头孢哌酮／舍予巴坦与多种药物配伍稳定性结果

目的：考察头孢哌酮,舒巴坦与10种常用药物配伍的稳定性,确保临床用药安全。方法：模拟临床常用浓度和配制方法,将头孢哌酮,舒巴坦分别与10种常用药物按一定比例（1：1）混合制成配伍试液置多孔点滴板中,观察外观沉淀反应。结果：头孢哌酮／舒巴坦与甲磺酸左氧氟沙星注射液,硫酸依替米星氯化钠注射液等8种药物配伍时出现沉淀;与奥美拉唑钠,利巴韦林注射液配伍外观均无明显变化。结论：在临床输液中应科学安排输液顺序,遇有与头孢哌酮,舒巴坦配伍禁忌的药物时应隔开输入。如无间隔液,可用少量5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液将输液中药物冲净再更换。     

注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂配伍稳定性研究

目的:探讨质子泵抑制剂注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂的配伍稳定性。方法:在静配中心水平层流台,按照医嘱配制好注射用泮托拉唑钠成品输液,分别与临床常用中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH和不溶性微粒数。结果:泮托拉唑钠与刺五加注射液、银杏达莫注射液、银杏叶提取物注射液、注射用丹参多酚酸盐、丹参酮ⅡA注射液、丹参川芎嗪注射液、注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、舒肝宁注射液配伍后颜色明显改变;同时pH明显降低(P0.05),不溶性微粒含量部分超出《中国药典》规定。结论:临床使用泮托拉唑钠时应该避免与中药注射剂同瓶配伍使用,序贯滴注需要严格冲洗输液管路。     

木糖醇注射液与79种注射剂的外观配伍变化

  本文考察了木糖醇注射液与79种常用注射剂的外观配伍变化。实验表明：木糖醇注射液可与多数注射剂配伍，仅与乳糖酸红霉素注射剂混合后，24h内pH值由6．0降至 4．9；与对氨基水杨酸钠注射液混合后，24h颜色由无色渐成黄色。     

炎琥宁注射液与三种抗菌药物配伍的稳定性

目的：研究炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化并检测配伍液的不溶性微粒，测定pH值，观察配伍液外观。结果：在25℃下，4h内配伍液外观、不溶性微粒、pH值、含量无明显变化。结论：炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液配伍在0．9％氯化钠注射液中是稳定的。     

刺五加注射液与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究刺五加注射液与５种临床常用药物（维生素Ｃ、氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察刺五加注射液与上述５种药物在２４ｈ内的含量及ｐＨ值变化。结果：在室温条件下,刺五加注射液与维生素Ｃ在０～２４ｈ内ｐＨ值（Ｐ〉０．０５）和外观稳定,但其含量（Ｐ〈０．０１）有明显变化;与其余４种药物配伍,含量（Ｐ〈０．０５）、ｐＨ值（Ｐ〈０．０５）及外观均无变化。结论：刺五加注射液与氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６注射液配伍较稳定,但不能与维生素Ｃ注射液配伍。     

丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察丹参注射液分别与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与3种注射液配伍后的外观、pH值、微粒、溶血及含量的变化.结果 3种配伍液的外观、pH值、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 丹参注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍稳定.     

参麦、丹参、舒血宁中药注射剂配伍不同溶媒的稳定性考察

目的:研究在参麦、丹参、舒血宁中药注射剂予以葡萄糖注射液、果糖注射液以及中性胰岛素葡萄糖注射液配伍时的稳定性进行考察,将用药的安全性提升为中药的合理配伍提供参考。方法:参考参麦、丹参、舒血宁中药注射剂的使用剂量和说明书,将其分别和葡萄糖注射液、果糖注射液以及中性胰岛素葡萄糖注射液进行配伍,混合后静置一段时间,分别在不同的时间段对不同溶媒中药物的澄清度、实际颜色、不溶微粒的数量、混合溶液外观、pH值、紫外光谱最大吸收波长以及主要成分含量等进行比较。结果:(1)静置时间2h,参麦、丹参、舒血宁中药注射剂混合溶液外观、不溶微粒的数量以及pH值变化较小,且主要成分含量不存在变化,配伍变化不显著(P0.05)。(2)相比舒血宁与参麦,丹参注射液混合果糖注射液以及中性胰岛素葡萄糖溶液后,紫外最大吸收波长变化最大,配伍变化显著(P0.05)。结论:参麦、舒血宁中药注射剂混合配伍不同溶媒的稳定性较好,且主要成分含量不存在变化。但丹参注射液混合配伍不同溶媒时间超过2h后,定性会变差,在实际的混合用药中要注意控制时间,以确保配伍药物的稳定性。     

参麦注射液与14种药物配伍的稳定性考察

目的观察参麦注射液与临床常用注射液的配伍的稳定性。方法选用常用注射液14种分别与参麦注射液混合,以5%葡萄糖注射液为稀释液;比较试验前后溶液的外观、澄明度、pH值变化。结果参麦注射液与维生素C、三磷酸腺苷、辅酶A混合后pH值升高(>0.2),与其他11种药物混合后pH值无明显变化。结论参麦注射液可与多数常用药物配伍,对药物稳定性无明显影响。     

银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究

目的：研究银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：银杏达莫注射液25ml与500ml5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后,放置0、1．O、2．0、3．0、4．5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：银杏达莫过射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,应在3h内使用。     

注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的：研究氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用RP—HPLC测定6h内氨曲南和奥硝唑的含量,同时观察配伍液外观变化及监测PH值变化。结果：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,氨曲南色谱峰出现肩峰,配伍液1小时即呈现颜色变化。结论：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液稳定性差,不宜配伍使用。     

鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究

目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化。结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%。结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用。     

注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性

目的：观察注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温下,将注射用灯盏花素分别与不同厂家、不同批号的5％葡萄糖注射液（GS）、10％CS、5％葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、0．9％氯化钠注射液（NS）配伍后,于8h内观察外观、pH值、含量等变化情况。结果：注射用灯盏花素与5％GNS、0．9％NS配伍稳定。但与5％GS、10％GS配伍时,配伍溶液pH值〉4．0时,配伍稳定;配伍溶液pH值〈4．0时,溶液出现淡黄色混浊,而随着配伍溶液pH值降低,出现混浊速度加快。结论：5％GNS、0．9％NS适合做注射用灯盏花素溶解稀释溶媒,如选用Gs做稀释溶媒时,应密切关注配伍溶液外观变化。     

生脉注射液与14种药物配伍的稳定性考察

目的 观察生脉注射液与临床常用注射液的配伍的稳定性。方法 选用常用注射液14种分别与生脉注射液混合，以5％葡萄糖注射液为稀释液；比较试验前后溶液pH值变化。结果 生脉注射液与维生素C混合后pH值升高（〉0．2），与其他13种药物混合后pH值无明显变化。结论 生脉注射液可与多数常用药物配伍，对药物稳定性无明显影响。     

注射用血塞通(冻干)与临床常用输液配伍稳定性研究

目的:通过研究注射用血塞通(冻干)与0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液等种不同临床常用稀释液配伍后,置低温(2~8±2)℃、常温(10~30±2)℃和高温(40±2)℃三种不同条件放置不同时间稳定性考察试验,旨在真实了解药物配伍液的质量稳定情况,指导临床合理、安全用药。方法:采用高效液相色谱法定量测定配伍液中有效主药;酸度计、澄明度检测仪及注射液微粒检测仪分别考察配伍液含量、p H值、外观、可见异物及不溶性微粒变化。结果:与6种输液在3条件下配伍8h内p H值稳定;外观、颜色、可见异物及不溶性微粒无明显变化,均符合标准规定;总含量变化也在标准范围内。结论:注射用血塞通(冻干)与上述6种输液在低、常、高温三种不同条件下均能配伍,且在8h内质量稳定,可安全用药。     

异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽配伍后PH考察

目的考察异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在室温条件下配伍p H的变化。方法根据临床药物配置浓度,测定异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖配伍后p H变化。结果室温下,配伍液在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h,p H无明显变化。结论在实验条件下,异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在5%葡萄糖、10%葡萄糖溶液中配伍,4小时内外观澄清,颜色透明,无明显浑浊、沉淀产生,p H值基本保持稳定。     

甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的：在25℃、4℃条件下考察甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵磷脂复合物注射液在4种常用输液中24h内的含量变化,同时观察外观,测定pH变化。结果：甘草酸二铵磷脂复合物注射液与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍中出现浑浊,与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量无显著变化。结论：试验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物注射液不宜与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用,与其他3种常用输液配伍稳定。     

双黄连粉针与常见注射剂配伍稳定性考察

目的:考察双黄连粉针和9种注射剂配伍的稳定性。方法:采用0.9%氯化钠溶液作为溶媒,考察双黄连粉针与9种注射剂在室温下配伍后外观、pH和微粒变化,并采用HPLC法考察配伍液中黄芩苷含量的变化。结果:双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍产生白色沉淀,含量下降;与碳酸氢钠注射液配伍颜色加深,pH略微升高,含量下降;与盐酸肾上腺素注射液含量下降。结论:双黄连粉针不宜与头孢呋辛钠粉针、碳酸氢钠注射液、盐酸肾上腺素注射液配伍,可与其他药物配伍应用。     

双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍研究

目的：探讨双黄连注射液与10％葡萄糖注射液的适宜配伍浓度。方法：用10mL、20mL、25mL、30mL及35mL双黄连注射液,分别与200mL10％葡萄糖注射液配伍,观察其在4h内微粒变化,在4h内的pH值、紫外吸收的变化。结果：20mL及以下配伍液放置4h以内。微粒符合药典规定,pH值无明显变化;25mL及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论：20mL及以下双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍在4h内可以应用。     

热毒宁注射液稳定性及其与头孢素类药物配伍分析

目的：探讨分析热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及其与头孢素类药物的配伍情况。方法：采用光阻法测定热毒宁注射液在不同注射液中的不溶性微粒情况;分别将热毒宁注射液与0.9%NaCl注射液以及5%的葡萄糖注射液进行配伍,并在8h内采用高效液相色谱法检测配伍液中栀子苷含量的变化情况,比较配伍前后的注射液pH值变化情况,在临床条件下对热毒宁注射液与头孢曲松、头孢唑林、头孢地嗪、头孢呋辛注射液配伍后的不溶性微粒情况进行模拟与观察。结果：热毒宁注射液同上述溶液配伍后不溶性微粒数均增加,与0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液配伍后栀子苷相对含量与pH值变化均不明显,而热毒宁注射液与上述几种头孢类药物配伍后均会生成可见异物。结论：临床使用热毒宁注射液时要注意其与其他药物配伍使用时产生的不溶性颗粒,并密切监测其与头孢类抗生素合用的配伍禁忌。     

常用抗感染药的配伍稳定性研究

目的观察常用抗感染药配伍稳定性。方法在室温条件下临床常用抗感染药配伍后含量变化，并观察配伍液的外观及pH值变化。结果大多数抗感染药的配伍稳定性好结论一定温度和时间内混合液无色澄明，无颜色改变、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成，pH值稳定，则提示药物配伍无理化变化，可配伍；反之，则其配伍后稳定性差。