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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验,为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0.006-0.021mg·ml^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6);低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101.4%,100.3%,99.9%;RSD分别为0.77%,1.32%,059%。结论本实验方法简便、快速,可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。  相似文献   

2.
目的:改进鞣酸软膏配制工艺。方法:鞣酸粉末在用甘油转溶前,先加入适量纯化水或乙醇搅拌,湿润。结果:鞣酸粉末易于搅拌,分散,提高工作效率,减少劳动强度,成品质控指标稳定,无变化。结论:该改良配制方法,制备工艺简单,成本低廉,制剂成品性质稳定,质量可控,疗效确切。  相似文献   

3.
目的:改进炉甘石硫洗剂的配制工艺,建立其质量控制方法,并对其测定方法进行考察。方法:以改进的方法制备炉甘石硫洗剂;采用络合滴定法测定锌盐的含量,采用溴量法测定苯酚含量。结果:改进后配制的炉甘石硫洗剂中的硫分散良好,络合滴定法测定锌盐的含量方法稳定,结果平均回收率100.62%,RSD为0.61%;溴量法测定苯酚的含量方法稳定,结果平均回收率100.34%,RSD为0.51%。结论:改进后配制的炉甘石硫洗剂质量稳定;测定制剂中锌盐和苯酚的含量方法简单、准确。  相似文献   

4.
目的:通过盐酸平阳霉素软膏的处方、制备工艺、质量控制方法的研究。为临床提供治疗银屑病的新外用制剂。方法:通过动物实验确定处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸平阳霉素软膏剂的含量。进行耐热耐寒试验、加速试验等方法考察盐酸平阳霉素软膏剂的稳定性。结果:软膏剂的含量测定、物理性状、稳定性考察、刺激性实验均符合要求。  相似文献   

5.
鞣酸苦参碱原料及其制剂质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究鞣酸苦参碱原料及其制剂含量测定的方法,对其质量标准进行了修订。方法:采用酸碱滴定法,以鞣酸苦参碱中主要活性成分苦参碱为定量参照,在样品提取物中加入过量酸完全反应,用碱回滴。结果:通过时比试验,所用方法精确度和重现性较为理想。结论:所用方法较原标准所采用的方法简捷,结果可靠,重现性好,可作为该原料及制剂含量测定方法。  相似文献   

6.
周萍  李劼 《中医药管理杂志》2013,(12):1273-1275
目的:探讨PDCA循环法在处方点评中促进处方质量的作用。方法:分析处方点评中发现的不合理处方产生原因,运用PDCA循环法四个阶段的过程管理,对处方进行持续质量改进。比较PDCA循环法运用前后的处方合格率和发生率较高的四类不合理处方数量。结果:门诊处方合格率由改进前的88.73%提高到改进后的99.33%;发生率较高的四类不合理处方数量明显减少。结论:在处方点评中运用PDCA循环法,减少了不合格处方,提高了处方质量,促进了合理用药。  相似文献   

7.
 目的 筛选交联淀粉碘微球乳膏的处方,获得质量稳定的交联淀粉碘微球乳膏。方法 以体外释放量为考察指标,筛选交联淀粉碘微球软膏的处方,以软膏外观、均匀度和粒度、含量、酸碱度、离心稳定性评价软膏质量;同时用硫代硫酸钠滴定测定微球中碘的含量。结果 最优处方组成为聚乙二醇400-泊洛沙姆188-交联淀粉碘微球(2.2 g:0.8 g:2.0 g,软膏中的碘的有效含量为(1.9±0.1%。结论 按照最佳处方配比制备的淀粉碘微球软膏进行了初步质量评定,发现软膏外观良好,含量符合要求,稳定性较高。  相似文献   

8.
 目的 研究浓苯甲酸水杨酸软膏的制备工艺并建立质量控制方法。方法 采用正交实验法筛选最佳基质处方,以乙醇或二甲基亚砜溶解苯甲酸和水杨酸,以聚乙二醇400和聚乙二醇4000作为水溶性软膏基质制备软膏;建立性状、鉴别、检查、含量测定等质控方法,同时考察制剂的长期稳定性。结果 新处方解决了软膏粒度不合格的问题,长期稳定性考察的各项结果均符合药典相关规定。以HPLC同时测定软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率分别在99.6%~100.6%,99.4%~100.2%之间,RSD为0.52%和0.39%。结论 该制剂制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质控方法可靠。  相似文献   

9.
 目的:提高聚维酮碘溶液稳定性方法。方法:改进传统配制处方、工艺,在原有的基础上加入了缓冲溶液及稳定剂,并进行稳定性研究。结果:改进后的聚维酮碘溶液稳定性有了极大的提高。结论:该方法切实可行。  相似文献   

