原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症 (Ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ)又称特发性血小板增多症 ,是一种少见的出血、血栓性疾病。本病自 192 0年首先由Ｄｉ Ｇｕｇｌｉｅｌｍｏ报道以来已报道近 2 0 0例 ,国内报道甚少 ,现将我院诊治的 1例报道如下。患者 ,男 ,6 1岁。因“运动性失语 1年 ,右胸背部包块并大片瘀斑 1周”于 1999 7 1收入院。患者 1年前无明显诱因出现运动性失语 ,伴右侧肢体麻木 ,在本院经ＣＴ检查诊断为“脑血栓形成” ,给予扩容、改善脑代谢、抗凝治疗好转出院。出院后继续服用阿司匹林。一周前右胸背部起包块 ,进行性增大…     

原发性血小板增多症1例报告

患者,男,79岁,该患近1年来,无明显诱因,深部组织反复出现血肿,自述3个月前双上肢麻木,于2004年3月1日来院就诊。查体：神清,T：36℃,P：80次/分,BP：100/60kPa,无贫血,皮肤未见出血疹,全身表浅淋巴结肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,肝肋下未及,脾肋下6cm,右臂部肿胀、无红肿、皮温不高,双上肢麻木,收入神经内科.实验室检查如下。     

原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症(Essential throbocy themia,ET)较为少见, 我院诊治一例。患者,女,43岁,农民。于1987年128日仪脱。年来经常头痛发作,以枕部为主,伴头晕,有一过性黑朦发生,多用阿斯匹林、安乃近控制症     

原发性血小板增多症1例报告

1　临床资料患者男性 ,38岁 ,4个月前在无明显诱因下突发头晕 ,行走不稳 ,伴吞咽困难 ,饮水呛咳 ,言语含糊。在某省级医院诊断为“左延髓外侧综合征伴右小脑半球及左后枕叶出血” ,经脱水等治疗 4周症状逐渐好转后出院。 2 0ｄ前再次出现头晕、头痛而就诊我院。体检 :Ｔ36 .8°Ｃ ,Ｒ1 8/ｍｉｎ ,Ｐ80 /ｍｉｎ ,ＢＰ1 6 / 1 0 .5ｋＰａ ,神志清 ,言语含糊 ,眼球无震颤 ,闭目难立征(± ) ,直线行走不稳 ,指鼻试验右侧稍差 ,右上肢针刺觉减退。头颅ＭＲＩ示 :左基底节脑软化 ,右小脑半球、左枕叶脑出血吸收期。腹部Ｂ超示 :脾脏轻度肿大。化验…     

原发性肝癌伴血小板增多症2例报告

原发性肝癌，除了典型的临床表现外，还有一种很少见的全身表现——旁癌综合征。原发性肝癌合并糖代谢紊乱、原发性肝癌伴高钙血症有文献记录，合并血小板增多症无记录。笔者对我院原发性肝癌伴血小板增多症2例报告如下。     

小儿原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症是一种比较少见的疾病,儿科病例国内尚无报道,现报道1例如下: 患儿男,13岁,因腹痛50天,发现血小板增多30天入院。50天前无明显诱因开始阵发性脐下隐痛,一周后转为持续性痛伴阵发性加剧,两周后开始腹泻,日6～8次,呈暗红色粘液稀便,约一周后泻好转,但腹痛无缓解,同时双下肢出现紫斑,血小板持续增高600～1000×10~9/L,遂转入本院诊治。过去无脾切除史,家族中无类似疾患。体检:慢性病容,腹部及双下肢可见黄豆至蚕豆大小的紫斑,心肺正常,腹平软,未扪及肝、脾及包块,脐下轻压痛。实验室检查:血红蛋白100g/L,红细胞3.42×10~12/L,白细胞35.6×10~9/L,中性粒细胞94%,     

婴儿原发性血小板增多症1例报告

<正>男婴,11月,4天前无诱因,两颊部及臀部出现大片状暗红色、境界不清、压之不褪色之皮疹,无瘙痒,不发热。查体,心肺(一),肝肋下2cm,脾肋下1cm,既往体健,父母健在。血常规WBC12.3×10~9/L,RBC3.67×10~(12)/L,Plt1.049～0.87×10~(12)/L.骨髓涂片:巨核细胞2.2cm×2cm中发现幼稚22只,过渡28只,成熟33只,裸核3只。血小板呈簇状～大片状分布,巨核细胞形态稍扩大。经予抗生素、复方丹参、潘生丁等治疗20余天,皮疹消失,1月后查血小板0.917×10~(12)/L     

原发性血小板增多症伴癫痫大发作1例

某患，女，５３岁，５年前因脾脏肿大就诊，诊断为“原发性脾功能亢进”并行脾切除术，以后发现血小板数增高，大于１０００×１０９／Ｌ，骨髓穿刺结果为骨髓增生度Ⅱ级，巨核细胞数明显增多，７０枚／片，诊断为“原发性血小板增多症”。给予马利兰及羟基脲治疗有效，血小板波动在３００～６００×１０９／Ｌ。近１年出现对马利兰及羟基脲产生耐药现象。入院２个月前血小板数明显上升，高达１０３０×１０９／Ｌ，并出现癫痫大发作，每次发作持续１～２ｍｉｎ，伴尿失禁。做脑ＣＴ、脑血流图及脑电图检查，均未发现异常，经ＨＡ方案化疗及…     

