%、92.37%,RSD分别为1.90%、2.77%、2.18%、1.88%、2.84%。结论定性定量方法简便、结果准确可靠,所建立的标准可用于通腑颗粒的质量控制。  相似文献   

2.
目的建立蒙药给喜古纳三味汤散(大黄、碱面、诃子)的定性鉴别与成分定量测定项目。方法采用薄层色谱法(TLC)对大黄、诃子进行鉴别;显微鉴别法对大黄、面碱、诃子进行鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对大黄所含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量测定研究。结果薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;显微鉴别中大黄、面碱、诃子的显微特征典型,重复性好;定量测定方法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率依次为97.4%(RSD=0.5%)、98.8%(RSD=0.8%)、98.0%(RSD=1.0%)、99.2%(RSD=0.4%)、98.2%(RSD=1.5%)。结论上述方法重复性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
目的建立玄槐止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对玄槐止痛颗粒中大黄、黄柏、救必应、 槐花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5 种蒽醌 类成分的含量。结果薄层色谱方法专属性强,准确简便;含量测定方法准确,无阴性干扰。大黄中芦荟大黄 素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量分别为2.334、3.315、1.943、7.373、0.778 μg·g-1,且在各 自线性范围内线性关系良好(r 分别为0.999 9、0.999 8、0.999 7、0.999 9、0.999 9),平均加样回收率分别为 98.54%(RSD=1.12%)、98.34%(RSD=0.58%)、98.05%(RSD=1.03%)、98.17(RSD=0.77%)、97.25%(RSD= 1.13%)。结论所建立的鉴别方法和含量测定方法能有效控制玄槐止痛颗粒的质量,方法专属性强、准确度 高、可重复性好,可为该制剂的质量控制提供参考。  相似文献   

4.
复方栀黄胶囊质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :建立复方栀黄胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中大黄和栀子进行了鉴别,用薄层扫描法测定复方栀黄胶囊中大黄素的含量。结果:通过方法学考察,大黄素点样量在0.299 4~1.769 4 μg稳定,点样量与斑点积分值呈良好线性关系,大黄素平均加样回收率为98.1%,RSD为1.63%。 结论: 该方法简单、准确、重复性好,可用于控制复方栀黄胶囊的质量。  相似文献   

5.
目的建立清肾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、白花蛇舌草、黄连进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。大黄酸、大黄素、大黄酚分别在0.0033~0.42μg、0.0080~0.51μg、0.009 9~0.32μg范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均回收率分别为98.84%(RSD=1.30%,n=6)、99.04%(RSD=1.34%,n=6)、100.35%(RSD=1.89%,n=6)。结论本定性定量检测方法准确、快速,可用于清肾颗粒的质量控制。  相似文献   

6.
目的:建立痈立消搽剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的大黄、栀子、苦参、黄柏;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素和大黄酚进行定量分析。结果:薄层色谱专属性强,鉴别效果好。大黄素在0.0106~0.212μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.15%;大黄酚在0.01506~0.3012μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.31%。结论:该方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
利尿通淋颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈雪梅  何伟 《中成药》2006,28(4):509-512
目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准。方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13μg~0.66μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

8.
目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0~120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。  相似文献   

9.
目的制定舒筋定痛片的质量标准。方法采用薄层鉴别法鉴别大黄、骨碎补;高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果在薄层色谱中均能检出大黄、骨碎补;大黄素在0.0105~0.0840μg,大黄酚在0.0408~0.3264μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995,0.9999),回收率99.77%,RSD为0.43%。结论该方法准确、灵敏、重现性好,能有效地控制舒筋定痛片的质量。  相似文献   

10.
目的建立复方胡黄颗粒薄层色谱鉴别方法,为制定其质量标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的黄芩、甘草、大黄。结果处方中的薄层色谱鉴别特征明显,无干扰。结论结果薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好,无干扰,可作为复方胡黄颗粒的质量控制指标。  相似文献   

11.
丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘林梅  王永山 《中成药》2001,23(8):562-564
目的:建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法:采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果:大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97.5%,RSD为1.625%,暂定标准为不少于4mg/g。结论:此法简单快捷,结果准确。  相似文献   

12.
妇康宝颗粒质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立妇康宝颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定了白芍中芍药苷的含量,采用薄层鉴别法对熟地黄,白芍,当归,川芎进行定性鉴别。结果芍药苷含量在0.014 0~0.447 0 mg/m l呈良好的线性关系,平均回收率100.9%,RSD为1.06%;薄层色谱法能对熟地黄,白芍,当归,川芎进行专属定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,定量检测,重复性好,可作为妇康宝颗粒的质量控制。  相似文献   

13.
目的:研制芪珍抑瘤颗粒,并建立质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别人参、白芍,薄层扫描法测定成品中黄芪甲苷的含量。结果:人参、白芍薄层色谱斑点清晰,重现性好;3批成品黄芪甲苷含量稳定。结论:芪珍抑瘤颗粒制备合理,质量控制方法可行。  相似文献   

14.
目的 建立灵杞黄斑颗粒的质量控制方法 ,为控制其产品质量提供依据.方法 采用薄层色谱法对处方中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参等主要药味进行定性鉴别研究.结果 灵杞黄斑颗粒中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰.结论 鉴别方法 简便可靠,专属性强,重复性好,可用于灵杞黄斑颗粒的定性质量控制.  相似文献   

15.
百消丹质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 研究市售中药制剂百消丹的质量标准。方法 采用TLC对柴胡、白芷、白芍等成分进行色谱鉴别,HPLC测定大黄素的含量。结果 鉴别方法专属性强。含量测定大黄素在8~48 μg间有良好的线性关系,回收率为98.07%,RSD为2.39%。结论 本质量标准可有效地控制百消丹的质量  相似文献   

16.
黄连上清片质量控制方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩;运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD=1.64%,n=5)和97.9%(RSD=1.32%,n=5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。  相似文献   

17.
目的探讨伤科外敷黄油纱的制备方法并建立其质量控制标准。方法采用油浸、渗透法制备伤科外敷黄油纱;采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芷进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。大黄素在0.108~0.927μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.87%,RSD=0.89%(n-=5)。结论该制剂方法设计合理,稳定性好,制备方法可行,所建质量标准可用于伤科外敷黄油纱的质量控制。  相似文献   

18.
目的建立头痛宁片的质量标准。方法用薄层色谱法对片剂中的制何首乌、防风、当归、天麻进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0.052 5~0.525μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.971%(n=5)。结论该方法简便,精确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

19.
愈溃宁颗粒的质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
索菲亚  陈世忠 《中成药》2003,25(10):804-807
目的:建立愈溃宁颗粒(海螵蛸,延胡索,黄芪,白芍,甘草等)的质量标准。方法:采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷含量,平均回收率为102.3%,RsD2.3%(n=5)。结果:所建方法简便、准确、专属性强。结论:本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。  相似文献   

20.
目的 提高产妇安颗粒的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量.结果 TLC色谱能明显检出当归、川芎,阴性对照无干扰;当归、川芎中阿魏酸含量在0.0168~0.1344 μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.9%,RSD为1.24%.结论 本方法结果可靠、准确,专属性强,重现性好,可用...  相似文献   

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