10.
目的:研制一种用于治疗痤疮及色素沉着性皮肤病的外用制剂,观察其临床疗效。方法:建立复方维A酸维生素E霜的处方和配制方法;测定乳膏中有效成分维A酸和维生素E的含量;并对480例患者进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺简单,质量稳定;治疗痤疮及色素沉着性皮肤病总有效率为99%。结论:制备工艺可行,临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的:制备五倍子鞣酸精制品(对照品)及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法(中国药典2000年版一部附录XB)的替代法的对照品应用。  相似文献   

12.
干酪素法测定诃子中鞣质的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立稳定的测定诃子鞣质的方法。方法:用干酪素法测定鞣质含量。优化条件为:以30%甲醇提取1小时,干酪素用量500mg,1.5%Na2CO3显色后15min测定。结果:优化方法线性良好,鞣酸平均回收率为101.45%,RSD=1.05%(n’5)。结论:该法简单、灵敏、稳定、可靠。  相似文献   

13.
盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方筛选   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:筛选盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方组成。方法 :采用正交试验设计,以软膏中有效成分盐酸去氢骆驼蓬碱的透皮吸收速度常数K和流动活化能Eq为考察指标。结果:得到最佳基质处方为:氮酮(2.0%),司盘-80(0.2%),吐温-80(0.4%)、单硬脂酸甘油酯(2.5%)、凡士林(4.0%)、液体石蜡(11%)。结论:该软膏处方设计合理、制剂稳定性好。  相似文献   

14.
红臀是新生儿的常见病。为使红臀不破裂发生感染,我院自1982年以来,采用10%的鞣酸软膏治疗新生儿红臀,疗效满意。 取凡士林100g加鞣酸10g,二者搅匀即成鞣酸软膏。使用时先将新生儿的臀部洗净擦干,再用鞣酸软膏涂抹臀部的红润处。轻者每日涂2~3次,重者每日4~5次。笔者十余年来对1020例新生儿红臀的患者进行鞣酸软膏局部涂抹,且进行了细致的观察,效果显著,无1例现出感染等不良反应。鞣酸软膏使用方便,并具有消炎、收敛的作用,减少了感染的发生,提高了护理质量。鞣酸软膏中凡士林可保护皮肤免受粪便刺激…  相似文献   

15.
目的:制备五倍子鞣酸精制品(对照品)及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法(中国药典2000年版一部附录XB)的替代法的对照品应用。  相似文献   

16.
目的:探讨高流量氧气治疗婴儿红臀的效果。方法:将lOO例婴儿红臀随机分为对照组50例与治疗组50例,治疗组采用高流量氧气吹红臀后涂鱼肝油或鞣酸软膏;对照组常规使用鱼肝油或鞣酸软膏。观察两组婴儿疼通、红肿消退,破溃面修复情况。结果:治疗组显效45例,显效率为90%;对照组显效30例,显效率60%,两组比较差异有显著性(P〈O.01)。结论:高流量氧气吹红臀是治疗婴儿红臀的一种有效方法。  相似文献   

17.
接骨膏的质量与配制工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对用民族药的生药粉配制的接骨膏存在的质量问题作了观察,对比分析,提出了浸出药材中可浸出成份,改变软膏基质,改进配制工艺,是提高接骨质量的关键。  相似文献   

18.
目的:建立胃康胶囊质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别,薄层扫描法测定小檗碱含量。结果:可鉴别黄芪、延胡索.含量测定回收率为100.19%.RSD为1.22%。结论:方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。  相似文献   

19.
新生儿臀红的社区、家庭护理及预防   总被引:1,自引:0,他引:1  
新生儿臀红是新生儿期的常见病和多发病,其发病常伴有尿布疹。多由潮湿闷热刺激所致,引起局部皮肤发红,出现红色小丘疹,严重时局部皮肤破溃、糜烂,患儿因此哭闹不安。常规护理方法为:保持局部皮肤清洁干燥,并在臀红部位涂以鞣酸软膏。此法约需3~5d时间才能痊愈。且鞣酸软膏多为医院自行配制,普通药店难以买到。  相似文献   

20.
均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺   总被引:6,自引:0,他引:6  
黄虹  唐琦文 《中成药》2000,22(10):684-687
目的:通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法,提高鱼腥草口服液的质量。方法:采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果:含量测定方法的加样回收率为98.95%,RSD为0.497%;新工艺制备的口服液中,鱼腥草素的含量可提高2.93倍,产量可增加186%。结论:该测定方法可靠,模式识别法可直接给出优化工艺参数。  相似文献   

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