原发性血小板增多症并上消化道出血1例

门脉高压并食管静脉曲张破裂出血是上消化道出血的常见原因之—,其主要病因为各种原因的肝硬化,但临床上由原发性血小板增多症并上消化道出血较为少见,现将笔者诊治的1例报告如下。1临床资料患者男,25岁。反复剑突下疼痛2年,黑便2次,脾大,既往无肝炎,肝硬化病史。血常规检查,血     

原发性血小板增多症1例

患者男性,３６岁。主因呕血、便血１个月,伴发热、乏力入院。查体：Ｔ３８．１℃,Ｐ８８次／分,ＢＰ１４／９ｋＰａ。贫血貌,心肺未见异常。腹平坦,肝肋下３ｃｍ,剑突下５ｃｍ,脾可触及。双上肢可见皮下淤血。化验：Ｈｂ７１ｇ／Ｌ,ＲＢＣ２．６１×１０１２／Ｌ,ＷＢＣ６．２×１０９／Ｌ,分类分叶７８％,杆状６．０％,晚幼３％,淋巴７％,单核３％,血小板９７×１０１０／Ｌ。骨髓象：骨髓增生明显活跃,粒系增生明显,巨核细胞３只／片,血小板成堆,并见大型血小板。血小板粘附试验功能低下,大便潜血（）。诊断为原发…     

原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症成年人多见，小儿罕见，现我院收1例儿童原发性血小板(primary throbocythemia)，报告如下：     

原发性血小板增多症1例

病历简介 患者女,39岁,农民。病案号:68542。因下腹部剧痛1天于1990年4月10日入我院妇产科。入院前1天夜间睡觉时无任何诱因突然发生下腹部疼痛,程度较剧,持续发作,进行性加重,伴出汗、头晕等。月经史正常,末次月经于1990年4月2日干净。曾顺产3胎,行过人流术2次,1983年做过输卵管结扎术。     

原发性血小板增多症1例

患者 ,女 ,70岁。因头昏、耳鸣、疲乏 2年。呕血、黑便 1天入院。近 2年多来常感头昏、头胀痛、耳鸣、疲乏 ,无鼻衄及牙龈出血 ,无皮肤瘀点 ,曾有指尖麻木及疼痛 ,过去无出血及栓塞史。 1天前因自服扑炎痛后开始呕吐咖啡色胃内容物 4 0 0ｍｌ,解黑便 5 0 ｇ。检查 :Ｔ 36℃ ,Ｐ     

原发性血小板增多症1例

0　引言　原发性血小板增多症 (PT)病因不明 ,临床少见 ,女性多于男性 ,多见于 40岁左右女性 .本病以出血 ,动静脉血栓形成 ,以及脾肿大为主要特征 .我科收住 1例 ,现报道如下 .1　病例报告　女 ,32岁 ,系甘肃省某县小学教师 .因牙龈出血2 a,上腹部胀痛伴消瘦 10 mo,于 1998- 10 - 0 6收住我院 . 1996-0 3出现牙龈出血 ,服维生素 C后减轻 . 1998- 0 1出现上腹部胀痛 ,活动时加重并向腰背部放射 ,伴恶心 .反复发作 ,每次持续约半小时自行缓解 ,患者身体进行性消瘦 . 1998- 0 8在当地化验血小板 396× 10 9·L- 1 .CT报告 :肝硬化 . 1998- …     

原发性血小板增多症四例报告

本文报告四例原发性血小板增多症,并就其发病机理、临床特点、出血机制、诊断及治疗作了初步讨论。     

原发性血小板增多症一例报告

原发性血小板增多症 (Ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ)是一种比较少见的的出血性疾病 ,现将我院收治一例报告。1　病例患者女性 ,4 2岁 ,已婚 ,个体业者 ,半个月前自感有些疲劳乏力 ,病发前一天晚感到下腹部有轻度压痛 ,次日早晨下腹痛加剧并阴道出血。来我院急诊科即诊 ,初步诊断为宫外孕出血在本院妇产科进行手术治疗 ,在剖腹探查手术中发现该患者并非宫外孕出血 ,而是自发性出血所致 ,发现肠系膜血管血检形成 ,盆腔周围肌肉有坏疽现象 ,故排除宫外孕 ,请内科医生会诊 ,考虑为血液病 ,行骨髓穿刺送检确诊。体征检查Ｔ37.3…     

原发性血小板增多症10例报告

我院自1973年7月至1981年9月经临床血液学检查确诊为原发性血小板增多症10例,现报告如下。资料分析一、性别与年令:男3例,女7例,男女之比为04.3∶1,年令5～62岁,30岁以上8例,5岁者1例。二、临床表现:1.起病情况:发病至来院确诊时间,最短者3个月,最长者达13年,1年以内占8例;2.贫血征象:有苍白,头晕,乏力及心悸等4例;3.出血